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    鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料研究進(jìn)展

    2012-04-11 03:29:39
    化工技術(shù)與開發(fā) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:余輝鋁酸鹽夜光

    封 娜

    (揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇 揚(yáng)州 225127)

    長(zhǎng)余輝現(xiàn)象是指物體能夠?qū)耐饨缥盏哪芰績(jī)?chǔ)存起來,并以光的形式緩慢釋放的過程。自長(zhǎng)余輝現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)以來的100多年間,長(zhǎng)余輝材料的發(fā)展大致可以分為3代,即第一代硫化物體系、第二代鋁酸鹽體系和第三代硅酸鹽體系,其中鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料具有余輝時(shí)間長(zhǎng)、余輝亮度高、性能穩(wěn)定、無放射性的優(yōu)點(diǎn),其產(chǎn)品已經(jīng)取得實(shí)際應(yīng)用并且開始產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。利用長(zhǎng)余輝材料的這一特性可以制備出綠色環(huán)保的照明產(chǎn)品,例如制成夜光標(biāo)牌、夜光油漆、夜光塑料、夜光膠帶、夜光陶瓷、夜光纖維等,滿足在暗環(huán)境下的弱光指示照明,近年來長(zhǎng)余輝材料也應(yīng)用到了信息存儲(chǔ)以及高能射線探測(cè)等領(lǐng)域。因此長(zhǎng)余輝材料在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、軍事、消防以及生活的各個(gè)方面可以有廣泛的應(yīng)用,其研究也越來越受到人們的重視。文章總結(jié)了鋁酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的發(fā)展歷史和最新研究進(jìn)展,并對(duì)今后的研究和應(yīng)用方向做出了展望。

    1 研究現(xiàn)狀

    1968年P(guān)ililla[1]首先報(bào)道了SrAl2O4:Eu2+的長(zhǎng)余輝特性,引起學(xué)術(shù)界的關(guān)注。但是在當(dāng)時(shí),鋁酸鹽體系合成溫度高,又難以得到高純度的基質(zhì),對(duì)該體系的研究進(jìn)展十分緩慢。20世紀(jì)90年代之后,對(duì)鋁酸鹽體系的研究發(fā)展到了一個(gè)高峰,宋慶梅等[2]詳細(xì)報(bào)道了鋁酸鍶銪[4(SrEu)O·7Al2O3]磷光體的合成及發(fā)光特性,肖志國(guó)等[3]進(jìn)行了關(guān)于Eu、Dy共摻雜SrAl2O4的研究,Sugimoto等以Dy3+為輔助激活劑,制備出了發(fā)黃綠光的 SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,與 SrAl2O4:Eu2+體系相比,它的發(fā)光亮度更高,余輝時(shí)間更長(zhǎng)。

    Eu2+是效果最好也是研究最多的稀土激活劑,Dy3+通常作為輔助激活劑和Eu2+一起使用,但是其他稀土離子,如 Nd3+、Ce3+、Pr3+、Tb3+、Yb2+等,也可以作為激活劑。李群等[4]發(fā)現(xiàn)在Sr4A14O25:Eu2+中適量摻雜Nd3+可以起到大大提高余輝亮度和時(shí)間的效果。目前得到廣泛應(yīng)用的鋁酸鹽長(zhǎng)余輝材料主要有 SrAl2O4:Eu2+,SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Sr4A14O25:Eu2+,Dy3+,CaAl2O4:Eu2+,Nd3+等幾種,研究者們嘗試通過摻雜其他離子的方法進(jìn)行改性,通常采用的是堿土元素離子,如謝偉等[5~6]將Ca2+、Ba2+分別摻雜入Sr4Al14O25:Eu2+, Dy3+,發(fā)現(xiàn)隨著摻雜離子含量上升會(huì)引起基質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)變化,并使Eu2+的5d能級(jí)分裂,從而提高了余輝時(shí)間。也有研究者嘗試用堿土離子完全取代Sr2+,如Ekambaram等[6]則成功制備了藍(lán)色的長(zhǎng)余輝材料BaMg2Al16O27,熊毅等[7]則以 BaAl12O19為基質(zhì)制備出 BaAl12O19,Eu2+,Dy3+。

    鋁酸鹽體系大多發(fā)藍(lán)光或者黃綠光,如CaAl2O4:Eu2+,Nd3+發(fā)藍(lán)光,Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+發(fā)藍(lán)綠光,SrAl2O4:Eu2+,Dy3+發(fā)黃綠光。而紅色長(zhǎng)余輝鋁酸鹽材料相對(duì)較少,國(guó)內(nèi)研究者曾經(jīng)對(duì)此做過一些研究,李進(jìn)等發(fā)現(xiàn)Eu2+摻雜的Sr5Al2O7S可以在可見光區(qū)激發(fā),發(fā)射峰值在586nm[8],楊柳等[9]制備出Sr3Al2O6:Eu2+熒光材料,在可見光條件下可以激發(fā)出612nm和617nm的紅色光。和藍(lán)綠色光長(zhǎng)余輝材料相比,紅色長(zhǎng)余輝材料的亮度和余輝時(shí)間有較大差異,很難在一起配合使用,因此開發(fā)出性能良好的紅色長(zhǎng)余輝材料對(duì)于拓展長(zhǎng)余輝材料的應(yīng)用有很大的意義。

    2 發(fā)光機(jī)理

    在長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的研究過程中研究人員提出了不同的理論模型,一般認(rèn)為,長(zhǎng)余輝現(xiàn)象與缺陷和陷阱能級(jí)有關(guān),只要在基質(zhì)中存在一定密度的陷阱能級(jí),并通過熱擾動(dòng)能將儲(chǔ)存的能量釋放出來的,就可以持續(xù)發(fā)光形成長(zhǎng)余輝現(xiàn)象。至今還沒有一致公認(rèn)的發(fā)光理論,這是因?yàn)樵诓煌w系的材料中發(fā)展出來的模型往往只適合于某一種材料,目前主流的理論有空穴轉(zhuǎn)移模型和位型坐標(biāo)模型,其中鋁酸鹽體系傾向于用位型坐標(biāo)模型來解釋。1999年張?zhí)熘热薣10]提出了一種可能的機(jī)理,Dy3+作為輔助激活離子,它的加入改變了晶格的形狀,從而產(chǎn)生雜質(zhì)能級(jí),由于這種雜質(zhì)能級(jí)主要是由固定離子(Dy3+)的加入產(chǎn)生,并且Dy3+取代Sr2+導(dǎo)致空穴的生成,所以缺陷能級(jí)為相對(duì)均勻的由空穴產(chǎn)生的施主能級(jí)。雜質(zhì)能級(jí)中電子的數(shù)量多,余輝時(shí)間長(zhǎng),吸收的能量多,使電子容易克服陷阱能級(jí)與激發(fā)態(tài)能級(jí)之間的能級(jí)間隔,從而產(chǎn)生持續(xù)發(fā)光的現(xiàn)象。

    3 制備方法

    3.1 高溫固相合成法

    高溫固相合成法,也稱干法,是將達(dá)到要求純度、粒度的原料按一定比例稱量,并加入適量的助熔劑充分混合研磨,然后在一定的溫度、氣氛、加熱時(shí)間等條件下進(jìn)行灼燒。高溫固相法主要優(yōu)點(diǎn)是微晶的晶體質(zhì)量?jī)?yōu)良,表面缺陷少,發(fā)光效率高,并且工藝流程簡(jiǎn)單,成本較低,適用性廣等。缺點(diǎn)是合成溫度高,顆粒尺寸大且分布不均勻,難以獲得球形顆粒。由于燒結(jié)后得到的顆粒較大,需要進(jìn)行研磨加工,而研磨會(huì)造成晶格畸變,造成發(fā)光亮度降低。

    3.2 溶膠 - 凝膠(sol-gel)法

    溶膠- 凝膠(sol-gel)法是應(yīng)用前景非常廣泛的合成方法,主要優(yōu)點(diǎn)在于在較低的溫度下合成產(chǎn)品,且產(chǎn)品均勻性好、粒徑小,是一種有效的軟化學(xué)合成法。溶膠- 凝膠法所制得的產(chǎn)品均勻性好,激活離子可以均勻地分布在基質(zhì)晶格中,純度高,帶狀發(fā)射峰窄化,可提高發(fā)光體的相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度和相對(duì)量子效率。但溶膠 - 凝膠法也有工序繁瑣,不易控制的缺點(diǎn),并且所用的醇鹽對(duì)人體有毒害作用。

    3.3 燃燒法

    當(dāng)反應(yīng)物達(dá)到放熱反應(yīng)的點(diǎn)火溫度后發(fā)生燃燒反應(yīng),燃燒產(chǎn)生的熱量維持后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行,直至反應(yīng)結(jié)束,反應(yīng)后產(chǎn)物就是所制備的材料。該法是針對(duì)高溫固相法制備中的材料粒徑較大,經(jīng)球磨后晶形遭受破壞,而使發(fā)光亮度大幅度下降的缺點(diǎn)而提出的。燃燒法生產(chǎn)過程簡(jiǎn)便,反應(yīng)迅速,產(chǎn)品純度高,便于制得不需球磨的超細(xì)粉體,發(fā)光亮度不易受破壞,節(jié)省能源。但單釜產(chǎn)量小,很難大規(guī)模生產(chǎn),同時(shí)反應(yīng)過程中放出大量黑煙(氨和氮的氧化物、粉塵等),污染環(huán)境。

    3.4 微波合成法

    微波合成法是近年來隨著納米制備技術(shù)發(fā)展起來的一種新方法,物體在微波的作用下表面和內(nèi)部同時(shí)被加熱,因此升溫速度快,節(jié)省了能源,并且可以有效地防止稀土離子形成團(tuán)簇,避免高溫過程中產(chǎn)物晶粒過粗,從而獲得粒度細(xì)小均勻的發(fā)光材料。

    除上述幾種方法外,還有水熱合成法、共沉淀法、高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法、微波輻射法等。然而在以上眾多的合成方法中高溫固相合成法工藝簡(jiǎn)單且成本低,在工業(yè)化生產(chǎn)中具有不可替代的地位。

    4 展望

    鋁酸鹽體系在長(zhǎng)余輝發(fā)光材料中占據(jù)重要的地位,已經(jīng)在一定范圍內(nèi)取得了應(yīng)用,隨著研究的發(fā)展,材料的發(fā)光亮度和余輝時(shí)間都會(huì)不斷提高,但是實(shí)際應(yīng)用對(duì)鋁酸鹽長(zhǎng)余輝材料提出了更高的要求,未來鋁酸鹽材料的發(fā)展有以下3個(gè)重要的方向:首先,要擴(kuò)展長(zhǎng)余輝材料的波長(zhǎng)范圍,制備出高質(zhì)量的藍(lán)綠色以外其他色光的長(zhǎng)余輝材料,以滿足不同領(lǐng)域?qū)Σ煌伾男枰黄浯?,在鋁酸鹽材料表面進(jìn)行改性和包膜處理,從而提高其耐久性和使用壽命,適應(yīng)更多環(huán)境條件;第三,加強(qiáng)長(zhǎng)余輝發(fā)光單晶的制備和研究,開拓在光電子領(lǐng)域的應(yīng)用。

    [1] Palilla F C, Levine A K, Tocks M R.Fluorescent properties of alkaline earth aluminates of the type MAl2O4:activated by divalent europium [J].Electrochem soc: solid state science.,1968,115(6):642-644.

    [2] 宋慶梅,黃錦斐,吳茂鈞,等.鋁酸鍶銪的合成與發(fā)光的研究[J] 發(fā)光學(xué)報(bào),1991(2):60-66.

    [3] 肖志國(guó).蓄電池發(fā)光材料及制品[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002.

    [4] 謝偉,王銀海,胡義華,等.Ba2+替代對(duì) Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+結(jié)構(gòu)和發(fā)光性能的影響[J].稀有金屬材料與工程,2011,40(5):921-926.

    [5] 謝偉,王銀海,胡義華,等.Ca2+替代對(duì) Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+結(jié)構(gòu)和發(fā)光性能的影響[J].物理學(xué)報(bào),2010,59(2):1148-1153.

    [6] 李群,趙軍武,孫飛龍.長(zhǎng)余輝材料Sr4Al14O25∶Eu2+,Nd3+的溶膠凝膠法制備及性能研究[J].功能材料,2009,40(11):1783-1786.

    [7] 熊毅,王銀海,胡正發(fā),等.Eu和Dy摻雜BaAl12O19長(zhǎng)余輝發(fā)光性能研究[J].光譜學(xué)與光譜分析, 2012,32(3):614-618.

    [8] 李進(jìn),袁良杰,孫聚堂,等.摻雜Eu2+的新型鍶鋁復(fù)合硫氧化物紅色發(fā)光材料[J].中國(guó)稀土學(xué)報(bào),2002(6):597-600.

    [9] 楊柳,曹立新,蘇革,等.一種新型紅色長(zhǎng)余輝材料的制備及其發(fā)光性能[J].功能材料,2010,40(5):819-826.

    [10] 張?zhí)熘?,蘇鏗,王淑彬.長(zhǎng)余輝發(fā)光性質(zhì)的研究[J].發(fā)光學(xué)報(bào),1999,20(2):170-175.

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