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    紅繼木花色素提取工藝及其穩(wěn)定性的研究

    2012-08-29 06:35:46劉曉珊
    科技視界 2012年20期
    關(guān)鍵詞:苯甲酸鈉靜置試管

    劉曉珊

    (廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院 廣東 廣州 510520)

    色素是食品添加劑的一個(gè)重要組成部分。 食品色素分為合成色素和天然色素兩大類。 幾乎所有的合成色素都不能給人體提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),某些甚至?xí):θ梭w健康,除一般毒性外,還有致突變與致癌作用[1]。 天然色素,色調(diào)比較自然,還具有一定營(yíng)養(yǎng)價(jià)值或藥理作用。 近幾年來(lái),開(kāi)發(fā)和利用天然色素已成為世界食品行業(yè)普遍關(guān)注的熱點(diǎn)。

    紅繼木(Loropetalum chinense Oliv)系金縷梅科繼木屬,為落葉或半落葉喬木或灌木,俗稱紅桎木。 花紅葉紅,花瓣帶狀條形,盛花時(shí)節(jié)艷麗奪目,一年內(nèi)能多次開(kāi)花,適應(yīng)性、萌發(fā)力強(qiáng)[2],是常見(jiàn)的園藝栽培植物。 根、葉、花、果均可入藥,有解熱消炎、止血活血、止痛之效[3]。 紅繼木花色素是天然色素的優(yōu)良原料,有開(kāi)發(fā)和利用的廣闊前景。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    紅繼木花采自廣東省潮州市潮州大道。

    1.2 儀器和試劑

    S22 型分光光度計(jì)、 電子分析天平、 電熱恒溫水浴鍋、LGJ0.5 冷凍干燥機(jī)、干燥箱等。

    無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚、苯、甲醇、三氯甲烷、石油醚、苯甲酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、硫酸鎂、硫酸錳、硫酸銅、硫代硫酸鈉、雙氧水、檸檬酸、蔗糖、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化銨、氨水、鹽酸等,以上試劑均為分析純。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1)提取劑的選擇

    準(zhǔn)確稱取五份干花瓣,按料液比1:50(g:mL),分別加入蒸餾水、無(wú)水乙醇、丙酮、乙醚、甲醇,室溫下浸提1h,觀察其浸提效果。

    2)色素最佳提取條件的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)[4]

    先通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)確定最佳浸提劑的濃度、 料液比、提取時(shí)間和提取溫度,進(jìn)而采用L9(34)正交設(shè)計(jì)進(jìn)行選擇實(shí)驗(yàn),綜合確定最佳提取條件。

    3)色素的提取工藝流程

    干花→粉碎→稱重→按最佳提取條件浸提→過(guò)濾→濾液冷凍干燥→色素膏

    4)色素吸收光譜的測(cè)定

    準(zhǔn)確取一定量的色素膏,配成濃度為0.2%的色素液在波長(zhǎng)450~600nm 處每隔10nm 測(cè)定其吸光值。

    5)色素的穩(wěn)定性研究

    測(cè)一定濃度的色素溶液在不同pH,不同光照時(shí)間及不同介質(zhì)中的光吸收值變化。 根據(jù)吸光值的變化情況,判斷各種因素對(duì)色素穩(wěn)定性的影響。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 提取劑的選擇

    經(jīng)試驗(yàn)得知蒸餾水無(wú)法浸提出色素,丙酮、乙醚、苯、甲醇使色素變色,無(wú)水乙醇提取效果最好,確定為提取劑。

    2.2 色素最佳提取條件的確定

    本實(shí)驗(yàn)通過(guò)單因素試驗(yàn)確定最佳提取劑濃度為50%乙醇,料液比為1:20(g:mL),浸提溫度為30℃,浸提時(shí)間為1h。在此基礎(chǔ)上以這4 個(gè)因素進(jìn)行L9(34)正交試驗(yàn),確定最佳工藝組合,試驗(yàn)方案如表2 所示。

    表2 色素提取工藝的因素水平表

    由實(shí)驗(yàn)得出, 四個(gè)因素對(duì)提取率的影響為: 料液比>溫度>時(shí)間>乙醇濃度,最佳組合為A2B1C2D1,而吸光度最高的組合為A1B1C1D1。 用以上兩種條件組合做對(duì)比試驗(yàn)[5], 結(jié)果得出正交試驗(yàn)最佳組合優(yōu)于1 號(hào)實(shí)驗(yàn)條件,故A2B1C2D1為最佳組合即乙醇濃度為50%,料液比為1:20(g:mL),溫度為30℃,時(shí)間為0.5h。

    2.3 色素的吸收光譜

    由實(shí)驗(yàn)可知, 色素的最大吸收峰較平穩(wěn), 位于530nm~540nm 處。 以后實(shí)驗(yàn)中均選定530nm 作為測(cè)定波長(zhǎng)。

    2.4 色素的穩(wěn)定性

    1)直射光對(duì)色素穩(wěn)定性的影響[6]

    取7 支帶塞試管,各加入0.2%色素液5mL,置于太陽(yáng)光下,每隔1 小時(shí)取1 支試管置于暗處冷卻至常溫,測(cè)其吸光度,結(jié)果表明,直射光照射后色素吸光度有所下降,顏色由淺紅變?yōu)闇\橙紅色,說(shuō)明該色素耐光性較差。

    2)pH 對(duì)色素穩(wěn)定性的影響

    取14 支試管, 各加1mL0.5%色素液, 再分別加入不同pH 溶液4mL,以加蒸餾水為對(duì)照,暗處?kù)o置1h 后測(cè)定吸光度。 結(jié)果表明,色素在pH4.0~pH5.0 時(shí)最穩(wěn)定。 pH<4.0 的溶液能使色素液顏色加深;pH>5.0 時(shí)色素液隨pH 值的不同發(fā)生相應(yīng)的顏色變化, 我們?cè)趹?yīng)用時(shí)可根據(jù)需要調(diào)節(jié)溶液的pH 值,得到不同顏色的色素液。

    3)氧化劑、還原劑對(duì)色素穩(wěn)定性的影響

    取9 支試管,各加入1mL0.5%的色素液,再分別加入蒸餾水或不同濃度的H2O2、Na2S2O34mL,暗處?kù)o置1h 后,測(cè)定它們的吸光度, 結(jié)果顯示H2O2和低濃度的Na2S2O3對(duì)色素穩(wěn)定性均無(wú)影響,高濃度使色素吸光度略有增大,但色素顏色未見(jiàn)加深。

    4)金屬離子對(duì)色素穩(wěn)定性的影響

    取21 支試管各加入0.5%的色素液1mL, 再分別加入不同的離子溶液4mL,暗處?kù)o置1h,測(cè)定吸光度。 結(jié)果顯示Na+和低濃度的K+、Mn2+對(duì)色素穩(wěn)定性沒(méi)影響; 高濃度的K+和Ca2+、Mg2+、Mn2+雖使色素液吸光度稍微增大,但未能使其顏色加深,說(shuō)明對(duì)色素穩(wěn)定性沒(méi)有影響。 Cu2+、Al3+對(duì)色素液有不良影響,Cu2+使色素液由原來(lái)的淺紅色變成淺棕色,Al3+使色素液變成橙色并伴有少量沉淀,故對(duì)色素的開(kāi)發(fā)利用時(shí)應(yīng)避免與這兩種離子接觸。

    5)食品添加劑對(duì)色素穩(wěn)定性的影響

    取10 支試管,各加入1mL0.5%色素液,再分別加入苯甲酸鈉、檸檬酸、蔗糖溶液4mL,暗處?kù)o置1h 后測(cè)其吸光度。 苯甲酸鈉使色素吸光度下降, 高濃度的蔗糖使吸光度增加,但變化極小, 說(shuō)明苯甲酸鈉和蔗糖均對(duì)色素穩(wěn)定性無(wú)影響;檸檬酸對(duì)色素有增色作用。

    3 結(jié)論

    3.1 色素最佳提取工藝為:提取劑50%乙醇,料液比1:20(g:mL),溫度30℃,浸提時(shí)間0.5h。

    3.2 色素在較酸環(huán)境下穩(wěn)定,強(qiáng)酸能增加色素的色澤,適合用于酸性食品。

    3.3 色素耐光性較弱;但色素的抗氧化性和抗還原性強(qiáng)。

    3.4 Na+、Ca2+、 Mg2+、Mn2+對(duì)色素穩(wěn)定性沒(méi)影響,而Cu2+、Al3+有不良影響。

    3.5 苯甲酸鈉、蔗糖對(duì)色素穩(wěn)定性沒(méi)影響,檸檬酸使色素增色,適合添加到酸味食品。

    [1]吳晶,黃瀾,呂圭源.天然色素的藥理作用研究概況[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2005,16(9):915-916.

    [2]楊先芬.花卉文化與園林欣賞[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2005:526-528.

    [3]王宏志.中國(guó)南方花卉[M].北京:金盾出版社,1998:123.

    [4]張玉敏,郭艷華,陳義鋒.紫甘藍(lán)色素最佳提取工藝條件的研究[J].華中師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,40(2):209-212.

    [5]王玉,李鳳娟,丁兆堂,等.利用殺青葉提取茶綠色素工藝研[J].茶葉,2005,31(2):97-99.

    [6]雷然,莊華梅,付惠.黃槐花黃色素的提取及性質(zhì)研究[J].食品科技,2006:178-180.

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