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      慢性乙型肝炎并發(fā)局灶節(jié)段性腎小球硬化1例

      2012-04-12 09:42:19李矯捷滕光菊李保森
      實(shí)用肝臟病雜志 2012年5期
      關(guān)鍵詞:局灶卡韋潑尼松

      李矯捷 滕光菊 李保森 張 偉

      在乙型肝炎病毒感染所致的肝外病變中,腎臟是最常見的受累器官。我國(guó)1989年將其命名為乙型肝炎病毒相關(guān)性腎小球腎炎(hepatitis B virus associated glomerulonephritis,HBV-GN),簡(jiǎn)稱乙型肝炎腎炎[1]。其病理類型呈多樣化表現(xiàn),以膜性腎病為主,但局灶節(jié)段性腎小球硬化報(bào)道較少[2~5]?,F(xiàn)將我們?cè)\治的1例報(bào)告如下。

      病例摘要 患者男,37歲。因皮膚紫癜3年于2011年4月13日入院。2008年5月出現(xiàn)“全身皮膚紫癜、泡沫尿”,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院化驗(yàn)?zāi)虻鞍钻?yáng)性,診斷“紫癜型腎炎”,給予醋酸潑尼松片40mg口服,1次/日,癥狀逐漸消失,此后激素規(guī)律減量。2010年5月再次出現(xiàn)泡沫尿,尿蛋白陽(yáng)性,調(diào)整醋酸潑尼松片為30mg,1次/日,并加用雷公藤多甙片2片口服,3次/日,泡沫尿逐漸消失。此后醋酸潑尼松片減至25mg/日維持。2006年發(fā)現(xiàn)高血壓病,服用硝苯地平緩釋片等,血壓控制較差。查體:T 36.9 ℃,P 85 次/分,R 18次 /分,BP 151/98mmHg。面色晦暗,皮膚、鞏膜無黃染,肝掌陽(yáng)性,未見蜘蛛痣。雙肺呼吸音清,心率85次,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音,腹部平軟,全腹無壓痛、反跳痛,肝脾肋下未觸及,肝、脾、雙腎區(qū)無叩痛,雙下肢無水腫?;?yàn)WBC 9.63×109/L、N 0.75、RBC5.17×1012/L、HGB163g/L、PLT168×109/L;24 小時(shí)尿蛋白定量527mg;TP 58g/L、ALB 34g/L、DBIL 10.8μmol/L、TBIL 26.2μmol/L、ALT 131U/L、AST 44U/L、UREA 7.3mmol/L、CRE 84μmol/L、UA224μmol/L;抗 HAV-IgM、抗 HEV-IgM、抗 HEV-IgG、抗HCV 均陰性;HBsAg、HBeAb、HBcAb 陽(yáng)性;HBV DNA1.07×107IU/ml;診斷為“慢性乙型肝炎”,給予復(fù)方甘草酸苷、五酯軟膠囊等保肝、降酶,恩替卡韋分散片口服抗病毒,并繼續(xù)服用醋酸潑尼松片及降壓藥物,患者臨床癥狀逐漸消失,4月28日復(fù)查肝功能和腎功能正常,24小時(shí)尿蛋白定量為210mg。2011年5月4日在解放軍總醫(yī)院化驗(yàn)24小時(shí)尿蛋白定量為315mg,腎穿刺活檢病理學(xué)檢查示:局灶節(jié)段性腎小球硬化,調(diào)整醋酸潑尼松量至50mg/日,并給予黃葵膠囊、海昆腎喜、百令膠囊、非洛地平緩釋片等治療,無明顯不適。激素量遞減,8月減至10mg/日。2011年8月18日及2011年11月23日在我院復(fù)查肝腎功能均正常,HBV DNA<100IU/ml;24h尿蛋白<150mg。出院后繼續(xù)服用恩替卡韋分散片、醋酸潑尼松片等,繼續(xù)隨訪中。

      討論 HBV慢性感染最常見的肝外損傷之一是乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎,是由乙型肝炎病毒感染后引發(fā)的繼發(fā)性免疫復(fù)合物性腎小球腎炎。乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎臨床表現(xiàn)多樣化,以腎病綜合征為主;病理輕重不一,以膜性腎病最多見[6]。總的治療原則是兼顧乙型肝炎及腎炎兩方面。糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑的治療一方面可抑制腎臟炎癥反應(yīng),減少蛋白尿[7,8],但另一方面可激活HBV,致其復(fù)制增加,糖皮質(zhì)激素突然撤出還能加重肝損傷。有文獻(xiàn)明確提出抗病毒治療是HBV-GN主要的治療方法,也是其他治療方法的基礎(chǔ)。因此,在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑的同時(shí)應(yīng)用抗HBV藥物是必不可少的。恩替卡韋能快速發(fā)揮抗病毒作用,耐藥率極低,作用較持久,是目前治療 HBV感染最有效的核苷類似物。本例病人應(yīng)用恩替卡韋抗病毒3個(gè)月后HBV DAN轉(zhuǎn)陰,24小時(shí)尿蛋白<150mg,治療效果好,為治療此類病人提供了臨床參考。

      [1]中華內(nèi)科雜志編委會(huì).乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎座談會(huì)紀(jì)要.中華內(nèi)科雜志,1990,29(5):519-521.

      [2]Sakallioglu O,Gok F,Kalman S,et al.Hepatitis B complicated focalsegmentalglomerulosclerosis.Nephrology,2005,18(4):433-435.

      [3]Herberth J,Herberth Z,Abul-EzzSR,etal.HepatitisB infection as a possible cause of focal segmental glomerular sclerosis.Nephrology,2006,65(5):380-384.

      [4]Panomsak S,Lewsuwan S,Eiam-Ong S,et al.Hepatitis B virus associated nephropathies in adults:a clinical study in Thailand.Med Assoc Thai,2006,89(2):151-156.

      [5]TakakiA,Nakatsuka A,Satou C,etal.A case offocal segmental glomerulosclerosis (FSGS)complicated with chronic hepatitis B and treated with steroid and LDL apheresis.Nippon Jinzo Gakkai Shi,2002,44(8):806-812.

      [6]許勇芝,林華鵬,梁東,等.乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎73例臨床病理分析. 山東醫(yī)藥,2009,24:53-54.

      [7]Lai KN,Tam JS,Lin HJ,et al.The therapeutic dilemma of the usage of corticosteroid in patients with membranous nephropathy and persistent hepatitis B virus surface antigenaemia.Nephron,1990,54:12-17.

      [8]Furuse A,Hattori S,Terashima T,et al.Circulating immune complex in glomerulonephropathy associated with hepatitis B virus infection.Nephron,1982,31:212-218.

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