蘇 靜,劉麗萍,陳文直
(解放軍第152中心醫(yī)院,河南 平頂山 467000)
實(shí)體瘤生長(zhǎng)至直徑達(dá)1~2 mm時(shí)即開始血管化,隨后腫瘤增生和轉(zhuǎn)移加快,可見,血管在腫瘤的發(fā)生、侵襲和轉(zhuǎn)移的多步驟過(guò)程中,均發(fā)揮重要作用,阻斷腫瘤血管使腫瘤生長(zhǎng)延緩甚至消失[1-2]。抑制腫瘤血管再生,破壞腫瘤血管已成為腫瘤治療研究的一個(gè)熱點(diǎn)。超能聚焦超聲(HIFU)作為一種非侵入性腫瘤治療的新方法,隨著其在臨床各種良、惡性實(shí)體瘤治療中的廣泛應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)其使腫瘤凝固性壞死的同時(shí)也破壞腫瘤內(nèi)的微血管、小血管[3]。本實(shí)驗(yàn)從彩色多普勒血流成像(CDFI)、數(shù)字減影血管造影(DSA)等方面定性探討HIFU栓塞腫瘤血管的可行性及安全性。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 純種健康新西蘭大白兔56只,雌雄不限,2~3 月齡,體質(zhì)量 1.5 ~2.0 kg(重慶醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心)。荷瘤種兔2只(重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)超聲工程研究所)。
1.2 實(shí)驗(yàn)用藥品及設(shè)備 速眠新、蘇醒靈-Ⅲ號(hào)(解放軍農(nóng)牧大學(xué)獸醫(yī)研究所);質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%硫化鈉(上?;瘜W(xué)試劑總廠);JC型聚焦超聲腫瘤治療系統(tǒng)(重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)超聲工程研究所),治療頭頻率0.4 MHz;Volu-son730 Expert超聲診斷儀(德國(guó)GE公司)。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法 采用隧道組織塊包埋法[4]將兔VX2腫瘤組織塊接種于兔大腿股外側(cè)肌肉內(nèi),建立兔VX2肌肉腫瘤模型,接種后2周將56只腫瘤模型兔按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(A組)、實(shí)驗(yàn)組(B組、C組、D組)4組,每組14只,分別給予HIFU假照和聲強(qiáng)分別為1194、1592、1990 W·cm-2的 HIFU 輻照。HIFU輻照采用3D分層點(diǎn)輻照,完全覆蓋腫瘤,假照組與實(shí)驗(yàn)組不同之處在于未開啟功率源。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 CDFI檢查 每組分別于HIFU輻照前及輻照后第3、7天行CDFI檢查,每次選擇血流顯示最多的切面記錄,儀器各項(xiàng)設(shè)置參數(shù)均相同,且該操作由專業(yè)超聲科醫(yī)生完成。對(duì)切面血管數(shù)目(點(diǎn)狀、條狀、長(zhǎng)條狀均按1條血管計(jì)算)做半定量分析。分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為:0級(jí),瘤體內(nèi)無(wú)血流信號(hào);1級(jí),瘤體內(nèi)血管少于3條;2級(jí),瘤體內(nèi)血管 3~5條;3級(jí),瘤體內(nèi)血管超過(guò)5 條[5]。
1.4.2 DSA檢查 每組分別于 HIFU輻照后第3、7天行DSA檢查,DSA檢查過(guò)程:于檢查前將兔腹部用質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%硫化鈉脫毛、備皮,麻醉后仰臥固定于操作臺(tái),消毒,依次切開腹部皮膚、肌肉、腹膜,以紗布覆蓋膀胱、腸管,暴露腹膜下方的兔腹主動(dòng)脈,在髂總動(dòng)脈分叉處鈍性分離出動(dòng)脈后用絲線牽引其近心端,以頭皮靜脈針向離心方向穿刺進(jìn)入HIFU輻照側(cè)后肢股動(dòng)脈,成功后固定針頭于股動(dòng)脈內(nèi),隨行DSA攝影檢查,所用造影劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%泛影葡胺,用量為3~4 mL,以1.0 ~ 1.2 mL·s-1的速度推完造影劑[6]。整個(gè)攝片過(guò)程請(qǐng)有豐富經(jīng)驗(yàn)的SA專家指導(dǎo)進(jìn)行。曝光條件自動(dòng)調(diào)節(jié),分段曝光采像,圖像質(zhì)量按重點(diǎn)部位顯像情況滿足診斷要求程度和有無(wú)人工偽影等綜合診斷。
1.4.3 病理學(xué)檢查 HIFU輻照后第3、7天每組各取2只于腫瘤邊緣和正中取材,用體積分?jǐn)?shù)10%中性甲醛固定后常規(guī)石蠟包埋切片、HE染色,光鏡觀察,以全面評(píng)價(jià)腫瘤血管分布情況及HIFU對(duì)腫瘤血管和周圍組織的損傷情況。
1.4.4 超微結(jié)構(gòu)觀察 HIFU輻照后各組取材的同時(shí),先迅速切取1 mm×1 mm×1 mm大小的組織標(biāo)本放入4℃下保存的體積分?jǐn)?shù)2.5%戊二醛固定液,用固定液沖洗組織表面的血液成分后,再用40倍于標(biāo)本體積的量加入新鮮固定液,4℃保存2 h;完成前固定的標(biāo)本再用 0.1 mol·L-1的磷酸鹽緩沖液(pH 7.2 ~7.4)于4℃下沖洗3次。經(jīng)過(guò)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%餓酸后固定2 h,乙醇和丙酮梯度脫水,環(huán)氧樹脂浸透、包埋、修塊和制刀,CQR-1型超薄切片機(jī)制備成半薄切片。醋酸雙氧鈾和硝酸鉛染色后,在H-600透射電鏡下觀察并攝片、定性分析、觀察腫瘤血管以及周圍腫瘤實(shí)質(zhì)超微結(jié)構(gòu)的改變。
2.1 CDFI檢查結(jié)果 各組HIFU輻照前,CDFI示腫瘤周邊半環(huán)狀或短棒狀血流信號(hào),內(nèi)部零星狀血流信號(hào),瘤體內(nèi)血管3級(jí),腫瘤有豐富的血供。輻照后第3天,A組、B組和 C組較輻照前無(wú)明顯變化,D組(8/14)腫瘤周邊短線狀或星點(diǎn)狀血流信號(hào),內(nèi)部無(wú)血流信號(hào),瘤體內(nèi)血管2級(jí),較輻照前血流信號(hào)減少。輻照后第7天,A組顯示腫瘤周邊血流半環(huán)狀或短棒狀血流信號(hào),血流豐富,D組偶見點(diǎn)狀或無(wú)血流信號(hào),瘤體內(nèi)血管0級(jí)。見圖1。
2.2 DSA檢查結(jié)果 DSA連續(xù)動(dòng)態(tài)顯像可完整顯示動(dòng)脈期、靜脈期、毛細(xì)血管期的形態(tài)表現(xiàn),能較清楚顯示兔大腿肌肉腫瘤供血血管的分布和腫瘤染色。HIFU輻照后第3天,A組、B組、C組DSA顯示動(dòng)脈期可見腫瘤滋養(yǎng)血管源自股動(dòng)脈,增粗、扭曲、移位,進(jìn)入腫瘤后,發(fā)出多條細(xì)小分支,腫瘤血管叢的形態(tài)不規(guī)則,毛細(xì)血管期腫瘤典型濃染,而D組顯示以上征象減少,腫瘤邊緣染色淺;HIFU輻照后第7天,C組毛細(xì)血管期腫瘤邊緣染色稍淺,D組腫瘤染色征象幾乎完全消失。見圖2。
2.3 病理學(xué)檢查結(jié)果 HIFU輻照后第3天,A組、B組、C組病理學(xué)表現(xiàn)相似,HE染色光鏡下未見變化;D組可見間質(zhì)腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞脫落、血栓形成,部分閉塞血管,腫瘤細(xì)胞輕度壞死。HIFU輻照后第7天,A組、B組腫瘤周邊取材,光鏡下見腫瘤細(xì)胞及血管無(wú)改變,中心取材光鏡下見腫瘤細(xì)胞核固縮、核碎裂核核溶解等壞死,呈不規(guī)則小片狀紅染;C組可見瘤體內(nèi)腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞明顯腫脹,管腔內(nèi)有較多紅細(xì)胞聚集,血管周圍腫瘤細(xì)胞水樣變性;D組光鏡下可見腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞溶解、血栓形成,完全閉塞血管,血管周圍腫瘤細(xì)胞呈核碎裂、核溶解壞死。見圖3。
圖3 D組病理學(xué)檢查結(jié)果
2.4 超微結(jié)構(gòu)觀察 HIFU輻照后第3天,A組、B組、C組透射電鏡下超微結(jié)構(gòu)示:腫瘤血管管壁完整,偶見內(nèi)皮細(xì)胞及周細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞均無(wú)明顯改變,D組腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,核局部輕度溶解,腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞器腫脹、裂解,核異染色質(zhì)邊集,胞質(zhì)內(nèi)可見大小不等的空化泡。輻照后第7天,D組腫瘤血管輪廓尚存,而內(nèi)皮細(xì)胞斷裂、脫落、溶解,腫瘤細(xì)胞核碎裂。見圖4。
圖4 各組輻照后腫瘤血管細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化
腫瘤血管是腫瘤快速生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移的必要條件,阻斷或破壞腫瘤血管可能抑制腫瘤的增生、轉(zhuǎn)移。抗血管生成和血管靶向治療在臨床治療腫瘤中取得一定的效果,但是療效待進(jìn)一步證實(shí),采用阻斷血供的方法,可抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,導(dǎo)致腫瘤的消退,但遠(yuǎn)期效果不理想。經(jīng)導(dǎo)管栓塞化療是目前應(yīng)用較多的一種阻斷血供的方法,但此方法會(huì)給患者帶來(lái)較嚴(yán)重的創(chuàng)傷,且栓塞劑會(huì)隨血流運(yùn)行或時(shí)間的延長(zhǎng)造成異位栓塞或減低療效。
Hynynen等[7]認(rèn)為HIFU對(duì)血管的作用及作用機(jī)制與血管管徑、血流速度和超聲特性(頻率、聲強(qiáng)、輻照時(shí)間)有關(guān)。Ishikawa等[8]和Denbow 等[9]分別采用頻率為3.2 MHz、1.7 MHz的 HIFU 輻照鼠股動(dòng)脈,使動(dòng)脈內(nèi)血栓形成,血流完全阻斷,但血管周圍組織出現(xiàn)壞死,安全性不好。而采用頻率為0.4 MHz,焦域聲強(qiáng)為1990 W·cm-2HIFU輻照能使兔股動(dòng)脈栓塞,而血管周圍組織無(wú)壞死,該治療參數(shù)有效且安全。分析血栓形成的原因是HIFU輻照后,血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,內(nèi)皮下細(xì)胞外基質(zhì)裸露,血小板與內(nèi)皮下細(xì)胞外基質(zhì)接觸黏附,同時(shí)裸露的膠原纖維激活Ⅷ因子以及損傷的內(nèi)皮細(xì)胞釋放出組織因子,啟動(dòng)外源性和內(nèi)源性凝血途徑,從而導(dǎo)致血栓形成,而在兔股動(dòng)脈附近接種腫瘤建立動(dòng)物腫瘤模型,其腫瘤間質(zhì)血管是在周圍正常血管的基礎(chǔ)上延伸擴(kuò)展形成的,是供給腫瘤營(yíng)養(yǎng)的血管的終末分支,其與股動(dòng)脈相比具有如下特點(diǎn):1)血管扭曲擴(kuò)張,不規(guī)則分支,血管管徑小于股動(dòng)脈,其血管內(nèi)血流速度較低,血流形態(tài)不一;2)血管僅有一層內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成,無(wú)平滑肌和神經(jīng)末梢,血管收縮功能差,血管基底膜不完整,通透性增高,血管外周間隙增大,從理論上可以推測(cè)該參數(shù)的HIFU可以栓塞腫瘤血管,我們最終的研究結(jié)果也證實(shí)了這一點(diǎn)。
本研究結(jié)果表明,頻率 0.4 MHz,焦域聲強(qiáng)為1990 W·cm-2HIFU可誘導(dǎo)腫瘤血管栓塞,阻斷腫瘤血供,使腫瘤生長(zhǎng)明顯減緩,且腫瘤周圍正常組織無(wú)壞死,安全性高,為臨床尋求一種新的非侵入性栓塞腫瘤血管無(wú)創(chuàng)治療或綜合治療良、惡性腫瘤提供有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
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