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    放射治療單中心Castleman病療效分析

    2012-06-07 10:40:18許衛(wèi)東張富利蔣華勇高軍茂
    河北醫(yī)藥 2012年1期
    關(guān)鍵詞:療效手術(shù)

    許衛(wèi)東 張富利 蔣華勇 高軍茂

    Castleman病又稱血管濾泡性淋巴結(jié)增生癥或巨大淋巴結(jié)增生癥,由Castleman于1956年首次報(bào)道而得名[1],是一種罕見的、原因不明的淋巴結(jié)增生性疾病。我科2005年3月至2010年5月共收治6例單中心Castleman病,回顧分析報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 共收治Castleman病患者6例,其中4例經(jīng)淋巴結(jié)活檢證實(shí),2例為外科開胸術(shù)后病理證實(shí),未能肉眼全切而入組行放射治療。2例患者開胸手術(shù)未能全切的原因:1例因腫瘤與肺動(dòng)脈粘連緊密;1例因腫瘤外觀不規(guī)則呈葫蘆狀,并有一約1.5cm的長(zhǎng)蒂延伸至頸根部,從而使手術(shù)操作困難。所有患者經(jīng)過(guò)胸、腹、盆CT及頸、腋窩、腹股溝超聲證實(shí)為單中心(局灶性)Castleman病,并經(jīng)骨髓活組織檢查除外骨髓侵犯?;颊叩呐R床及腫瘤特征見表1。

    表1 臨床及腫瘤特征

    1.2 放療方法 6例患者均行體膜固定,CT模擬定位,累及野三維適形放療,劑量45~55 Gy(1.8~2.0 Gy/次,每周5 次)。

    1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參照WHO(1981)制定的實(shí)體瘤統(tǒng)一評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),療效分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD),進(jìn)展(PD)。

    2 結(jié)果

    2.1 近期療效 所有患者均順利完成放療并隨訪,隨訪時(shí)間5~180個(gè)月,中位隨訪期12個(gè)月;CR、PR、SD、PD 分別為3、2、1、1例。見表2。隨訪中病故的72歲老年患者,放療前一般情況較差,CT顯示病灶廣泛浸潤(rùn)縱隔并伴心包侵犯,放療前期采用全縱隔+心包前后對(duì)穿27 Gy(1.8 Gy/次),后期采用適形方案對(duì)縱隔病灶加量至45 Gy。放療后期始其惡心及厭食癥狀減輕,放療后5個(gè)月,CT顯示縱隔及心包病變進(jìn)展,并出現(xiàn)廣泛胸膜轉(zhuǎn)移,放療后7個(gè)月死亡。

    2.2 不良反應(yīng) 6例患者放療期間全身反應(yīng)輕微,僅72歲患者(例4)放療中后期出現(xiàn)Ⅱ-Ⅲ度放射性食管反應(yīng),并白細(xì)胞<4.0×109/L,經(jīng)對(duì)癥治療后順利完成放療。未觀察到中、遠(yuǎn)期遲發(fā)性放療后遺癥。

    表2 每個(gè)患者的臨床、治療特征及隨訪情況

    3 討論

    Castleman病根據(jù)其病理學(xué)改變及臨床表現(xiàn)分為單中心及多中心兩大類。多中心Castleman病病情較重,愈后差,多數(shù)學(xué)者主張結(jié)合外科手術(shù)及化療的綜合治療[2,3],已有學(xué)者用免疫療法取得了可喜的療效[4]。

    對(duì)于單中心Castleman病既望的回顧性研究顯示較多中心Castleman 病發(fā)病年齡較?。?]。Chronowski等[6]分析 21 例 Castleman病患者,單中心組平均發(fā)病年齡37歲,多中心組為53歲,本組平均發(fā)病年齡是29歲,符合單中心Castleman病發(fā)病年齡較小的結(jié)論。

    Castleman病最常見的病理亞型為透明細(xì)胞型[5,6]。我科該組患者中4例為透明細(xì)胞型,且4例發(fā)生于縱隔,與報(bào)道中常見的病理亞型及好發(fā)部位相仿[7,8]。

    手術(shù)為單中心 Castleman 病的首選治療方案[9,10]。Keller等[7]回顧性分析了以外科手術(shù)位單一治療手段的61例單中心Castleman病患者,其中為生存期超過(guò)20年。而對(duì)于手術(shù)有殘留的病例,術(shù)后加用放療亦能明顯改善患者的愈后[2,11,12]。

    對(duì)單中心Castleman病的治療,外科手術(shù)切除是當(dāng)前最有效、最常用的治療策略。然而,對(duì)于那些身體條件不適宜手術(shù)或手術(shù)不全切除術(shù)后的患者,文獻(xiàn)表明放射治療不失為一種成效的治療選擇,劑量范圍27~50 Gy[5,13,14]。本組6 例患者亦證實(shí)放射治療對(duì)單中心Castleman病的有效性。2例患者經(jīng)手術(shù)(部分切除)+放射治療后隨訪期未觀察到腫瘤進(jìn)展:CR 1例,PR 1例;4例采用單純放療的患者,CR 2例,SD 1例,僅有1例患者腫瘤進(jìn)展并死于放療后7個(gè)月。該患者的腫瘤及臨床特性與其余5例患者差異較大:年齡大(72歲)、一般情況差、腫瘤侵犯全縱隔及心包,并于療后發(fā)生胸膜轉(zhuǎn)移。是否提示放射治療不太適宜該類彌漫性侵犯的Castleman病患者。

    總之,盡管本組病例少,我們的資料初步顯示放射治療可成功地治療單中心的Castleman病,且不良反應(yīng)可接受。

    1 Castleman B,Iverson L,Menendez VP.Localized mediastinal lymph node hyperplasia resembling thymoma.Cancer,1956,9:822-830.

    2 Chronowski GM,Ha CS,Wilder RB,et al.Treatment of unicentric and multicentric Castleman disease and the role of radiotherapy.Cancer,2001,92:670-676.

    3 Ushio T,Yoshimura K,Kojima A,et al.A case of Castleman’s disease that recurred nine years after initial surgical removal.Nippon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi,1994,32:439-446.

    4 王全順,樓方定,汪月增,等.多中心性巨大淋巴結(jié)增生癥.軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報(bào),2000,21:181-183.

    5 Bowne WB,Lewis JJ,F(xiàn)ilippa DA,et al.The management of unicentric and multicentric Castleman’s disease:a report of 16 cases and a review of the literture.Cancer,1999,85:706-717.

    6 Chronowski GM,Ha CS,Wilder RB,et al.Treatment of unicentric and multicentric Castleman disease and the role of radiotherapy.Cancer,2001,92:670-676.

    7 Keller A,Hochholzer L,Castleman B.Hyaline-vascular and plasma-cell types of giant lymph node hyperplasia of the mediastinum and other locations.Cancer,1972,29:670-683.

    8 McCarty MJ,Vukelja SJ,Banks PM,et al.Angiofollicular lymph node hyperplasia(Castleman’s Disease).Cancer Treat Rev,1995,21:291-310.

    9 Shahidi H,Myers J,Kvale P.Subject review:Castleman’s disease.Mayo Clin Proc,1995,70:969-977.

    10 Seco JL,Velasco F,Manuel JS,et al.Retroperitoneal Castleman’s disease.Surgery,1992,112:850-855.

    11 Delmont E,Lonion M,Michiels JF,et al.Castleman’s disease located in the central nervous system.Rev Neurol,2003,159:581-585.

    12 Neuhof D,Debus J.Outcome and late complications of radiotherapy in patients with unicentric Castleman disease.Acta Oncol,2006,45:1126-1131.

    13 Massey GV,Kornstein MJ,Wahl D,et al.Angiofollicular lymph node hyperplasia(Castleman’s disease)in an adolescent female:Clinical and immunologic findings.Cancer,1991,68:1365-1372.

    14 Veldhuis GJ,van der Leest AH,de Wolf JT,et al.A case of localized Castleman’s disease with systemic involvement:Treatment and pathogenetic aspects.Ann Hematol,1996,73:47-50.

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