• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    116例耐多藥肺結(jié)核治療轉(zhuǎn)歸情況影響因素分析

    2012-08-14 04:08:40杜雨華蘇汝釗周惠賢譚守勇
    中國防癆雜志 2012年1期
    關(guān)鍵詞:防癆耐多藥抗結(jié)核

    杜雨華 蘇汝釗 周惠賢 譚守勇

    結(jié)核病是一種嚴(yán)重危害人類健康的慢性傳染病,耐多藥肺結(jié)核(MDR-TB)是造成目前全球結(jié)核病疫情回升的最主要原因之一,也是全球結(jié)核病控制的難題[1]。MDR-TB的治療非常困難,這類患者治療費(fèi)用高,治療失敗率高,且如果治療失敗將可能成為不可治愈患者,造成嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題和社會(huì)問題。目前我國DOTS策略并沒有將MDR-TB防治納入其中,MDR-TB治療方案和管理方法均有待探討解決。本研究對2004年1月至2007年12月我院收治的116例MDR-TB患者的治療效果及可能影響MDR-TB化療效果的因素進(jìn)行回顧性分析,為制定結(jié)核病控制策略提供參考。

    資料和方法

    一、研究對象

    (一)患者選擇

    2003年1月至2007年12月在廣州市胸科醫(yī)院和廣州市結(jié)核病防治所就診的 MDR-TB患者141例,均經(jīng)廣州市胸科醫(yī)院和廣州市結(jié)核病防治所登記治療轉(zhuǎn)歸。所有患者均經(jīng)菌型鑒定為Mtb(按照中國防癆協(xié)會(huì)《結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)程》[2]鑒定),并經(jīng)藥物敏感性測定(按照文獻(xiàn)[3]中的比例法進(jìn)行)為耐多藥Mtb。

    (二)相關(guān)概念

    1.耐多藥肺結(jié)核患者:指至少耐INH和RFP 2種或2種以上藥物的結(jié)核病患者。

    2.治愈:符合下列條件之一者:(1)患者完成了療程,在療程的后12個(gè)月,至少5次連續(xù)痰培養(yǎng)陰性,每次間隔至少30d。(2)患者完成了療程,在療程的后12個(gè)月,僅有1次痰培養(yǎng)陽性,而這次陽性痰培養(yǎng)結(jié)果之后最少連續(xù)3次培養(yǎng)陰性,其間隔至少30d;且不伴有臨床癥狀加重,胸部X線顯示病灶吸收。

    3.失敗:符合下列條件之一者:(1)治療的最后12個(gè)月5次痰培養(yǎng)中有2次或2次以上陽性;(2)治療最后的3次培養(yǎng)中有任何一次是陽性;(3)臨床決定提前中止治療者(如因嚴(yán)重不良反應(yīng)等)。

    4.死亡:在治療過程中患者由于各種原因?qū)е碌乃劳觥?/p>

    5.丟失:由于任何原因?qū)е碌闹委熤袛噙B續(xù)2個(gè)月或以上。

    6.遷出:患者轉(zhuǎn)診到其他結(jié)核病防治(簡稱“結(jié)防”)機(jī)構(gòu)。

    以上相關(guān)概念和指標(biāo)均參照文獻(xiàn)[4]所述。

    二、管理方法和治療方案

    MDR-TB治療管理:在治療全過程中采用結(jié)核病專科醫(yī)生治療宣教,患者每周門診取藥,社區(qū)醫(yī)生家庭訪視、數(shù)藥核實(shí)、誤期追回,家屬家庭督導(dǎo)來保證患者規(guī)則治療的全程管理方法為主,部分患者治療早期住院治療。治療方案:全部采用個(gè)體化治療方案,由經(jīng)治醫(yī)生根據(jù)患者既往抗結(jié)核用藥史、痰Mtb一、二線藥敏試驗(yàn)結(jié)果和患者個(gè)體情況制定。

    三、調(diào)查內(nèi)容和方法

    在中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院統(tǒng)計(jì)學(xué)專家及省結(jié)核病預(yù)防控制中心專家共同指導(dǎo)下設(shè)計(jì)專題結(jié)構(gòu)式調(diào)查表,利用問卷調(diào)查和肺結(jié)核患者病歷、登記管理卡收集結(jié)核病患者相關(guān)資料,調(diào)查內(nèi)容主要包括:患者一般情況、結(jié)核病治療史、影響治療相關(guān)因素等。

    調(diào)查方法:資料收集者為經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)的課題組調(diào)查員,由調(diào)查組成員采用電話或郵信方式預(yù)約患者返回醫(yī)院復(fù)診或上門家訪,進(jìn)行面對面的問卷調(diào)查。

    四、統(tǒng)計(jì)分析方法

    以Epidata軟件建立數(shù)據(jù)庫錄入所有數(shù)據(jù)。用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行單因素卡方檢驗(yàn),多因素logistic回歸分析。多因素logistic回歸模型擬和是否治療失敗與可能的影響因素之間的數(shù)量關(guān)系,采用逐步法選擇有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的影響因素并評價(jià)其效果。變量保留和剔除的標(biāo)準(zhǔn)均為α=0.05。如果影響因素是分類變量,則先將其轉(zhuǎn)換為啞變量后再參與模型擬合。以P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、一般情況

    2003年1月至2007年12月5年間在廣州市胸科醫(yī)院及廣州市結(jié)核病防治所患者1575例,其中MDR-TB患者141例,耐多藥率9.0%。141例MDR-TB患者中接受二線抗結(jié)核藥物個(gè)體化治療的116例[其中,廣泛耐藥結(jié)核?。╔DR)9例;MDR 107例(僅耐INH+RFP者20例,耐INH與RFP+1種一、二線抗結(jié)核藥者36例,耐INH與RFP+2種及以上一、二線抗結(jié)核藥物者51例)],拒絕自費(fèi)二線抗結(jié)核藥物治療13例,確診MDR-TB后患者要求回家鄉(xiāng)治療或因去外地工作到外地治療的共5例,因肝、腎功能異常無法接受二線抗結(jié)核藥物或因二線抗結(jié)核治療1個(gè)月即因肝、腎功能損害而拒絕二線抗結(jié)核藥物治療的共4例,確診MDR-TB后患者拒絕再聯(lián)系的2例,確診MDR-TB后患者未接受二線抗結(jié)核治療已死亡的1例。接受二線抗結(jié)核藥物個(gè)體化治療的116例 MDR-TB患者中,男性75例,占64.7%;女性41例,占35.3%。年齡在20~84歲之間,平均年齡(44.26±17.57)歲。116例MDR-TB患者治療轉(zhuǎn)歸情況:治愈64例,治愈率55.2%;失敗29例,失敗率25.0%;因結(jié)核病死亡8例,因其他疾病死亡5例,死亡率11.2%;丟失7例,丟失率6.0%;遷出3例,遷出率2.6%。

    二、MDR-TB患者治療失敗和死亡單因素分析

    以治療結(jié)局為應(yīng)變量(0=治愈,1=失敗或結(jié)核病死亡),以性別、年齡、婚姻狀況、戶籍、X線病變范圍、空洞、耐藥情況、接受抗結(jié)核治療次數(shù)、化療方案是否合理、是否合并其他疾病、是否規(guī)則治療、是否加用免疫增強(qiáng)劑、是否有外科手術(shù)或纖維支氣管鏡介入治療為自變量進(jìn)行單因素logistic回歸分析,其中是否規(guī)則治療、化療方案是否合理、肺部空洞性病灶等因素與 MDR-TB治療失敗和死亡有關(guān)(表1)。

    三、MDR-TB治療失敗和死亡多因素logistic回歸分析結(jié)果

    根據(jù)單因素logistic回歸分析結(jié)果。篩選出差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素進(jìn)行多因素非條件logistic回歸分析,了解肺結(jié)核治療失敗和死亡的聯(lián)系情況。將單因素分析中OR值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素進(jìn)行多因素條件logistic回歸模型擬合,最終差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素有“是否規(guī)則治療、化療方案是否合理、肺部是否有空洞性病灶”,是肺結(jié)核治療失敗和死亡的主要危險(xiǎn)因素(表2)。

    表1 116例MDR-TB患者治療失敗和死亡的單因素logistic回歸分析結(jié)果

    表2 廣州市MDR-TB治療失敗和病死的多因素logistic回歸分析結(jié)果

    討 論

    我國是結(jié)核病和耐藥結(jié)核病流行較嚴(yán)重的國家,耐藥結(jié)核病發(fā)生率和治療效果與國家結(jié)核病控制規(guī)劃實(shí)施效果成負(fù)相關(guān),耐多藥情況已成為我國結(jié)核病控制效果起主要限制性作用的因素[1]。廣州市目前對MDR-TB患者主要采用結(jié)合藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果和既往用藥史制定的二線抗結(jié)核方案治療,療程為18~24個(gè)月。近幾年國內(nèi)外采用二線抗結(jié)核藥物組成的治療方案,治療MDR-TB患者的治愈率差異很大[6-8],Senaratne[6]報(bào)道治愈率為29%,高微微等[7]報(bào)道為42.3%,李月龍等[8]報(bào)道為86.5%,而本研究中116例MDR-TB患者的治愈率為55.2%。杜建等[9]通過文獻(xiàn)檢索統(tǒng)計(jì) MDR-TB患者平均治療成功率為61.2%。可見MDR-TB治愈率受許多因素的影響。

    本研究結(jié)果表明,是否規(guī)則治療是影響MDRTB患者治愈率的關(guān)鍵因素之一,有研究進(jìn)一步分析顯示治療管理不善、藥物不良反應(yīng)和經(jīng)濟(jì)困難也是造成不規(guī)則治療的主要原因。由于二線抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)多,約19%患者可因藥物不良反應(yīng)導(dǎo)致治療不規(guī)則或治療方案調(diào)整[10]。目前針對 MDRTB患者也建議采用全程督導(dǎo)管理[4]。但由于目前結(jié)防機(jī)構(gòu)尚未將MDR-TB管理治療效果納入結(jié)核病控制項(xiàng)目考核指標(biāo),還沒有形成有效的管理機(jī)制,再加上由于各種原因?qū)е碌幕颊咧委熞缽男圆?、治療周期長等原因,造成能接受全程督導(dǎo)的患者不多,再加上由于工作的因素,某些患者會(huì)因工作無法按時(shí)就診,這些都會(huì)造成治療期間的不規(guī)則治療,影響治療效果。

    本研究顯示:化療方案不合理亦是MDR-TB患者治療失敗和死亡的主要因素之一,以文獻(xiàn)[5]所述規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,化療方案不合理主要表現(xiàn)為藥物聯(lián)合不合理、藥物治療劑量不足、治療療程不足。這與不同醫(yī)務(wù)人員對個(gè)體化治療方案和藥物不良反應(yīng)認(rèn)識(shí)參差不齊有很大關(guān)聯(lián),反映出醫(yī)務(wù)人員這方面知識(shí)的薄弱。應(yīng)加強(qiáng)醫(yī)生對MDR-TB治療方案的培訓(xùn),加強(qiáng)業(yè)務(wù)管理,規(guī)范MDR-TB患者個(gè)體化治療,從而提高M(jìn)DR-TB患者治愈率。

    本研究多因素分析結(jié)果還表明,患者肺部病灶內(nèi)空洞情況亦是影響治愈率的一種主要因素。肺部病灶存在空洞,且病灶部位生理結(jié)構(gòu)紊亂,使得局部有效血供差,在這種情況下 Mtb供氧條件比較好[11],使得治療效果不顯著。

    與既往報(bào)告的涂陽肺結(jié)核治療失敗的影響因素有所不同[12],本研究未發(fā)現(xiàn)年齡、合并癥對 MDRTB患者治愈率的影響。有研究表明僅耐INH、RFP的患者與耐HR+2種及以上耐藥的患者治療效果相差很大[13],但本研究亦未發(fā)現(xiàn)MDR和XDR(除耐INH+RFP之外,同時(shí)還對氟喹諾酮類和1種或幾種注射用抗結(jié)核藥耐藥,如阿米卡星、卡那霉素和卷曲霉素等)對治愈率的影響,可能與本研究納入的患者中XDR患者較少有關(guān),僅9例;而107例MDR中僅耐INH+RFP者20例,耐INH與RFP+1種一、二線抗結(jié)核藥物者36例,耐INH與RFP+2種及以上一、二線抗結(jié)核藥物者51例,這些患者許多既往治療時(shí)間長,雖不是同時(shí)對氟喹諾酮類和1種或幾種注射用抗結(jié)核藥耐藥,但也存在耐鏈霉素、乙胺丁醇、丙硫異煙胺、對氨基水楊酸等的耐藥現(xiàn)象[7]。

    由于本研究MDR-TB患者HIV篩檢僅13例是陰性(本組患者只有13例患者做了HIV篩檢而且全都是陰性),故合并癥調(diào)查中未含HIV。

    綜上所述,在目前治療管理?xiàng)l件下是否規(guī)則治療、化療方案是否合理、肺部病灶空洞情況是MDRTB患者治療失敗和死亡的主要危險(xiǎn)因素。建議將MDR-TB防治工作納入我國DOTS策略中,強(qiáng)化結(jié)防機(jī)構(gòu)對MDR-TB患者治療督導(dǎo)管理,制定合理的治療方案,同時(shí)加強(qiáng)醫(yī)生對MDR-TB治療方案的培訓(xùn),規(guī)范MDR-TB患者個(gè)體化治療,加強(qiáng)對肺部有空洞的MDR-TB患者的會(huì)診等一系列的措施,完善MDR-TB患者的治療管理,提高治愈率。

    [1]端木宏謹(jǐn).加強(qiáng)對耐藥結(jié)核病的研究.中華結(jié)核和呼吸雜志,2000,23(2):69-70.

    [2]中國防癆協(xié)會(huì).結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)程.中國防癆雜志,1996,18(2):80-85.

    [3]World Health Organization.Guidelines for surveillance of drug resistance in tuberculosis[M/OL].Geneva:WHO,1994.http://whqlibdoc.who.int/hq/1994/WHO_TB_94.178_eng.pdf.

    [4]中國全球基金結(jié)核病項(xiàng)目辦公室.第五輪中國全球基金結(jié)核病項(xiàng)目(一期)耐多藥肺結(jié)核病防治實(shí)施方案(修訂版).北京:中國全球基金結(jié)核病項(xiàng)目辦公室,2007:31.

    [5]中國防癆協(xié)會(huì).耐多藥結(jié)核病化學(xué)治療的意見(試行).中國防癆雜志,2003,25(1):4-9.

    [6]Senaratne WV.Outcome of treatment of multidrug resistant tuberculosis.Ceylon Med J,2004,49(3):86-87.

    [7]高微微,趙雁林,劉宇紅,等.104例不同程度耐多藥肺結(jié)核的臨床分析.中國防癆雜志,2008,30(2):114-117.

    [8]李月龍,矯慶輝,王迓文,等.左氧氟沙星聯(lián)合奈替米星治療耐多藥肺結(jié)核臨床療效觀察.中國防癆雜志,2004,26(6):351-353.

    [9]杜建,徐彩紅,李琦,等.不同類型治療方案治療耐多藥結(jié)核病效果文獻(xiàn)分析.中國防癆雜志,2010,32(8):421-426.

    [10]Patel K.Drug treatment options for multidrug-resistant tuberculosis.Conn Med,1994,58(4):227-230.

    [11]謝惠安,陽國太,林善梓,等.現(xiàn)代結(jié)核病學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:168.

    [12]杜雨華,盧次勇,陳其琛.廣州市涂陽肺結(jié)核患者治療失敗及病死的影響因素分析.中國防癆雜志,2007,29(3):226-229.

    [13]黃學(xué)銳,高微微,卜建玲,等.69例耐多藥肺結(jié)核個(gè)體化治療的療效分析.中國防癆雜志,2004,26(5):257-260.

    猜你喜歡
    防癆耐多藥抗結(jié)核
    Ibalizumab治療耐多藥HIV-1感染的研究進(jìn)展
    傳染病信息(2022年2期)2022-07-15 08:54:52
    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)376例分析
    中西醫(yī)結(jié)合治療耐多藥肺結(jié)核的療效及經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)
    《中國防癆雜志》2018年(第40卷)關(guān)鍵詞索引
    貴州夏枯草的抗結(jié)核化學(xué)成分研究
    更 正
    鏈霉菌CPCC 203702中抗結(jié)核分枝桿菌活性次級代謝產(chǎn)物的分離與鑒定
    加強(qiáng)耐多藥結(jié)核病患者的藥物不良反應(yīng)管理
    主要高危人群抗結(jié)核治療不良反應(yīng)發(fā)生情況分析
    耐多藥肺結(jié)核化學(xué)治療不良反應(yīng)及處理
    中文字幕熟女人妻在线| 如何舔出高潮| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久中文看片网| 成人特级av手机在线观看| 欧美性感艳星| 亚洲av第一区精品v没综合| 天美传媒精品一区二区| 色播亚洲综合网| 在线播放无遮挡| 少妇熟女aⅴ在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三| 亚州av有码| 免费观看人在逋| 麻豆国产av国片精品| 最近最新免费中文字幕在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 最新在线观看一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 男人舔奶头视频| 99久久精品热视频| 深夜精品福利| 亚洲性夜色夜夜综合| 老鸭窝网址在线观看| 日韩高清综合在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美黑人巨大hd| 嫩草影院入口| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一进一出抽搐动态| 国产69精品久久久久777片| 午夜福利成人在线免费观看| 天堂网av新在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国内精品一区二区在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品成人久久久久久| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品在线美女| 久久国产乱子免费精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 88av欧美| 长腿黑丝高跟| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久亚洲真实| 国产欧美日韩一区二区精品| 99热这里只有精品一区| 国产精品野战在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日本视频| 国产视频一区二区在线看| 色哟哟哟哟哟哟| 神马国产精品三级电影在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产淫片久久久久久久久 | 韩国av一区二区三区四区| 网址你懂的国产日韩在线| 91久久精品电影网| 国产爱豆传媒在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 两个人的视频大全免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产男靠女视频免费网站| 亚洲片人在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲七黄色美女视频| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲不卡免费看| 91狼人影院| 亚洲 国产 在线| 99热只有精品国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一个人看视频在线观看www免费| 很黄的视频免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 脱女人内裤的视频| av福利片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 免费大片18禁| av女优亚洲男人天堂| 日韩欧美精品免费久久 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久热精品热| 亚洲激情在线av| 亚洲av美国av| 天堂√8在线中文| 久久久久久久午夜电影| 日韩av在线大香蕉| 午夜精品在线福利| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 欧美一区二区亚洲| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费在线观看成人毛片| 欧美在线黄色| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 丝袜美腿在线中文| 精品无人区乱码1区二区| 观看免费一级毛片| 精品福利观看| 美女大奶头视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| www.www免费av| 亚洲精品456在线播放app | 天堂影院成人在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲电影在线观看av| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲激情在线av| 亚洲av一区综合| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 精品福利观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 精品人妻熟女av久视频| 一级av片app| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲片人在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 网址你懂的国产日韩在线| 99热只有精品国产| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本黄色视频三级网站网址| 超碰av人人做人人爽久久| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品在线美女| 搡老妇女老女人老熟妇| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 夜夜爽天天搞| 午夜视频国产福利| 精品人妻视频免费看| 嫩草影院入口| netflix在线观看网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久亚洲精品不卡| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲18禁久久av| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲av熟女| av在线老鸭窝| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人av在线播放网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 婷婷六月久久综合丁香| 美女 人体艺术 gogo| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美午夜高清在线| 国产成人av教育| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品久久国产蜜桃| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩欧美 国产精品| 男女之事视频高清在线观看| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 18+在线观看网站| 一a级毛片在线观看| 1024手机看黄色片| h日本视频在线播放| 哪里可以看免费的av片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本黄色视频三级网站网址| 69av精品久久久久久| 国内精品久久久久精免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 简卡轻食公司| 看十八女毛片水多多多| 国产免费男女视频| 免费av毛片视频| 国产美女午夜福利| 久久久久久久久中文| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产高清视频在线观看网站| a在线观看视频网站| 国产成人欧美在线观看| 麻豆一二三区av精品| 国产精品久久久久久久电影| 久久亚洲精品不卡| 超碰av人人做人人爽久久| xxxwww97欧美| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩欧美 国产精品| 久久精品影院6| 久久久国产成人免费| 真人做人爱边吃奶动态| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av免费在线观看| 欧美乱妇无乱码| 中文字幕久久专区| 97碰自拍视频| 性色av乱码一区二区三区2| 老司机福利观看| 亚洲色图av天堂| 国产精品,欧美在线| 午夜福利视频1000在线观看| 黄色配什么色好看| 极品教师在线免费播放| 老女人水多毛片| 亚洲自拍偷在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 看免费av毛片| 久久精品国产自在天天线| 熟女人妻精品中文字幕| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲av电影在线进入| 级片在线观看| 亚洲美女黄片视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 特级一级黄色大片| 亚洲精品在线观看二区| 在线免费观看的www视频| 最后的刺客免费高清国语| 女人被狂操c到高潮| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲美女视频黄频| 在线观看午夜福利视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲中文字幕日韩| 色吧在线观看| 日韩欧美免费精品| 青草久久国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 悠悠久久av| 九九热线精品视视频播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 他把我摸到了高潮在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久国产成人精品二区| 91九色精品人成在线观看| av国产免费在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 少妇高潮的动态图| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美午夜高清在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一进一出抽搐gif免费好疼| 黄色视频,在线免费观看| 91麻豆av在线| 成年版毛片免费区| 97超视频在线观看视频| 国产淫片久久久久久久久 | 我要看日韩黄色一级片| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 极品教师在线视频| 久久人人精品亚洲av| 久久性视频一级片| 色综合婷婷激情| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99热这里只有精品一区| 午夜福利在线在线| 成人无遮挡网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲国产精品成人综合色| 日本在线视频免费播放| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久成人免费电影| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲精品av在线| 在线观看一区二区三区| 俺也久久电影网| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91字幕亚洲| 嫩草影院新地址| 99久久成人亚洲精品观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 听说在线观看完整版免费高清| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99视频精品全部免费 在线| 床上黄色一级片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本成人三级电影网站| 国产三级黄色录像| 91麻豆av在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲国产精品成人综合色| 一本综合久久免费| 99国产综合亚洲精品| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲,欧美精品.| 欧美国产日韩亚洲一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文字幕免费在线视频6| 国产野战对白在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产真实伦视频高清在线观看 | 在线播放无遮挡| 国产一区二区在线av高清观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产综合懂色| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲在线自拍视频| 欧美精品国产亚洲| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 五月伊人婷婷丁香| 成熟少妇高潮喷水视频| avwww免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 无遮挡黄片免费观看| 99热6这里只有精品| 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人av教育| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在现免费观看毛片| 亚洲成人久久性| 欧美乱妇无乱码| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜福利在线观看吧| 白带黄色成豆腐渣| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成年版毛片免费区| 一区二区三区免费毛片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲成av人片免费观看| 不卡一级毛片| 成人性生交大片免费视频hd| 国产乱人视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品人妻1区二区| x7x7x7水蜜桃| av中文乱码字幕在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 99在线视频只有这里精品首页| 在线观看66精品国产| 亚洲最大成人av| 级片在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产一区二区亚洲精品在线观看| x7x7x7水蜜桃| 不卡一级毛片| 老鸭窝网址在线观看| 人人妻人人看人人澡| 99久久精品热视频| 国产亚洲欧美98| 日本黄大片高清| 久久6这里有精品| 看黄色毛片网站| www.色视频.com| 亚洲人与动物交配视频| 免费无遮挡裸体视频| a级毛片免费高清观看在线播放| www.熟女人妻精品国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 十八禁人妻一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品色激情综合| 精品日产1卡2卡| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久6这里有精品| 精品久久久久久成人av| 国产一区二区在线av高清观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久久久精品吃奶| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲综合色惰| 很黄的视频免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 黄色丝袜av网址大全| 亚洲激情在线av| av在线老鸭窝| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产黄a三级三级三级人| 看片在线看免费视频| 久久久精品欧美日韩精品| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av一区综合| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美黄色淫秽网站| 日本 av在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 色吧在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 极品教师在线免费播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产老妇女一区| 欧美乱妇无乱码| 欧美一区二区精品小视频在线| 一进一出抽搐动态| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产91精品成人一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 久久久久久国产a免费观看| 91九色精品人成在线观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲经典国产精华液单 | 99国产极品粉嫩在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| avwww免费| 日韩欧美国产在线观看| 国产成人福利小说| 欧美日韩国产亚洲二区| 嫩草影院入口| 亚洲成人久久性| 一级黄片播放器| 91av网一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 国产成年人精品一区二区| av专区在线播放| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲最大成人中文| 一本久久中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| 美女高潮的动态| 国产主播在线观看一区二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 俺也久久电影网| 午夜福利高清视频| 最新在线观看一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲无线在线观看| 成人国产综合亚洲| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 极品教师在线视频| 久久久久久久久久黄片| 在线播放无遮挡| 丝袜美腿在线中文| 人妻夜夜爽99麻豆av| x7x7x7水蜜桃| 国产高清激情床上av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 舔av片在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产三级在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 91字幕亚洲| 欧美黑人巨大hd| 色5月婷婷丁香| 十八禁网站免费在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 男人舔奶头视频| 亚洲成av人片免费观看| 悠悠久久av| 久久久久国内视频| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久国内视频| 成人美女网站在线观看视频| 日本与韩国留学比较| 免费在线观看成人毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级黄色大片毛片| 久久亚洲真实| 黄色一级大片看看| 欧美日韩乱码在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 有码 亚洲区| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品色激情综合| 国产在视频线在精品| 日本 av在线| 99热这里只有精品一区| www日本黄色视频网| 国产精品久久久久久久久免 | 国产精品免费一区二区三区在线| 内地一区二区视频在线| 最新中文字幕久久久久| 精品日产1卡2卡| www日本黄色视频网| 婷婷丁香在线五月| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 女人被狂操c到高潮| 亚洲美女黄片视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| www日本黄色视频网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色av中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 此物有八面人人有两片| 最新在线观看一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲美女黄片视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日韩黄片免| 成人鲁丝片一二三区免费| 99热只有精品国产| 国产精品99久久久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 色在线成人网| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲黑人精品在线| 好男人电影高清在线观看| 精品久久久久久成人av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 婷婷亚洲欧美| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产一区二区在线观看日韩| 国产av麻豆久久久久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 999久久久精品免费观看国产| 简卡轻食公司| 午夜免费成人在线视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 最近最新免费中文字幕在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 中亚洲国语对白在线视频| 男人舔奶头视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av在线天堂中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 少妇的逼好多水| 亚洲色图av天堂| 51国产日韩欧美| 丰满的人妻完整版| 在线播放无遮挡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久国产乱子免费精品| 国产精品电影一区二区三区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美又色又爽又黄视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美日韩乱码在线| 成人av一区二区三区在线看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产成人欧美在线观看| 少妇的逼好多水| 黄色日韩在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久久久久大av| 欧美乱色亚洲激情| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久这里只有精品中国| 国产熟女xx| 欧美色视频一区免费| 久久亚洲精品不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 99热精品在线国产| 最近最新免费中文字幕在线| 久久人人精品亚洲av| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精华国产精华精| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 首页视频小说图片口味搜索| 床上黄色一级片| 日本成人三级电影网站| 免费看日本二区| 成年女人永久免费观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 在线观看66精品国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久久精品大字幕| 天天躁日日操中文字幕| av中文乱码字幕在线| 免费观看精品视频网站| 中国美女看黄片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久久久久久中文|