宋瑾官
肝性腦病是因嚴重肝病引起,以代謝紊亂為基礎(chǔ),中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)為表現(xiàn)的一種綜合征。臨床癥狀主要表現(xiàn)為昏迷,行為失常及意識障礙。發(fā)病機制多為氨代謝紊亂所致氨中毒,多數(shù)病情重、進展快、病死率高[1]。本組通過對58例肝性腦病患者資料進行回顧性分析,旨在探討乳果糖口服液治療肝性腦病的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 58例肝性腦病患者均為2008年2月~2011年10月大連市莊河市中心醫(yī)院收治的門診住院患者,并隨機分為觀察組與對照組。觀察組29例(男19例,女10例),年齡46~71歲,平均59.3歲;按照肝性腦病分級共分為I級,Ⅱ級和Ⅲ級。I級12例,Ⅱ級9例,Ⅲ級8例。對照組29例(男18例,女11例),年齡48~68歲,平均58.2歲。I級肝性腦病13例,Ⅱ級10例,Ⅲ級6例。比較兩組年齡、性別及病情等一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法 觀察組在綜合治療基礎(chǔ)上給予乳果糖口服液治療,3次/天。對照組在綜合治療基礎(chǔ)上給予1.0g精氨酸,靜脈滴注,1次/天。觀察兩組血氨值變化,治療效果及不良反應(yīng)情況。
1.3 觀察指標 兩組治療前后血氨值、治療效果及不良反應(yīng)情況。
1.4 治療效果評定標準 ⑴優(yōu):臨床表現(xiàn)癥狀徹底消失,血氨值恢復至正常;⑵良:臨床表現(xiàn)癥狀改善顯著,血氨值比治療前有所下降;⑶無效:臨床癥狀及血氨值無任何變化甚至病情加重。
1.5 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS15.0統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 比較兩組血氨值變化 ⑴治療前:觀察組血氨值:(181.3±30.4 )μmol/L,對照組血氨值 (178.1±28.7)μmol/L;⑵治療后:觀察組血氨值:(55.5±20.3)μmol/L,治療后對照組血氨值(96.4±32.7)μmol/L。比較治療后兩組血氨值變化,觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 比較兩組治療效果及不良反應(yīng) 觀察組29例,其中優(yōu)21例,良7例,無效1例,治療總有效率96.6%;對照組29例,其中優(yōu)16例,良5例,無效8例,治療總有效率72.4%。比較兩組治療總有效率,觀察組明顯優(yōu)于對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。兩組均未出現(xiàn)不良反應(yīng)病例。
肝性腦病是因嚴重肝病引起,以代謝紊亂為基礎(chǔ),中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)為表現(xiàn)的一種綜合征[2]。臨床癥狀主要表現(xiàn)為昏迷,行為失常及意識障礙。發(fā)病機制多為氨代謝紊亂所致氨中毒。發(fā)病后,多數(shù)病情重、進展快、病死率高,嚴重威脅患者生活及生存質(zhì)量。因而如何減少氨的生成及吸收是藥物治療肝性腦病的關(guān)鍵所在。導致肝昏迷的重要原因是肝臟解毒能力顯著下降,肝功能失代償,致使腸道有毒物質(zhì)吸收浸入血液循環(huán)再至腦部,引起中樞神經(jīng)功能紊亂,最終出現(xiàn)行為失常,意識障礙甚至昏迷。乳果糖口服溶液隸屬人工合成不被吸收的酸性雙糖,在人體結(jié)腸中被細菌分解為醋酸與乳酸,可有效酸化腸道內(nèi)的環(huán)境,從而良好改善腸道內(nèi)菌群失調(diào),最大可能減少腸道內(nèi)胺類物質(zhì)的吸收[3]。不僅使得血氨值下降,而且還可逐漸逆轉(zhuǎn)肝性腦病患者的行為失常,意識障礙及昏迷癥狀[4]。
表1 兩組治療效果情況[n(%)]
此外,乳果糖口服溶液被細菌分解后產(chǎn)生的有機酸,能縮短殘余蛋白質(zhì)在結(jié)腸內(nèi)停留的時間,有效促進結(jié)腸蠕動,腸蠕動增加又可使得有害胺類物質(zhì)及銨根離子快速排出體外[5]。本組通過對58例肝性腦病門診住院患者資料進行分析,比較治療后兩組血氨值變化,觀察組明顯優(yōu)于對照組,且兩組差異性顯著;比較兩組治療總有效率,觀察組治療總有效率為96.6%,對照組治療總有效率為72.4%,觀察組明顯優(yōu)于對照組,且兩組差異性顯著。這表明乳果糖口服液治療肝性腦病臨床療效確切、安全性高,可提高肝性腦病患者生活與生存質(zhì)量,值得進一步推廣應(yīng)用。
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[5]楊富蘭.左旋門冬氨酸鳥氨酸與乳果糖聯(lián)合應(yīng)用治療肝性腦病55例[J].醫(yī)學信息(中旬刊),2011,24(9):4642-4643.