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    Bcl—2在三陰性乳腺癌中的預(yù)后價(jià)值

    2012-04-29 00:14:04王婷馬云
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2012年29期
    關(guān)鍵詞:中位生存期陰性

    王婷 馬云

    [摘要] 目的 評(píng)價(jià)Bcl-2在三陰性乳腺癌中的預(yù)后意義。 方法 本研究納入三陰性乳腺癌改良根治術(shù)后患者68例,應(yīng)用Kaplan-Meier生存曲線分析患者總生存(OS)和無(wú)病生存率(DFS),并應(yīng)用Log-rank檢驗(yàn)Bcl-2對(duì)患者預(yù)后價(jià)值。 結(jié)果 本組病例中Bcl-2陽(yáng)性20例,占29.4%。Bcl-2陽(yáng)性組的中位生存期為(76.0±5.7)個(gè)月,而Bcl-2陰性組中位生存期僅為(64.0±5.5)個(gè)月(P = 0.040)。Bcl-2陽(yáng)性組中位DFS為(35.0±2.2)個(gè)月,而陰性組為(28±2.8)個(gè)月(P = 0.036)。 結(jié)論 Bcl-2在三陰性乳腺癌中表達(dá)較低,是其預(yù)后因素之一。

    [關(guān)鍵詞] 乳腺癌;Bcl-2;預(yù)后

    [中圖分類號(hào)] R737.9[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-9701(2012)29-0044-03

    乳腺癌是女性最常見的腫瘤,依據(jù)人類表皮生長(zhǎng)因子受體2亞型(HER2)、雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)等表達(dá)與否,可以分為不同亞型[1]。三陰性乳腺癌是指ER、PR以及HER2均為陰性的乳腺癌,約占乳腺癌的12%~15%[2-4]。應(yīng)用基因表達(dá)譜分子分型,提示大部分三陰性乳腺癌為基底細(xì)胞樣乳腺癌。和非三陰性乳腺癌相比更好發(fā)于年輕女性,組織分化級(jí)別更高,增殖細(xì)胞比例更高。因此預(yù)后也較非三陰性乳腺癌差,容易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和局部復(fù)發(fā),對(duì)內(nèi)分泌治療和抗HER2靶向治療均抵抗[2-4]。

    Bcl-2于20世紀(jì)80年代初被發(fā)現(xiàn)是造血系統(tǒng)腫瘤的一個(gè)原癌基因, 是一種較為肯定的抗細(xì)胞凋亡基因并且受雌激素調(diào)節(jié),表達(dá)于正常腺上皮組織,但約有60%~80%的乳腺癌存在Bcl-2過(guò)表達(dá)。Bcl-2過(guò)表達(dá)被認(rèn)為是乳腺癌預(yù)后良好的因素之一[5]。但是Bcl-2在三陰性乳腺癌預(yù)后預(yù)測(cè)價(jià)值研究報(bào)道極少,我們通過(guò)回顧性分析研究Bcl-2在三陰性乳腺癌中是否存在預(yù)后價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    以我中心2000~2008年間手術(shù)切除的所有乳腺癌病例為篩選對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①女性;②經(jīng)病理學(xué)明確的侵襲性乳腺癌;③免疫組織化學(xué)檢查HER2(HER2陰性指的是免疫組化陰性或+),ER、PR均為陰性;I、II、III期乳腺癌患者。IV期乳腺癌和組織學(xué)證實(shí)為非侵襲乳腺癌的病例排除。淋巴結(jié)和腫瘤大小分期參照第六版美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)乳腺癌TNM分期系統(tǒng)[6]。陽(yáng)性淋巴結(jié)個(gè)數(shù)分組:N0(0個(gè));N1(1~3個(gè));N2(4~9個(gè));N3(≥10個(gè))。腫瘤大小分組:T1(腫瘤最大徑≤2 cm);T2(腫瘤最大徑2~5 cm);T3/4(腫瘤最大徑≥5 cm或不管腫瘤大小,腫瘤直接侵犯皮膚或胸壁)。符合納入標(biāo)準(zhǔn)和不符合排除標(biāo)準(zhǔn)病例,通過(guò)醫(yī)院電子病歷檔案及紙質(zhì)檔案獲得患者的一般資料、臨床資料、放射學(xué)資料、病理資料等。其中病理資料包括腫瘤大小、陽(yáng)性淋巴結(jié)個(gè)數(shù)等。

    1.2 隨訪

    通過(guò)電話、書信以及上門等方式獲取患者生存和進(jìn)展情況。

    1.3 免疫組化

    石蠟標(biāo)本連續(xù)切片4 μm厚,進(jìn)行HE染色和S-P法免疫組化染色??笲cl-2抗體購(gòu)自上海藍(lán)基生物科技公司。免疫組織化學(xué)染色按說(shuō)明書操作,DAB顯色,設(shè)陽(yáng)性和陰性對(duì)照。參考既往文獻(xiàn),腫瘤細(xì)胞染色超過(guò)5%即認(rèn)為Bcl-2陽(yáng)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)錄入SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)分析軟件包??偵鏁r(shí)間(Overall survival,OS)定義為患者確診至死亡時(shí)間或者最后一次隨訪時(shí)間,無(wú)病生存時(shí)間(Diesease free survival,DFS)定義為確診至乳腺癌復(fù)發(fā)或任何原因死亡時(shí)間。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,應(yīng)用方差分析。計(jì)數(shù)資料表示為計(jì)數(shù)和百分?jǐn)?shù),應(yīng)用卡方檢驗(yàn)。DFS和OS采用Kaplan-meier生存曲線評(píng)價(jià),組間的生存差異應(yīng)用Log-rank檢驗(yàn)。P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病例資料

    符合條件病例共112例,其中78例獲得隨訪資料,可獲得組織標(biāo)本行免疫組化共68例,納入研究68例。該組68例患者,中位年齡59.5歲,平均(58.3±10.3)歲(33~76歲)。依據(jù)第6版乳腺癌TNM分期,其中I期4例(5.9%),II期32例(47.1%),III期32例(47.1%)。術(shù)后接受輔助放療的占63.2%(n = 43),未接受放療36.8%(n = 25)。Bcl-2陽(yáng)性20例,占29.4%,陰性48例,占70.6%。見表1。

    表1 病例資料

    2.2 DFS和OS

    至隨訪結(jié)束時(shí),共有46例死亡或失訪,占67.6%。其中有91.2%(62例)患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。中位OS和中位DFS分別為(66.0±4.1)個(gè)月[95%CI,(57.8~74.1)個(gè)月]和(32.0±1.9)個(gè)月[95%CI,(28.2~35.7)個(gè)月]。5年生存率為62.1%(圖1),而三年無(wú)病生存率為28.1%(圖2)。

    2.3 Bcl-2對(duì)OS的影響

    以陽(yáng)性細(xì)胞占所有腫瘤細(xì)胞超過(guò)5%定義為染色陽(yáng)性,Bcl-2陽(yáng)性20例,陰性48例。Bcl-2陽(yáng)性組預(yù)后較陰性組好,其中位生存期分別為(76.0±5.7)個(gè)月[95%CI,(64.7~87.2)個(gè)月]和中位生存期僅為(64.0±5.5)個(gè)月[95%CI,(53.2~74.7)個(gè)月],經(jīng)檢驗(yàn)P = 0.040,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖3)。

    2.4 Bcl-2對(duì)DFS的影響

    本組病例中,Bcl-2陽(yáng)性組中位DFS較陰性組長(zhǎng),分別為(35.0±2.2)個(gè)月[95%CI,(30.6~39.3)個(gè)月]和(28±2.8)個(gè)月[95%CI,(22.4~33.5)個(gè)月],經(jīng)檢驗(yàn)P = 0.036,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖4)。

    圖1 總生存曲線圖(n = 68)

    圖2 無(wú)病生存曲線(n = 68)

    圖3Bcl-2對(duì)總生存的影響(P = 0.040)

    圖4Bcl-2對(duì)無(wú)病生存的影響(P = 0.036)

    3 討論

    本研究中我們?cè)u(píng)價(jià)了Bcl-2在三陰性乳腺癌這一乳腺癌特殊亞群中的預(yù)后意義。三陰性乳腺癌的預(yù)后較非三陰性乳腺癌差,本組病例中三年內(nèi)復(fù)發(fā)的占71.9%,其中位DFS為32個(gè)月,中位OS為64個(gè)月,5年生存率為62.1%。有研究顯示診斷3年內(nèi)三陰性乳腺癌的大部分患者出現(xiàn)復(fù)發(fā),這和本研究的結(jié)果類似[2]。

    Bcl-2屬胞漿蛋白,與凋亡和腫瘤發(fā)生發(fā)展有關(guān)。在發(fā)育過(guò)程中,Bcl-2在所有組織中都有表達(dá)。但在成人中僅保守細(xì)胞和增殖細(xì)胞才表達(dá)。在侵襲性乳腺癌中,Bcl-2表達(dá)率達(dá)60%~80%[7,8]。在本組三陰性乳腺癌組中,有20例Bcl-2陽(yáng)性,表達(dá)率為29.4%,和非三陰性乳腺癌相比Bcl-2表達(dá)較低,與Kallel-Bayoudh等研究結(jié)果相似[9]。

    Bcl-2是乳腺癌預(yù)后因素之一。Rolland等[10]研究顯示Bcl-2高表達(dá)的患者有更長(zhǎng)的生存期,且Bcl-2表達(dá)與ER受體的表達(dá)呈正相關(guān)[11,12],而ER受體是乳腺癌預(yù)后良好的指標(biāo)之一,因此也支持Rolland等結(jié)果。而在本組三陰性乳腺癌患者,Bcl-2無(wú)論對(duì)DFS還是OS都有預(yù)測(cè)價(jià)值,Bcl-2陰性的患者更容易復(fù)發(fā),且生存期更短。該結(jié)果與普通乳腺癌中各研究的結(jié)果相同

    總之,本研究顯示Bcl-2在三陰性乳腺癌中具有重要作用,既有預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)的價(jià)值,也是預(yù)后良好的指標(biāo)之一。在三陰乳腺癌中Bcl-2的表達(dá)較非三陰性乳腺癌表達(dá)低。由于本中心條件限制、樣本量較小,且為回顧性研究,研究結(jié)果可能存在誤差,因此有必要開展前瞻性、多中心的研究。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2012-06-07)

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