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    孟魯斯特佐治肺炎支原體感染的探討

    2012-06-21 08:16:34竺永昌
    中外醫(yī)療 2012年33期
    關(guān)鍵詞:孟魯白三烯斯特

    竺永昌

    江蘇省泰州市中醫(yī)院,江蘇泰州 225300

    肺炎支原體(Mycoplasma Pneumonia,MP),是人類支原體肺炎的病原體。其以間質(zhì)性肺炎(Interstitial lung Disease,ILD)病理改變?yōu)橹鳎袝r會并發(fā)小葉肺炎(lobular pneumonia),稱作原發(fā)性非典型性肺炎,其為呼吸系統(tǒng)常見疾病因之一[1]。傳播途徑:主要經(jīng)近距離空氣飛沫。癥狀:頭痛、發(fā)熱、干咳少痰、肌肉酸痛、乏力,嚴重患者“呼吸窘迫”。此病傳染性極強。肺炎支原體感染,會致使“呼吸道慢性炎癥”,患者臨床癥狀表現(xiàn)為:頻咳、喘息,部分患者發(fā)展成哮喘[2]。選取2010年6月—2012年6月入院治療的38例病人,采取“孟魯斯特片”佐治支原體肺炎,以減少“劇咳”癥狀,下面將具體治療效果進行詳盡報道。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取該院收治的38例病人,所有患兒皆符合“支原體肺炎”的診斷標準,隨機劃分為“治療、對照”兩組。治療組19例,男11例,女8例;年齡2~11歲;病程(6~12)d。對照組 19例,男12例,女 7 例;年齡 2~12 歲;病程(6~11)d。

    1.2 病例排除標準

    ①過敏體質(zhì);②有哮喘病史及應(yīng)用過抗哮喘藥物者;③近期服食過抗白三烯藥及使用全身激素者;④患有其他疾病者;⑤2歲以下幼兒。

    1.3 病例入選標準

    ①刺激性干咳;②胸部X線片顯示肺炎;③查肺炎支原體抗體IgM及IgG,以IgM陽性診斷肺炎支原體感染;④青霉素、頭孢類藥物抗感染治療無效或者療效不佳者;⑤符合支原體肺炎診斷標準首次感染者。

    1.4 方法

    患兒入院后皆給予 “0.125/支,10 mg/(Kg·d)” 靜滴 5 d 停 4 d,再用3 d停 4 d,口服同劑量 3 d,且輔以“止咳、退熱”等方法進行對癥治療,一些患者依病況加用“抗病毒”及“頭孢類抗生素”治療。治療組常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用“孟魯斯特”,是魯南貝特制藥有限公司生產(chǎn)的“平奇”5 mg/片,2~3歲予 4 mg/晚,≥4歲予5 mg/晚。

    1.5 觀察指標

    對比治療組與對照組在治療之后的“減輕咳嗽的程度”、“恢復(fù)睡眠的程度”、“恢復(fù)食欲的程度”、“退熱程度”與“各自起效的時間”。

    1.6 統(tǒng)計方法

    選擇SPSS11.6的數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料采取t檢驗。

    2 結(jié)果

    見表1。

    3 討論

    當下,兒童MP病發(fā)率呈上升趨勢。MP感染后,患兒表現(xiàn)出“咳嗽”、持續(xù)劇烈的“干咳”,給患兒的日常生活及身心健康帶來嚴重影響[4]。與上述狀況相關(guān)因素:肺炎支原體感染,對“呼吸道上皮”造成直接損傷,加劇了“呼吸道”反應(yīng)性,誘發(fā)“呼吸道”產(chǎn)生慢性炎癥,對呼吸道黏液分泌造成影響,參與“神經(jīng)介質(zhì)”與其有關(guān)受體及酶的改變,誘發(fā)呼吸道產(chǎn)生“狹窄與炎癥”;支原體感染,在誘發(fā)黏膜損傷的同時,還可激活“B淋巴細胞”刺激機體形成特異性“支原體抗體(MP-IgE),IgE經(jīng)Fc受體和“黏膜”下豐富“肥大細胞”相結(jié)合,在吸入刺激物達至靶細胞之后,便可誘發(fā)“炎癥介質(zhì)”的釋放,I型變態(tài)反應(yīng)啟動后,導(dǎo)致哮喘發(fā)作;并且“肥大細胞脫顆?!彼尫诺难仔越橘|(zhì) “嗜酸性粒細胞陽性蛋白”、“白三烯”、“血小板活化因子”等可令“呼吸道”黏膜上皮“損壞”、“黏膜水腫”、“提升腺體分泌”,致使產(chǎn)生遲發(fā)相哮喘反應(yīng)。

    表1 治療、對照兩組療效指標對比結(jié)果[d,(±s)]

    表1 治療、對照兩組療效指標對比結(jié)果[d,(±s)]

    組別對照組治療組P睡眠恢復(fù)4.58±0.76 2.36±0.82<0.01咳嗽至夜入睡 食欲恢復(fù) 咳嗽基本消失5.69±0.62 4.28±0.73<0.01 6.61±0.55 5.49±1.01<0.01 10.03±0.79 8.01±1.02<0.01完全退熱 X線示炎癥吸引10.06±0.35 7.99±0.98<0.01 10.03±1.39 10.06±1.05>0.05

    “白三烯”經(jīng)“阻斷、調(diào)節(jié)”途徑干預(yù) MP“發(fā)生、發(fā)展”。 為“白三烯”受體拮抗劑之一的孟魯斯特,其對兒童哮喘的臨床療效已獲得到業(yè)屆認可。近年國內(nèi)外大量資料顯示:孟魯斯特對患兒因呼吸道分胞病毒所誘發(fā)的“毛細支氣管炎”與“變異性哮喘”具緩解作用。國內(nèi)相關(guān)報道:“MP和哮喘”的人類白細胞抗原基因位點頻率,兩者呈現(xiàn)出極為類似的遺傳易感性,由基因角度體現(xiàn)出MP為引發(fā)哮喘的誘因[5]。MP為“感染原”亦為“過敏原”,感染后致使“氣道高反應(yīng)”與“氣道慢性炎癥”的持續(xù)存在。MP患兒體內(nèi)的“白三烯”水平也許增加,于原有“抗感染治療”基礎(chǔ),經(jīng)口服“孟魯斯特”,能降低因“支原體感染”而繼發(fā)的“氣道高反應(yīng)”及“咳嗽”等癥狀,減少MP治療時間。本治療組患兒于“阿奇霉素”常規(guī)治療基礎(chǔ)上,采取“孟魯斯特片”日服輔助治療,在劇咳緩解的“時間”、“睡眠”、“胃納恢復(fù)”至病前水平的時間與“咳嗽、退熱”徹底消失時間等指標皆顯著低于對照組[6],表明了“孟魯斯特片”佐治支原體肺炎具有良好的治療效果,值得臨床廣泛推廣。

    [1]胡亞美,江載芳,諸福棠.實用兒科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1204-1205.

    [2]劉力敏,王芳麗.咳嗽變異性哮喘的診斷研究[J].實用兒科臨床雜志,2011,19(6):776-778.

    [3]佟琳如,萬瑞香.兒科藥物的臨床應(yīng)用[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:118.

    [4]Bustard History group on montelvkas and respiratory syn-cytal virus:a randomized trialofmontelvkas in respiratory syn-cytalvirus postbronchiolitis[J].Am J Respire Crit Med,2008,169(6):389-392.

    [5]林四群.白三烯受體拮抗劑在兒科疾病中的應(yīng)用現(xiàn)狀[J].臨床兒科雜志,2011,12(2):106-109.

    [6]陳彩霞,單曄,葛蕾,等.嬰幼兒喘息與呼吸道合胞病毒肺炎支原體感染與過敏的關(guān)系[J].中國實用兒科雜志,2007,22(12):908-910.

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