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    冠心病患者血清膽紅素水平的研究

    2012-05-21 03:44:06郭曉彬北京天壇醫(yī)院心內(nèi)科北京100050
    關(guān)鍵詞:單支膽紅素冠脈

    郭曉彬 (北京天壇醫(yī)院心內(nèi)科, 北京 100050)

    冠心病是嚴(yán)重危害人類身體健康的一種疾病,導(dǎo)致該病發(fā)生的危險(xiǎn)因素很多,除年齡、性別、吸煙、高血壓、糖尿病、高血脂等之外,一些新的危險(xiǎn)因素已引起人們的高度重視。膽紅素是血紅蛋白的代謝產(chǎn)物,一直以來它作為肝膽及血液系統(tǒng)疾病的診斷指標(biāo)在臨床廣泛應(yīng)用,一般認(rèn)為高濃度膽紅素有臨床診斷意義,而低濃度膽紅素往往不被重視。近年來,相關(guān)研究表明[1],低膽紅素與冠心病的發(fā)生有關(guān)。本文對(duì)106例冠心病患者的血清膽紅素水平進(jìn)行研究,擬探討低膽紅素水平與冠心病發(fā)病是否有關(guān)。

    1 對(duì)象及方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2009-01~2010-09因胸痛入住北京天壇醫(yī)院心內(nèi)科病房的患者共176例,所有患者均行冠狀動(dòng)脈造影,根據(jù)冠脈造影結(jié)果分為冠心病組及對(duì)照組。其中冠心病組共106例,男65例,女41 例,年齡(62.38 ±10.79)歲;對(duì)照組70 例,男39 例,女31例,年齡(59.50 ±10.16)歲。其中冠心病組根據(jù)病變累積支數(shù)又分為單支病變組和多支病變組。單支病變組共60例,男34例,女26例,年齡(60.93±11.48)歲;多支病變組46例,男31例,女15例,年齡(64.26±9.62)歲。入選患者均除外肝膽疾病、腫瘤惡液質(zhì)、貧血、風(fēng)濕、重度心力衰竭、消耗性疾病等及服用影響膽紅素代謝者。

    1.2 方法 受檢患者均在禁食水12h后于入院次日清晨抽取靜脈血3 ml,用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素。冠狀動(dòng)脈造影采用Judkins法穿刺股動(dòng)脈行左、右冠狀動(dòng)脈造影,常規(guī)多體位投照。根據(jù)WHO頒布的診斷標(biāo)準(zhǔn),以至少有一支冠狀動(dòng)脈狹窄≥50%作為診斷冠心病的標(biāo)準(zhǔn),符合條件的冠心病患者106例。對(duì)照組為同期冠狀動(dòng)脈造影顯示冠脈正常者。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用±s表示,兩組均數(shù)間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 冠心病與對(duì)照組膽紅素比較 冠心病組血清總膽紅素和間接膽紅素均明顯低于對(duì)照組(P<0.05),直接膽紅素也低于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見表1。

    表1 兩組膽紅素水平比較(±s,μmol/L)

    表1 兩組膽紅素水平比較(±s,μmol/L)

    與對(duì)照組比較,*P<0.05

    組別 n 總膽紅素 直接膽紅素 間接膽紅素冠心病組 106 10.53 ±4.06* 3.31 ±2.11 7.20 ±2.84*70 12.84 ±5.78 3.74 ±2.03 9.08 ±4.15對(duì)照組

    2.2 各組膽紅素水平比較 多支病變組總膽紅素、直接膽紅素和間接膽紅素水平均較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而多支病變組僅直接膽紅素較單支病變組低(P<0.05),兩組間總膽紅素和間接膽紅素?zé)o顯著差異(P>0.05),見表2。

    表2 各組膽紅素水平比較(±s,μmol/L)

    表2 各組膽紅素水平比較(±s,μmol/L)

    與對(duì)照組比較,*P <0.05;與單支病變組比較,▲P <0.05

    組別 n 膽紅素 直接膽紅素 間接膽紅素多支病變組 46 10.09±3.59* 2.83±1.55*▲ 7.25±2.83*單支病變組 60 10.86 ±4.39 3.67 ±2.30 7.17 ±2.88對(duì)照組70 12.84 ±5.78 3.74 ±2.03 9.08 ±4.15

    3 討論

    膽紅素是亞鐵紅素在血紅素加氧酶作用下分解代謝的自然產(chǎn)物,長(zhǎng)期以來被認(rèn)為是有毒無益的,20余年前發(fā)現(xiàn)膽紅素含有潛在的抗氧化劑的作用[2]。1994年Schwertner等對(duì)887名無心臟癥狀的美國(guó)空軍飛行員進(jìn)行研究后首先發(fā)現(xiàn)血清膽紅素與冠心病呈顯著負(fù)相關(guān),且這種關(guān)系無論經(jīng)單因素還是多因素分析均存在,血清膽紅素下降50%,冠心病發(fā)病率增加47%,提出低膽紅素血癥可能是冠心病的又一獨(dú)立的新的危險(xiǎn)因素[1]。近10余年來國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者都對(duì)此進(jìn)行了大量的研究,Troughton等研究顯示血清膽紅素是中年男性冠心病患者的新的危險(xiǎn)因素,同時(shí)發(fā)現(xiàn)膽紅素濃度與冠心病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)呈U型關(guān)系,即膽紅素水平過高或過低都有可能增加冠心病的風(fēng)險(xiǎn)[3]。Lingenhel等研究發(fā)現(xiàn)血清膽紅素水平與冠心病發(fā)病顯著相關(guān)[4]。

    近年來研究表明高膽紅素水平患者心血管預(yù)后良好[5]。增高的膽紅素降低正常個(gè)體患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。膽紅素對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的保護(hù)作用的機(jī)制可能有:①在體內(nèi)和體外模型中膽紅素都被證實(shí)有潛在的抗炎癥效果,例如對(duì)脂質(zhì)的過氧化作用有抑制作用[5]。②膽紅素通過抑制以下幾方面作用來對(duì)抗動(dòng)脈硬化形成,包括低密度脂蛋白膽固醇氧化,單核細(xì)胞遷移,血管平滑肌細(xì)胞增殖,血管炎癥,血管活性氧粒子的產(chǎn)生和內(nèi)皮功能失調(diào)[6,7]。③膽紅素升高時(shí)常伴有血紅素加氧酶(HO)的升高。后者是血紅素分解的限速酶,參與膽綠素和CO的形成。而CO具有抗增殖、抗炎癥和血管舒張等生理作用,能調(diào)節(jié)血管的舒縮、血小板聚集和血管平滑肌細(xì)胞的增生??杀Wo(hù)細(xì)胞免受毒性損害,提高細(xì)胞對(duì)抗氧自由基的能力,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能[8]。④氧化應(yīng)激是血管增殖反應(yīng)的強(qiáng)有力的觸發(fā)機(jī)制。血紅素加氧酶-1(HO-1)具有抗動(dòng)脈硬化的作用,它可以對(duì)抗這種觸發(fā)機(jī)制。一些研究顯示高膽紅素的個(gè)體發(fā)生動(dòng)脈硬化相關(guān)性疾病的風(fēng)險(xiǎn)減少[1]。⑤相關(guān)基因表達(dá)與冠心病發(fā)病有關(guān)。定位于染色體2q端粒的一個(gè)等位基因UGT1A128影響著膽紅素濃度,此基因純合子個(gè)體體內(nèi)膽紅素濃度較高,患冠心病風(fēng)險(xiǎn)較低[9]。⑥膽紅素可增加膽固醇的溶解性,促進(jìn)膽固醇從膽汁排出,有利于維持正常血脂水平。

    一些研究認(rèn)為,膽紅素與男性冠心病患者的發(fā)病相關(guān)[10]。一項(xiàng)前瞻性的研究對(duì)1 780例個(gè)體進(jìn)行了為期24年的研究后發(fā)現(xiàn)血清膽紅素提高1.7 μmol/L,患冠心病的風(fēng)險(xiǎn)降低10%[9]。本研究通過對(duì)106例冠心病患者的血清膽紅素水平進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn),冠心病患者的總膽紅素及間接膽紅素水平均低于冠脈正常者,同時(shí)多支病變組的總膽紅素、直接膽紅素和間接膽紅素水平較冠脈正常者均低,隨著冠心病嚴(yán)重程度的加重,血清膽紅素水平隨之下降。說明低血清膽紅素可能較易發(fā)生冠心病,且隨冠脈病變逐漸嚴(yán)重,膽紅素水平也降低。膽紅素易于監(jiān)測(cè),可作為冠脈病變程度的一種臨床監(jiān)測(cè)指標(biāo)。醫(yī)生對(duì)高?;颊邞?yīng)及早引起重視,定期檢查,采取相應(yīng)措施可能會(huì)減少冠心病的發(fā)生。

    [1] Schwertner HA,Jackson WG,Tolan G.Association of low serum concentration of bilirubin with increased risk of coronary artery disease[J].Clin Chem,1994,40(1):18 -23.

    [2] Ollinger R,Bilban M,Erat A,et al.Bilirubin:a natural inhibitor of vascular smooth muscle cell proliferation[J].Circulation,2005,112(7):1030 -1039.

    [3] Troughton JA,Woodside JV,Young IS,et al.Bilirubin and coronary heart disease risk in the prospective epidemiological study of myocardial infarction(PRIME)[J].Eur J Cardiovasc Prev Rehabil,2007,14(1):79 - 84.

    [4] Lingenhel A,Kollerits B,Johannes P,et al.Serum bilirubin levels,UGT1A1 polymorphisms and risk for coronary artery disease[J].Exp Geontol,2008,43(12):1102 -1107.

    [5] Yeh Y,Doupis J,Rahangdale S,et al.Total serum bilirubin does not affect vascular reactivity in patients with diabetes[J].Vasc Med,2009,14(2):129 -136.

    [6] Durante W.Carbon monoxide and bile pigments:surprising mediators of vascular function[J].Vasc Med,2002,7(3):195 -202.

    [7] Erdogan D,Gullu H,Yildirim E,et al.Low serum bilirubin levels are independently and inversely related to impaired flow-mediated vasodilation and increased carotid intima-media thickness in both men and women[J].Atherosclerosis,2006,184(2):431 - 437.

    [8] Morita T.Heme oxygenase and atherosclerosis[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2005,25(9):1786 -1795.

    [9] Lin JP,O’Donnell CJ,Schwaiger JP,et al.Association between the UGT1A1*28 allele,bilirubin levels,and coronary heart disease in the Framingham Heart Study[J].Circulation,2006,114(14):1476-1481.

    [10] Novotny L,Vitek L.Inverse relationship between serum bilirubin and atherosclerosis in men:a meta-analysis of published studies[J].Exp Biol Med(Maywood),2003,228(5):568 -571.

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