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    不同產(chǎn)地白芷中歐前胡素的含量測(cè)定

    2012-07-17 02:22:52鄭立紅李衛(wèi)敏陳志峰莊志宏毛克臣
    世界中醫(yī)藥 2012年1期
    關(guān)鍵詞:歐前胡素白芷

    鄭立紅 李衛(wèi)敏 陳志峰 莊志宏 黃 健 毛克臣

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院,北京市東城區(qū)美術(shù)館后街23號(hào),100010)

    白芷為傘形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et或杭白芷Angelica dahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.var.formosana(Boiss.)Shan et Yuan的干燥根。原名白茝,徐鏳云:“初生根干為芷,則白芷之義取乎此也?!比胨幨纵d于《神農(nóng)本草經(jīng)》[1],常用別名有香白芷、杭白芷、川白芷、會(huì)白芷、祁白芷、禹白芷、香大活,夏、秋間葉黃時(shí)采挖,除去須根及泥沙,曬干或低溫干燥,以條粗壯、體重、粉性足、香氣濃郁者為佳。其味辛,性溫,歸肺、脾、胃經(jīng),具有散風(fēng)除濕,通竅止痛,消腫排膿的功能,用于感冒頭痛,眉棱骨痛,鼻塞,鼻淵,牙痛,白帶,瘡瘍腫痛[2]。白芷所含成分中歐前胡素是其質(zhì)量的標(biāo)定檢測(cè)成分[2],也是白芷鎮(zhèn)痛的活性成分之一,有明顯的解痙作用[3]。本試驗(yàn)采用RP-HPLC法,選取四川、杭州、河北等3種不同產(chǎn)地的白芷,考察不同生長(zhǎng)環(huán)境對(duì)白芷中歐前胡素(C16H14O4)含量的影響。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器 Agilent 1200高效液相色譜儀,包括Agilent G1311A四元泵(Quatpump),Agilent G1322A真空在線脫氣機(jī)(Degasser),Agilent G1329A自動(dòng)進(jìn)樣器(ALS),Agilent G1315D DAD 檢測(cè)器,Agilent 1200化學(xué)工作站,Agilent G1316A(TCC)柱溫箱,色譜柱Agilent Eclipse XDB-C18(150mm × 4.6mm,5μm);AL204型電子天平。

    1.2 試藥 歐前胡素對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)110826—200712),甲醇為色譜純,其余試劑為分析純。白芷為川白芷(090705)、杭白芷(091028)、祁白芷(090528),由北京杏林藥業(yè)有限公司提供。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件[2]色譜柱:Agilent Eclipse XDB-C18(150mm ×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇 -水(55:45);流速1.0mL·min-1;柱溫25℃;檢測(cè)波長(zhǎng)300nm。進(jìn)樣量為10μL。色譜柱的理論板數(shù)(n)按歐前胡素峰計(jì)算為3000nm。按歐前胡素峰計(jì)算為在此條件下,歐前胡素與其他組分均能達(dá)到基線分離。

    2.2 對(duì)照品溶液的制備 取歐前胡素對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含10μg的溶液。

    2.3 供試品溶液制備 分別取川白芷、杭白芷、祁白芷粉末(過三號(hào)篩)約0.4g,精密稱定,置50mL量瓶中,加甲醇45mL,超聲處理(功率300W,頻率50kHz)1h,取出,放冷,加甲醇置刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    2.4 線性關(guān)系 精密吸取歐前胡素對(duì)照品溶液0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL,分別用甲醇稀釋。按上述色譜條件進(jìn)樣測(cè)定。以歐前胡素的質(zhì)量濃度為縱坐標(biāo)、平均峰面積積分值為橫坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,其回歸方程 Y=44.697X-29.092,r=0.9997。結(jié)果表明,在0.515 ~10.3μL/mL 的范圍內(nèi),進(jìn)樣量與峰面積響應(yīng)值呈良好的線性關(guān)系。

    2.5 回收率試驗(yàn) 采用加樣回收,精密稱取已測(cè)定含量的同一樣品 6 份各 0.2005g、0.2142g、0.2150g、0.2072g、0.2070g、0.2148g 分別加歐前胡素對(duì)照品,按供試液的制備方法制備供試液,進(jìn)樣,記錄色譜,計(jì)算回收率。平均回收率為111%,RSD=2.64,結(jié)果見表1。

    表1 加樣回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=6)

    2.6 樣品測(cè)定 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定,對(duì)照品平均峰面積為370.1831,樣品含量按干燥品計(jì)算,結(jié)果見表2。

    表2 歐前胡素含量測(cè)定結(jié)果

    3 討論

    通過實(shí)驗(yàn)觀察,測(cè)定白芷中歐前胡素的含量分別為川白芷0.191%、杭白芷0.183%、祁白芷0.141%。結(jié)果顯示白芷在不同的生長(zhǎng)環(huán)境和地域中,其有效成分含量有所不同。按照《中國(guó)藥典》規(guī)定白芷中歐前胡素的含量不得少于0.080%[2]的標(biāo)準(zhǔn),3種產(chǎn)地的白芷中歐前胡素的含量均達(dá)到藥典標(biāo)準(zhǔn),其中以川白芷的含量為高。

    [1]宋立人,洪恂,丁緒亮,等.現(xiàn)代中藥學(xué)大辭典(上冊(cè))[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:648.

    [2]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:38.

    [3]王夢(mèng)月.白芷的古今藥用概況及香豆素類成分研究[D].成都:成都中醫(yī)藥大學(xué),2003.

    (2011-10-24 收稿)

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