中國專利

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聚合物改性聚烯烴鋰離子電池隔膜及其制備方法

本發(fā)明涉及的聚合物改性聚烯烴鋰離子電池隔膜由聚烯烴微孔膜一面或雙面復(fù)合一層薄膜，復(fù)合薄膜厚度為1～20μm，經(jīng)溶膠狀聚合物涂布而成。本發(fā)明改善了聚合物對(duì)隔膜的潤濕性及界面性質(zhì)，電池隔膜具有良好的潤濕性、熱關(guān)閉效應(yīng)和熱收縮小的特性。用本發(fā)明所制隔膜組裝的電池具有良好的充、放電循環(huán)性能，改善了正負(fù)極材料與隔膜間的界面性質(zhì)。

公開號(hào) CN102306727

公開日 2012年1月4日

申請(qǐng)人 滄州明珠塑料股份有限公司

使用醌甲基化物/烷基羥胺組合的乙烯基芳族單體的聚合物抑制

本發(fā)明提供了一種組合物和將其用于防止多余聚合的方法。所述組合物包括抑制劑和延遲劑。所述抑制劑十分有效，延遲劑在極端和緊急情況下是可靠的。抑制劑可為烷基羥胺，延遲劑可為7-氰-醌甲基化物。研究發(fā)現(xiàn)，所述抑制劑和延遲劑的組合應(yīng)用效果比預(yù)期的好。

公開號(hào) CN102307830

公開日 2012年1月4日

申請(qǐng)人 納爾科公司

乙烯基聚合物粉體、固化性樹脂組合物及固化物

本發(fā)明提供的乙烯基聚合物粉體在固化性樹脂組合物中分散性優(yōu)異，能在所定溫度內(nèi)短時(shí)間快速加熱，使固化樹脂組合物呈凝膠狀，離子濃度低，獲得的固化物具有優(yōu)異的電性能，適合電子材料領(lǐng)域用作預(yù)凝膠劑。該乙烯基聚合物粉體的丙酮可溶成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于30%，丙酮可溶成分的平均相對(duì)分子質(zhì)量大于1×105，粉體的堿金屬離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.001%，粉體粒子的體積平均粒徑大于200nm。

公開號(hào) CN102307918

公開日 2012年1月4日

申請(qǐng)人 三菱麗陽株式會(huì)社

具有改進(jìn)絕熱能力的可膨脹乙烯基芳族聚合物的組合物及其制備方法和由其得到的膨脹制品

本發(fā)明提供的可膨脹乙烯基芳族聚合物包含：通過使質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%～100%的一種或多種乙烯基芳族單體與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0～50%的至少一種可共聚單體聚合得到的基質(zhì)；相對(duì)于聚合物計(jì)算，嵌入聚合物基質(zhì)的膨脹劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%～10%；相對(duì)于聚合物計(jì)算，焦炭填料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0～25%、平均直徑為0.5～100.0μm、表面積為5～200m2/g；相對(duì)于聚合物計(jì)算，粒狀膨脹石墨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%～10.00%、平均粒徑為1～30μm、表面積為5～500m2/g和密度為1.5～5.0g/cm3。

公開號(hào) CN102307937

公開日 2012年1月4日

申請(qǐng)人 波利瑪利歐洲股份公司

丙烯酸羥基苯酯單體和聚合物

本發(fā)明提供了酚類丙烯酸酯單體合成的新方法，還提供了包含所述酚類丙烯酸酯單體的聚合物。本發(fā)明優(yōu)選的聚合物可用作化學(xué)放大的正性抗蝕劑的樹脂組分。

公開號(hào) CN102311333

公開日 2012年1月11日

申請(qǐng)人 羅門哈斯公司

一種用于烯烴聚合的催化劑組分及催化劑

本發(fā)明涉及一種烯烴聚合用催化劑組分和催化劑，及其在烯烴均聚和共聚合中的應(yīng)用。該發(fā)明使用一種含有特定結(jié)構(gòu)的α-氰基丁二酸酯類化合物作內(nèi)給電子體，氯化鎂和二氧化硅為復(fù)合載體，改善催化劑粒形的同時(shí)保持了催化劑活性。將該催化劑用于丙烯聚合，所制聚丙烯的等規(guī)指數(shù)、重均分子量較高，相對(duì)分子質(zhì)量分布寬。且與現(xiàn)有的2,3-二烴基丁二酸酯類化合物相比，制備α-氰基丁二酸酯類化合物更容易，更有利于工業(yè)生產(chǎn)。

公開號(hào) CN102311513

公開日 2012年1月11日

申請(qǐng)人 中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司北京化工研究院

一種（甲基）丙烯酸酯類聚合物的制備方法

本發(fā)明涉及在循環(huán)管式反應(yīng)器和直管式反應(yīng)器中進(jìn)行高溫連續(xù)本體聚合或加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)≤5% 惰性溶劑的溶液聚合。向(甲基)丙烯酸酯類單體中引入N-烷基馬來酰亞胺類單體和乙烯基單體與之共聚合，制備高耐熱性(甲基)丙烯酸酯類聚合物。用氮?dú)鈱⒐簿蹎误w中溶解的氧氣體積分?jǐn)?shù)降至0.0001%～0.0003%；連續(xù)向循環(huán)管式反應(yīng)器中供給(甲基)丙烯酸酯類單體、N-烷基馬來酰亞胺類單體和乙烯基單體，溫度130～150℃，控制轉(zhuǎn)化率為45%～60%；將反應(yīng)混合物連續(xù)送入直管式反應(yīng)器中，溫度控制在140～160℃，控制轉(zhuǎn)化率為55%～90%；聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、初始熱分解溫度明顯提高。

公開號(hào) CN102311518

公開日 2012年1月11日

申請(qǐng)人 中國石油天然氣股份有限公司

新化合物、含有該化合物的催化劑組合物和使用該組合物制備環(huán)狀烯烴聚合物的方法

本發(fā)明涉及一種新的茂金屬化合物、含有該化合物的催化劑組合物和使用該組合物制備的具有優(yōu)良共聚合性能和高相對(duì)分子質(zhì)量的烯烴聚合物。特別地，可用本發(fā)明的茂金屬化合物制備耐熱性能優(yōu)良的嵌段共聚物，在烯烴聚合物的制備中，甚至在增加共聚單體含量下還可制備具有高熔點(diǎn)的烯烴聚合物。

公開號(hào) CN102317294

公開日 2012年1月11日

申請(qǐng)人 株式會(huì)社LG化學(xué)

使用叔胺的乙烯基芳族聚合物的胺化

本發(fā)明總體上涉及胺化反應(yīng)及其產(chǎn)物，并且具體地涉及利用叔胺胺化乙烯基芳族聚合物的方法。在一個(gè)實(shí)施方案中，將叔胺和包含芐基氯基團(tuán)的乙烯基芳族聚合物合并以形成反應(yīng)混合物，并將該反應(yīng)混合物的pH值保持在指定范圍內(nèi)進(jìn)行胺化反應(yīng)。又一個(gè)實(shí)施方案中，包括胺化的乙烯基芳族聚合物。另一個(gè)實(shí)施方案中，包括含有季銨官能團(tuán)的離子交換樹脂。該發(fā)明可用于制備離子交換樹脂，該離子交換樹脂適合于多種應(yīng)用（如從水源中移除高氯酸根離子和從采礦浸出溶液中回收氰化金）。

公開號(hào) CN102317325

公開日 2012年1月11日

申請(qǐng)人 陶氏環(huán)球技術(shù)有限責(zé)任公司

通過至少一種單價(jià)試劑和至少一種二價(jià)試劑中和水溶性丙烯酸類聚合物的方法及所獲得的聚合物

本發(fā)明涉及一種制備水溶性丙烯酸類聚合物的方法，該聚合物被至少一種單價(jià)試劑和至少一種二價(jià)試劑完全或部分中和。聚合物的中和有兩步：1)制備所述單價(jià)試劑和所述二價(jià)試劑的水溶液；2)混合所述溶液與聚合物的酸性水溶液。所得聚合物是清澈的，相對(duì)分子質(zhì)量為(5～15)×103，多分散性指數(shù)為1.5～3.0。

公開號(hào) CN102317326

公開日 2012年1月11日

申請(qǐng)人 可泰克斯有限合伙公司

一種納米氧化石墨烯表面聚合物功能化的方法

本發(fā)明涉及的納米氧化石墨烯表面聚合物功能化步驟為：通過改進(jìn)的Hummers方法從天然石墨粉制備氧化石墨烯，利用聚乙二醇單甲醚與芘酸進(jìn)行酯化反應(yīng)生成芘基為端基的聚乙二醇，最后通過芘基與氧化石墨烯表面間的π-π相互作用把芘基為端基的聚乙二醇接枝到氧化石墨烯表面，即得表面聚合物功能化的氧化石墨烯。本發(fā)明所制表面聚合物功能化氧化石墨烯的溶解性提高較多。實(shí)驗(yàn)的主要路線是：預(yù)先設(shè)計(jì)并制備復(fù)雜結(jié)構(gòu)的聚合物，然后在常溫常壓下把它接枝到氧化石墨烯上，整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程非常簡(jiǎn)便。因此，本研究提供了一種直接的方法修飾氧化石墨烯和制備功能化氧化石墨烯-聚合物復(fù)合物，以形成一種新的無機(jī)-有機(jī)雜化材料，這將加速氧化石墨烯基材料的發(fā)展和應(yīng)用。

公開號(hào) CN102320599

公開日 2012年1月18日

申請(qǐng)人 同濟(jì)大學(xué)

以碳硼烷為配體的烯烴聚合催化劑及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明涉及的以碳硼烷為配體的烯烴聚合催化劑是碳硼烷四齒配體與鈦、鋯或鉿金屬配位的烯烴聚合催化劑，它不僅具有獨(dú)特新穎的結(jié)構(gòu)，催化乙烯均聚合及乙烯與1-己烯共聚合都具有較高活性，且制備簡(jiǎn)單。該催化劑和甲基鋁氧烷或改性甲基鋁氧烷配合，可用于催化乙烯聚合，制備高相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯。

公開號(hào) CN102321202

有機(jī)硅也就是有機(jī)硅化合物，就是含有碳硅鍵的有機(jī)硅化合物，在所有生物分子中還沒有找到含碳硅鍵的化合物，所以它是一種特殊的高分子化工材料。

公開日 2012年1月18日

申請(qǐng)人 復(fù)旦大學(xué)

一種水介質(zhì)分散聚合制備含離子聚丙烯酰胺乳液的方法

本發(fā)明涉及的水介質(zhì)分散聚合制備含離子聚丙烯酰胺乳液的方法是：先合成分散穩(wěn)定劑，然后將共聚單體、分散穩(wěn)定劑和部分無機(jī)鹽溶于去離子水中配成均相溶液，于恒溫水浴中攪拌并通氮?dú)夤呐莩鹾螅瑢⒉糠忠l(fā)劑注入反應(yīng)體系中，持續(xù)反應(yīng)至體系變?yōu)槿榘咨?，加入剩余的引發(fā)劑，反應(yīng)1～6h后，再加入剩余的無機(jī)鹽，繼續(xù)攪拌5～30min后停止，得到特性黏數(shù)為9.86～11.25dL/g的含離子聚丙烯酰胺乳液。與現(xiàn)有的聚丙烯酰胺產(chǎn)品相比，本發(fā)明的含離子聚丙烯酰胺乳液溶解迅速、均勻，無需大型攪拌設(shè)備，現(xiàn)場(chǎng)操作更加高效和方便；本發(fā)明以水為分散介質(zhì)，幾乎不添加有機(jī)溶劑和乳化劑，綠色環(huán)保且節(jié)約大量成本。

公開號(hào) CN102321213

公開日 2012年1月18日

申請(qǐng)人 華南理工大學(xué)

導(dǎo)電性石墨烯/聚合物復(fù)合材料

本發(fā)明公開了一種石墨烯/聚合物復(fù)合材料及其制造方法。將天然石墨在氧化劑中氧化后，利用熱還原得到熱解石墨烯，通過溶液共混或機(jī)械共混的方法制備石墨烯/聚合物復(fù)合材料。所制具有高導(dǎo)電和力學(xué)性能的復(fù)合材料可作為抗靜電以及電磁屏蔽材料，制成導(dǎo)電地毯、電子產(chǎn)品的包裝、手機(jī)零部件、輪胎用抗靜電胎面膠以及航空航天器材的電磁屏蔽涂料等，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

公開日 2012年1月18日

申請(qǐng)人 青島科技大學(xué)

由乙烯基芳香族化合物、共軛脂肪族二烯和烯鍵式不飽和酸制備的聚合物水分散體

本發(fā)明涉及一種不含芳基環(huán)己烯或含少量芳基環(huán)己烯的聚合物水分散體，及其通過自由基引發(fā)的乳液聚合制備方法。將一種單體乙烯基芳香族化合物、一種單體共軛脂肪族二烯以及一種單體烯鍵式不飽和酸在一種C2～C4羧酸的巰基烷基羧酸酯的存在下，且不使用烷基硫醇作為相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑在含水介質(zhì)中聚合。這種聚合物水分散體可以作為黏合劑、膠黏劑、纖維上漿劑用于制造涂層或用于制備紙涂漿。

公開號(hào) CN102325799

公開日 2012年1月18日

申請(qǐng)人 巴斯夫歐洲公司

氯乙烯聚合方法

本發(fā)明涉及氯乙烯(單獨(dú)或者以與其他單體混合的形式)的水懸浮聚合方法中，在過氧二碳酸二烷基酯、過氧酯和二?；^氧化物至少一種存在下，依據(jù)聚合組合物（包括至少一種二烷基羥胺）作為速止劑以及完全或部分受阻的酚類抗氧化劑。

公開號(hào) CN102325807

公開日 2012年1月18日

申請(qǐng)人 塔明克公司

制備基于聚氯丁二烯聚合物分散體的方法和用于制備基于聚氯丁二烯聚合物分散體的設(shè)備

本發(fā)明涉及用于制備基于聚氯丁二烯聚合物分散體的方法包括：在乳液中進(jìn)行氯丁二烯聚合，直至聚氯丁二烯分散體中固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)最多50%，特別地不大于40%，優(yōu)選不大于35%，并且特別優(yōu)選不大于30%，和在多級(jí)和/或多塔板汽提塔中從所述聚氯丁二烯分散體中去除氯丁二烯，在去除氯丁二烯后的、經(jīng)純化的聚氯丁二烯分散體中氯丁二烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于0.0050%，特別地不大于0.0030%，優(yōu)選不大于0.0015%，且特別優(yōu)選為不大于0.0010%。所述設(shè)備和所述方法可降低聚氯丁二烯分散體中單體氯丁二烯的比例，而不會(huì)顯著減少所用設(shè)備組件的運(yùn)行次數(shù)。

公開號(hào) CN102333793

公開日 2012年1月25日

申請(qǐng)人 朗盛德國責(zé)任有限公司