韓守恒 戴文香 伍尤華 (南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,湖南 衡陽 421000)
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌的80%上〔1〕。肺癌手術(shù)率約在25%,因臨床肺癌確診時(shí)80%已屬中晚期,手術(shù)切除治療機(jī)會(huì)較小〔2〕?;熑允峭砥贜SCLC患者緩解病變、提高生活質(zhì)量、延長生存期的首選方法。但化療藥物往往存在較大不良反應(yīng),本研究探討奈達(dá)鉑聯(lián)合多西他賽化療對(duì)晚期NSCLC的治療效果及不良反應(yīng)。
1.1 一般資料 2011年2月至2012年2月我院經(jīng)細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)確診為NSCLC的患者110例。均符合衛(wèi)生部《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》,其中男54例,女56例,年齡63~81〔平均(70.4±10.1)〕歲;Ⅲ期72例,Ⅳ期38例。隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各55例。兩組年齡、性別、臨床分期無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對(duì)照組采用多西他賽(山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20093647)75 mg/m2,加入5%葡萄糖溶液500 ml,靜脈滴注2 h,d1。停藥3 w后重復(fù),化療同時(shí)給予對(duì)癥治療。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予注射用奈達(dá)鉑(南京東捷藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20030884)100 mg/m2,靜脈滴注。兩組用藥前常規(guī)抗過敏反應(yīng),化療前常規(guī)應(yīng)用5-羥色胺-3受體拮抗劑止嘔?;熎陂g及化療后均行血常規(guī)、肝腎功能、心電圖等檢查,并詳細(xì)記錄化療引起的各種毒副反應(yīng)。1個(gè)周期為28 d,共兩周期。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 心肝腎等臟器功能基本正常,血象白細(xì)胞(WBC) >3.9×109L-1,血小板(PLT)80 ×1012L-1,血色素 >100 g/L;目標(biāo)病灶停止放化療1個(gè)月以上;預(yù)計(jì)生存期在半年以上;依從性好,自愿參加。
1.4 腫瘤客觀療效評(píng)價(jià) 治療后1 w內(nèi)采用影像學(xué)(CT或MRI)檢查瘤體,效果評(píng)定具體標(biāo)準(zhǔn):完全緩解(CR):所有可見病灶完全消失且至少維持28 d以上;部分緩解(PR):腫瘤病灶2個(gè)互相垂直最大徑的乘積縮小一半及以上,維持28 d以上,同時(shí)無新病灶出現(xiàn);穩(wěn)定(SD):腫瘤病灶2個(gè)互相垂直最大徑的乘積縮小一半以下,增大在1/4以下,并持續(xù)28 d以上;進(jìn)展(PD):腫瘤病灶2個(gè)互相垂直最大徑乘積增大超過在1/4及以上或有新病灶出現(xiàn),以CR+PR計(jì)算總有效率,以CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率。
1.5 癌胚抗原(CEA)測(cè)定 取次日空腹靜脈血。采用放射免疫分析法測(cè)定血CEA,試劑盒購于中國同位素公司北方免疫試劑研究所。操作嚴(yán)格按照試劑盒進(jìn)行。
1.6 生活質(zhì)量評(píng)價(jià) 參照KPS行為狀態(tài)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),將治療后KPS評(píng)分增加≥10分者定為改善,KPS評(píng)分增加或減少<10分者定為穩(wěn)定,KPS評(píng)分減少>10分者定為下降。
1.7 統(tǒng)計(jì)方法 采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS18.0,計(jì)量資料以±s表示,采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 兩組治療后腫瘤客觀療效比較 治療組總有效率(CR 11例,PR 23例)及疾病控制率(CR 11例,PR 23例,SD 7例)分別為34例(61.8%)和41例(74.5%),高于對(duì)照組的18例(32.7%)和 27 例(49.1%)(χ2=10.294,P=0.009;χ2=11.243,P=0.008)。
2.2 兩組治療前后CEA值變化 經(jīng)治療,治療組CEA值低于治療前及對(duì)照組治療后(均P<0.01)。對(duì)照組治療前后CEA值變化不明顯(P>0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后CEA值變化(±s,n=55,μg/L)
表1 兩組治療前后CEA值變化(±s,n=55,μg/L)
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2.3 兩組治療后生活改善狀況 治療組總改善率(94.5%,改善39例,穩(wěn)定13例,下降3例)顯著高于對(duì)照組(67.3%,改善16例,穩(wěn)定21例,下降18 例)(χ2=8.275,P=0.033)。
2.4 兩組毒副反應(yīng)比較 兩組WBC下降、PLT下降、肌肉關(guān)節(jié)痛發(fā)生率有顯著差異(P<0.05或P<0.01)。見表2。
表2 兩組毒副反應(yīng)比較〔n(%),n=55〕
NSCLC發(fā)病期較晚,大多數(shù)患者確診時(shí)已屬重癥期,機(jī)體細(xì)胞免疫能力已嚴(yán)重下降,再加之放化療,患者免疫功能也較為低下,生活質(zhì)量急劇降低〔3,4〕。多西他賽屬于紫杉類抗腫瘤藥物,其作用機(jī)制表現(xiàn)為通過作用靶點(diǎn)-聚合狀態(tài)的微管蛋白來加強(qiáng)微管蛋白聚合,并抑制微管解聚,形成穩(wěn)定的非功能微管束,進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞分裂、增殖、分化,且其對(duì)微管結(jié)合部位的親和力十分強(qiáng)大,是同類紫杉醇的兩倍〔5〕。奈達(dá)鉑通過進(jìn)入細(xì)胞,斷開甘醇酸酯配基上的醇性氧與鉑之間化學(xué)鍵,促進(jìn)水鉑結(jié)合,形成離子型物質(zhì)(活性物質(zhì)或水合物)來起作用。當(dāng)離子型物質(zhì)形成后,斷裂的甘醇酸酯基配基變得不穩(wěn)定,很快被釋放出來,并產(chǎn)生多種離子型物質(zhì),這些物質(zhì)與DNA結(jié)合,抑制DNA復(fù)制,最終達(dá)到拮抗腫瘤活性的目的〔6〕。
CEA是大腸癌組織產(chǎn)生的一種糖蛋白,作為抗原來引發(fā)患者免疫反應(yīng),廣泛存在于內(nèi)胚葉起源的消化系統(tǒng)癌,人正常胚胎的消化管組織及血清中也可檢測(cè)到。由于其對(duì)結(jié)腸癌無特異性,所以其陽性率不易確定,具體參考值為<10 μg/L。CEA值高時(shí)常與腫瘤增大相關(guān)聯(lián),結(jié)腸腫瘤徹底切除后數(shù)月余可恢復(fù)到正常值,復(fù)發(fā)前數(shù)周可升高,故檢測(cè)該指標(biāo)對(duì)判定患者預(yù)后意義較大〔7〕。另外,CEA檢測(cè)對(duì)腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)的敏感性可高達(dá)80%以上,往往早于臨床、病理檢查、X線片檢查等。本研究結(jié)果提示多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑治療老年晚期NSCLC效果較單純多西他賽明顯。研究顯示,周劑量紫杉醇(90 mg/m2)聯(lián)合奈達(dá)鉑(80 mg/m2)治療晚期NSCLC,Ⅲ~Ⅳ度中性粒細(xì)胞減少至29%、血小板下降至0%、血紅蛋白降低至5%,非血液學(xué)毒性主要為肝功能損害〔8〕。綜上,多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑的化療方案治療老年晚期NSCLC有較好臨床療效,消化道反應(yīng)輕,可明顯改善患者生活質(zhì)量。
1 廖巧聰.奈達(dá)鉑聯(lián)合多西他賽治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的護(hù)理〔J〕.中國健康月刊:B,2011;30(11):184-5.
2 趙業(yè)芝.奈達(dá)鉑聯(lián)合多西他賽治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床護(hù)理體會(huì)〔J〕.醫(yī)學(xué)新知雜志,2011;21(1):77-8.
3 盧 光,盧志文,黃樹明,等.奈達(dá)鉑聯(lián)合多西他賽治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床觀察〔J〕.當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011;17(6):135-6.
4 肖天林,劉小紅,楊 超.奈達(dá)鉑聯(lián)合多西他賽治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床觀察〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010;18(1):81-3.
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6 張長弓,段林燦,李高峰,等.奈達(dá)鉑聯(lián)合長春瑞濱治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床應(yīng)用〔J〕.中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011;18(26):5-6.
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8 宋紅梅,桂金川,方向東,等.奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱治療對(duì)紫杉類耐藥晚期非小細(xì)胞肺癌的療效評(píng)估〔J〕.中外醫(yī)學(xué)研究,2011;9(33):3-4.