樓麗穎,徐華永,裘靜英,羅志芳,董志春
(浙江省嵊州市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,浙江嵊州 312400)
甘精胰島素聯(lián)合短效人胰島素控制血糖的臨床觀察
樓麗穎,徐華永,裘靜英,羅志芳,董志春
(浙江省嵊州市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,浙江嵊州 312400)
目的觀察1型和2型糖尿病患者使用甘精胰島素聯(lián)合短效人胰島素治療前后的血糖控制情況。方法選擇應(yīng)用預(yù)混人胰島素(優(yōu)泌林70/30 R)治療血糖控制欠佳的1型和2型糖尿病患者30例,改用甘精胰島素聯(lián)合短效人胰島素控制高血糖治療12周,比較治療前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白、全天平均血糖及低血糖發(fā)生率。結(jié)果①與治療前比較,治療后空腹血糖、餐后2h血糖、全天平均血糖、糖化血紅蛋白顯著下降(P<0.01);②平均胰島素用量少于治療前(P<0.05);③低血糖發(fā)生率治療前后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但夜間低血糖發(fā)生次數(shù)明顯低于治療前。結(jié)論甘精胰島素聯(lián)合短效人胰島素控制血糖較預(yù)混人胰島素好,糖化血紅蛋白更易達(dá)標(biāo),日間血糖波動(dòng)性減少,但注射次數(shù)增加,對患者的依從性有一定的影響。
糖尿病;胰島素;血糖
糖尿病是由于胰島素分泌和(或)作用缺陷所引起的一組代謝性疾病,嚴(yán)重影響患者的健康和生活質(zhì)量。長期高血糖是導(dǎo)致糖尿病慢性并發(fā)癥的最重要危險(xiǎn)因素,但糖尿病的慢性并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展不僅與血糖有關(guān),更與血糖波動(dòng)性增大密切相關(guān),血糖波動(dòng)性越大,慢性并發(fā)癥的發(fā)生率越高,預(yù)后越差,故波動(dòng)性高血糖比持續(xù)性高血糖危害更大[1]。本研究觀察甘精胰島素聯(lián)合短效人胰島素應(yīng)用于預(yù)混人胰島素控制欠佳患者的臨床療效,比較治療前后的血糖控制情況及穩(wěn)定性。
1.1 一般資料:選擇2009年1月1日—6月31日我院內(nèi)分泌科門診及住院糖尿病患者30例。入選者均符合1999年WHO公布的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),并應(yīng)用預(yù)混人胰島素(簡稱優(yōu)泌林70/30 R)治療3個(gè)月以上或不應(yīng)用口服降糖藥的1型和2型糖尿病患者。其中男性16例,女性14例,年齡18~69歲,平均46.6歲,體質(zhì)量指數(shù)為19.3~28.7kg/m2,空腹血糖≥8.0mmol/L或餐后2h血糖≥11.0 mmol/L、糖化血紅蛋白≥8.0%。排除糖尿病酮癥酸中毒、高滲性昏迷、心肌梗死、腦卒中等危重并發(fā)癥。
1.2 方法:30例患者均停用優(yōu)泌林70/30 R,改用甘精胰島素聯(lián)合短效人胰島素(甘+人胰島素)治療12周,分別檢測治療前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白、全天平均血糖及低血糖發(fā)生率,以原預(yù)混胰島素劑量的75%為起始劑量,甘精胰島素為該劑量的50% 睡前皮下注射,優(yōu)泌林R為該劑量的50%平均分3次在餐前30min皮下注射,根據(jù)血糖情況每2~3d調(diào)整甘精及優(yōu)泌林劑量,以控制空腹血糖<7.0mmol/L、餐后2h血糖<10mmol/L。
1.3 觀察指標(biāo):采用靜脈全血真糖法測空腹血糖、餐后2h血糖、高效液相色譜法法測糖化血紅蛋白,全天7點(diǎn)法(三餐前+三餐后2h+睡前)測末梢血糖(采用強(qiáng)生穩(wěn)步型血糖儀),觀察低血糖發(fā)生率(當(dāng)末梢血糖≤3.9mmol/L,無論有無癥狀均定義為低血糖),觀察全天平均血糖值(7次/d,連續(xù)5d)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS11.5軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以±s表示,比較采用 t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
與治療前比較,治療后空腹血糖、餐后2h血糖、全天平均血糖、糖化血紅蛋白顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);平均胰島素用量少于治療前(P<0.05)。低血糖發(fā)生率治療前后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但夜間低血糖發(fā)生次數(shù)明顯低于治療前。見表1。
表1 治療前后效果比較(n=30,±s)
表1 治療前后效果比較(n=30,±s)
*P<0.05與治療前比較(t檢驗(yàn))
檢測時(shí)間 空腹血糖(c/mmol·L-1)餐后2h血糖(c/mmol·L-1)全天平均血糖(c/mmol·L-1)糖化血紅蛋白(%)低血糖發(fā)生率(%)胰島素用量(U/d)治療前 10.7±2.7 14.2±3.2 11.2±2.5 8.4±1.2 1.8±0.6 36.0±7.5治療后 6.8±1.4* 10.5±1.2* 8.8±1.6* 7.2±1.1* 1.6±0.5 30.2±6.1*
糖尿病控制和并發(fā)癥試驗(yàn)以及英國糖尿病前瞻性研究均證實(shí),嚴(yán)格控制血糖使之達(dá)到理想水平是預(yù)防和減少糖尿病多種并發(fā)癥的首要基本措施[2-3]。但常規(guī)治療的方法難以完全模擬體內(nèi)24h胰島素分泌和達(dá)到正常血糖控制,降低血糖的同時(shí)要求減少低血糖的發(fā)生。
甘精胰島素作為長效人胰島素類似物其作用時(shí)間可持續(xù)達(dá)24h,沒有明顯高峰,可提供類似人體胰島素分泌的基礎(chǔ)胰島素作用,不易發(fā)生低血糖,且注射時(shí)間靈活。同時(shí)短效人胰島素皮下注射后30min起效、2h達(dá)高峰,作用時(shí)間可持續(xù)3~5h,持續(xù)時(shí)間短可模擬正常生理性餐時(shí)胰島素分泌,兩者結(jié)合能夠更好地控制血糖漂移[4-5]。而預(yù)混人胰島素中的中效胰島素以六聚體形式與低精蛋白結(jié)合成強(qiáng)晶體,不溶于水,皮下注射后需要更長時(shí)間解離成單體,其起效時(shí)間為1.0~1.5h,作用高峰4~6h,且局部吸收變異性大,大劑量時(shí)易發(fā)生夜間或凌晨低血糖,小劑量時(shí)則血糖控制不佳,且注射時(shí)間不夠靈活,預(yù)混人胰島素因比例相對固定,不能個(gè)體化調(diào)整,對于控制血糖不利。本研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)用甘精胰島素聯(lián)合短效人胰島素治療較前應(yīng)用預(yù)混人胰島素在控制空腹血糖、餐后2h血糖、全天平均血糖、糖化血紅蛋白方面有明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且胰島素用量可減少,減輕大劑量胰島素使用增加體質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)。經(jīng)12周的觀察發(fā)現(xiàn)全天低血糖發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),分析原因,可能與觀察時(shí)間過短有關(guān),但夜間低血糖發(fā)生次數(shù)明顯低于原預(yù)混人胰島素治療。
綜上所述,糖尿病高血糖患者使用甘精胰島素聯(lián)合短效人胰島素治療比采用預(yù)混人胰島素治療能更快速、平穩(wěn)、理想地控制血糖,而且減少胰島素用量,減少夜間低血糖發(fā)生率,日均血糖波動(dòng)小,有助于減少或延緩患者慢性并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展,但因注射次數(shù)偏多,患者依從性略差。
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[5]湯錦萍,王先春,唐榮嬌.甘精胰島素聯(lián)合阿卡波唐治療老年2型糖尿病60例療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(25):51-52.
(本文編輯:劉斯靜)
R587.1
B
1007-3205(2012)11-1293-03
2012-02-16;
2012-03-21
樓麗穎(1977-),女,浙江東陽人,浙江省嵊州市人民醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事內(nèi)分泌疾病診治研究。
10.3969/j.issn.1007-3205.2012.11.021