還原型谷胱甘肽治療兒童紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥并溶血40例療效觀察

葉軍 張道飛

紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是在華南地區(qū)常見(jiàn)的一種遺傳性溶血性疾病，臨床常以食用蠶豆或磺胺類(lèi)、解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)等氧化類(lèi)藥物后出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染，結(jié)膜、口唇蒼白，伴醬油色、濃茶色尿而就診入院，檢測(cè)血紅蛋白下降，網(wǎng)織紅細(xì)胞升高，血紅蛋白尿，總膽紅素升高，以間接膽紅素升高明顯，肝功正常。經(jīng)檢測(cè)紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶診斷為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥并溶血。我院采用注射用還原型谷胱甘肽(阿拓莫蘭，重慶藥友制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn))治療40例，取得滿(mǎn)意的療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2004年1月至2009年12月我院兒科收治G-6-PD缺乏癥住院患者79例。臨床均以食用蠶豆或磺胺類(lèi)、解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)等氧化類(lèi)藥物后出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染，結(jié)膜、口唇蒼白，伴醬油色、濃茶色尿就診入院，檢測(cè)血紅蛋白下降，網(wǎng)織紅細(xì)胞升高，總膽紅素升高，以間接膽紅素升高明顯，轉(zhuǎn)氨酶正常，游離血紅蛋白升高，結(jié)合珠蛋白下降，血紅蛋白尿。抽取靜脈血，采用定量法(硝基四氮唑藍(lán))測(cè)定紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，診斷為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏性溶血。按入院先后順序，隨機(jī)分為治療組40例，對(duì)照組39例。治療組男23例，女17例，年齡6個(gè)月～14歲，平均年齡6.5歲;病程24 h～6 d，平均3 d。對(duì)照組男22例，女17例，年齡7個(gè)月～13.5歲，平均年齡5.5歲;病程24時(shí)～7 d，平均2.5 d。兩組年齡、性別、病情經(jīng)統(tǒng)計(jì)處理差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。

1.2 方法

1.2.1 對(duì)照組 停止食用蠶豆或使用磺胺類(lèi)、解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)等氧化類(lèi)藥物，臥床休息、補(bǔ)充體液、糾正電解質(zhì)平衡紊亂，口服維生素E，靜脈用碳酸氫鈉堿化尿液，貧血重者輸注洗滌紅細(xì)胞等綜合治療。治療組:在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上，早期加用還原型谷胱甘肽0.6 g+5%葡萄糖注射液100 ml靜脈滴注，1次/d，治療4 ～6 d。

1.2.2 監(jiān)測(cè)指標(biāo)觀察每次尿液顏色，每日查尿常規(guī)1～2次，隔日查血總膽紅素、直接膽紅素、血常規(guī)。

1.2.3 臨床治療觀察7 d。療效標(biāo)準(zhǔn)治愈:一般情況明顯好轉(zhuǎn)，黃疸消失，貧血恢復(fù)，血紅蛋白尿消失，血總直膽正常。血紅蛋白≥110 g/L。好轉(zhuǎn):一般情況好轉(zhuǎn)，黃疸減輕，貧血改善，血紅蛋白尿消失，血總直膽正常，血紅蛋白≥90 g/L。無(wú)效:黃疸、貧血、血紅蛋白尿仍存在，血紅蛋白＜60 g/L。

1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

兩組患者療效比較，見(jiàn)表1。

表1 兩組患者療效比較(n)

3 討論

紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)是一種先天性溶血病，為x連鎖不完全顯性遺傳病，其基因定位于x染色體(Xq2.8)，由于基因突變后導(dǎo)致紅細(xì)胞G-6-PD活性降低和/或酶性質(zhì)改變而造成臨床上溶血表現(xiàn)。男性發(fā)病率高于女性。G-6-PD缺乏癥在臨床上的表現(xiàn)有5種類(lèi)型:慢性非球形細(xì)胞溶血性貧血、蠶豆病、藥物性溶血、新生兒黃疸及某些感染性溶血。本病是世界上最多見(jiàn)的紅細(xì)胞酶病，幾乎沒(méi)有一個(gè)民族不存在這種缺陷，據(jù)統(tǒng)計(jì)全球約有近4億人G-6-PD缺陷。本病常在瘧疾高發(fā)區(qū)、地中海貧血和異常血蛋白病等流行地區(qū)出現(xiàn)，地中海沿岸、東南亞、印度、非洲和美洲黑人的發(fā)病率較高。我國(guó)分布規(guī)律呈“南高北低”的態(tài)勢(shì)，長(zhǎng)江流域以南，尤以廣東、海南、廣西、云南、貴州、四川等地為高發(fā)區(qū)，發(fā)生率為4%-15%，個(gè)別地區(qū)高達(dá)40%[1]。G-6-PD是紅細(xì)胞糖代謝戊糖磷酸途徑(包括GSH代謝途徑)中的一種重要酶類(lèi)，其主要功能是生成潛在抗氧化劑紅細(xì)胞還原型輔酶Ⅱ(NADPH)，后者為維持GSH還原狀態(tài)所必需。G-6-PD缺乏所致的溶血機(jī)制較為復(fù)雜，隨著研究的不斷深入，新的發(fā)現(xiàn)逐漸修正對(duì)原發(fā)疾病的認(rèn)識(shí)[2]。目前認(rèn)為，由于G-6-PD缺乏，NADP不能轉(zhuǎn)變成NADPH，后者不足則使體內(nèi)的兩個(gè)重要抗氧化損傷的物質(zhì)GSH及過(guò)氧化氫酶(CAT)不足，從而血紅蛋白和紅細(xì)胞膜均易于發(fā)生氧化性損傷。血紅蛋白氧化損傷的結(jié)果，導(dǎo)致Heinz小體及高鐵血紅素生成;紅細(xì)胞膜的過(guò)氧化損傷則表現(xiàn)為膜脂質(zhì)和膜蛋白巰基的氧化。上述變化使紅細(xì)胞膜通透性增高，紅細(xì)胞變形性降低，并誘發(fā)膜帶3蛋白酪氨酸磷酸化[3]，形成衰老抗原，為自身抗體所識(shí)別，最終易被單核一巨噬細(xì)胞所吞噬。由于G-6-PD缺乏紅細(xì)胞本身對(duì)氧化性損傷的抵御潛力，故在任何氧化性刺激下均可造成溶血。蠶豆及磺胺類(lèi)、解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)等藥物具有氧化性可G-6-PD缺乏者造成溶血?？寡趸瘎┻€原型谷胱甘肽GSH，即阿拓莫蘭的主要作用是:①保護(hù)紅細(xì)胞內(nèi)含硫氫基(-SH)的血紅蛋白、酶蛋白和膜蛋白完整性及正常代謝功能，避免過(guò)氧化氫對(duì)含-SH基物質(zhì)的氧化。②與谷胱甘肽過(guò)氧化酶共同使H2O2還原成水[4]。是人體內(nèi)的一種主要的生物活性分子，是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸殘基組成的三肽。在體內(nèi)起活化氧化還原系統(tǒng)、激活-SH酶，穩(wěn)定細(xì)胞膜等功能。外源性輸注阿拓莫蘭，能將機(jī)體受到過(guò)氧化物侵害時(shí)產(chǎn)生的過(guò)氧化氫還原成水，可以達(dá)到清除體內(nèi)氧自由基，穩(wěn)定紅細(xì)胞膜，從而保護(hù)血紅蛋白及膜蛋白不受過(guò)氧化損傷，控制、減輕溶血的目的。在祛除病因后可達(dá)到明顯的治療效果。早期使用效果更佳。本組治療觀察的患者均取得較為滿(mǎn)意的效果。拓寬了該藥的臨床應(yīng)用范圍，值得進(jìn)一步探討。同時(shí)我們?cè)谥委熤猩形窗l(fā)現(xiàn)明顯的副作用。

[1]胡亞美，江載芳.諸福棠實(shí)用兒科學(xué).第7版．北京:人民衛(wèi)生出版社，2002:1757．

[2]Ho HY，Cheng ML，Chiu DT.G6PD-an old bottle with new wine.Chang Gung Med J，2005，28(9):606-612．

[3]Bordin L，Zen E，Ion-Popa F，et al.Bnad 3 tyr-phosphorylation In normal and glucsoe-6-phospate dehydrogenase-dfiecient humna erythrocytes.Mol Membr Biol，2005，22(5):411-420．

[4]薛辛東，杜立中，毛雨.兒科學(xué).第2版．北京:人民衛(wèi)生出版社，2010:374．