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    卡前列甲酯栓預防產(chǎn)后出血的臨床分析

    2012-06-07 03:33:20劉淑霞何春燕王文學
    菏澤醫(yī)學??茖W校學報 2012年3期
    關鍵詞:產(chǎn)時娩出甲酯

    劉淑霞,何春燕,王文學

    (寶坻區(qū)人民醫(yī)院產(chǎn)科,天津 寶坻 301800)

    卡前列甲酯栓預防產(chǎn)后出血的臨床分析

    劉淑霞,何春燕,王文學

    (寶坻區(qū)人民醫(yī)院產(chǎn)科,天津 寶坻 301800)

    目的探討卡前列甲酯栓預防產(chǎn)后出血的效果。方法將孕婦分為兩組,卡前列甲酯栓組126例,經(jīng)舌下含化卡前列甲酯栓1mg加縮宮素20u靜脈滴注,產(chǎn)后清理陰道積血后經(jīng)肛門向直腸內(nèi)置入卡前列甲酯栓1mg。對照組100例,單用縮宮素20u靜脈滴注。均在胎兒娩出后立即用藥。觀察產(chǎn)后24h出血量。結(jié)果

    卡前列甲酯栓組產(chǎn)后24h出血量平均為280.2±114.3mL,對照組平均為372.4±160.3mL,兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論卡前列甲酯栓與縮宮素合用能明顯減少產(chǎn)后出血量,且用藥前后血壓無明顯波動。

    分娩/并發(fā)癥;產(chǎn)后出血;縮宮素/治療應用;卡前列甲酯栓/治療應用

    產(chǎn)后出血指胎兒娩出后24h內(nèi)出血量超過500m l,是分娩期常見的嚴重并發(fā)癥,居我國產(chǎn)婦死亡原因首位[1]。子宮收縮乏力為產(chǎn)后出血最常見的原因,約占產(chǎn)后出血總數(shù)的70%~90%。因此,產(chǎn)后積極促進子宮收縮、預防產(chǎn)后出血是降低孕產(chǎn)婦死亡的關鍵。為預防子宮收縮乏力性出血,多年來采用縮宮素以增強子宮收縮,收到較好效果。但縮宮素的敏感性個體差異較大,這就需要尋找一種簡易高效的方法,卡前列甲酯栓在作為引產(chǎn)藥物應用的同時也逐漸被人們用于防治子宮收縮乏力性出血。近年來,我院在使用卡前列甲酯栓預防和有效減少產(chǎn)后出血方面取得了很好的效果?,F(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 經(jīng)陰分娩者226例,年齡20~35歲,孕周37~42周。產(chǎn)前血紅蛋白在100g/L以上,血小板>100×109/L,凝血功能均在正常范圍,無應用前列腺素的禁忌證。并隨機分為實驗組(舌下含服及直腸置入卡前列甲酯栓組)126例,并于胎兒娩出后再靜脈滴注縮宮素20u。對照組100例于胎兒娩出后靜脈滴注縮宮素20u。

    1.2 方法 娩出胎兒后胎盤尚未娩出前,兩組產(chǎn)婦均立即靜脈滴注縮宮素20u。卡前列甲酯栓組產(chǎn)婦舌下含服卡前列甲酯栓1mg,在產(chǎn)后清理陰道積血后再經(jīng)肛門放入卡前列甲酯栓1mg。

    1.3 出血量的計算 計算失血量,統(tǒng)一采用稱重法。當胎盤娩出后立即在產(chǎn)婦臀下鋪消毒后的一次性使用產(chǎn)婦檢查墊。該墊采用一次性使用手秤和高分子吸水樹脂SAP醫(yī)用材料層與木漿面層結(jié)合的技術,通過稱取吸附惡露后產(chǎn)婦檢查墊的重量,計算產(chǎn)婦24h失血量。一次性使用產(chǎn)婦檢查墊彈簧秤已調(diào)整歸零,直接讀取彈簧稱上的刻度即為測量值。所測重量為失血量,按血液毫升數(shù)=質(zhì)量克數(shù)/1.05,算出失血量,累計后分別算出產(chǎn)時及24h總失血量。

    1.4 統(tǒng)計學處理 所有數(shù)據(jù)采用方差分析和t檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 出血量比較 兩組產(chǎn)時及產(chǎn)后24h出血量均有顯著性差異(P<0.05)。

    表1 兩組產(chǎn)時及產(chǎn)后出血的情況比較(mL,±s)

    表1 兩組產(chǎn)時及產(chǎn)后出血的情況比較(mL,±s)

    P<0.05

    組別 例數(shù) 產(chǎn)時出血量 產(chǎn)后24h出血量對照組 100240.2±131.3372.4±160.3實驗組 126158.8±97.2280.2±114.

    2.2 卡前列甲酯栓對血壓的影響 卡前列甲酯栓對產(chǎn)婦血壓、平均動脈、血氧飽和度的影響:產(chǎn)前、產(chǎn)時及產(chǎn)后均應用心電監(jiān)護儀連續(xù)監(jiān)測孕產(chǎn)婦的血壓、脈博、呼吸、血氧飽和度變化,產(chǎn)時每10min測血壓1次,產(chǎn)前、產(chǎn)后每30min測血壓1次,持續(xù)至產(chǎn)后6h,統(tǒng)計兩組產(chǎn)后6h與產(chǎn)前血壓下降情況進行比較,無顯著性差異(P>0.05)。

    表2 兩組血壓變化(±s)

    表2 兩組血壓變化(±s)

    P>0.05。

    組別 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg)對照組 10.1±2.75.9±2.2實驗組 9.6±3.16.0±2.5

    2.3 卡前列甲酯栓的副作用 實驗組中出現(xiàn)惡心嘔吐者6例,產(chǎn)后腹瀉4例,面色潮紅2例,未特殊處理,癥狀自行消失。觀察產(chǎn)后泌乳量無明顯差異。

    3 討論

    產(chǎn)后出血是子宮肌纖維的結(jié)構(gòu)特點和血液凝固機制共同決定的。妊娠時子宮肌肉,尤其是子宮體胎盤黏著部肌細胞變肥大,胞漿內(nèi)充滿具有收縮活性的肌動蛋白和肌球蛋白,子宮收縮的動因來自于內(nèi)源性縮宮素和前列腺素的釋放。細胞內(nèi)游離鈣是肌肉興奮-收縮偶聯(lián)的活化劑,縮宮素可釋放和促進鈣離子向細胞內(nèi)流,而前列腺素是鈣離子載體與鈣形成復合體,將鈣離子攜帶入細胞內(nèi),進入肌細胞內(nèi)的鈣離子與肌動蛋白,肌球蛋白結(jié)合,引起子宮收縮與縮復,對宮壁上的血管起壓迫止血作用。同時由于肌肉縮復使血管迂回曲折,血流阻滯,有利血栓形成,血竇關閉。妊娠期血液處于高凝狀態(tài)纖維蛋白溶酶活性化,凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ均增加。在內(nèi)源性前列腺素作用下,血小板大量聚集,尤其粘著于胎盤剝離面后損傷血管的內(nèi)皮膠原纖維上。在膠原纖維刺激下,血小板釋放血管活性物質(zhì),加強血管收縮。同時由于血小板聚集,形成血栓導致凝血因子大量釋放,進一步發(fā)生凝血反應。形成的凝血塊可有效的堵塞胎盤剝離面而暴露血管,達到自然止血目的。

    縮宮素是垂體后葉素,縮宮素直接興奮子宮平滑肌,具有誘發(fā)和加強子宮收縮的作用??s宮素靜脈滴注立即起效,15~60min內(nèi)子宮收縮的頻率與強度逐漸增加,然后穩(wěn)定。滴注完畢后20min,其效應漸減退,因其很快被縮宮素酶及肝腎組織等滅活、清除;它對子宮體的收縮作用強,對宮頸平滑肌的收縮力弱;縮宮素性質(zhì)不穩(wěn),存在個體差異,且它受體內(nèi)雌激素水平的影響,在妊娠后期和分娩期敏感性高,而在第三產(chǎn)程結(jié)束時縮宮素在體內(nèi)的作用已近消失。臨床研究發(fā)現(xiàn)縮宮素使用超過40U,繼續(xù)使用促進子宮收縮效果不明顯。因此縮宮索預防產(chǎn)后出血存在缺陷[2]。

    卡孕栓作為前列腺素PGF2α的衍生物,對子宮有明顯的收縮作用,且作用時間比縮宮素長。動物實驗表明,大劑量卡孕栓對神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用,對血壓、心電圖、心率、呼吸均無明顯影響,對血象、肝腎功能未見明顯影響,對黏膜無刺激和傷害作用[3-4],卡前列甲酯栓通過黏膜吸收快,本實驗就是采用黏膜下給藥,給藥方便且藥物不進宮腔,無感染機會,基本上無副作用,價格基本可以接受。經(jīng)本實驗觀察產(chǎn)后出血量,產(chǎn)時的平均出血量實驗組為158.8mL,對照組為240.2mL,兩組相比有顯著性差異(P<0.05),產(chǎn)后24h平均出血量實驗組為280.2ml,對照組為372.4mL,兩組相比有顯著性差異(P<0.05)。本次研究發(fā)現(xiàn),卡前列甲酯栓預防產(chǎn)后出血效果明顯,且用藥前后血壓無明顯波動。有利于宮縮,更有利于產(chǎn)婦的健康恢復。卡前列甲酯栓的禁忌證為哮喘、青光眼、相對禁忌證為心、肝、腎疾病。不良反應有惡心嘔吐、腹瀉等癥狀,這是因為前列腺藥物能使胃腸平滑肌收縮,腸蠕動增加。如無禁忌證,使用后出現(xiàn)的輕微不良反應一般無須特殊處理,相對安全[5]。

    [1]樂杰.婦產(chǎn)科學[M].第7版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:205.

    [2]連曉紅,李小姝,祝參.卡孕栓聯(lián)合縮宮素減少剖宮產(chǎn)術中及術后出血量臨床觀察[J].中國實用醫(yī)刊,2011,38(2):122.

    [3]高山.卡孕栓配伍縮宮素預防產(chǎn)后出血200例效果觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2007,23(1):46-47.

    [4]李愛敏.卡孕栓配伍縮宮素預防產(chǎn)后出血的臨床效果[J].中外醫(yī)學研究,2011,9(22):135-136.

    [5]劉彩霞,王德智,李秀琴,等.卡前列甲酯栓預防產(chǎn)后出血的臨床研究[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1997,32(1):22.

    R714.46+1

    A

    1008-4118(2012)03-0030-02

    10.3969/j.issn.1008-4118.2012.03.19

    2012-07-14

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