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    大豆異黃酮對(duì)心理應(yīng)激所致小鼠卵巢氧化損傷的保護(hù)作用

    2012-08-24 02:36:54肖衛(wèi)榮袁照清余玉珍徐良全鄒文斌
    實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:離心管皮質(zhì)醇自由基

    肖衛(wèi)榮 ,袁照清 ,余玉珍 ,徐良全 ,鄒文斌

    (1.豐城市婦幼保健醫(yī)院婦產(chǎn)科,江西 豐城 331100;2.萬載縣中醫(yī)院婦產(chǎn)科,江西 萬載 336100;3.南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)部,南昌 330006;4.豐城市人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,江西 豐城331100)

    卵巢儲(chǔ)備功能是指卵巢內(nèi)存留卵泡的數(shù)量和質(zhì)量,能反映女性的生育潛能和生殖內(nèi)分泌功能。卵巢儲(chǔ)備功能下降(decreasing ovarian store,DOS),可導(dǎo)致女性生育能力減弱及性激素缺乏,進(jìn)一步發(fā)展為卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)。近年來,隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)、文化、生活環(huán)境、工作節(jié)奏等的改變,DOS發(fā)病率有逐年上升趨勢(shì),嚴(yán)重影響著女性的生殖健康和生活質(zhì)量。以往研究[1-2]表明,應(yīng)激可以通過影響內(nèi)分泌從而影響生殖功能。至于長期心理應(yīng)激條件下,是否會(huì)導(dǎo)致卵泡細(xì)胞的氧化損傷,國內(nèi)外均未見報(bào)道。本研究通過建立動(dòng)物的應(yīng)激模型,并進(jìn)行大豆異黃酮(soy isoflavones,SI)干預(yù)處理。同時(shí),通過測定小鼠卵巢中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽過氧化物(glutathione peroxi-dase,GSH-Px)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的變化,探究心理應(yīng)激對(duì)卵巢氧化損傷作用及其損傷機(jī)制,明確心理問題對(duì)女性生殖健康的影響,為婦女更年期的推遲及卵巢早衰的治療提供新的思路。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組

    選取剛剛性成熟的健康雌性昆明小鼠50只,體質(zhì)量18~22 g,由南昌大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。喂養(yǎng)普通飼料,自由飲水。動(dòng)物房溫度控制在(24±1)℃,濕度為 40%~70%,光∶暗周期為 12 h∶12 h。適應(yīng)喂養(yǎng)3 d后,按隨機(jī)數(shù)字表法分為5組:對(duì)照組、應(yīng)激模型組、SI低劑量組 (83 mg·kg-1)、SI中劑量組(167 mg·kg-1)和 SI高劑量組(333 mg·kg-1),每組 10 只小鼠。SI組應(yīng)激的同時(shí)給與SI處理。SI各組每日按2%(即 2 mL·100 g-1)給予相應(yīng)劑量的 SI,用 0.5%羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)配制成混懸液灌胃;應(yīng)激模型組和對(duì)照組每日給予等體積0.5%CMC-Na溶液灌胃。連續(xù)30 d。

    1.2 心理應(yīng)激動(dòng)物模型的建立

    參照文獻(xiàn)[3]的方法,SI組及應(yīng)激模型組小鼠以束縛為應(yīng)激原建立心理應(yīng)激動(dòng)物模型。使用50 mL離心管(圖1),在離心管管壁前端扎數(shù)個(gè)孔,保證空氣通暢。在離心管蓋子上鉆孔,待小鼠鉆入離心管后,蓋上離心管蓋子,將小鼠尾部暴露在外面,封閉后的離心管固定于水平桌面上。每天09:00開始,15:00解除,束縛持續(xù)30 d。

    1.3 檢測指標(biāo)及方法

    圖1 束縛應(yīng)激模型

    1.3.1 血清皮質(zhì)醇測定

    在末次束縛應(yīng)激24 h后,取小鼠眼眶血分離血清,采用皮質(zhì)醇放射免疫分析測定盒(北京四環(huán)生物技術(shù)有限公司)檢測血清中的皮質(zhì)醇含量。

    1.3.2 SOD、GSH-Px活性和 MDA含量測定

    分別摘取各組小鼠卵巢。稱重后,按1∶9的比例與冷生理鹽水混合,制成10%的勻漿。離心后,取上清液,按試劑盒(南京建成生物工程研究所)要求測定SOD、GSH-Px活性及MDA含量。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 各組小鼠血清皮質(zhì)醇分泌的變化

    應(yīng)激模型組及SI低劑量組皮質(zhì)醇水平明顯高于對(duì)照組(均P<0.05);與對(duì)照組相比,SI中高劑量組皮質(zhì)醇雖然有升高,但是差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),SI各劑量組血清皮質(zhì)醇較應(yīng)激模型組低(P<0.05),其中SI中劑量皮質(zhì)醇水平降低最明顯。見表1。

    2.2 各組小鼠卵巢SOD、GSH-Px活性及MDA含量的變化

    各應(yīng)激組小鼠卵巢組織中SOD、GSH-Px活力均低于對(duì)照組,MDA含量均高于對(duì)照組(均P<0.05);與應(yīng)激模型組相比,SI各劑量組小鼠卵巢組織中SOD、GSH-Px 活力均明顯升高(均 P<0.05),MDA 含量均明顯降低(均P<0.05),其中以SI中劑量組效果最為明顯。見表1。

    表1 各組小鼠血清皮質(zhì)醇水平及卵巢SOD、GSH-Px活性和 MDA含量的變化 ±s

    表1 各組小鼠血清皮質(zhì)醇水平及卵巢SOD、GSH-Px活性和 MDA含量的變化 ±s

    *P<0.05與對(duì)照組比較,△P<0.05與應(yīng)激模型組比較,#P<0.05與SI中劑量組比較。

    MDA/(nmol·mgprot-1)對(duì)照組 10 257.26±1.51 175.86±13.51 126.86±8.65 0.356±0.05應(yīng)激模型組 10 275.86±1.21* 136.43±12.21* 78.24±12.15* 0.615±0.03*SI低劑量組 10 270.16±1.21*△ 148.79±15.21*△# 89.02±6.82*△# 0.515±0.08*△#SI中劑量組 10 259.47±1.48△ 169.56±10.23*△ 115.35±8.65*△ 0.337±0.12*△SI高劑量組 10 263.02±1.23△ 156.14±15.48*△# 94.36±8.65*△# 0.428±0.13*△#組別 n 血清皮質(zhì)醇ρ/(ng·mL-1)SOD/(NU·mgprot-1)GSH-Px/(活力單位·mgprot-1)

    3 討論

    心理社會(huì)因素是現(xiàn)代社會(huì)中重要的應(yīng)激源。長期應(yīng)激時(shí),下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA)持續(xù)激活,皮質(zhì)醇大量釋放。同時(shí),交感神經(jīng)系統(tǒng)(SNS)興奮,交感神經(jīng)末梢和腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺增加,導(dǎo)致機(jī)體的穩(wěn)態(tài)失衡。另外,應(yīng)激條件下產(chǎn)生的許多活性氧和自由基,對(duì)組織細(xì)胞產(chǎn)生不可逆的氧化應(yīng)激損傷。

    氧自由基,統(tǒng)稱為活性氧(reactive oxygen species,ROS)。ROS是需氧生物在自身的新陳代謝過程中,由于受到內(nèi)外環(huán)境的刺激而在其機(jī)體內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生的活性產(chǎn)物,包括超氧陰離子(O2-·)、羥自由基(OH·)、氫過氧化物(H2O2)及單線態(tài)氧等。 ROS 因含有未成對(duì)電子,所以極不穩(wěn)定,容易與其鄰近分子反應(yīng),并可誘發(fā)產(chǎn)生新的自由基,一般情況下可以參與機(jī)體的物質(zhì)代謝和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),對(duì)細(xì)胞的正常代謝起著重要作用。ROS的產(chǎn)生會(huì)受到體內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)的調(diào)節(jié),從而保持在平衡的健康狀態(tài)。當(dāng)自由基產(chǎn)生過多或自由基通過內(nèi)源性的抗氧化成分進(jìn)行清除減少,如SOD和GSH-Px等出現(xiàn)故障,體內(nèi)氧自由基代謝就會(huì)出現(xiàn)失衡,導(dǎo)致自由基蓄積過多,攻擊機(jī)體,則對(duì)組織細(xì)胞產(chǎn)生不可逆損傷,氧化應(yīng)激即發(fā)生,造成蛋白質(zhì)損傷、脂質(zhì)過氧化、DNA改變、酶失活等,發(fā)生包括癌癥、心血管疾病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感染等多種病變[4-5]。

    最近的研究發(fā)現(xiàn),心理應(yīng)激可以導(dǎo)致卵巢儲(chǔ)備功能下降[6],其可能的機(jī)制是否與氧化應(yīng)激損傷有關(guān)呢?本實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)了筆者的設(shè)想,實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)各應(yīng)激組小鼠卵巢組織中SOD、GSH-Px活力均較對(duì)照組明顯偏低,MDA含量較對(duì)照組明顯升高,說明應(yīng)激可以導(dǎo)致小鼠卵巢的氧化損傷。

    SI是從大豆中分離提取的一類多酚化合物,具有防癌、抗衰老、抗氧化、防治骨質(zhì)疏松、調(diào)節(jié)細(xì)胞的基因表達(dá)及抑制細(xì)胞凋亡等作用[7-11],主要包括大豆黃酮、大豆黃酮甙、染料木素和染料木甙。SI與內(nèi)源性雌激素有相似的分子結(jié)構(gòu),能與雌激素α、β 2 種受體(Erα、Erβ)結(jié)合,發(fā)揮雌激素樣作用[12]。 本實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),應(yīng)激的同時(shí)給予SI干預(yù),其血清皮質(zhì)醇水平明顯降低,其機(jī)制就是SI具有擬雌激素的作用,通過直接或間接影響HPA功能,維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,從而抑制皮質(zhì)醇的釋放。另外,SI的各主要成分均是天然抗氧化劑,能刺激抗氧化酶合成并增加其活性。同時(shí),清除體內(nèi)活性氧自由基、減少脂質(zhì)過氧化物的產(chǎn)生。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)[13-15]均表明,SI能夠通過直接清除活性氧和間接的抗氧化作用使心肌細(xì)胞培養(yǎng)基中的MDA含量降低。J.S.Lee[16]發(fā)現(xiàn),染料木黃酮可以顯著提高糖尿病大鼠肝臟抗氧化酶包括SOD、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶的活性。C.Borras等[17]用染料木黃酮孵育人乳腺瘤細(xì)胞系(MCF-7)48 h,發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞的 Mn SOD mRNA 含量顯著增高。SOD的唯一生理功能是歧化 O2-·,它可以促進(jìn) O2-·的歧化反應(yīng),清除O2-·的毒性作用,減輕和防止脂質(zhì)過氧化作用,SOD活性增強(qiáng)可以保護(hù)細(xì)胞不受自由基的損害。本研究發(fā)現(xiàn):與應(yīng)激模型組相比,SI各亞組小鼠卵巢組織中SOD、GSH-Px活力均明顯升高,MDA含量均明顯降低。表明SI可以對(duì)抗或降低應(yīng)激所致的小鼠卵巢的氧化損傷。

    總之,SI所具有的抗氧化作用能淬滅體內(nèi)異常增多的自由基、減少脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物、增加抗氧化酶的活性,具有很好的開發(fā)價(jià)值。

    本實(shí)驗(yàn)系在南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院生殖研究所內(nèi)完成,并得到南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院徐良金老師的大力指導(dǎo),在此表示感謝!

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