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    高效液相色譜法測定橘紅痰咳液中柚皮苷的含量

    2012-07-28 03:21:30
    中國醫(yī)藥導報 2012年5期
    關(guān)鍵詞:皮苷柚皮苷制劑

    李 慧

    山東省淄博市婦幼保健院藥劑科,山東 淄博 255000

    橘紅痰咳液為本院制劑,由化橘紅、蜜炙百部、苦杏仁、茯苓、制半夏、五味子、甘草7味藥物組成,具有理氣祛痰、潤肺止咳之功效,用于感冒、支氣管炎、咽喉炎引起的痰多咳嗽、氣喘等。其中化橘紅為君藥,柚皮苷為化橘紅的主要有效成分之一,參照相關(guān)文獻[1-6],本文通過系統(tǒng)的方法學考察,建立了該制劑中柚皮苷的HPLC含量測定方法,并在此基礎上測定了柚皮苷的含量。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器

    高效液相色譜儀,包括Lab Alliance型恒流泵、Waters966二極管陣列檢測器[活德國際貿(mào)易(上海)有限公司]、Millen nium 32 色譜工作站,Phenomenex-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),BP211D 型分析天平 (德國賽多利斯),F(xiàn)OEA26810D 型純水機(Millipore公司)。

    1.2 試藥

    柚皮苷對照品(購自中國藥品生物制品檢定所,批號:110722-200610),橘紅痰咳液樣品(自制,批號:100801、100802、100803),缺少化橘紅的陰性對照樣品(自制);水為超純水,甲醇為色譜純 (國藥集團化學試劑有限公司),其余試劑均為分析純(國藥集團化學試劑有限公司)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件

    色譜柱:Diamosil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相:甲醇-醋酸-水(38.0∶0.5∶62.0);檢測波長:283 nm;柱溫:40℃;流速:1.0 mL/min;理論塔板數(shù)按柚皮苷峰計算不低于3000。

    2.2 對照品溶液的制備

    取110℃減壓干燥至恒重的柚皮苷對照品適量,加甲醇制成每1 mL含45 μg的溶液,即得。

    2.3 供試品溶液的制備

    精密量取供試品1 mL,加甲醇稀釋并定容至25 mL,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    2.4 陰性溶液的制備

    按照供試品溶液的制備方法,取缺少化橘紅的陰性對照樣品,制備成陰性對照溶液。

    2.5 干擾試驗

    按照“2.1”項下的色譜條件,吸取供試品溶液、對照品溶液、陰性對照溶液各10 μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,有色譜峰出現(xiàn),而陰性對照液無相應峰出現(xiàn),表明陰性無干擾。見圖1。

    2.6 線性關(guān)系考察

    分別吸取柚皮苷對照品溶液 (44.8 μg/mL)2、4、6、8、10、12、16、20 μL,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖,測定峰面積。以峰面積(Y)為縱坐標,進樣量(X)為橫坐標,繪制標準曲線,計算回歸方程為:Y=12162X-27556,r=0.9999。 表明柚皮苷在89.6~896.0 μg范圍內(nèi),峰面積值與進樣量(μg)之間線性關(guān)系良好。

    2.7 精密度試驗

    精密吸取柚皮苷對照品溶液 (44.8 μg/mL)10 μL,按“2.1”項下色譜條件,重復進樣6次,測得柚皮苷峰面積積分值分別為 5400267、5413236、5440989、5455261、5454005、5411008,平均 5429128,RSD=0.44%(n=6),表明儀器的精密度良好。

    圖1 柚皮苷對照品、供試品陰性對照溶液、樣品色譜圖

    2.8 穩(wěn)定性試驗

    取同一供試液(批號:100801),分別于制備后 0、1、2、3、4、5、6 h進樣,測得樣品中柚皮苷峰面積值分別為4886932、4846555、4855303、4830029、4831674、4815527、4801096,平均4838159,RSD=0.58%,表明供試品溶液在制備后6 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

    2.9 重現(xiàn)性試驗

    對同一批樣品 (批號:100801)分別制備6份供試品溶液,按照“2.1”項下色譜條件測定,計算含量分別為0.991、1.003、0.996、1.007、0.992、0.997 mg/mL, 平均 0.998 mg/mL,RSD=0.63%(n=6),表明方法的重現(xiàn)性良好。

    2.10 加樣回收率試驗

    取已知含量的樣品6份 (柚皮苷含量0.998 mg/mL),分別精密加入柚皮苷對照品0.896 mg,按“2.3”項下供試品溶液制備方法操作,按公式計算回收率,回收率(%)=[測得量(mg)-制劑中含量(mg)]/加入對照品量(mg)×100%。 回收率試驗結(jié)果見表1。

    表1 回收率試驗結(jié)果

    2.11 樣品含量測定

    取三批橘紅痰咳液樣品,按“2.3”項下供試品溶液制備方法操作,按“2.1”項下色譜條件,依法測定。樣品含量測定結(jié)果見表2。

    表2 橘紅痰咳液中柚皮苷的含量測定結(jié)果(n=3)

    3 討論

    化橘紅是本制劑中的主要藥材之一,柚皮苷是化橘紅的主要活性成分,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗病毒、抗過敏、抑菌及抑制醛糖還原酶等藥理作用[7-8],為本制劑的主要有效成分之一,因此以柚皮苷含量作為制劑質(zhì)量控制的指標是較為科學合理的。

    本試驗結(jié)果表明,高效液相色譜法測定橘紅痰咳液中柚皮苷的含量,操作簡便、準確,具有很好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性,可用于該制劑的質(zhì)量控制。

    [1]國家藥典委員會.中國藥典[S].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:542-543.

    [2]鄧秋麗,徐文升,李勝.RP-HPLC法測定祛瘀散結(jié)膠囊中柚皮苷的含量[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(30):13-14.

    [3]王顯著,王衛(wèi)峰.HPLC法測定接骨續(xù)筋片中柚皮苷的含量[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥,2008,28(2):40-42.

    [4]張莜芳,沈敏.HPLC法測定壯骨膠囊中柚皮苷的含量[J].西北藥學雜志,2010,25(6):68-69.

    [5]江帆,安崇惠,楊義.HPLC法測定橘紅痰咳糖漿中柚皮苷的含量[J].貴州中醫(yī)學院學報,2008,30(4):21-23.

    [6]文才華,徐文升.高效液相色譜法測定平消片中柚皮苷的含量[J].臨床合理用藥雜志,2011,4(4):17-18.

    [7]朱海揚,曾慧蘭.黃酮類化合物藥理作用的研究進展[J].山東醫(yī)藥,2009,49(17):83-84.

    [8]唐栩,許東輝,梅雪婷,等.26種黃酮類天然活性成分的藥理研究進展[J].中藥材,2003,26(1):11-12.

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