謝艷艷(福建省第二人民醫(yī)院體檢中心檢驗(yàn)科,福州 350001)
測(cè)定糖尿?。―M)患者的血清脂蛋白[Lp(a)]水平,統(tǒng)計(jì)相關(guān)資料,以探討Lp(a)與糖尿病并發(fā)癥的關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇糖尿病患者123例,診斷符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。分為2型糖尿病無(wú)清蛋白尿患者組(DM 1組)87例,平均年齡(54±9)歲,無(wú)任何并發(fā)癥,肝腎功能均正常。糖尿病微量清蛋白陽(yáng)性患者組(DM 2組)36例,平均年齡(58±9)歲,尿微量清蛋白大于30mg/L;健康對(duì)照組96例,平均年齡(52±8)歲。
1.2 方法 禁食10h,次日清晨抽取肘靜脈血,分離血清;隨機(jī)尿液標(biāo)本,在雅培Ci16000全自動(dòng)生化儀上分別測(cè)定Lp(a)和尿微量清蛋白。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,所有數(shù)據(jù)結(jié)果采用±s表示,采用比較檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
健康對(duì)照組、DM1組、DM 2組相關(guān)資料比較見(jiàn)表1。
表1 3組患者相關(guān)資料比較
Lp(a)是存在于人血漿中的一種脂蛋白微粒,由含有載脂蛋白B100(Apo B100)的低密度脂蛋白(LDL)和載脂蛋白(a)(Apo A)構(gòu)成。它是一獨(dú)立的脂蛋白,其濃度與性別、年齡無(wú)關(guān),不受環(huán)境、生活方式、一般降脂藥物的影響,而受遺傳因素控制[1-2]。
糖尿病患者容易出現(xiàn)脂代謝異常,并且易合并各種微血管及大血管并發(fā)癥。本研究結(jié)果顯示,DM 2組血清Lp(a)水平明顯高于對(duì)照組,而DM 2組的血清Lp(a)水平明顯高于DM 1組。
Lp(a)在肝臟合成,而腎臟是其分解代謝的主要場(chǎng)所。糖尿病腎病時(shí)Lp(a)在腎臟的分解減少,可能是血中Lp(a)升高的原因之一[3]。而腎功能嚴(yán)重受損時(shí)尿蛋白大量丟失,刺激肝臟合成更多的Lp(a),從而形成惡性循環(huán)。高水平的LP(a)可能造成腎臟損害。一方面通過(guò)抗纖溶活性,造成腎小球毛細(xì)血管的血栓栓塞,改變?yōu)V過(guò)能力,引起或加重蛋白尿[4]。另一方面可與腎小球內(nèi)膜下的基質(zhì)成分結(jié)合,發(fā)生氧化修飾及被巨噬細(xì)胞吞噬,引起泡沫細(xì)胞形成脂質(zhì)沉積,或刺激系膜細(xì)胞增殖、系膜增生,引起腎小球硬化、濾過(guò)屏障改變、清蛋白排泄增多。有文獻(xiàn)報(bào)道,Lp(a)可能是糖尿病腎病的始發(fā)因素,且與腎臟損害程度呈正相關(guān),可作為糖尿病腎病早期預(yù)測(cè)指標(biāo)[5]。
[1] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部醫(yī)政司.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:20.
[2] 趙水平,王鐘林,陸宗良,等.臨床血脂學(xué)[M].長(zhǎng)沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1997:64.
[3] 李興,許愛(ài)梅.Lp(a)與NIDDM心血管并發(fā)癥關(guān)系的探討[J].山西醫(yī)藥雜志,1993,22(6):421-422.
[4] 姚剛,潘榮華,許宏岳,等.慢性腎功能不全患者血清脂蛋白(a)水平的觀察[J].中華內(nèi)科雜志,1995,34(6):402-403.
[5] 周光紀(jì),馬麗.血Lp(a)在糖尿病腎病早期診斷中的價(jià)值探討[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2006,13(6):1439-1440.