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    一種基于DNA自組裝模型求解最大團(tuán)問題的算法*

    2012-08-14 12:01:26周炎濤李肯立黎福海
    關(guān)鍵詞:子集試管頂點(diǎn)

    周炎濤,李肯立,羅 興,黎福海,朱 青

    (1.湖南大學(xué) 電氣與信息工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410082; 2.湖南大學(xué) 信息科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410082)

    最大團(tuán)問題(Maximum clique problem,MCP)又稱為最大獨(dú)立集問題,是圖論中的一個(gè)經(jīng)典組合優(yōu)化問題,也是一類NP完全問題[1].求解MCP算法主要有二類:確定性算法和啟發(fā)式算法,前者有回溯法、分支限界法等 .隨著問題規(guī)模的增大(頂點(diǎn)增多和邊密度變大),求解問題的時(shí)間復(fù)雜度越來越高,確定性算法顯得無能為力,不能有效地解決這些NP完全問題 .后者有蟻群算法、順序貪婪算法、DLS-MC算法和智能搜索算法等,大部分確定性算法所不能解決的圖,用啟發(fā)式算法都能得到有效解決,但啟發(fā)式算法不一定能找到最優(yōu)解,有時(shí)只能找到近似值[2].近年來,常借鑒算法之間優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)策略,形成新的混合啟發(fā)式算法來求解最大團(tuán)問題[3].

    DNA計(jì)算是應(yīng)用分子生物技術(shù)進(jìn)行計(jì)算的新方法,具有高度并行性、大容量、低能耗等特點(diǎn),為解決NP完全問題開辟了一條新途徑[4].自Adleman首次運(yùn)用DNA計(jì)算來解決NP問題以來[5],研究者對(duì)最大團(tuán)問題的分子求解方法進(jìn)行了很多有益的嘗試,如基于粘貼模型的最大團(tuán)問題算法[6]、質(zhì)粒DNA算法[7]、閉環(huán)求解最大團(tuán)問題算法[8]等,但這些方法均存在實(shí)驗(yàn)操作步驟過多、活體內(nèi)不易操作以及環(huán)化效率不高等弊端.此外,Brun采用自組裝DNA計(jì)算給出了路徑尋找問題[9],以及可滿足性問題的自組裝計(jì)算模型的解決方案[10].文獻(xiàn)[11]在分布式系統(tǒng)中建立自組裝模型解決自由等待一致性問題 .文獻(xiàn)[12]將AuNP自組裝聚合色變與DNA計(jì)算相結(jié)合,構(gòu)建了系列基本邏輯計(jì)算模型,等等.

    在DNA計(jì)算機(jī)研究中,所建模型的好壞直接影響著DNA計(jì)算中諸多問題,如編碼的難易程度、整個(gè)生物操作或生化反應(yīng)的設(shè)計(jì)、解空間的大小、計(jì)算時(shí)間多少、應(yīng)用范圍以及通用性的程度等.目前DNA計(jì)算模型有很多[13],其中自組裝DNA計(jì)算模型是通過DNA分子間的相互作用形成特定的構(gòu)型來完成計(jì)算過程 .它組合了DNA計(jì)算、Ting理論和DNA納米技術(shù),成為目前備受關(guān)注的模型之一[14-15].在計(jì)算過程中,它避免了其他DNA計(jì)算模型所需要的眾多實(shí)驗(yàn)操作次數(shù),減少了操作帶來的時(shí)間消耗和誤差傾向.分子自組裝體系是一個(gè)高度組織、高度有序、結(jié)構(gòu)化、功能化和信息化的復(fù)雜系統(tǒng),對(duì)研究分子自組裝特性并求解最大團(tuán)問題極有價(jià)值.本文采用DNA自組裝模型,設(shè)計(jì)出相應(yīng)的DNA tiles分子,利用基因工程的生物操作,提出一種基于DNA自組裝模型求解最大團(tuán)問題的算法.該算法實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜度為常數(shù)級(jí),既大大減少了因?yàn)槿藶閷?shí)驗(yàn)操作所帶來的誤差,又保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性.

    1 DNA自組裝模型

    DNA的自組裝可形成一維、二維、三維結(jié)構(gòu).本文主要利用其形成的二維平面結(jié)構(gòu)來解決最大團(tuán)問題.1998年,根據(jù) Wang的tiles理論,Winfree設(shè)計(jì)了雙交叉分子DX[16],這個(gè)DX就充當(dāng)了tiles的作用,通過自組裝就能實(shí)現(xiàn)所需的計(jì)算.理論上有5種可能的DX結(jié)構(gòu),但通過大量實(shí)驗(yàn)證明,只有DAO和DAE這2種結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的[16].抽象的DAO和DAE結(jié)構(gòu)如圖1所示.

    圖1 DAO,DAE抽象結(jié)構(gòu)Fig.1 Abstractive structures of DAO and DAE

    觀察圖1可知,DAO結(jié)構(gòu)包含4條DNA鏈,其中有2條鏈分布在2條雙螺旋上,另外2條分布在一條雙螺旋上 .相比之下,DAE結(jié)構(gòu)包含5條DNA鏈,其中有3條鏈分布在2條雙螺旋上,另外2條鏈分布在一條雙螺旋上.由于DX可有4個(gè)粘性末端,故可利用這些粘性末端來實(shí)現(xiàn)所需要的計(jì)算.Winfree使用了帶顏色的tiles來模擬雙交叉分子的計(jì)算過程,規(guī)定只有具有相同顏色的邊才能夠結(jié)合形成較大的格局,其反應(yīng)過程如圖2所示.

    圖2 DX計(jì)算過程模擬Fig.2 Process simulation of DX computing

    根據(jù)Wang的tiles理論模型的形式化描述以及Yuriy Brun引入DNA 的tiles自組裝模型[17],結(jié)合最大團(tuán)問題的特點(diǎn)可將基于DAE結(jié)構(gòu)的自組裝模型表示為S=〈T,g,τ〉,其中T為DAE塊的集合,g為能量函數(shù),τ為常數(shù).相應(yīng)的符號(hào)描述如下:

    1)Σ:DAE塊中所有粘性末端所表示符號(hào)的集合(即所要參與計(jì)算的符號(hào)的集合);

    2)D′= {UL,DL,UR,DR}:分別表示DAE塊的左上角、左下角、右上角和右下角4個(gè)位置;

    3){σUL,σDL,σUR,σDR}∈Σ4:DAE塊的形式化描述,代表DAE塊4個(gè)位置分別所表示的符號(hào);

    4)(x,y)∈Z2:表示位置;

    5)D={N,E,S,W}:表示4個(gè)方向函數(shù),且滿足:

    ●?(x,y)∈Z2,N(x,y)=(x,y+1),E(x,y)=(x+1,y),S(x,y)=(x,y-1),W (x,y)=(x-1,y);

    ●若位置(x,y)與(x’,y’)相鄰,則?d∈D,使得d(x,y)= (x’,y’).

    6)bdd(t)∈Σ,其中t∈T,d∈D’:表示t的位置d所表示的符號(hào);

    7)函數(shù)g:Σ×Σ→R,此函數(shù)定義如下:

    ●?σ∈Σ,則g(null,σ)=0;

    ●若g(σ,σ’)=0(其中σ,σ’∈Σ),則σ≠σ’;

    ●?σ≠null,有g(shù)(σ,σ)=1;

    ●?σ≠σ’,有g(shù)(σ,σ’)=0.

    8)函數(shù)A:Z×Z→T,此函數(shù)有如下特點(diǎn):

    ●若A(x,y)≠empty,則(x,y)∈A;

    ●若只有有限個(gè)不同的(x,y)∈A,則A為一個(gè)有限集.

    9)A是一個(gè)格局,若一個(gè)DAE塊t能在位置(x,y)產(chǎn)生一個(gè)新的格局A’,需要滿足以下條件:

    ●(x,y)?A;

    ●Σd∈D’,d’∈Dg(bdd(t),bdd-1(A(d’(x,y))))≥τ,其中d與d-1為相對(duì)的方向,如:UR與DL相對(duì).

    ●?(u,v)∈Z2,(u,v)≠ (x,y),則A’(u,v)=A(u,v);

    ●A(x,y)=t.

    2 算法設(shè)計(jì)步驟

    2.1 算法設(shè)計(jì)思路

    基于DNA自組裝模型的算法設(shè)計(jì)利用的是“堆積木”的思想,其具體算法設(shè)計(jì)思路如下:

    1)設(shè)計(jì)初始分子,使之組裝成所有可能結(jié)果;

    2)分析問題,找出問題正確結(jié)果所需滿足的條件;

    3)根據(jù)2)條件限制,設(shè)計(jì)規(guī)則分子,判定1)中結(jié)果正確性;

    4)搜索正確結(jié)果,得到所需答案.

    本文按照上述步驟設(shè)計(jì)相應(yīng)的DAE塊,然后通過基因工程的相應(yīng)生物操作,利用凝膠電泳和熒光標(biāo)記技術(shù)提取得到最終結(jié)果.相應(yīng)生物操作描述[18]如下:

    1)合并(merge):給定試管P1和P2,操作∪(P1,P2)=P1∪P2表示將試管P1和P2合并到一個(gè)試管中而不改變P1和P2中的任何鏈.

    2)提?。╡xtract):給定試管P1和P2,操作P2=extract(P1)表示提取試管P1中具有某種特征的DNA分子到試管P2.

    3)退火(anneal):給定試管P,操作Anneal(P)將試管P中的所有DNA單鏈變成雙鏈.

    4)熒光標(biāo)記(fluorescence labeling):給定試管P,該操作將具有某種特征的DNA分子作標(biāo)記.

    5)凝膠電泳(gel electrophoresis):給定試管P,該操作將試管中DNA分子按照分子大小進(jìn)行分離.

    2.2 設(shè)計(jì)初始分子

    設(shè)G={V,E},其中V={v1,v2,… ,vn},則任何頂點(diǎn)子集都可能是圖G的團(tuán),則初始分子設(shè)計(jì)如圖3所示.其中,s和e是控制自組裝反應(yīng)的始端和終端,與圖G無關(guān);i,j∈{1,2,…,n},且i<j.分析可知:所有初始分子的種類為2n2-7n+8.

    若頂點(diǎn)子集為{1,2},則退火反應(yīng)之后則形成如圖4所示結(jié)構(gòu).若頂點(diǎn)子集為{1,2,3},則退火后反應(yīng)之后形成如圖5所示結(jié)構(gòu).

    圖3 初始分子Fig.3 Initial moleculars

    圖4 頂點(diǎn)子集{1,2}形成的結(jié)構(gòu)Fig.4 Forming structure of vertex subset{1,2}

    圖5 頂點(diǎn)子集{1,2,3}形成的結(jié)構(gòu)Fig.5 Forming structure of vertex subset{1,2,3}

    引理1 若Σ1={s,e,v1,v2,…,vn},T1為按上述方式設(shè)計(jì)的初始分子DAE塊的集合,τ=1,則形成的自組裝系統(tǒng)S1=〈T1,g,τ〉.不失一般性,比如頂點(diǎn)子集為{v1,v2,… ,vk},經(jīng)過退火反應(yīng)后則會(huì)形成如下格局A1:

    證 根據(jù)T1中的DAE塊的特點(diǎn)可知,起始端為{null,null,s,s},所以bdUR(A1(x0,y0))=s.已知τ=1,所以只需要一邊能夠結(jié)合就能夠產(chǎn)生新的格局.又已知頂點(diǎn)子集為{v1,v2,… ,vk},所以?DAE塊{∞,s,v1,v1},所以{null,null,s,s}與{∞,s,v1,v1}能夠結(jié)合產(chǎn)生新的格局.則此時(shí)bdUL(A1(x2,y0))=∞,bdUR(A1(x2,y0))=v1.

    同理可知:當(dāng)k為偶數(shù)時(shí),bdUL(A1(x4,y0))=v2,bdUR(A1(x4,y0))=v3,…,bdUL(A1(xk+2,y0))=vk,bdUR(A1(xk+2,y0))=e,bdUL(A1(xk+4,y0))=e.

    當(dāng)k為奇數(shù)時(shí),bdUL(A1(x4,y0))=v2,bdUR(A1(x4,y0))=v3,…,bdUL(A1(xk+1,y0))=vk-1,bdUR(A1(xk+1,y0))=vk,bdUL(A1(xk+3,y0))=e.

    (2)要根據(jù)運(yùn)行方式來調(diào)整好繼電保護(hù)裝置的保護(hù)功能、保護(hù)范圍以及相關(guān)的定制等等,對(duì)電網(wǎng)中所有有關(guān)的信息進(jìn)行綜合,再實(shí)時(shí)修正好保護(hù)定值。

    證畢.

    2.3 設(shè)計(jì)規(guī)則分子

    我們把規(guī)則分子的DAE塊設(shè)計(jì)成如圖6所示.

    圖6 兩頂點(diǎn)鄰接時(shí)DAE塊Fig.6 DAE block with adjoining vertexes

    若輸入頂點(diǎn)a,b在圖中是鄰接的,則存在上述DAE塊,使其輸出時(shí)交換頂點(diǎn)變成b,a.考慮到邊界條件,則可以把規(guī)則分子設(shè)計(jì)成如圖7.

    圖7 規(guī)則分子Fig.7 Regular moleculars

    其中s為始端,e為終端,與圖G無關(guān).節(jié)點(diǎn)a,b鄰接,且a,b,c,d∈{v1,v2,…,vn-1,vn,∞},所需DAE塊種類為|E|+2n+1.

    引理2 在格局A1的基礎(chǔ)上,若T2為按上述方式設(shè)計(jì)的規(guī)則分子的集合,并且τ=2,則形成的自組裝系統(tǒng)S2=〈T2,g,τ〉.若G對(duì)于生成的格局A1中的所有頂點(diǎn)都相鄰,則系統(tǒng)S2會(huì)生成格局A2,其中bdUR(A2(xk+1,yk+1))=∞,bdUL(A2(xk+3,yk+1))=e.若G對(duì)于生成的格局A1中存在兩個(gè)頂點(diǎn)不相鄰,則系統(tǒng)S2不會(huì)生成上述格局A2.

    證k為偶數(shù)且圖G對(duì)于生成的格局A1中的所有的頂點(diǎn)都相鄰,則形成的A1如引理1中所述.由于τ=2,所以需要兩邊能夠結(jié)合才能產(chǎn)生新的格局.又因?yàn)樗械捻旤c(diǎn)都相鄰,所以對(duì)于任意兩個(gè)頂點(diǎn)vi,vj都存在 DAE 塊{vj,vi,vi,vj},即每經(jīng)過一輪比較∞都會(huì)向后移動(dòng),所以∞終會(huì)移動(dòng)到末尾,即bdUR(A2(xk+1,yk+1))= ∞,且bdUL(A2(xk+3,yk+1))=e.同理可知:若k為奇數(shù)時(shí),bdUR(A2(xk+1,yk+1))=∞,bdUL(A2(xk+2,yk+1))=e.故系統(tǒng)S2會(huì)生成格局A2.

    反之,若A1中存在兩個(gè)頂點(diǎn)不相鄰.不失一般性,假設(shè)存在兩個(gè)頂點(diǎn)vi,vj不相鄰,則不會(huì)存在DAE塊{vj,vi,vi,vj}.由于τ=2,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到此后,格局就不會(huì)再增高,∞也就不會(huì)移動(dòng)到末尾.故不能形成格局A2.

    證畢.

    2.4 設(shè)計(jì)檢測(cè)分子

    圖8 檢測(cè)分子Fig.8 Detected moleculars

    i,j∈{1,2,…,n-1,n},并且利用熒光標(biāo)記技術(shù)在上圖中最左邊的DNA分子加上與其他DAE塊不同顏色的熒光.則這些DAE塊種類共計(jì)n2+1種.

    若加入規(guī)則分子后能夠形成格局A2,則加入檢測(cè)分子后就能夠形成一個(gè)完整的格局,否則就不能形成一個(gè)完整穩(wěn)定的格局(即該格局沒有粘性末端可提供給其他DAE塊結(jié)合,并且該格局中擁有帶有熒光標(biāo)記的檢測(cè)分子).

    綜上所述,設(shè)計(jì)初始分子所需的DAE塊種類為2n2-7n+8;設(shè)計(jì)規(guī)則分子所需的DAE塊種類為|E|+2n+1;設(shè)計(jì)檢測(cè)分子所需的DAE塊的種類為n2+1.總共需要的DAE塊種類為3n2-5n+|E|+10.所以需要的DAE塊的種類為Θ(n2+|E|),說明設(shè)計(jì)這些DAE塊是可行的.

    3 基于DNA自組裝模型求解最大團(tuán)問題

    3.1 算法步驟

    算法基于自組裝模型的最大團(tuán)問題DNA算法.

    輸入:圖G={V,E},以及根據(jù)圖G并按上述方式設(shè)計(jì)的tiles集T1,T2,T3.

    輸出:圖G的最大團(tuán).

    7)T’end= Extract(T),提取在6)中所觀測(cè)到的分子塊,將其放入試管T′end;

    8)使用凝膠電泳技術(shù)將T中的分子塊按照大小進(jìn)行分離,通過激光共焦距顯微鏡觀察分子塊最大的DNA塊;

    9)Tend=Extract(T′end),提取8)中所觀察的最大的DNA塊,將其放入試管Tend.

    引理3 有a1,a2,a3,…,an個(gè)頂點(diǎn),按照以下方式進(jìn)行n輪比較,則這n個(gè)頂點(diǎn)每?jī)蓚€(gè)頂點(diǎn)都會(huì)比較一次,即總共比較Cn2=n(n-1)/2次.

    證 當(dāng)n為偶數(shù)時(shí),奇數(shù)輪比較(n/2)-1次,偶數(shù)輪比較n/2次,則總共比較的次數(shù)為(n/2)(n/2-1)+ (n/2)(n/2)=n(n-1)/2=Cn2.

    同理可知:當(dāng)n為奇數(shù)時(shí),總共比較次數(shù)為n(n-1)/2=Cn2.

    證畢.

    定理1 若算法中Tend不為空,則Tend中所代表的團(tuán)即為所求圖的最大團(tuán);否則該圖的任意兩個(gè)頂點(diǎn)都不鄰接.

    證 若Tend不為空,則Tend中的頂點(diǎn)集是按照引理1中的方式進(jìn)行比較.由引理1可知:Tend中的頂點(diǎn)集共進(jìn)行了Cn2次比較.又由于兩個(gè)頂點(diǎn)比較之后一個(gè)頂點(diǎn)向左移動(dòng),另外一個(gè)頂點(diǎn)向右移動(dòng),則這兩個(gè)頂點(diǎn)不會(huì)重復(fù)比較,所以每?jī)蓚€(gè)頂點(diǎn)都比較過一次.說明這n個(gè)頂點(diǎn)兩兩鄰接,即此頂點(diǎn)子集的導(dǎo)出子圖就為此圖的一個(gè)團(tuán).又由算法1的8)可知Tend中所表示頂點(diǎn)集都規(guī)模最大,所以Tend中所代表的團(tuán)即為所求圖的最大團(tuán).反之,若Tend為空,則說明圖G的任意頂點(diǎn)子集的導(dǎo)出子圖都不是團(tuán),即該圖的任意兩個(gè)頂點(diǎn)都不鄰接.

    證畢.

    3.2 算法復(fù)雜性

    文中2.2設(shè)計(jì)初始分子所需的DAE塊種類為2n2-7n+8;2.3設(shè)計(jì)規(guī)則分子所需的DAE塊種類為|E|+2n+1;2.4設(shè)計(jì)檢測(cè)分子所需的DAE塊的種類為n2+1.則總共需要的DAE塊種類為3n2-5n+|E|+10.所以需要的DAE塊的種類為Θ(n2+|E|),即算法設(shè)計(jì)tiles的種類為Θ(n2+|E|).算法1(基于自組裝模型的最大團(tuán)問題DNA算法)生物操作為9步,即其生物操作復(fù)雜性為Θ(1).

    3.3 示 例

    給定圖G={V,E},其中V={1,2,3,4,5},E={(1,2),(2,3),(3,4),(4,5),(2,5),(2,4),(3,5)},如圖9所示.

    圖9 5個(gè)頂點(diǎn)無向圖Fig.9 Graph of 5vertexes

    結(jié)合3.1的算法步驟,則求得最大團(tuán)的步驟為如圖10所示 .在試管T1中加入連接酶,并使用退火操作,使其初始分子充分反應(yīng),則會(huì)形成不同的頂點(diǎn)子集,如圖10(a)形成的頂點(diǎn)子集為{2,3,4,5}.

    將試管T1,T2中的DAE塊合并到試管T,之后在試管T中加入連接酶,并使用退火操作.此步驟實(shí)際上是加入規(guī)則分子,用以判斷前面的頂點(diǎn)子集是否為團(tuán).如圖10(b)即為加入規(guī)則分子去判斷頂點(diǎn)子集{2,3,4,5}是否為團(tuán).

    最后加入檢測(cè)分子,便于檢測(cè)頂點(diǎn)子集的導(dǎo)出子圖是否為團(tuán).經(jīng)過上述步驟后,凡是能夠形成如圖10(c)所示的結(jié)構(gòu),則說明該導(dǎo)出子圖即為團(tuán),即該圖中存在有熒光標(biāo)記的DNA分子.

    圖10 圖G最大團(tuán)計(jì)算Fig.10 Computing maximum clique of G

    4 結(jié) 論

    自組裝技術(shù)能最底層揭示DNA計(jì)算的本質(zhì),它是一種由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、從無序到有序、由多組分收斂到單一組分不斷自我修正、自我完善的過程.本文采用DNA自組裝模型,設(shè)計(jì)出相應(yīng)的DNA tiles分子,利用基因工程的生物操作,提出一種基于DNA自組裝模型求解最大團(tuán)問題的算法 .該算法實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜度為常數(shù)級(jí),既大大減少了因?yàn)槿藶閷?shí)驗(yàn)操作所帶來的誤差,又保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,對(duì)DNA計(jì)算和DNA計(jì)算機(jī)的研究來說,是一次有意義的實(shí)踐.目前DNA計(jì)算模型的DNA編碼已經(jīng)從一維結(jié)構(gòu)發(fā)展到了三維結(jié)構(gòu) .相對(duì)于其他的計(jì)算模型,從理論上已表明,使用三維DNA圖結(jié)構(gòu)可以明顯減少解決最大團(tuán)問題所需的時(shí)間和步驟,而且由于它能直觀地反映圖結(jié)構(gòu),用它建立計(jì)算模型可能會(huì)使一些傳統(tǒng)的難解問題得以解決.

    本文主要利用其形成的二維平面結(jié)構(gòu)來解決最大團(tuán)問題 .在技術(shù)層面上,將這種二維DNA分子組裝成三維DNA圖結(jié)構(gòu)模型還存在很多需要解決的問題.目前對(duì)復(fù)雜三維DNA結(jié)構(gòu)進(jìn)行普通的實(shí)驗(yàn)操作還少有研究,且與它相關(guān)聯(lián)的酶處理操作也容易發(fā)生錯(cuò)誤.隨著DNA計(jì)算研究的深入,三維DNA計(jì)算也將會(huì)有更好的發(fā)展 .此外,將分子計(jì)算與量子計(jì)算緊密地結(jié)合在一起,為未來的新型計(jì)算技術(shù)提供了發(fā)展的可能.伴隨分子操控技術(shù)的發(fā)展,相信DNA計(jì)算在信息處理、密碼技術(shù)、納米智能機(jī)器和納電子學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域?qū)?huì)有更多的潛在應(yīng)用.

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