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    人細(xì)小病毒B19感染與不良妊娠相關(guān)性分析

    2012-08-13 09:45:28陸小梅黎四平龍健靈周艷香何月敬
    重慶醫(yī)學(xué) 2012年6期
    關(guān)鍵詞:血清

    陸小梅,黎四平,龍健靈,周艷香,何月敬

    (廣東醫(yī)學(xué)院附屬石龍博愛醫(yī)院婦產(chǎn)科 523325)

    人類細(xì)小病毒B19(human parvovirus B19,HPV B19)是一種直徑為20~30nm無(wú)包膜的單鏈DNA病毒,是微小病毒族中惟一與人類疾病有密切關(guān)系的病毒。HPV B19呈世界性分布,人類感染后多數(shù)呈亞臨床感染,這種感染具有自限性,感染的臨床表現(xiàn)因宿主免疫學(xué)和血清學(xué)狀態(tài)不同而不同。雖然孕婦感染HPV B19后癥狀通常不典型或無(wú)癥狀,但胎兒不成熟的免疫系統(tǒng)可導(dǎo)致其易感性,引起流產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)死亡、先天畸形、胎兒水腫,或發(fā)展為先天性貧血,產(chǎn)生不良妊娠結(jié)局[1]。近來(lái)很多研究表明HPV B19感染是造成不良妊娠的重要原因之一[2-3]。本文通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的 HPV B19IgM,分析HPV B19感染與不良妊娠的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本院產(chǎn)科2009年1月至2011年1月就診孕婦2256例,孕6~40周,平均21周,年齡20~43歲,中位28歲。對(duì)照組90例為本院產(chǎn)檢各項(xiàng)指標(biāo)均正常的孕婦,年齡21~30歲,中位26歲。TORCH抗體檢測(cè)陰性,均排除HBV、HCV、RPR及HIV等病毒感染,且不合并細(xì)菌感染。

    1.2 方法 取受檢者血清,-70℃避光保存待檢。HPV B19 IgM采用德國(guó)維潤(rùn)公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒測(cè)定,TORCH IgM采用意大利康乃格公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒測(cè)定。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 全部數(shù)據(jù)資料采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析處理,率的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2256例孕婦中,HPV B19IgM陽(yáng)性者32例,陽(yáng)性率為1.42%;2256例孕婦中發(fā)生不良妊娠者46例。

    2.2 不良妊娠46例中5例(10.87%)為HPV B19陽(yáng)性,90例對(duì)照組孕婦血清中1例(1.11%)為HPV B19陽(yáng)性(表1)。兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.9,P<0.05)。

    表1 兩組HPV B19IgM結(jié)果比較

    3 討 論

    HPV B19隸屬于細(xì)小病毒科紅細(xì)胞病毒屬成員,為單股負(fù)鏈無(wú)包膜DNA病毒,DNA約長(zhǎng)5600bp,是體積最小、結(jié)構(gòu)最為簡(jiǎn)單的DNA病毒之一[4]。Cossart等[5]于1975年在對(duì)血庫(kù)中的血清進(jìn)行乙型肝炎篩查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一些假陽(yáng)性結(jié)果,在電鏡下有典型微小病毒外觀的顆粒,于是依據(jù)供血者的標(biāo)本編號(hào)命名為B19病毒。1984年,Brown等[6]首次報(bào)道HPV B19可通過(guò)胎盤屏障進(jìn)入羊膜腔感染胎兒。由于HPV B19感染可自由地通過(guò)胎盤屏障,進(jìn)入羊膜腔,故胎兒可以有先天性感染。胎兒感染HPV B19后可能累及胎兒造血系統(tǒng),HPV B19的細(xì)胞受體為紅細(xì)胞的P抗原,HPV B19可以特異地與人類紅細(xì)胞系統(tǒng)結(jié)合,使紅系造血細(xì)胞受到破壞,胎兒發(fā)生造血危象和嚴(yán)重貧血,導(dǎo)致胎兒貧血、缺氧、心衰、水腫甚至畸形和死亡,產(chǎn)生不同的妊娠結(jié)局[7-9]。

    由于人群普遍對(duì)HPV B19易感,且感染表現(xiàn)無(wú)特征性臨床表現(xiàn),缺乏典型的病理組織改變,而組織分離培養(yǎng)HPV B19復(fù)雜,尚無(wú)成功的先例。人體感染HPV B19后會(huì)產(chǎn)生特異性的IgG、IgM抗體,通過(guò)檢測(cè)特異性IgG、IgM抗體而判斷是否為近期或既往感染,方法特異、簡(jiǎn)單、方便,可適用于大人群的篩查。本文檢測(cè)了2256例孕婦的HPV B19IgM,陽(yáng)性32例,感染率為1.42%,與文獻(xiàn)報(bào)道相似[10]。

    關(guān)于TORCH感染與不良妊娠結(jié)局關(guān)系的相關(guān)報(bào)道較多,因此,作者在研究中首先排除了TORCH感染的孕婦,以使實(shí)驗(yàn)的影響因素最小化。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,不良妊娠孕婦中HPV B19IgM陽(yáng)性率為10.87%(5/46),而正常孕婦陽(yáng)性率為1.11%(1/90),兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這提示HPV B19感染與不良妊娠可能有密切的關(guān)系。

    人們對(duì)于TORCH感染的篩查已形成共識(shí),但對(duì)孕婦HPV B19的感染還未引起足夠多的重視,而感染此病毒的孕婦,出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn)達(dá)5.00%~10.00%[1]。因此,HPV B19感染對(duì)妊娠的影響應(yīng)該受到關(guān)注。部分發(fā)達(dá)國(guó)家已將HPV B19列入了TORCH篩查的行列,早期發(fā)現(xiàn)并及時(shí)治療具有重要的臨床價(jià)值[11]。重視育齡婦女HPV B19的感染情況,對(duì)孕期、孕前HPV B19感染情況進(jìn)行篩查,從而對(duì)HPV B19感染引起的不良妊娠結(jié)局進(jìn)行預(yù)防、監(jiān)測(cè)和治療,這對(duì)降低不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率,促進(jìn)孕婦健康和優(yōu)生優(yōu)育有著重要的意義。

    [1]Schild RL,Bald R,Plath H,et al.Intrauterine management of fetal parvovirus B19infection[J].Ultrasound Obstet Gynecol,1999,13(3):161-166.

    [2]吳福根,林峰.細(xì)小病毒B 19感染對(duì)胎兒的影響[J].中國(guó)婦幼保健,2005,20(8):1023-1025.

    [3]許東亮,張國(guó)成,李飚,等.胎兒人細(xì)小病毒B19感染與孕婦自然流產(chǎn)及胎兒先天性畸形的關(guān)系[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2002,37(6):324-326.

    [4]Cotmore SF,Tattersall P.Characteriztion and molecular cloning of a human parvovirus genome[J].Science,1984,226(4679):1161-1165.

    [5]Cossart YE,Cant B,F(xiàn)ield AM,et al.Parvovirus-like particle in human sera[J].Lancet,1975,7898(1):72-73.

    [6]Brown T,Anand A,Ritehie LD,et al.Intrauterine parvovirus infection associated with hydrops fetalis[J].Lancet,1984,8410(2):1033-1034.

    [7]Enders M,Sehalasta G,Baiseh C,et al.Human parvovirus B19infection during pregnancy-value of molecular an d serological diagnostics[J].J ClinVirol,2006,35(4):400-406.

    [8]Ergaz Z,Omoy A.Parvovirus BI9in pregnancy[J].Reprod Toxieol,2006,21(4):421-435.

    [9]Jensen IP,Thorsen P,Jeune B,et al.An epidemic of parvovirus B19ina population of 3596pregnant women:a study of sociodemographic and medical risk factors[J].B JOG,2000,107(5):637-643.

    [10]鄭優(yōu)榮,李仲平,梁浩堅(jiān),等.廣州地區(qū)獻(xiàn)血人群人類微小病毒B19感染情況調(diào)查[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2008,8(11):14-15.

    [11]Jong EP,Walther FJ,Kroes AC,et al.Parvovirus B19infection in pregnancy:new insights and management[J].Prenat Diagn,2011,31(5):419-425.

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