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      培美曲塞聯(lián)合順鉑與多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效比較

      2012-07-03 03:48:52熊慧如尤傳文陸錫艷劉金平
      腫瘤基礎與臨床 2012年5期
      關鍵詞:培美曲塞毒副

      熊慧如,尤傳文,陸錫艷,劉金平

      (南京鼓樓醫(yī)院集團宿遷市人民醫(yī)院腫瘤科,江蘇 宿遷 223800)

      肺癌發(fā)病率及死亡率均居惡性腫瘤之首,其中非 小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)約占肺癌發(fā)病率的80%,大部分患者就診時已為晚期,失去了手術機會,化療仍是其主要的治療手段之一。目前一線化療方案多以鉑類為基礎的聯(lián)合化療,有效率在30%~40%。作者采用培美曲塞或多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期NSCLC患者60例,結果報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2009年1月至2011年12月我科收治的60例均經(jīng)病理組織學或細胞學證實為Ⅲb或Ⅳ期的NSCLC患者,且均有可測量病灶,男性42例,女性18例;年齡49~70歲,平均年齡56歲。隨機分為觀察組和對照組,每組30例。其中腺癌51例,大細胞癌9例。Karnofsky評分≥70分,預計生存期≥3個月。血常規(guī)、肝腎功能、心電圖無明顯異常,近1個月內均未接受過放化療。2組患者性別、年齡、體力狀態(tài)等一般資料,具有可比性(P>0.05)。

      1.2 治療方法 自培美曲塞治療前7天開始口服葉酸,每天400 μg,直至末次化療結束后3周;自化療前7天1次性肌注維生素B121000 μg,每9周重復1次,直至培美曲塞末次治療結束后3周。培美曲塞500 mg·m-2溶于100 mL生理鹽水中,一次性靜脈給藥,靜脈滴注前后用生理鹽水沖管,在輸注培美曲塞的用藥前1天、當天和第2天口服地塞米松,每次4.5 mg,每天2次。使用多西他賽時均按標準予以預處理,多西他賽滴注前1天、當天服用地塞米松,每次4.5 mg,以預防過敏反應和體液潴留。順鉑25 mg·m-2靜滴,d1~3。化療中給予預防性止吐及保護胃黏膜治療。3周為1周期,直至疾病進展或合并其他疾病而需停止治療、無法忍受的毒副反應、患者拒絕繼續(xù)化療為止。

      1.3 療效及毒副反應評價 化療2周期后進行療效評價,每周期后進行毒副反應評價。近期療效按RECIST 1.0標準評價,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD),以CR+PR計算總有效率,以CR+PR+SD計算疾病控制率。毒副反應評價按照WHO毒副反應評定標準,分為0~Ⅳ度。

      1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 17.0進行統(tǒng)計分析,率的比較用χ2檢驗,生存時間按月記錄,自開始化療日至患者死亡或末次隨訪時間為生存期限,生存分析采用Kaplan-Meier分析,2組患者生存率的比較采用Log rank檢驗,檢驗水準 α =0.05。

      2 結果

      2.1 近期療效 60例患者均可評價療效,觀察組與對照組總有效率分別為15.6%、13.3%;疾病控制率分別為42.3%、40.0%,2組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P 均 >0.05)。見表1。

      表1 2組近期療效比較 例

      2.2 遠期療效 觀察組中位生存期為8.9個月,1 a生存率為26.7%;對照組中位生存期為8.2個月,1 a生存率為23.3%,2組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表2。

      表2 2組遠期療效比較

      2.3 毒副反應 主要為Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制及胃腸道反應,2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。但總體毒副反應輕微,均可耐受,對癥處理后均能恢復正常,無治療相關死亡。見表3。

      表3 2組患者毒副反應比較例

      3 討論

      肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,近半個世紀以來,肺癌的發(fā)病率及病死率均在逐年增加,NSCLC約占肺癌患者的80%[1],治療手段包括手術、化療、放療和生物靶向治療等。由于65%~70%的患者確診時已為晚期不宜手術,治療主要采用以化療為主的綜合治療。

      培美曲塞是抗葉酸制劑,通過干擾細胞復制過程中的葉酸代謝途徑而發(fā)揮抗腫瘤作用,其能明顯抑制葉酸依賴性輔酶胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷甲?;D移酶的活性,影響腫瘤細胞DNA和RNA合成,從而抑制腫瘤生長[2]。培美曲塞聯(lián)合順鉑、卡鉑、環(huán)磷酰胺、伊立替康、奧沙利鉑、紫杉醇、多西紫杉醇等其他化療藥物治療晚期 NSCLC的Ⅱ期臨床研究取得了較好療效[3-4]。一項大型的臨床實驗研究顯示培美曲塞在治療NSCLC方面的良好效果及較輕的毒副反應[5]。培美曲賽與鉑類藥物聯(lián)合治療晚期NSCLC的Ⅱ期臨床研究[6]表明,培美曲賽和鉑類聯(lián)合方案的療效與其他常用的含鉑兩藥方案相似,而毒副反應的發(fā)生率則明顯較低。Hanna等[7]采用培美曲塞、多西他賽二線治療NSCLC,結果兩者的有效率、中位生存期、1 a生存率比較差異均無統(tǒng)計學意義 ,但培美曲塞的中性粒細胞減少、粒細胞性發(fā)熱及脫發(fā)等毒副反應明顯少于多西他賽。一項Meta分析[8]顯示:在療效評價方面,培美曲塞在有效率、疾病控制率、1 a生存率方面與多西紫杉醇比較差異無統(tǒng)計學意義;而在安全性方面,培美曲塞可以降低中性粒細胞減少、粒細胞性發(fā)熱和脫發(fā)等毒副反應的發(fā)生率。本文結果顯示,培美曲塞、多西他賽治療晚期NSCLC患者的有效率、疾病控制率、中位生存時間及1 a生存率作用相近(P>0.05),但觀察組引起的骨髓抑制、胃腸道反應、肝功能損害的發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。

      綜上所述,培美曲塞聯(lián)合順鉑對晚期NSCLC患者有較好的療效,且毒副反應輕,耐受性好,可作為晚期NSCLC的一線治療方法。另外,由于本觀察臨床病例較少,所以仍需進一步大樣本研究。

      [1]Yoichiro O.Chemoradiotherapy for lung cancer[J].Expert Opinon Pharmacother,2005,6(16):2793 -2804.

      [2]Cohen MH,Johnson JR,Wang YC,et al.FDA drug approval summary:Pemetrexed for injection(Alimta)for the treatment of nonsmall cell lung cancer[J].Oncologist,2005,10(6):363 -368.

      [3]Monnerat C,Le Chevalier T.Review of the pemetrexed and gemcitabine combination in patients with advanced-stage non-small cell lung cancer[J].Ann Oncol,2006,17(Suppl 5):v85 - v90.

      [4]de Marinis F,de Santis S,de Petris L.Second-line chemotherapy for non-small cell lung cancer[J].Ann Oncol,2006,17(Suppl 5):v68-v71.

      [5]Scagliotti GV,Parik K,Patil S,et al.Survival without toxicity for Cisplatin plus Pemetrexed versus Cisplatin plus Gemcitabine in chemonaive patients with advanced non-small cell lung cancer:a risk-benefit analysis of a large phase Ⅲ study[J].Eur J Cancer,2009,45(13):2298 -2303.

      [6]郝學志,張湘茹,胡興勝,等.培美曲塞治療19例復發(fā)性晚期非小細胞肺癌[J].中國癌癥雜志,2007,17(7):575 -577.

      [7]Hanna N,Shepherd FA,F(xiàn)ossella FV,et a1.Randomized phase Ⅲtrial of pemetrexed versus docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer previously treated with chemotherapy[J].J Clin Oncol,2004,22(9):1589 -1597.

      [8]姜金,王曉晶,張璐,等.培美曲塞與多西紫杉醇比較治療晚期非小細胞肺癌的Meta分析[J].中國循證醫(yī)學雜志,2011,11(8):960 -964.

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