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      房間隔缺損致艾森曼格綜合征1例

      2012-07-25 07:42:52談劍誠王少治陸潔程有偉查晴張?zhí)熨L張大東
      實(shí)用心電學(xué)雜志 2012年3期
      關(guān)鍵詞:右心房房間隔右心室

      談劍誠,王少治,陸潔,程有偉,查晴,張?zhí)熨L,張大東

      (上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院1.心內(nèi)科,2.特需內(nèi)科,上海201199)

      患者,女,68歲。因鼻塞、咳嗽1周,加重伴發(fā)熱1天入院。1962年時(shí)因感冒后乏力就診,心電圖和胸片提示風(fēng)心病,未作進(jìn)一步檢查。1981年時(shí)作心臟超聲示先天性心臟病,房間隔缺損,未作介入或手術(shù)修補(bǔ)治療。50歲后漸出現(xiàn)活動(dòng)耐量受限,易疲勞,口唇紫紺,下肢反復(fù)浮腫,近3年無法登至2樓。查 體:體 溫 38.5℃,血 壓 100/70 mmHg,神志清楚,呼吸稍促,口唇和指端紫紺,頸軟,頸靜脈無充盈,肝靜脈反流征陰性,心率105次/min,律齊,心界向兩側(cè)擴(kuò)大,各瓣膜區(qū)未聞及雜音,兩肺呼吸音粗,左側(cè)中下肺可聞及濕啰音。糖尿病史7年,平素口服拜糖平,血糖變化監(jiān)測無規(guī)律。白細(xì)胞總數(shù)3.90×109/L,中性粒細(xì)胞71.7%。CT診斷:右肺中葉少許炎癥滲出病變,左側(cè)胸膜略增厚,少量心包積液,肺動(dòng)脈主干及分支增粗,右心房及右心室擴(kuò)大。M型超聲主要測量值:主動(dòng)脈根部內(nèi)徑20 mm,左室收縮末期內(nèi)徑16 mm,左室舒張末期內(nèi)徑28 mm,左房內(nèi)徑32 mm,室間隔厚度6 mm,左室后壁厚度6 mm,肺動(dòng)脈干30 mm。2D四腔觀(mm×mm):左心室44×22,右心室 68 ×57,左心 房 43 ×27,右心 房57×46;左心室射血分?jǐn)?shù)0.56;房間隔于中部見回聲缺失,約26 mm,CDFI示心房水平雙向分流,右向左較多,收縮期三尖瓣大量反流。右心室前壁厚度6 mm,右心室和右心房明顯增大,左心房腔內(nèi)徑正常,估測肺動(dòng)脈收縮壓104 mmHg。超聲提示先天性心臟病(房間隔缺損,繼發(fā)孔型),三尖瓣關(guān)閉不全(中度),肺動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全(輕度),肺動(dòng)脈偏寬,肺動(dòng)脈高壓(重度),右心室前壁偏厚。實(shí)驗(yàn)室檢查:酸堿度7.41,二氧化碳分壓33.0 mmHg,氧分壓46.0 mmHg,電解質(zhì)正常,血漿肌鈣蛋白 I 0.15 ng/ml,B 型腦鈉肽 15 533 pg/ml。心電圖(圖1):竇性心律(88次/min),右心房、右心室肥大,PtfV1明顯增深(-0.35·mms),完全性右束支阻滯,頻發(fā)室性期前收縮(多形性),ST-T改變。臨床以社區(qū)獲得性肺炎;艾森曼格綜合征;右心功能不全,心功能Ⅳ級;2型糖尿病收治入病房。入院后經(jīng)基礎(chǔ)治療、退熱、抗炎、祛痰、稀釋氣道分泌物和利尿、改善心功能等治療2周后出院。出院時(shí)復(fù)查心電圖與入院時(shí)基本一致。

      圖1 患者3×4+1同步12導(dǎo)聯(lián)心電圖

      討論艾森曼格綜合征是由各種心臟與大血管先天性異常交通導(dǎo)致肺動(dòng)脈壓增高至主動(dòng)脈水平,伴肺血管阻力顯著增高,出現(xiàn)反向或雙向分流的一組病理現(xiàn)象[1]。本例患者根據(jù)臨床病史、心臟超聲檢查、心電圖和其他各項(xiàng)輔助檢查可明確診斷為艾森曼格綜合征,同時(shí)患者年齡較大,病程較長,近3年已無法登至2樓,心衰癥狀明顯,心臟超聲顯示存在右向左分流,肺動(dòng)脈收縮壓104 mmHg,說明肺血管已存在一定程度不可逆轉(zhuǎn)的病理改變[2]。患者此次因社區(qū)獲得性肺炎入院,心功能進(jìn)一步減退?;颊咝呐K超聲顯示右心房和右心室肥大明確,心電圖出現(xiàn)左后分支阻滯圖形,因患者先天性心臟病及右心室肥大明確,故排除左后分支阻滯。V1呈qR型、V1~V6導(dǎo)聯(lián)r波遞增不良和出現(xiàn)左后分支阻滯圖形,均提示患者明顯右心室肥大。心電圖出現(xiàn)頻發(fā)室性期前收縮且呈多形,說明患者的心功能極差,與臨床表現(xiàn)一致。心電圖 PtfV1明顯增深,達(dá)-0.35mm·s較少見,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián) P波時(shí)限80 ms,B型腦鈉肽15 533 pg/ml,房間隔缺損后期右向左分流加重及左心室舒張功能明顯減退,所以PtfV1明顯增深可能為左心房收縮期和舒張期負(fù)荷加重的共同作用導(dǎo)致,并非左心房肥大。

      [1]Rich S,McLaughlin VV.Pulmonary hypertension[M]//ZiPes DP,Libby P,Bonow RO,et al.Braunwald’s heart disease:a textbook of cardiovascular medicine.7th ed.Philadelphia:Elsevier Saunders,2005:1807 - 1842.

      [2]張曹進(jìn),黃奕高,申俊君,等.先天性心臟病并重度肺動(dòng)脈高壓患者霧化吸入伊諾前列素的即刻效應(yīng)[J].中華心血管病雜志,2011,39(1):65 -68.

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