• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胃癌相關(guān)細胞因子的研究進展

    2012-04-29 18:23:40邱磊付海嘯宋軍徐為
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年32期
    關(guān)鍵詞:細胞因子胃癌受體

    邱磊 付海嘯 宋軍 徐為

    [摘要] 細胞因子是免疫細胞產(chǎn)生的一大類能在細胞間傳遞信息、具有免疫調(diào)節(jié)和效應(yīng)功能的蛋白質(zhì)或小分子多肽。在炎癥、腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中,細胞因子的作用越來越受到關(guān)注,多種細胞因子(如IL-1、IL-6、IL-8、TNF等)在腫瘤尤其是胃癌的發(fā)生、發(fā)展、診斷、治療及預(yù)后等方面發(fā)揮著重要的作用。本文就相關(guān)細胞因子與胃癌的研究來做進一步的綜述。

    [關(guān)鍵詞] 胃癌;細胞因子

    [中圖分類號] R735.2[文獻標識碼] A[文章編號] 1673-9701(2012)32-0025-02

    胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率居消化道惡性腫瘤之首,相關(guān)死亡率位居腫瘤第二位。我國是胃癌的高發(fā)地區(qū),胃癌死亡率男性為40.8/10萬,女性為18.6/10萬,分別是歐美等發(fā)達國家的4.2~7.9和3.8~8.0倍[1]。研究表明胃癌患者細胞因子的產(chǎn)生及其細胞免疫功能的障礙是其發(fā)生、發(fā)展的重要因素。現(xiàn)就與胃癌關(guān)系密切的細胞因子的研究進展作一綜述。

    1 IL-1

    白細胞介素1(interleukin-1,IL-1)是一種單核細胞產(chǎn)生的多肽,主要由淋巴細胞和單核巨噬細胞合成并分泌,具有參與免疫反應(yīng)、致熱、介導(dǎo)炎癥等多種功能。IL-1基因家族包括IL-1A、IL-1B和IL-1RN,分別編碼IL-1α、IL-1β和IL-1受體拮抗劑(IL-1ra)[2,3]。

    Elkabets等[4]提出IL-1α不僅是一個重要的炎癥因子,同時具有對機體新生腫瘤免疫監(jiān)視的調(diào)控作用,IL-1β則主要參與機體的炎癥反應(yīng)。許多腫瘤能分泌IL-1α來促進惡性細胞增殖,其又可刺激纖維、上皮等細胞分泌IL-6、IL-8,從而使患者血清中IL-6和IL-8水平升高。Uefuji等[5]發(fā)現(xiàn)在胃癌標本中IL-1α mRNA高表達,且伴隨浸潤深度的增加IL-1α mRNA表達水平亦顯著增高,同時發(fā)現(xiàn)COX-2的表達與IL-1α mRNA表達存在密切關(guān)聯(lián)。IL-1α同時可誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細胞表達黏附分子。Ma等[6]發(fā)現(xiàn),IL-1α可通過上調(diào)胃癌細胞表達血管內(nèi)皮生長因子而促進血管的生成,并發(fā)現(xiàn)血漿IL-1α水平與胃癌細胞的肝轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。

    IL-1β是最重要的炎癥細胞因子之一,其抑酸作用明顯,易導(dǎo)致全胃炎發(fā)生,進而導(dǎo)致胃萎縮及胃癌的發(fā)生[7]。IL-1β通過調(diào)節(jié)Fas抗原的表達打破了細胞增殖與凋亡之間存在的平衡,進而促進胃癌的發(fā)生。鄒衛(wèi)華等[8]研究結(jié)果示正常人群和慢性胃炎患者血清IL-1β水平明顯低于胃癌患者。正常人群和慢性胃炎患者血清中IL-1β水平卻未發(fā)現(xiàn)顯著差異,結(jié)果提示IL-1β對胃癌的發(fā)生、發(fā)展具有一定促進作用,其可能與腫瘤細胞自分泌有關(guān),亦可能為腫瘤患者體內(nèi)單核-巨噬細胞和中性粒細胞殺傷作用增強所致。

    2 IL-6

    IL-6最早于1980年被Weissen-bach發(fā)現(xiàn),是一種分子量為21 kD的糖蛋白,人IL-6基因定位于第七號染色體上,IL-6具有多種生物學活性,也是機體復(fù)雜的細胞因子網(wǎng)絡(luò)中的關(guān)鍵因子,具有調(diào)節(jié)其他細胞因子的作用。

    Yamaoka等[9]研究發(fā)現(xiàn),早期伴活動性Hp感染的胃癌患者其IL-6水平較無Hp感染的早期胃癌患者明顯升高,但在Hp治療后明顯下降,說明IL-6水平與Hp感染密切相關(guān);通過胃癌組織與正常胃黏膜組織相比,發(fā)現(xiàn)IL-6水平明顯升高,推斷IL-6與伴有Hp感染的胃癌有關(guān)。胃癌患者體內(nèi)可能存在有促進IL-6產(chǎn)生的因素,IL-6水平在胃癌患者中呈現(xiàn)高表達,而在腫瘤切除后水平則明顯下降。在胃癌發(fā)生發(fā)展的病理過程中,IL-6表達逐步升高,尤其是在早期胃癌、癌變進展期中有較高表達。李冰等[10]發(fā)現(xiàn),胃癌患者外周血與癌組織、癌旁組織中的IL-6水平顯著升高,且變化趨勢一致,證實了IL-6可促進腫瘤的生長。李冰等[10]亦提示隨著胃癌惡性程度增加,可分泌和生成更多的IL-6,可能對促進胃癌的擴散和轉(zhuǎn)移具有一定作用。在腫瘤患者預(yù)后的判斷上,研究發(fā)現(xiàn)胃癌、大腸癌的高濃度血清IL-6水平往往預(yù)示著腫瘤已到晚期,患者的生存時間短和腫瘤的治療效果不佳[11,12]。

    現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)IL-6的分泌與多種惡性實體腫瘤的生長密切相關(guān),主要途徑:IL-6→VEGF→腫瘤血管形成;IL-6→IL-6受體→腫瘤細胞等。通過干擾某一環(huán)節(jié),都可能對腫瘤形成產(chǎn)生抑制,為胃癌等腫瘤的治療提供了新的方向。

    3 IL-8

    IL-8是1987年Yoshimura發(fā)現(xiàn)的第一個趨化因子,是一種由Th1細胞分泌的糖蛋白,成熟的IL-8以69、72和77個氨基酸三種形式存在。IL-8主要通過與其受體CXCR1和(或)CXCR2結(jié)合而發(fā)揮生物學作用。

    幽門螺桿菌通過激活EPK、MAPK等多條通路促進胃黏膜上皮細胞分泌IL-8,導(dǎo)致IL-8的高表達,其可不斷趨化炎性細胞因子至胃黏膜局部,并促進Hp與胃黏膜的黏附,最終導(dǎo)致慢性炎癥形成,并不斷循環(huán)[13]。慢性炎癥的持續(xù)存在導(dǎo)致了DNA損害,抑制了DNA修復(fù),并使宿主免疫反應(yīng)失調(diào)、腫瘤抑制基因功能失活,進而刺激了血管新生調(diào)節(jié)細胞間黏附分子等多因素環(huán)節(jié),最終導(dǎo)致正常體細胞的突變、增殖而發(fā)生癌變[14]。

    研究發(fā)現(xiàn)IL-8受體在絕大多數(shù)血管內(nèi)皮細胞及胃癌細胞中表達,提示IL-8與血管再生密切相關(guān)。IL-8及其受體在人胃癌標本中同樣被發(fā)現(xiàn)有過量表達的存在,同時發(fā)現(xiàn)腫瘤血管生成與IL-8 mRNA的表達水平存在密切關(guān)聯(lián)。Kido等[15]研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)胃癌組織中的IL-8的表達濃度明顯高于癌旁胃黏膜,提示在胃癌患者中IL-8的蛋白表達水平與其腫瘤浸潤深度和淋巴浸潤轉(zhuǎn)移等存在密切關(guān)聯(lián)。Konno等[16]研究結(jié)果示在胃癌患者的腫瘤原發(fā)灶引流區(qū)內(nèi)的靜脈中,IL-8的表達水平與腫瘤的大小、血管的浸潤程度、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移以及短生存期的時間關(guān)系密切。Song等[17]通過對Low-Third胃癌患者血液中IL-8表達水平以及基因多態(tài)性的研究,示胃癌患者血液中IL-8的表達水平明顯高于正常人群,出現(xiàn)惡液質(zhì)的胃癌患者其IL-8的表達水平則更高;同時研究發(fā)現(xiàn)IL-8基因遺傳型與惡液質(zhì)的發(fā)生存在正相關(guān)。

    IL-8與胃癌浸潤轉(zhuǎn)移相關(guān)的可能機制,目前研究較少,尚不是很明確。

    4TNF

    1975年Carswell等發(fā)現(xiàn)經(jīng)卡介苗注射或細菌內(nèi)毒素感染的小鼠血清中含有一種可引起荷瘤動物的腫瘤組織出血壞死的物質(zhì),并將該物質(zhì)命名為腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)。天然的TNF是一種糖蛋白,以兩種形式存在,即TNF-α和TNF-β。TNF-α由巨噬細胞產(chǎn)生,又稱惡質(zhì)素,可引起腫瘤組織出血壞死。而T淋巴細胞產(chǎn)生的淋巴毒素(lymphotoxin,lt)被命名為TNF-β,具有腫瘤殺傷及免疫調(diào)節(jié)功能。目前關(guān)于TNF-α在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中的作用研究較多,而關(guān)于TNF-β的研究較少。

    TNF-α對腫瘤的作用呈雙向性:TNF-α可直接殺傷腫瘤細胞,導(dǎo)致腫瘤壞死、縮小甚至消失;又可作為一種生長因子促進腫瘤細胞生長和轉(zhuǎn)移,這可能與腫瘤細胞表面缺乏與TNF-α相結(jié)合的TNF受體(TNFR)有關(guān)。孫寶峰[18]研究結(jié)果表明在胃癌患者中存在免疫功能紊亂,TNF-α過表達可能與胃癌發(fā)生、發(fā)展有關(guān),但其表達升高的具體機制目前尚未完全闡明。張?zhí)毂氲萚19]研究顯示腫瘤的發(fā)生可誘導(dǎo)體內(nèi)淋巴細胞過度釋放TNF-α,其次腫瘤細胞自分泌也可導(dǎo)致患者的TNF-α升高[20];同時胃癌伴遠處轉(zhuǎn)移者TNF-α顯著提高,提示其在腫瘤轉(zhuǎn)移中參與了一定機制。劉健等[21]研究表明TNF-α水平增高可能與胃癌患者年齡以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),未見胃癌患者TNF-β水平增高。相關(guān)研究已表明Hp在胃癌的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,通過檢測胃癌患者的胃竇黏膜的TNF-α含量,并進行Hp感染的相關(guān)檢查,發(fā)現(xiàn)TNF-α在Hp感染過程中與胃癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

    [參考文獻]

    [1]NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. 胃癌臨床實踐指南(中國版).2009.

    [2]Feng Y,Zhang J,Dai L,et al. Inflammatory cytokine gene poly-morphisms in gastric cancer cases' and controls' family members from Chinese areas at high cancer prevalence[J]. Cancer Lett,2008,270(2):250-259.

    [3]Shin WG,Jang JS,Kim HS,et al. Polymorphisms of interleukin-1 and interleukin-2 genes in patients with gastric cancer in Korea[J]. J Gastroenterol Hepatol,2008,23(10):1567-1573.

    [4]Elkabets M,Krelin Y,Dotan S,et al. Host-derived interleukin-1alpha is important in determining the immunogenicity of 3-methycholantrene tumor cells[J]. J Immunol,2009,182(8):4874-4881.

    [5]Uefuji K,Ichikura T,Mochizuki H. Increased expression of interleukin -lalpha and cyclooxygenase-2 in human gastric cancer: a possible role in tumor progression[J]. Anticancer Res,2005,25(5):3225-3230.

    [6]Ma J,Sawai H,Matsuo Y,et al. Interleukin-lalpha enhances angiogenesis and is associated with liver metastatic potential in human gastric cancer cell lines[J]. J Surg Res,2008,148(2):197-204.

    [7]邢培祥,閾士鋒,王洪春,等. IL-1β血清水平及IL-1B和IL-1受體拮抗劑基因多態(tài)性與胃癌關(guān)系探討[J]. 中華微生物學和免疫學雜志,2008,28(5):435-439.

    [8]鄒衛(wèi)華,金煒東,丁云,等. IL-1β在胃癌患者血清中的表達及意義[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,9(12):57-58.

    [9]Yamaoka Y,Kodama T,Kita M,et al. Relation between cytokines and H elicobacter pylori in gastric cancer[J]. Helicobacter,2001,6(2):116-124.

    [10]李冰,陳凜. IL-6、IL-6R及PCNA的表達與胃癌的臨床關(guān)系研究[J]. 解放軍醫(yī)學雜志,2007,32(7):710-712.

    [11]Liao WC,Lin JT,Wu CY,et al. Serum interleukin-6 level but not genotype predicts survival after resection in stages Ⅱ and Ⅲ gastric carcinoma[J]. Clin Cancer Res,2008,14(2):428-434.

    [12]Knpfer H,Preiss R. Serum interleukin-6 levels in colorectal cancer patients--a summary of published results[J]. Int J colorectal Dis,2010,25(2):135-140.

    [13]Zaidi SF,Ahmed K,Yamamoto T,et al. Effect of reseratrol on Helicobacter pylori-induced interleukin-8 secretion, reactive oxygen species generation and morphological changes in human gastric epithelial cells[J]. Biol Pharm Bull,2009,32:1931-1935.

    [14]Hussain SP,Harris CC. Inflammation and cancer: an ancient link with novel potentials[J]. Int J Cancer,2007,121:2373-2380.

    [15]Kido S,Kitadai Y,Hattori N,et al. Interleukin-8 and vascular endothelial growth factor-prognostic factors in human gastric carcinomas[J]. Eur J Cancer,2001,37:1482-1487.

    [16]Konno H,Ohta M,Baba M,et al. The role of circulate IL-8 and VEGF protein in the progression of gastric cancer[J]. Cancer Sci,2003,94:735-740.

    [17]Song B,Zhang D,Wang S,et al. Association of interleukin-8 with cachexia from patients with low-third gastric cancer[J]. Comp Funct Genomics,2009:212345.

    [18]孫寶峰. 胃癌患者血清IL-6、IL-8、TNF-α水平變化及意義[J]. 山東醫(yī)藥,2010,50(38):69-70.

    [19]張?zhí)毂?,趙瀅,關(guān)一夫. TNF-α和EGFR在胃癌中表達的相關(guān)性研究[J]. 山東醫(yī)藥,2010,50(20):63-64.

    [20]Ha H,Han D,Choi Y. TRAF-mediated TNFR-family signaling[J]. Curt Protoc Immunol,2009,Chapter 11:Unitl1.9D.

    [21]劉健,宋璐,王昌高,等. 胃癌患者腫瘤壞死因子基因型與其血清水平的關(guān)系[J]. 中華消化雜志,2012,32(4):226-231.

    (收稿日期:2012-08-02)

    猜你喜歡
    細胞因子胃癌受體
    抗GD2抗體聯(lián)合細胞因子在高危NB治療中的研究進展
    Toll樣受體在胎膜早破新生兒宮內(nèi)感染中的臨床意義
    急性心肌梗死病人細胞因子表達及臨床意義
    2,2’,4,4’-四溴聯(lián)苯醚對視黃醛受體和雌激素受體的影響
    P53及Ki67在胃癌中的表達及其臨床意義
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達及其意義
    細胞因子在慢性腎缺血與腎小管-間質(zhì)纖維化過程中的作用
    胃癌組織中VEGF和ILK的表達及意義
    中醫(yī)辨證結(jié)合化療治療中晚期胃癌50例
    細胞因子在抗病毒免疫中作用的研究進展
    色精品久久人妻99蜜桃| av免费在线观看网站| 老熟女久久久| 黄色视频不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美国产精品一级二级三级| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲人成电影观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线观看免费视频网站a站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美色视频一区免费| 最新美女视频免费是黄的| 午夜激情av网站| 天天影视国产精品| 国产成人精品无人区| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美性长视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 中出人妻视频一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久热这里只有精品99| 天天操日日干夜夜撸| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜影院日韩av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲 国产 在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 99riav亚洲国产免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| www日本在线高清视频| 无遮挡黄片免费观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人三级做爰电影| 不卡av一区二区三区| 午夜福利视频在线观看免费| 天天操日日干夜夜撸| 久久久国产一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品欧美亚洲77777| 手机成人av网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人av教育| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美 日韩 精品 国产| 十八禁网站免费在线| 后天国语完整版免费观看| 亚洲在线自拍视频| 老熟女久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜久久久在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 欧美午夜高清在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品久久久久久久久久免费视频 | 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利在线免费观看网站| 大码成人一级视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 69精品国产乱码久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 美女午夜性视频免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 又紧又爽又黄一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 一级作爱视频免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲成人免费av在线播放| 99国产综合亚洲精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品福利观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品久久视频播放| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜免费观看网址| 在线观看免费午夜福利视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品人妻在线不人妻| 1024视频免费在线观看| 人人澡人人妻人| 老汉色∧v一级毛片| 成年人免费黄色播放视频| 国产国语露脸激情在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲少妇的诱惑av| 精品免费久久久久久久清纯 | 99精品欧美一区二区三区四区| 制服诱惑二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 美女午夜性视频免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 伦理电影免费视频| 嫩草影视91久久| 露出奶头的视频| 两人在一起打扑克的视频| netflix在线观看网站| 男女午夜视频在线观看| 黄色视频不卡| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 岛国在线观看网站| 天堂动漫精品| 在线av久久热| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久国产精品麻豆| 国产97色在线日韩免费| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲久久久国产精品| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产真人三级小视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产成人免费无遮挡视频| 精品亚洲成国产av| 最新的欧美精品一区二区| 怎么达到女性高潮| 免费少妇av软件| 久久久久久久久久久久大奶| 丁香六月欧美| av欧美777| 成人手机av| 久久 成人 亚洲| 精品久久久久久,| 色精品久久人妻99蜜桃| 色播在线永久视频| 天天影视国产精品| 99riav亚洲国产免费| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产av一区二区精品久久| 中文欧美无线码| 中文字幕高清在线视频| 精品久久久久久,| 一级片免费观看大全| 制服人妻中文乱码| 日本五十路高清| 欧美在线一区亚洲| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品亚洲成国产av| 成年人黄色毛片网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 宅男免费午夜| 在线av久久热| 欧美日韩黄片免| 久久国产精品大桥未久av| 色综合欧美亚洲国产小说| 麻豆成人av在线观看| 身体一侧抽搐| 男女下面插进去视频免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美精品一区二区免费开放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产一区二区三区综合在线观看| x7x7x7水蜜桃| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久国产精品麻豆| 人妻久久中文字幕网| 激情视频va一区二区三区| 露出奶头的视频| www.精华液| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久久久久久久大奶| 在线观看舔阴道视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产成人系列免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产激情久久老熟女| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 老鸭窝网址在线观看| 怎么达到女性高潮| av在线播放免费不卡| 香蕉国产在线看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 日本一区二区免费在线视频| 女同久久另类99精品国产91| 日本a在线网址| 人人澡人人妻人| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩有码中文字幕| 精品福利观看| 欧美激情高清一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜91福利影院| 国产高清激情床上av| 一级作爱视频免费观看| 水蜜桃什么品种好| 国产精品.久久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 后天国语完整版免费观看| av不卡在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 国产亚洲欧美98| 国产视频一区二区在线看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品一区二区在线不卡| 国产真人三级小视频在线观看| 一区在线观看完整版| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av美国av| svipshipincom国产片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成人手机av| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利免费观看在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 制服诱惑二区| 亚洲五月色婷婷综合| 极品教师在线免费播放| 国产成人免费无遮挡视频| 两个人免费观看高清视频| 久久这里只有精品19| 欧美成人午夜精品| av网站免费在线观看视频| 热re99久久国产66热| 亚洲视频免费观看视频| 大码成人一级视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久性视频一级片| 麻豆成人av在线观看| 91av网站免费观看| 丝袜美足系列| 在线天堂中文资源库| √禁漫天堂资源中文www| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看午夜福利视频| 曰老女人黄片| 91av网站免费观看| netflix在线观看网站| 午夜福利,免费看| 老司机午夜福利在线观看视频| 飞空精品影院首页| 亚洲五月天丁香| 国产在视频线精品| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久精品免费免费高清| 日本wwww免费看| 动漫黄色视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 9热在线视频观看99| 国产成人精品在线电影| 人人澡人人妻人| 一区福利在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| videos熟女内射| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 亚洲三区欧美一区| 1024视频免费在线观看| 欧美日韩av久久| 国产男女超爽视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 1024香蕉在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产主播在线观看一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 搡老岳熟女国产| 精品一区二区三区四区五区乱码| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 飞空精品影院首页| 后天国语完整版免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 俄罗斯特黄特色一大片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 色94色欧美一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 18禁国产床啪视频网站| 欧美精品av麻豆av| 国产欧美日韩一区二区三| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 18禁观看日本| 操出白浆在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 麻豆国产av国片精品| 国产亚洲av高清不卡| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品免费大片| 国产精品久久久av美女十八| 少妇的丰满在线观看| av线在线观看网站| 很黄的视频免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 人成视频在线观看免费观看| 激情在线观看视频在线高清 | 麻豆乱淫一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 亚洲av日韩在线播放| 韩国av一区二区三区四区| 五月开心婷婷网| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人18禁在线播放| 两个人免费观看高清视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产xxxxx性猛交| 欧美黄色淫秽网站| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲色图综合在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲人成77777在线视频| 日日夜夜操网爽| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日韩欧美免费精品| 亚洲专区字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老司机亚洲免费影院| 丝袜美腿诱惑在线| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一a级毛片在线观看| 中出人妻视频一区二区| tube8黄色片| 在线av久久热| 国产又爽黄色视频| 国产激情久久老熟女| 日本欧美视频一区| 亚洲综合色网址| 免费少妇av软件| 老司机午夜福利在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日本vs欧美在线观看视频| 99久久人妻综合| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产区一区二久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 首页视频小说图片口味搜索| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文字幕色久视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 人妻 亚洲 视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲情色 制服丝袜| 国产91精品成人一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美黑人欧美精品刺激| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产三级黄色录像| 韩国av一区二区三区四区| 俄罗斯特黄特色一大片| 老司机亚洲免费影院| 亚洲av熟女| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 另类亚洲欧美激情| 丰满迷人的少妇在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美久久黑人一区二区| 国产午夜精品久久久久久| 国产1区2区3区精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 看片在线看免费视频| 午夜福利免费观看在线| 国产精品久久久久成人av| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美日韩精品网址| 在线观看免费日韩欧美大片| 悠悠久久av| 欧美日韩福利视频一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 女人被狂操c到高潮| 一级a爱片免费观看的视频| 大片电影免费在线观看免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产不卡一卡二| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美午夜高清在线| 免费在线观看日本一区| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲黑人精品在线| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲成人免费av在线播放| 欧美一级毛片孕妇| 欧美午夜高清在线| av国产精品久久久久影院| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲少妇的诱惑av| 777米奇影视久久| av欧美777| 久久ye,这里只有精品| 人妻一区二区av| 国产精品电影一区二区三区 | av免费在线观看网站| 日韩大码丰满熟妇| 国产高清视频在线播放一区| 国产亚洲欧美98| 国产一区在线观看成人免费| 高清在线国产一区| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 成年版毛片免费区| 大香蕉久久成人网| www.自偷自拍.com| 欧美一级毛片孕妇| 国产91精品成人一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 亚洲九九香蕉| 黄色成人免费大全| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人国语在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜免费鲁丝| 久久中文字幕人妻熟女| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人手机av| 欧美+亚洲+日韩+国产| e午夜精品久久久久久久| 久久狼人影院| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲av电影在线进入| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一区二区三区精品91| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲人成77777在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 1024视频免费在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | av天堂在线播放| 欧美一级毛片孕妇| 午夜福利,免费看| 丝袜美足系列| 精品福利永久在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 很黄的视频免费| 午夜福利欧美成人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费高清在线观看日韩| 午夜激情av网站| 国产av又大| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品 欧美亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲成人手机| 母亲3免费完整高清在线观看| 不卡一级毛片| 国产区一区二久久| 一进一出好大好爽视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产成人精品久久二区二区91| 一区二区三区激情视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产一区在线观看成人免费| 精品久久久久久久久久免费视频 | 最近最新免费中文字幕在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 中文字幕色久视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 9191精品国产免费久久| 久久精品91无色码中文字幕| 中文字幕制服av| 99久久综合精品五月天人人| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产在视频线精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品人妻1区二区| 多毛熟女@视频| 国产欧美亚洲国产| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 国产日韩欧美亚洲二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久久久午夜电影 | 人妻 亚洲 视频| 国产激情欧美一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线观看www视频免费| 两人在一起打扑克的视频| 丰满的人妻完整版| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美 日韩 精品 国产| 老司机午夜福利在线观看视频| 99热只有精品国产| 美国免费a级毛片| 国产成人影院久久av| 国产精品影院久久| 欧美精品av麻豆av| 亚洲av日韩在线播放| 国产99白浆流出| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产一卡二卡三卡精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线观看午夜福利视频| av中文乱码字幕在线| 成人影院久久| 久久中文字幕人妻熟女| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲免费av在线视频| 久久中文看片网| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 高清毛片免费观看视频网站 | 一进一出好大好爽视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 18在线观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 制服人妻中文乱码| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看www视频免费| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜精品在线福利| 国产xxxxx性猛交| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 韩国精品一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 色94色欧美一区二区| 麻豆成人av在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品免费一区二区三区在线 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲专区字幕在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲国产看品久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久亚洲真实| 亚洲精品在线观看二区| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲国产欧美网| 久久99一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品国产区一区二| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产男靠女视频免费网站| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美精品av麻豆av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一区二区三区国产精品乱码| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 老司机亚洲免费影院| 亚洲国产欧美一区二区综合| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美日韩视频精品一区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 首页视频小说图片口味搜索| 在线观看免费视频网站a站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜福利影视在线免费观看| 69av精品久久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| videos熟女内射| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲久久久国产精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 深夜精品福利| 亚洲色图av天堂| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美黄色片欧美黄色片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 深夜精品福利| 欧美日韩av久久| 国产区一区二久久| 在线天堂中文资源库| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 女人被狂操c到高潮| 久久香蕉国产精品| 在线观看66精品国产| 中文字幕色久视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美日韩视频精品一区| 国产高清激情床上av| 成人永久免费在线观看视频| 久久久国产成人免费| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 视频区图区小说|