施 宇,溫仲明,龔時(shí)慧,宋 光,鄭 穎,丁 曼
(1.西北農(nóng)林科技大學(xué) 資源環(huán)境學(xué)院,陜西 楊凌712100;2.西北農(nóng)林科技大學(xué) 水土保持研究所,陜西 楊凌712100)
植物功能性狀作為連接植物與環(huán)境的橋梁,是對植物的形態(tài)建成、生存生長、適應(yīng)等行為具有強(qiáng)烈影響的那部分屬性特性[1],反映植物對環(huán)境的適應(yīng)及植物內(nèi)部不同功能之間的生活或進(jìn)化權(quán)衡后的一種屬性表現(xiàn)[2]。如葉片氮含量等性狀直接決定著植物光合能力的高低[3],而結(jié)構(gòu)性狀如葉面積、葉干重、葉厚度、比葉面積、比根長、組織密度等,則可以較好地反映植物碳收獲最大化所采取的生存策略[4]。研究表明,植物的一些性狀會隨著環(huán)境條件的變化而變化,而一些則變化不明顯,如沿著從干旱到濕潤的環(huán)境梯度,植物葉片會由小變大、氮和磷含量增加、碳氮比下降、同化速率升高等[5-6]。但是性狀的這種變化趨勢并不是一成不變的,會隨著研究區(qū)范圍、研究對象生活型組成以及取樣尺度的影響而改變。近年來,我國也開展了一些有關(guān)植物性狀方面的研究,但研究多集中于植物功能性狀之間的關(guān)系以及不同功能群功能性狀間的差異[7-8],或同一物種在不同環(huán)境梯度下葉性狀的變化[9-10],對于從整體上研究不同植物性狀在環(huán)境梯度下變化情況的研究較少。本文以黃土丘陵區(qū)延河流域?yàn)檠芯繀^(qū),分析不同環(huán)境梯度下所有物種及不同生長型植物的功能性狀隨環(huán)境梯度的變化規(guī)律,試圖闡明:(1)延河流域各性狀隨環(huán)境梯度的變化規(guī)律及主要環(huán)境影響因子,探究物種水平上植物性狀對環(huán)境的響應(yīng)機(jī)理及適應(yīng)策略;(2)將不同生長型性狀差異作為功能沿氣候梯度差異的解釋變量,描述不同生長型植物在環(huán)境梯度下的性狀差異與變化規(guī)律,探究植物為維持正常生理活動表現(xiàn)在適應(yīng)策略的趨同與趨異,為今后深入分析黃土高原區(qū)植物對環(huán)境的適應(yīng)機(jī)理提供理論依據(jù)。
延河流域(36°23′—37°17′N,108°45′—110°28′E)位于陜西省北部,地處黃河中游,是黃河中游河口鎮(zhèn)—龍門區(qū)間的一級支流,由西北向東南,流經(jīng)志丹、安塞、延安,在延長縣南河溝鄉(xiāng)涼水岸附近匯入黃河,延河全長286.9km,總面積7 687km2,平均坡度4.4‰,河網(wǎng)密度約為4.7km/km2。該流域?qū)俅箨懶约撅L(fēng)氣候,年平均降水量約為500mm,年均氣溫約9℃。從東南向西北,降雨、溫度具有明顯的梯度變化特征。植被分布隨著環(huán)境條件的變化具有明顯的地帶性規(guī)律,從東南向西北依次為森林區(qū)、森林草原區(qū)和草原區(qū)[11]。
本研究依據(jù)環(huán)境梯度變化進(jìn)行采樣,以觀測植物功能性狀及其相互關(guān)系的變化。首先將延河流域根據(jù)溫度、降雨梯度,劃分為不同的環(huán)境梯度單元,在各個(gè)環(huán)境梯度單元內(nèi),充分考慮地形變化,選擇了具有代表性的24個(gè)樣地做群落調(diào)查,共調(diào)查了149個(gè)物種,隸屬于49科120屬,其中草本植物102種,木本植物47種,部分出現(xiàn)在不同地點(diǎn)的相同物種進(jìn)行了重復(fù)測定。對不同功能群的物種,每種植物取5~10個(gè)植株,每個(gè)植株上摘取5~10片未遮陰、完全展開、沒有病蟲害的葉片,由于木本植物葉氮含量會隨太陽位置的改變而變化,葉片從東南西北4個(gè)不同方位的枝條上收集,并移去葉柄。
用便攜式葉面積儀(Yaxin—1242)測定葉面積LA,葉長和葉寬,求得葉長寬比LW。選用精度為0.01mm的電子游標(biāo)卡尺沿葉片主脈方向,在距離主脈兩側(cè)約1mm處各均勻選取3個(gè)點(diǎn)進(jìn)行測量,所得平均值為葉厚度LT。在每株植物基部10~20cm范圍內(nèi)用鐵鏟挖取20~30cm深的土塊,小心清理掉根表面的土壤和雜質(zhì),采集直徑2mm以下的細(xì)根。將已測葉面積的葉片和植株的細(xì)根放入自封袋臨時(shí)保存并迅速運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。在實(shí)驗(yàn)室中將根系樣品上附著的土用水沖洗干凈,用掃描儀對細(xì)根進(jìn)行掃描,使用地理信息系統(tǒng)的根系分析方法獲取根長和根直徑[12],利用體積替代法將細(xì)根完全浸入盛水的量筒(精度為10ml和25ml)約5s,讀取增加的體積。將葉片、根系105℃下烘干15min殺青,再在85℃下烘干48~72h后稱重,獲得葉干重DM,并得到比葉面積SLA=葉面積/葉干重,比根長SRL=根長/根干重,葉組織密度LTD=葉干重/葉體積,其中葉體積=葉面積×葉厚度,細(xì)根的組織密度RTD=根干重/根體積。烘干的葉、細(xì)根樣品粉碎后,用凱氏定氮法測定葉片氮含量LNC和細(xì)根氮含量RNC。
由于黃土高原地區(qū)地形的復(fù)雜性,采用ANUSPLIN空間插值工具軟件對延河流域及周邊57個(gè)氣象站點(diǎn)數(shù)據(jù)的插值擬合[13],然后把野外記錄的樣點(diǎn)GPS數(shù)據(jù)導(dǎo)入地理信息系統(tǒng)軟件ArcGIS,從中提取樣點(diǎn)的氣象因子,它們分別是年均最冷氣溫(Tc),年均最熱氣溫(Th),年均植被生長季節(jié)氣溫(T410),年均氣溫(Te),年均雨季總降雨量(R789),年均總降雨量(Ra),年均蒸發(fā)量(Et),降雨季節(jié)變化(Rs)和溫度季節(jié)變化(Ts)。氣候數(shù)據(jù)的提取在ArcGIS 9.2下完成。
分析前將植物屬性值進(jìn)行對數(shù)轉(zhuǎn)換,以滿足T檢驗(yàn)和回歸分析的假設(shè)需要。首先將功能性狀與氣候因子進(jìn)行相關(guān)分析揭示功能性狀沿氣候梯度的總體格局,通過逐步回歸分析揭示影響植物性狀的主要?dú)夂蛞蜃?,并將生長型作為性狀沿環(huán)境梯度差異的解釋變量加入回歸分析,T檢驗(yàn)草本和木本植物性狀的差異。相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析在SPSS 18.0下完成。
研究功能性狀沿環(huán)境梯度變化規(guī)律可以很好地認(rèn)識植物對環(huán)境的適應(yīng)機(jī)理[2]。延河流域植物性狀與氣候因子的相關(guān)性結(jié)果表明(表1),葉氮含量對溫度指標(biāo)(最冷月均溫、生長季均溫、年均溫、最熱月均溫、溫度季節(jié)變化)有較好的響應(yīng);一些與葉形態(tài)相關(guān)的性狀,如葉大小、葉長寬比、葉厚度以及葉干重對降雨量變化和年均蒸發(fā)量變化的響應(yīng)較為明顯;比根長和根組織密度等根性狀與氣象因子間沒有表現(xiàn)出相關(guān)性。葉片作為植物體暴露在環(huán)境中的面積最大的器官,在形態(tài)結(jié)構(gòu)上的變異性和可塑性是最大的,因此較根系而言對環(huán)境的響應(yīng)更為敏感。回歸分析結(jié)果表明(圖1、表2),降雨為影響延河流域植物性狀的主導(dǎo)因子,溫度為次要因子。除了根組織密度以外,所有的植物性狀隨降雨和溫度梯度變化顯著。其中葉性狀主要受降雨影響,如葉面積、葉長寬比、葉厚度、葉干重、比葉面積和葉組織密度;受溫度影響的功能性狀主要有葉氮含量和根氮含量。
表1 延河流域植物功能性狀與氣候因子的關(guān)系
表2 延河流域植物性狀與氣候因子的回歸分析
水熱因子影響植物生長、發(fā)育和功能的重要環(huán)境因子,其中溫度的變化將直接影響植物的生理、生態(tài)及形態(tài)的變化。一般來說,葉氮含量較高的植物光合能力和呼吸消耗均較強(qiáng),能通過快速的養(yǎng)分循環(huán)適應(yīng)環(huán)境[14],且極易受土壤含量、生長季的溫度、長度及年均降水量的影響[15-16]。延河流域的植物葉氮含量隨溫度的增加而增加,尤其是溫度季節(jié)變化較大的地區(qū)葉和根氮含量都較大,即隨著溫度升高,植物的生長季長度增加,植物通過較高的氮含量保證在有限生長季內(nèi)具有較高的光合生產(chǎn)力來維持正常的生理活動。然而與其他因子相比,延河流域植物功能性狀對水分的響應(yīng)更為顯著。隨年均降雨量增加或干濕季節(jié)降雨變化量的增加,生長在相對濕潤地區(qū)的植物具有較高葉面積、葉干重、比葉面積和較低的葉長寬比、葉厚度、葉組織密度;而生長在相對干旱地區(qū)的植物則表現(xiàn)出相反的一系列性狀。研究表明,干旱區(qū)的植物葉片具有較高的水分利用效率[17]、較厚的表皮[18]、較小的葉面積和比葉面積以適應(yīng)水分脅迫環(huán)境[19],并且以較小的葉干重和較大的組織密度構(gòu)筑防御保衛(wèi)[19]。葉片厚度與植物體細(xì)胞體積、水分儲備變化密切相關(guān)[20],抗旱性越強(qiáng)的植物往往葉片較厚,但葉片厚度極易受到植物葉形的影響,因此單一性狀的變化并不能反映植物的適應(yīng)性,植物往往是通過一系列功能性狀的組合來適應(yīng)環(huán)境。Reich等[4]指出,干旱區(qū)植物通過較低的比葉面積和較高的葉片壽命的平衡,以降低組織周轉(zhuǎn),并且在比葉面積一定時(shí)具有較高的葉氮含量[6]。而組織密度的增大,說明植物組織變得發(fā)達(dá),可以減少植物體水分的散失,也是植物對干旱環(huán)境的一種適應(yīng)。一般來說,植物的旱生結(jié)構(gòu)特征都表現(xiàn)出不同程度的恒定性,其中一些植物在遺傳上比較固定,另一些植物則由于環(huán)境因子的改變使得正常的中性結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)椴煌潭鹊暮瞪Y(jié)構(gòu),或是加強(qiáng)了旱生結(jié)構(gòu)的特性[21]以適應(yīng)干旱環(huán)境。功能性狀對降雨變化的一系列響應(yīng)反映了植物對不同生境的生長、適應(yīng)策略以及對水分的利用能力,越是干旱的地區(qū),植物對資源的利用能力越強(qiáng)[22-23]。
草本和木本植物的多數(shù)性狀在氣候梯度下有顯著差異(表3,圖1),除了葉組織密度,草本植物的性狀屬性值均大于木本,即草本植物相對木本植物有更小的葉組織密度以及更大的葉面積、比葉面積、葉片氮含量、根氮含量和比根長,表明不同生活型植物對氣候環(huán)境的適應(yīng)能力明顯不同。Wright等[24]研究指出,植物單位面積的葉質(zhì)量(1/SLA)與葉壽命間存在平衡關(guān)系,即植物葉片的經(jīng)濟(jì)型譜是從高比葉面積、短葉壽命到低比葉面積、長葉壽命變化的,較高的葉氮含量和較快的氣體交換速率是和較高比葉面積相聯(lián)系的,因此草本植物趨向于較高的比葉面積。而草本植物與木本植物間葉片、根氮含量的差異表明不同生活型植物對所處環(huán)境養(yǎng)分的分配策略不同。草本植物壽命較短,大多將養(yǎng)分用于植株體的快速生長,具有較高的光合能力合養(yǎng)分利用效率[24],而喬木、灌木等木本植物往往分配較多的生物量和將吸收到的礦質(zhì)養(yǎng)分大多用于防御構(gòu)建,結(jié)構(gòu)物質(zhì)較多,同時(shí)積累較多的光合產(chǎn)物為越冬和今后的生長做準(zhǔn)備,因此分配到光合器官中的氮較少[25],具有相對較低的植物氮含量。
將不同生長型的植物性狀作為物種水平性狀的解釋變量加入與環(huán)境因子的回歸分析,結(jié)果表明(圖1)不同生長型的植物對環(huán)境變化的響應(yīng)不同。在所有物種和草本、木本植物水平上,葉面積對年均雨季降雨量的響應(yīng)明顯,隨著雨季降雨量的增加而增加(圖1a),葉片、根氮含量都隨著溫度季節(jié)變化的增加而增加(圖1g,h),而草本和木本植物的比葉面積和葉組織密度與降雨季節(jié)變化都沒有表現(xiàn)出顯著性(圖1e,f)。
圖1 不同生長型植物性狀沿氣候梯度的分布格局
對于草本和木本兩個(gè)生長型,植物的葉面積,葉片、根氮含量存在顯著差異(表3),即存在顯著差異的一些植物性狀對環(huán)境因子的響應(yīng)一致,這就形成了植物對環(huán)境適應(yīng)的一種方式——趨同進(jìn)化。同時(shí),我們發(fā)現(xiàn)不同生長型植物對環(huán)境變化的響應(yīng)也存在差異。木本植物的葉干重對年均降雨量響應(yīng)明顯,表現(xiàn)為隨著年均降雨量的增加而呈增加趨勢;而草本植物生長較快,尤其是地上部分生長迅速,其葉形態(tài)性狀(葉面積、葉長寬比、葉厚度)對降雨量變化響應(yīng)明顯(圖1a,b,c),表現(xiàn)為在相對干旱的地區(qū)葉面積變小,葉厚度和葉長寬比增加,即不同生長型植物通過調(diào)節(jié)性狀又形成各自特定的適應(yīng)策略。
表3 不同生長型植物性狀的差異
功能性狀沿環(huán)境梯度變化規(guī)律可以很好地認(rèn)識植物對環(huán)境的適應(yīng)機(jī)理,本研究結(jié)果表明:(1)水分和溫度是影響延河流域植物功能性狀的重要因子,其中水分為主導(dǎo)因子。性狀隨著環(huán)境因子的變化而變化,植物通過一些列性狀的組合來適應(yīng)所在環(huán)境。總的來說,性狀與環(huán)境因子的相關(guān)性不高,葉性狀比根性狀對環(huán)境的變化響應(yīng)更為敏感。(2)草本植物相對木本植物有更小的葉組織密度以及更大的葉面積、比葉面積、葉片氮含量、根氮含量和比根長,表明不同生活型植物對氣候環(huán)境的適應(yīng)能力明顯不同。(3)不同生長型植物性狀沿氣候梯度的變化規(guī)律,反映了植物通過多種途徑對環(huán)境的適應(yīng)對策。
本研究結(jié)論對于黃土高原植被恢復(fù)重建具有重要意義。一般地,由于植物與環(huán)境的相互作用與適應(yīng),在不同環(huán)境條件下生存的植物,往往具有不同的性狀特征。本研究表明,生長在相對濕潤地區(qū)的植物具有較高葉面積、葉干重、比葉面積和較低的葉長寬比、葉厚度、葉組織密度;而生長在相對干旱地區(qū)的植物則表現(xiàn)出相反的一系列性狀,這為不同環(huán)境條件下的物種選擇等提供了重要的參考依據(jù)。如果選擇的植物不具有適應(yīng)環(huán)境的性狀特征,則植被恢復(fù)重建往往面臨較大的風(fēng)險(xiǎn)。
[1]Reich P B,Buschena C,Tjoelker M G,et al.Variation in growth rate and ecophysiology among 34grassland and savanna species under contrasting N supply:a test of functional group differences[J].New Phytologist,2003,157(3):617-631.
[2]Díaz S,Hodgson J G,Thompson K,et al.The plant traits that drive ecosystems:evidence from three conti-nents[J].Journal of Vegetation Science,2004,15(3):295-304.
[3]張林,羅天祥.植物葉壽命及其相關(guān)葉性狀的生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2004,28(6):844-852.
[4]Reich P B,Walters M B,Ellsworth D S.Leaf life-span in relation to leaf,plant,and stand characteristics among diverse ecosystems[J].Ecological Monographs,1992,62(3):365-392.
[5]Wright I J,Reich P B,Westoby M.Strategy shifts in leaf physiology,structure and nutrient content between species of high-and low-rainfall and high-and low-nutrient habitats[J].Functional Ecology,2001,15(4):423-434.
[6]Reich P B,Peter B,Ellsworth,et al.Generality of leaf traits relationship:A test across six biomes[J].Ecology,1999,80(6):1955-1969.
[7]劉金環(huán),曾德慧,Lee Don Koo.科爾沁沙地東南部地區(qū)主要植物葉片性狀及其相互關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)雜志,2006,25(8):921-925.
[8]白文娟,鄭粉莉,董莉麗,等.黃土高原水蝕風(fēng)蝕交錯(cuò)帶不同生境植物的葉性狀[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2010,30(10):2529-2540.
[9]馮秋紅,史作民,董莉莉,等.南北樣帶溫帶區(qū)櫟屬樹種功能性狀間的關(guān)系及其對氣象因子的響應(yīng)[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2010,34(6):619-627.
[10]馮秋紅,史作民,董莉莉,等.南北樣帶溫帶區(qū)櫟屬樹種功能性狀對氣象因子的響應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2010,30(21):5781-5789.
[11]溫仲明,焦峰,焦菊英.黃土丘陵區(qū)延河流域潛在植被分布預(yù)測與制圖[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2008,19(9):1897-1904.
[12]鄭純輝,康躍虎,姚素梅,等.基于地理信息系統(tǒng)的植物根系分析方法[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2004,20(1):181-183.
[13]溫仲明,赫曉慧,焦峰,等.延河流域本氏針茅(Stipa bungeana)分布預(yù)測:廣義相加模型及其應(yīng)用[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2008,28(1):192-201.
[14]蘇波,韓興國,黃建輝,等.植物的養(yǎng)分利用效率(NUE)及植物對養(yǎng)分脅迫環(huán)境的適應(yīng)策略[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2000,20(2):335-343.
[15]Wright I J,Groom P K,Lamont B B,et al.Leaf trait relationships in Australian plant species[J].Functional Plant Biology,2004,31(5):551-558.
[16]Wright I J,Reich P B,Cornelissen J H C,et al.Modulation of leaf economic traits and trait relationships by climate[J].Global Ecology and Biogeography,2005,14:411-421.
[17]Comstock J P,Ehleringer J R.Correlating genetic variation in carbon isotopic composition with complex climatic gradients[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,1992,89(16):7747-7751.
[18]Cunningham S A,Summerhayes B,Westoby M.Evolutionary divergences in leaf structure and chemistry,comparing rainfall and soil nutrient gradients[J].Ecological Monographs,1999,69 4):569-588.
[19]Fonseca C R,Overton J M C,Collins B,et al.Shifts in trait combinations along rainfall and phosphorus gradients[J].Journal of Ecology,2000,88(6):964-977.
[20]Meziane D,Shipley B.Interacting components of interspecific relative growth rate:constancy and change under differing conditions of light and nutrient supply[J].Functional Ecology,1999,13(5):611-622.
[21]李正理,張新英.植物解剖學(xué)[M].北京:高等教育出版社,1984.
[22]Ohashi Y,Nakayama N,Saneoka H,et al.Effects of drought stress on photosynthetic gas exchange,chlorophyll fluorescence and stem diameter of soybean plants[J].Biologia Plantarum,2006,50(1):138-141.
[23]Craine J M,F(xiàn)roehle J,Tilman D G,et al.The relationships among root and leaf traits of 76grassland species and relative abundance along fertility and disturbance gradients[J].Oikos,2001,93(2):274-285.
[24]Wright I J,Reich P B,Westoby M,et al.The worldwide leaf economics spectrum[J].Nature,2004,428(6985):821-827.
[25]Hikosaka K,Hanba Y T,Hirose T,et al.Photosynthetic nitrogen-use efficiency in leaves of woody and herbaceous species[J].Functional Ecology,1998,12(6):896-905.