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    凱時(shí)注射液治療下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥的臨床觀察

    2012-06-18 03:46:22程艷明
    實(shí)用藥物與臨床 2012年9期
    關(guān)鍵詞:靜息內(nèi)皮肢體

    程艷明

    下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥(ASO)是老年人常見(jiàn)的血管疾病之一。傳統(tǒng)的人造血管及自體大隱靜脈的旁路術(shù)再阻塞率均較高,因此,本病有較高的致殘率。有資料顯示,下肢ASO患者的5年截肢率為4.9%[1]。因此,選用有效的藥物改善ASO的肢體缺血,對(duì)緩解患者的癥狀、降低截肢率十分有益[2]。本文觀察了凱時(shí)注射液治療ASO的療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 我科自2010年7月-2012年3月共收入43例ASO例患者,其中男38例,女5例,年齡52~83歲,平均69.3歲。病程3~45個(gè)月。ASO主要臨床癥狀:患肢發(fā)冷,麻木,靜息痛,間歇性跛行,足背動(dòng)脈消失,肢端潰瘍。伴糖尿病者31例,高血壓15例,單側(cè)肢體患病20例,雙側(cè)肢體患病23例。本組患者肝腎功能正常,無(wú)心衰及嚴(yán)重消化道潰瘍,無(wú)青光眼。吸煙20年以上者38例。

    1.2 方法 43例患者除常規(guī)化驗(yàn)檢查外,30例行下肢血管超聲檢查,另13例行CT檢查,兩組均采用NS 100mL+丹參10mL靜脈滴入,拜阿司匹林100 mg口服,1次/d。觀察組在此基礎(chǔ)上用NS 100mL凱時(shí)20μg靜脈側(cè)入,兩組療程均為20 d。同時(shí),糖尿病及高血壓患者分別給予降糖降壓治療。

    1.3 臨床療效評(píng)價(jià)[3]顯效:缺血表現(xiàn)消失,肢體感覺(jué)運(yùn)動(dòng)正常,動(dòng)脈搏動(dòng)恢復(fù),皮溫皮色恢復(fù)正常,無(wú)靜息痛;有效:缺血表現(xiàn)消失,動(dòng)脈搏動(dòng)減弱,間歇性跛行緩解,偶有靜息痛;無(wú)效:缺血表現(xiàn)改善,皮膚顏色變淺,靜息痛略緩解。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.0軟件,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組用藥后療效比較 見(jiàn)表1。兩組均未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。

    表1 兩組用藥后療效比較(例)

    2.2 護(hù)理要點(diǎn) 本組患者88.3%有長(zhǎng)年吸煙史,吸煙能損害血管內(nèi)皮組織,引起血管痙攣,還可導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化。因此,護(hù)理人員要做好患者及家屬的禁煙宣教工作,這對(duì)藥物治療能起到事半功倍的作用。同時(shí),藥物要避光保存,放于冰箱冷藏(0~5℃),現(xiàn)用現(xiàn)配。注意患肢的保暖,溫水洗腳,避免燙傷。合理膳食,進(jìn)清淡少油食物。

    3 討論

    有報(bào)道,血管內(nèi)皮功能失調(diào)是發(fā)生動(dòng)脈硬化的最初事件,即啟動(dòng)子[3]。ASO患者可由于多種因素導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷,引起內(nèi)皮下脂質(zhì)沉積、平滑肌增殖、血小板聚集等一系列病理變化,因此,改善血管內(nèi)皮功能是治療動(dòng)脈硬化閉塞癥的重要手段。

    凱時(shí)是廣泛用于臨床的具有多種生物活性的血管擴(kuò)張劑,通過(guò)調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶和磷酸二酯酶活性,促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)的濃度增加,激活依賴cAMP的一系列蛋白激酶,能明顯解除血管痙攣,擴(kuò)張血管,抑制血小板聚集,增加紅細(xì)胞變形能力,改善微循環(huán),增加組織的血流灌注,從而有效地改善ASO患者的神經(jīng)缺血缺氧狀況[4]。它還能降低外周阻力,促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的建立,具有保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,減輕內(nèi)皮細(xì)胞損傷的作用。凱時(shí)注射液又是一種靶向制劑,能將藥物運(yùn)送到靶器官或靶細(xì)胞,而正常部位幾乎不受藥物影響[5]。凱時(shí)的主要成分為前列腺素E1,具有易于分布到受損血管部位的靶向性,靶部位是血管壁(特別是病變的血管),增加神經(jīng)微血管的血液供應(yīng),使僵硬的紅細(xì)胞易于通過(guò)毛細(xì)血管,改善微循環(huán)。本品采用脂微粒為載體,半衰期明顯延長(zhǎng),控制釋放,經(jīng)肺滅活很少,持續(xù)時(shí)間為12~24 h[6-7]。凱時(shí)的安全性為95%,偶有消化道反應(yīng)及靜脈炎,凱時(shí)的給藥劑量?jī)H為PGE1粉針劑的1/10,從而極大地降低了不良反應(yīng)。本組未發(fā)生不良反應(yīng)。結(jié)果表明,凱時(shí)治療下肢動(dòng)脈閉塞效果較好,值得臨床推廣。

    [1]潘松齡.動(dòng)脈粥樣硬化閉塞與自然減輕手術(shù)指征[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,1998,9(18):520.

    [2]汪翠萍,趙玲.凱時(shí)治療下肢動(dòng)脈閉塞癥療效觀察[J].河南預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2000,11(15):283.

    [3]李忠誠(chéng),達(dá)噶,李勇,等.尿激酶和凱時(shí)注射液聯(lián)合溶解急性動(dòng)脈栓塞的臨床研究[J].青海醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2001,22(2):23.

    [3]曹劍,李小鷹,趙沙沙,等.老年周?chē)鷦?dòng)脈閉塞性疾病內(nèi)皮和非內(nèi)皮依賴性功能的無(wú)創(chuàng)研究[J].中華老年心腦血管病雜志,2003,5(4):230-232.

    [4]鄧芳文.天麻素聯(lián)合凱時(shí)治療椎基底動(dòng)脈供血不足的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)療前沿,2012,2(3):65.

    [5]白麗娜,周旻,李月紅,等.前列地爾脂微球載體制劑的藥理作用機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2008,22(1):47-50.

    [6]Shimiyo T,Morita C,Nakaya F,et al.Effect of Lipo-PGE:and PGD-CD in diabeties with ASO complication[J].Angiology,1996,36:35.

    [7]楊冬昱,趙英,張?jiān)?前列腺素E1脂微球載體制劑治療突發(fā)性耳聾伴耳鳴眩暈的療效觀察[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2009,33(4):283-285.

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