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    咪唑啉硫酸酯鹽ISES的合成及緩蝕性能研究

    2012-05-05 01:06:40施漢榮艾俊哲
    化學(xué)與生物工程 2012年1期
    關(guān)鍵詞:乙二胺羥乙油酸

    梅 平,鄒 華,施漢榮,艾俊哲

    (長江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 荊州 434023)

    酸化是油田廣泛采用的解堵和增產(chǎn)措施[1],但油田的設(shè)備和管線也因此受到了不同濃度或種類酸化體系的嚴(yán)重腐蝕。使用緩蝕劑是解決油田酸化解堵作業(yè)過程中腐蝕問題的最經(jīng)濟、有效的方法之一[2]。

    咪唑啉類緩蝕劑是含有2個氮原子的五元雜環(huán)化合物,其母體結(jié)構(gòu)是咪唑(二氫代咪唑被命名為咪唑啉,其雜環(huán)大小與咪唑一致)。咪唑啉類緩蝕劑能夠在設(shè)備表面形成保護膜,減緩腐蝕速率,延長設(shè)備的使用壽命,具有低毒、環(huán)保、高效等優(yōu)點[3~5],廣泛應(yīng)用于石油天然氣工業(yè)。

    作者以油酸、N-(2-羥乙基)乙二胺為原料合成了1-羥乙基-2-油酸基咪唑啉(HEAI),并對其硫酸化后得到咪唑啉硫酸酯鹽(ISES)緩蝕劑;采用靜態(tài)掛片失重法研究了其緩蝕性能。

    1 實驗

    1.1 試劑及儀器

    油酸、N-(2-羥乙基)乙二胺、二甲苯、氨基磺酸、尿素、鹽酸、無水乙醇、丙酮、氫氧化鈉、石油醚、六次甲基四胺。

    恒溫磁力攪拌電熱套、真空干燥箱、電子天平、循環(huán)水式真空泵、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器、電動攪拌機、三用恒溫水箱、紅外光譜儀。

    1.2 合成方法

    1.2.1 1-羥乙基-2-油酸基咪唑啉的合成

    在接有分水器與冷凝管的三口燒瓶中,加入一定量的油酸和N-(2-羥乙基)乙二胺,并加入二甲苯作為攜水劑。電熱套加熱,同時磁力攪拌,升溫至140 ℃時開始回流有水生成,回流2 h后逐漸升溫到200 ℃,反應(yīng)2 h,待分水體積達到理論產(chǎn)水值后,結(jié)束反應(yīng)。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器減壓蒸出大部分溶劑,再在真空干燥箱中將產(chǎn)品中的殘余溶劑蒸干,得到深紅棕色液體即為中間體HEAI。反應(yīng)方程式如下:

    1.2.2 1-羥乙基-2-油酸基咪唑啉硫酸酯鹽的合成

    在燒瓶中加入HEAI、一定量的氨基磺酸,攪拌升溫至100 ℃,再加入一定量的尿素作為催化劑,攪拌均勻,95~100 ℃反應(yīng)1 h。反應(yīng)混合物逐漸呈膏狀、透明,最終得到透明的棕黃色膏狀物即為ISES。反應(yīng)方程式如下:

    1.3 緩蝕性能評價

    參照SY/T 5405-1996《酸化用緩蝕劑性能試驗方法及評價》[6],采用靜態(tài)掛片失重法測定50 ℃下、N80鋼在質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸中的腐蝕速率,并計算緩蝕率,據(jù)此評價中間產(chǎn)物1-羥乙基-2-油酸基咪唑啉(HEAI)和終產(chǎn)物1-羥乙基-2-油酸基咪唑啉硫酸酯鹽(ISES)的緩蝕性能。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 紅外光譜表征(圖1)

    圖1中,2924.96 cm-1處為-CH3的伸縮振動吸收峰;2854.22 cm-1處為-CH2-的伸縮振動吸收峰;1608.76 cm-1處為-C=N-的伸縮振動吸收峰,是咪唑啉環(huán)的特征吸收峰,說明分子中含有咪唑啉環(huán);1650 cm-1附近有一個較弱的吸收峰, 為C=C的伸縮振動吸收峰,表明了C=C雙鍵的存在;1453.72 cm-1處為-CH2-的反對稱彎曲振動吸收峰;1230.68 cm-1處出現(xiàn)了S-O的吸收峰。上述數(shù)據(jù)與咪唑啉硫酸酯鹽的結(jié)構(gòu)相符合,說明該化合物確實為目標(biāo)產(chǎn)物1-羥乙基-2-油酸基咪唑啉硫酸酯鹽。此外,3500~3100 cm-1附近出現(xiàn)一個中等強度的吸收峰,為胺類的吸收峰,說明產(chǎn)物中含有少量的N-(2-羥乙基)乙二胺。

    圖1 產(chǎn)物的紅外光譜

    2.2 緩蝕性能

    腐蝕速率與緩蝕劑濃度關(guān)系曲線、緩蝕率與緩蝕劑濃度關(guān)系曲線見圖2。

    圖2 15%鹽酸中不同濃度緩蝕劑對N80鋼的緩蝕性能

    由圖2可以看出,當(dāng)溫度和鹽酸質(zhì)量分數(shù)一定時,隨著緩蝕劑濃度的增加,N80鋼的腐蝕速率逐漸減慢;ISES的緩蝕率變化比較平緩,而HEAI對N80的緩蝕率則逐漸上升;當(dāng)緩蝕劑濃度達到200 mg·L-1時,N80鋼的腐蝕速率和緩蝕劑的緩蝕率趨于穩(wěn)定,HEAI、ISES的腐蝕速率分別為3.800 g·m-2· h-1、1.169 g·m-2· h-1,緩蝕率分別91.02%、94.88%。

    由圖2還可以看出,當(dāng)溫度、鹽酸質(zhì)量分數(shù)及緩蝕劑濃度一定,若緩蝕劑為中間體HEAI,N80鋼的腐蝕速率較快、緩蝕率較低;緩蝕劑為終產(chǎn)物ISES,N80鋼的腐蝕速率明顯更慢、緩蝕率也明顯增大。由此可見,終產(chǎn)物ISES的緩蝕性能明顯優(yōu)于中間體HEAI。

    3 結(jié)論

    (1)以油酸、N-(2-羥乙基)乙二胺、氨基磺酸為原料,采用兩步分水法合成了目標(biāo)產(chǎn)物1-羥乙基-2-油酸基咪唑啉硫酸酯鹽(ISES),并對其進行了紅外光譜表征。

    (2)采用靜態(tài)掛片失重法評價了1-羥乙基-2-油酸基咪唑啉、1-羥乙基-2-油酸基咪唑啉硫酸酯鹽在50 ℃下、15%鹽酸中對N80鋼的緩蝕性能。結(jié)果表明,隨著緩蝕劑濃度的增加,N80鋼的腐蝕速率逐漸減慢、緩蝕率逐漸上升,且緩蝕劑的濃度達到200 mg·L-1時,N80鋼的腐蝕速率和緩蝕劑的緩蝕率趨于穩(wěn)定,HEAI和ISES的緩蝕率分別為91.02%、94.88%。ISES的緩蝕性能明顯優(yōu)于HEAI。

    參考文獻:

    [1] 梅平,陳武,劉華榮.油氣田緩蝕阻垢技術(shù)研究與應(yīng)用[M].北京:石油工業(yè)出版社,2011:145-148.

    [2] 梁成浩.現(xiàn)代腐蝕科學(xué)與防護技術(shù)[M].上海:華東理工大學(xué)出版社,2007:332-333.

    [3] 于建輝,彭喬.咪唑啉型酸洗緩蝕劑的研究現(xiàn)狀[J].腐蝕與防護,2003,24(1):473-476.

    [4] Rafiquee M Z A,Khan Sadaf,Saxena Nidhi,et al.Investigation of some oleochemicals as green inhibitors on mild steel corrosion in sulfuric acid[J].Appl Electrochem,2009,39(8):1409-1417.

    [5] Shanbhag A V,Venkatesha T V,Prabhu R A,et al.Corrosion inhibition of mild steel in acidic medium using hydrazide derivatives[J].Appl Electrochem,2008,38(3):279-287.

    [6] SY/T 5405-1996,酸化用緩蝕劑性能試驗方法及評價[S].

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