高住低練對(duì)游泳運(yùn)動(dòng)員紅細(xì)胞免疫黏附功能及白細(xì)胞計(jì)數(shù)的影響*

趙永才,高炳宏,吳格林,張久利

(1.唐山師范學(xué)院體育系,河北唐山 063000;2.上海體育科學(xué)研究所,上海 200030)

天然免疫和適應(yīng)性免疫是人體兩大免疫系統(tǒng),構(gòu)成機(jī)體完整的防御系統(tǒng)。運(yùn)動(dòng)免疫中關(guān)于適應(yīng)性免疫的研究較多,天然免疫研究相對(duì)較少。事實(shí)上天然免疫系統(tǒng)在防御反應(yīng)中位于第一道防線,可將進(jìn)入機(jī)體的物質(zhì)分解為無害物質(zhì),或者對(duì)有害病菌進(jìn)行吞噬調(diào)理,以便于適應(yīng)性免疫系統(tǒng)更好發(fā)揮作用,及時(shí)殺滅外來病菌,血液免疫中天然免疫功能包括紅細(xì)胞的黏附、調(diào)理,各種白細(xì)胞的吞噬等功能等,因此運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域有必要關(guān)注運(yùn)動(dòng)和天然免疫的關(guān)系。低氧訓(xùn)練是近年來我國競技體育應(yīng)用的新技術(shù)方法,有高住低練、低住高練等不同方式,運(yùn)動(dòng)免疫類研究雖多,但涉及低氧訓(xùn)練過程中人體免疫機(jī)能變化研究較少,尚未見關(guān)于天然免疫的報(bào)道。因此本文針對(duì)高住低練過程中運(yùn)動(dòng)員血液天然免疫變化進(jìn)行研究,重點(diǎn)考察運(yùn)動(dòng)員紅細(xì)胞黏附和白細(xì)胞計(jì)數(shù)的變化特點(diǎn),了解運(yùn)動(dòng)員天然免疫功能對(duì)短周期高住低練的適應(yīng)情況,為運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練提供信息。

1 材料與方法

1.1 研究對(duì)象

上海市高水平女子游泳運(yùn)動(dòng)員6名,均為一級(jí)運(yùn)動(dòng)員,出生于華東地區(qū),專業(yè)訓(xùn)練年限3～4年,身體健康并且無世居高原經(jīng)歷(表1)。

Tab.1 Characteristics of subjects(n=6)

1.2 研究方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)安排 低氧環(huán)境采用上海體育科學(xué)研究所低氧訓(xùn)練室。6名受試者進(jìn)行連續(xù)2周高住低練,下午6∶30進(jìn)入低氧實(shí)驗(yàn)室,晚間8∶00低氧區(qū)達(dá)到預(yù)定模擬高度,早上6∶00起床,每天晚上低氧睡眠區(qū)暴露10 h,模擬高度為2 500 m。白天在正常氧濃度下訓(xùn)練。

周一至周六訓(xùn)練,周日休息,白天訓(xùn)練按照計(jì)劃進(jìn)行,運(yùn)動(dòng)員在相同環(huán)境下進(jìn)行訓(xùn)練,訓(xùn)練負(fù)荷相同,每天上午和下午分別進(jìn)行1次訓(xùn)練,每次訓(xùn)練時(shí)間大約為2.5 h,以有氧訓(xùn)練強(qiáng)度為主。第1周每次訓(xùn)練完成5～6 km的運(yùn)動(dòng)量,第2周每次訓(xùn)練運(yùn)動(dòng)量調(diào)整為4～5 km,每周三、周五下午訓(xùn)練前進(jìn)行大約1 h的瑞士球練習(xí),游泳方式根據(jù)訓(xùn)練計(jì)劃調(diào)整安排。

1.2.2 測試指標(biāo) 前后總共取血4次,訓(xùn)練前一周1次,2周高住低練期內(nèi)每周周末各取1次,高住低練結(jié)束1周后再取1次。每次肘部靜脈抽血4 ml,2 ml用于檢測紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率(RBC-C3bRR)以及紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率(RBC-ICR)。RBCC3bRR和RBC-ICR的檢測參考郭峰[1]等人建立的方法;另外2 ml血樣用于檢測白細(xì)胞計(jì)數(shù),包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和粒細(xì)胞的計(jì)數(shù)(109cells/L)和百分比(%),同時(shí)計(jì)算這些指標(biāo)在訓(xùn)練中相對(duì)訓(xùn)練前的變化率(%)。

1.2.3 測試儀器 LOWOXYGEN SYSTEMS(德國)低氧系統(tǒng)。全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀(SYSMEX KX-21型)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 高住低練不同時(shí)期運(yùn)動(dòng)員紅細(xì)胞免疫黏附功能的變化

高住低練1周后RBC-C3bRR從12.13%下降到7.84%,與訓(xùn)練前比較具有非常顯著性的差異(P＜0.01);且高住低練2周后與訓(xùn)練前相比較仍然較低(P＜0.05);高住低練結(jié)束后1周RBC-C3bRR與訓(xùn)練前比較已無顯著性差異(P＞0.05),與高住低練1周后比較有顯著性差異,這表明經(jīng)過1周的恢復(fù),運(yùn)動(dòng)員紅細(xì)胞CD35的黏附免疫復(fù)合物能力已經(jīng)得到恢復(fù)。

反映紅細(xì)胞黏附免疫復(fù)合物狀態(tài)的RBC-ICR呈現(xiàn)相反的變化規(guī)律,高住低練1周后就開始呈升高趨勢;高住低練2周后 RBC-ICR進(jìn)一步升高到10.99%,與訓(xùn)練前比較具有顯著性差異(P＜0.05);恢復(fù)期1周后RBC-ICR已下降到8.09%,雖然還是高于訓(xùn)練前,但與之比較已無顯著性差異(P＞0.05,表 2,圖 1)。

Tab.2 Changes of RBC-C3bRR and RBC-ICR in HiLo(%, ±s,n=6)

Tab.2 Changes of RBC-C3bRR and RBC-ICR in HiLo(%, ±s,n=6)

RBC-C3bRR:Red blood cell C3b receptor ring rate;RBC-ICR:Red blood cell immune complex matter ring rate;Pre-HiLo:Previous to HiLo;Post-HiLo:Posterior to HiLo*P＜0.05,**P＜0.01 vs Pre-HiLo;#P＜0.05,##P＜0.01 vs HiLo(1-week)

Marker RBC-C3bRR Change rate RBC-ICR Change rate Pre-HiLo 12.13±2.52 0 7.19±1.84 0 HiLo(1-week) 7.84±1.34** -0.35 10.10±2.51 0.40 HiLo(2-week) 9.33±0.43* -0.23 10.99±2.27* 0.53 Post-HiLo(1-week)11.22±0.69# -0.075 8.09±2.23 0.125

Fig.1 Change rate of RBC-C3bRR and RBC-ICR compared with pre-HiLo value

2.2 高住低練不同時(shí)期白細(xì)胞數(shù)量及百分比變化

在高住低練過程中,發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)員不同白細(xì)胞總體上呈下降趨勢。經(jīng)過方差分析發(fā)現(xiàn)單核細(xì)胞計(jì)數(shù)在高住低練期間存在顯著性變化(P＜0.05)。單核細(xì)胞計(jì)數(shù)在訓(xùn)練1周后下降,但與訓(xùn)練前比較無顯著性差異(P＞0.05);訓(xùn)練2周后單核細(xì)胞計(jì)數(shù)升高到訓(xùn)練前水準(zhǔn);而恢復(fù)1周后計(jì)數(shù)又明顯下降(P＜0.05)。單核細(xì)胞百分比在訓(xùn)練早期下降,訓(xùn)練2周后又迅速升高,恢復(fù)1周后百分比又明顯低于訓(xùn)練2周后水平(P＜0.05)。

粒細(xì)胞計(jì)數(shù)在訓(xùn)練過程中不斷下降,2周高住低練后達(dá)到最低,與訓(xùn)練前比較具有顯著性差異(P＜0.05);恢復(fù)期1周后計(jì)數(shù)回升且與訓(xùn)練前比較無顯著性差異(P＞0.05)。粒細(xì)胞百分比在整個(gè)訓(xùn)練過程比較穩(wěn)定,與訓(xùn)練前比較無顯著性差異(P＞0.05)。

淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)呈不斷下降趨勢,但變化未發(fā)現(xiàn)有顯著性差異(P＞0.05),僅發(fā)現(xiàn)淋巴細(xì)胞百分比在恢復(fù)期有顯著性下降(P＜0.05)。

粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要組成,因此發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞總數(shù)變化同粒細(xì)胞相似(表3,圖2)。

Tab.3 Changes of leukocyte cell count and percentage in HiLo(±s,n=6,count unit:109cells/L,change rate and percentage unit:%)

Tab.3 Changes of leukocyte cell count and percentage in HiLo(±s,n=6,count unit:109cells/L,change rate and percentage unit:%)

Pre-HiLo:Previous to HiLo;Post-HiLo:Posterior to HiLo*P＜0.05,**P＜0.01 vs Pre-HiLo;#P＜0.05,##P＜0.01 vs HiLo(1-week);△P＜0.05 vs HiLo(2-week)

Blood cell marker Pre-HiLo HiLo(1-week) HiLo(2-week) Post-HiLo(1-week)Monocyte count 0.52±0.08 0.43±0.05 0.52±0.08 0.38±0.10*△Change rate 0 -17.31 0 -26.10 Percentage 6.75±1.74 5.88±0.98 8.88±3.14# 5.56±1.38△Change rate 0 -12.89 31.55 -17.63 Granulocyte count 5.20±1.66 4.70±1.17 3.60±0.75* 4.50±0.79 Change rate 0 -9.62 -30.77 -13.46 Percentage 63.95±10.23 63.13±5.73 61.54±5.08 65.70±7.74 Change rate 0 -1.28 -3.77 2.74 Lymphocyte count 2.35±0.73 2.23±0.54 2.06±0.48 1.88±0.39 Change rate 0 -0.85 -12.34 -20 Percentage 32.20±8.86 32.00±5.92 37.33±11.02 28.11±5.88△Change rate 0 -0.62 15.93 -12.70 Leucocyte total count 8.03±1.72 7.38±1.43 5.85±1.00* 6.83±0.78 Change rate 0 -8.09 -27.15 -14.94

Fig.2 Change rate of count in different subsets of leucocyte compared with pre-HiLo value

3 討論

3.1 高住低練不同時(shí)期紅細(xì)胞免疫黏附功能的變化

紅細(xì)胞和粒細(xì)胞等白細(xì)胞的免疫功能屬于天然免疫功能的重要組成部分。天然免疫系統(tǒng)中,紅細(xì)胞和白細(xì)胞中的吞噬細(xì)胞等具有相互協(xié)作的功能,紅細(xì)胞結(jié)合抗原后可以將抗原上的C3b降解為iC3b,單核細(xì)胞和粒細(xì)胞上的CR3更容易與抗原上的iC3b結(jié)合,紅細(xì)胞通過這種機(jī)制增強(qiáng)白細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬調(diào)理。因此研究低氧訓(xùn)練中紅細(xì)胞天然黏附功能和白細(xì)胞的變化對(duì)系統(tǒng)評(píng)價(jià)人體天然免疫能力具有重要意義,通常以紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)試驗(yàn)(測定紅細(xì)胞CD35黏附活性)和紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)試驗(yàn)(測定紅細(xì)胞黏附的免疫復(fù)合物)評(píng)價(jià)紅細(xì)胞免疫功能。

本研究發(fā)現(xiàn)高住低練1周后RBC-C3bRR明顯低于訓(xùn)練前水平,紅細(xì)胞CD35活性受抑制,黏附酵母菌能力明顯降低,表明免疫黏附功能對(duì)高住低練較為敏感;高住低練2周后紅細(xì)胞免疫黏附功能出現(xiàn)輕微恢復(fù)趨勢;訓(xùn)練結(jié)束1周后RBC-C3bRR已經(jīng)迅速恢復(fù),與訓(xùn)練前比較無明顯差異,表明紅細(xì)胞黏附能力恢復(fù)較快;高住低練中運(yùn)動(dòng)員紅細(xì)胞免疫黏附能力呈現(xiàn)的特點(diǎn)是降低較快,訓(xùn)練結(jié)束后恢復(fù)也快。

高住低練開始后RBC-ICR升高,訓(xùn)練2周后,RBC-ICR已經(jīng)上升到較高水平并與訓(xùn)練前比較具有顯著性差異(P＜0.05);而恢復(fù)1周RBC-ICR又迅速降低,雖然還是高于訓(xùn)練前水平,但與之比較已無顯著性差異(P＞0.05)。訓(xùn)練期間,RBC-ICR不斷升高并在訓(xùn)練2周后達(dá)到最高,表明此時(shí)機(jī)體產(chǎn)生的免疫復(fù)合物(IC)也比較多,大量的 IC與紅細(xì)胞CD35結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,引起紅細(xì)胞黏附能力下降。高住低練可引起IC增多,一次性大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)也能產(chǎn)生這種效應(yīng),Dufaux[2]研究發(fā)現(xiàn)在3 h大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后IC的濃度1 h、3 h都明顯高于運(yùn)動(dòng)前,2 d后基本恢復(fù),表明IC在一次性大運(yùn)動(dòng)量運(yùn)動(dòng)后也能升高,不到2 d就能恢復(fù)。而本次研究對(duì)象在高住低練期間,RBC-ICR不斷上升說明IC在不斷累積,恢復(fù)1周后紅細(xì)胞上的IC數(shù)量下降到正常水平。

本研究發(fā)現(xiàn)RBC-C3bRR下降的同時(shí)RBC-ICR上升,表明本次研究對(duì)象在高住低練過程中紅細(xì)胞免疫能力下降屬于繼發(fā)性免疫功能低下,即大量IC占據(jù)過多的CD35結(jié)合位點(diǎn),使得CD35活性下降。經(jīng)過1周的恢復(fù)后,兩種花環(huán)率均有不同程度恢復(fù),與訓(xùn)練前比較無顯著性差異(P＞0.05),表明運(yùn)動(dòng)員紅細(xì)胞免疫黏附功能的調(diào)節(jié)是比較強(qiáng)的,對(duì)本次運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練是適應(yīng)的。

張纓[3]等人發(fā)現(xiàn)4周高住低練后,足球?qū)ｍ?xiàng)大學(xué)生RBC-C3bRR明顯下降,而RBC-ICR顯著性上升,表明較長時(shí)間的高住低練也能引起紅細(xì)胞繼發(fā)性免疫下降,本次研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn)這樣的變化,表明2周和4周高住低練都可抑制紅細(xì)胞免疫黏附功能,而且變化趨勢相似。

紅細(xì)胞免疫受抑制目前認(rèn)為與氧化應(yīng)激有關(guān)。Pialoux[4]的研究表明6周低住高練能引起耐力跑受試者血漿晚期蛋白氧化產(chǎn)物(AOPP)和丙二醛(MDA)含量明顯升高,維生素E水平明顯下降,低氧暴露和運(yùn)動(dòng)對(duì)氧化應(yīng)激具有累積效應(yīng)。本研究受試者可能在訓(xùn)練期間血液里氧化應(yīng)激增加,紅細(xì)胞膜蛋白功能受影響而引起黏附能力的下降。

3.2 高住低練不同時(shí)期各類白細(xì)胞的變化

粒細(xì)胞可以結(jié)合并殺滅病菌。具體機(jī)制是粒細(xì)胞攝入病菌后呼吸爆發(fā)并釋放髓過氧化物酶(MPO),MPO既能促進(jìn)巨噬細(xì)胞的殺菌活性,又能促進(jìn)次氯酸(HClO)的生成,次氯酸既可以殺菌,又能降低炎癥反應(yīng)強(qiáng)度。

而且粒細(xì)胞從紅細(xì)胞表面CD35獲得IC的速度比從溶液中獲取快得多,具有與IC上C3b結(jié)合的競爭優(yōu)勢,致使IC從紅細(xì)胞轉(zhuǎn)向粒細(xì)胞,加速對(duì)其吞噬。

本研究表明2周高住低練能明顯降低血液粒細(xì)胞的數(shù)量,對(duì)粒細(xì)胞參與血液中免疫吞噬功能產(chǎn)生負(fù)面影響,粒細(xì)胞數(shù)量的下降將加重紅細(xì)胞黏附轉(zhuǎn)運(yùn)IC的負(fù)擔(dān),不利于血細(xì)胞發(fā)揮天然免疫功能。粒細(xì)胞數(shù)量下降是漸進(jìn)的,訓(xùn)練2周后,粒細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯低于訓(xùn)練前(P＜0.05),恢復(fù)1周已經(jīng)開始上升恢復(fù);粒細(xì)胞占白細(xì)胞百分比訓(xùn)練前后變化并不顯著,和白細(xì)胞總體變化趨勢與粒細(xì)胞基本相同有關(guān),而實(shí)驗(yàn)結(jié)果也驗(yàn)證了這一點(diǎn),發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞總數(shù)不斷下降,訓(xùn)練2周后明顯低于訓(xùn)練前水平(P＜0.05),白細(xì)胞下降曲線與粒細(xì)胞也極為相似。本研究與以往的研究結(jié)果不同,以往發(fā)現(xiàn)高住低練使女子賽艇運(yùn)動(dòng)員粒細(xì)胞計(jì)數(shù)上升,而負(fù)荷更大的高住高練低訓(xùn)才能使粒細(xì)胞數(shù)明顯下降[5]。粒細(xì)胞變化應(yīng)考慮運(yùn)動(dòng)和低氧兩個(gè)因素,研究已經(jīng)證明低氧誘導(dǎo)PMN對(duì)血管壁黏附增加,低氧程度不同也影響PMN的黏附,嚴(yán)重低氧誘導(dǎo)穩(wěn)定黏附,輕度低氧只誘導(dǎo)滾動(dòng)黏附[6],Figura[7]最近研究發(fā)現(xiàn)低氧刺激可以激活血管內(nèi)皮細(xì)胞膜鉀離子通道,引發(fā)血管壁變化使粒細(xì)胞更多游離到其它組織參與炎癥反應(yīng),因此不管是粒細(xì)胞黏附增加或游離因素必然會(huì)引起外周血粒細(xì)胞數(shù)減少。另外運(yùn)動(dòng)能誘發(fā)參與炎癥的中性粒細(xì)胞動(dòng)員,運(yùn)動(dòng)后血液粒細(xì)胞增多在科研報(bào)道中常被發(fā)現(xiàn)。以前研究發(fā)現(xiàn)高住高練低訓(xùn)使女子賽艇運(yùn)動(dòng)員血液粒細(xì)胞數(shù)明顯下降,可能高住高練低訓(xùn)屬于嚴(yán)重低氧刺激,誘導(dǎo)了粒細(xì)胞的穩(wěn)定黏附,粒細(xì)胞穩(wěn)定黏附于管壁有利于進(jìn)入血管外組織;而高住低練僅局限于低氧睡眠,粒細(xì)胞只發(fā)生輕度滾動(dòng)黏附,更多的是運(yùn)動(dòng)誘發(fā)粒細(xì)胞上升,因此粒細(xì)胞數(shù)量增加。而本次研究與以前的研究相反,高住低練后游泳運(yùn)動(dòng)員粒細(xì)胞數(shù)下降,可能是由于本次研究中女運(yùn)動(dòng)員年齡較小,相對(duì)以前研究的女子賽艇運(yùn)動(dòng)員對(duì)高住低練的負(fù)荷更敏感,引起炎癥也較多,大量粒細(xì)胞穩(wěn)定黏附于血管壁后進(jìn)入組織,引起粒細(xì)胞減少。

單核細(xì)胞可以轉(zhuǎn)移到脾臟、肝臟等組織器官,發(fā)育為巨噬細(xì)胞,與紅細(xì)胞共同消除IC。單核細(xì)胞還具有抗原遞呈功能,促進(jìn)T細(xì)胞活化并參與特異性免疫[8]。單核巨噬細(xì)胞奪取IC的能力強(qiáng)于紅細(xì)胞,而且紅細(xì)胞不如單核細(xì)胞容易變形,故IC在紅細(xì)胞通過肝竇易脫落,因此IC易被吞噬細(xì)胞清除。即紅細(xì)胞在清除IC時(shí),起著固定、集中、運(yùn)送及遞交抗原給單核巨噬細(xì)胞的作用。

本研究發(fā)現(xiàn)高住低練1周后單核細(xì)胞數(shù)量下降,訓(xùn)練2周后計(jì)數(shù)又上升,而恢復(fù)1周后計(jì)數(shù)又明顯低于訓(xùn)練前水平(P＜0.05),單核細(xì)胞總的變化趨勢是下降,血液中的單核細(xì)胞同樣具有粒細(xì)胞的吞噬作用,單核細(xì)胞的無論訓(xùn)練1周下降,還是恢復(fù)1周后明顯降低都不利于血液中IC的清除。

單核細(xì)胞進(jìn)入脾臟等組織,可發(fā)育為巨噬細(xì)胞,因此血液里單核細(xì)胞與組織中的巨噬細(xì)胞構(gòu)成單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng),發(fā)揮防御功能。高住低練期間單核細(xì)胞減少的機(jī)制比較復(fù)雜,血液中的單核細(xì)胞可以發(fā)揮吞噬,調(diào)理作用,但其最終還要遷移到脾臟等器官發(fā)揮預(yù)防感染的作用。低氧對(duì)單核細(xì)胞遷移能力有明顯的影響,Turner[9]發(fā)現(xiàn)低氧抑制單核巨噬細(xì)胞的遷移,而且這種抑制效應(yīng)無特異性,并推測這種現(xiàn)象是由于低氧造成細(xì)胞呼吸鏈發(fā)生障礙,ATP的合成減少所致。還有研究表明低氧環(huán)境能使HPA軸激活,腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素和糖皮質(zhì)激素抑制單核細(xì)胞的發(fā)育,低氧時(shí)交感神經(jīng)異常興奮,體內(nèi)激素如兒茶酚胺,乙酰膽堿的升高能夠抑制單核細(xì)胞的DNA合成。

本研究過程中,可能第1周單核細(xì)胞合成抑制同時(shí)遷移抑制不明顯,單核細(xì)胞從血液遷移到脾臟等器官繼續(xù)發(fā)育,在脾臟與紅細(xì)胞協(xié)同發(fā)揮更強(qiáng)的吞噬作用,計(jì)數(shù)減少;高住低練第2周后血液單核細(xì)胞上升可能是遷移開始發(fā)生障礙的結(jié)果,而且此時(shí)交感神經(jīng)系統(tǒng)的興奮也可能抑制了單核細(xì)胞的發(fā)育,使其在血液中的循環(huán)周期延長,導(dǎo)致數(shù)量上升;而恢復(fù)1周后低氧因素消除,遷移通暢,而且兒茶酚胺等一些抑制因素也消除,這些效應(yīng)都有利于單核細(xì)胞迅速轉(zhuǎn)移到全身組織繼續(xù)發(fā)育為巨噬細(xì)胞,因而血液中單核細(xì)胞數(shù)減少,但為何顯著性低于訓(xùn)練前還不清楚,具體機(jī)制有待研究。

淋巴細(xì)胞呈現(xiàn)持續(xù)性下降的趨勢,雖然前后比較無顯著性差異(P＞0.05),但其一直到恢復(fù)期還呈現(xiàn)平穩(wěn)下降的變化和前面幾類白細(xì)胞不同,淋巴細(xì)胞在發(fā)揮免疫調(diào)理,尤其是發(fā)揮特異殺傷排斥方面起重要作用,是細(xì)胞免疫和體液免疫的基礎(chǔ),高住低練期間淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)下降勢必影響血液正常免疫排斥發(fā)揮。Wang[10]研究人體12%的氧濃度和1 h中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)白細(xì)胞的影響,發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)中淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)上升,而運(yùn)動(dòng)后恢復(fù)期計(jì)數(shù)明顯低于運(yùn)動(dòng)前,同時(shí)淋巴細(xì)胞凋亡率明顯提高。研究結(jié)果和本次研究類似,表明一次性低氧運(yùn)動(dòng)和低氧訓(xùn)練都能引起淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)下降。血液循環(huán)的淋巴細(xì)胞數(shù)量減少可能與淋巴細(xì)胞凋亡有關(guān),也可能與淋巴細(xì)胞的合成、釋放、遷移有關(guān)系,而低氧訓(xùn)練能通過內(nèi)分泌、氧化應(yīng)激、神經(jīng)體液調(diào)節(jié)等因素來影響淋巴細(xì)胞,具體機(jī)制比較復(fù)雜,需要進(jìn)一步研究。

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