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    碳化法制備高純碳酸鋰

    2012-04-05 04:56:53周啟立王莫飛
    無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2012年7期
    關(guān)鍵詞:高純碳酸鋰母液

    周啟立,王莫飛

    (中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院,天津300131)

    碳化法制備高純碳酸鋰

    周啟立,王莫飛

    (中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院,天津300131)

    以工業(yè)級(jí)碳酸鋰為原料,采用碳化法進(jìn)行提純,對(duì)碳化溫度、碳化時(shí)間、碳化壓力等重要影響因素進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究及分析,并確定了最佳反應(yīng)條件。最佳工藝參數(shù):碳化壓力為6×105~6.5×105Pa,碳化時(shí)間為2~3 h,碳化溫度為30~40℃,樹(shù)脂牌號(hào)為D110,母液流出速度為120~140 g/h,分解攪拌速度為30 r/s以上,此工藝條件下制得的碳酸鋰純度為99.991%。

    碳化法;高純;碳酸鋰

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料

    碳酸鋰(工業(yè)級(jí),技術(shù)指標(biāo)見(jiàn)表1);CO2(純度≥99.9%);離子交換樹(shù)脂(D110,D113,D152,D418)。

    表1 工業(yè)級(jí)碳酸鋰產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo) %

    1.2 設(shè)備

    不銹鋼高壓反應(yīng)釜(2×106Pa,3 L);抽濾瓶;真空泵;樹(shù)脂柱;不銹鋼桶(100 L);數(shù)顯攪拌器;溫度計(jì);電熱爐;WXY-405型原子吸收分光光度計(jì)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    稱取一定量的工業(yè)碳酸鋰及二次蒸餾水置于高壓反應(yīng)釜。開(kāi)啟攪拌,通入高純CO2并開(kāi)啟夾套升溫。此時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):

    恒溫恒壓一定時(shí)間后碳化反應(yīng)結(jié)束,過(guò)濾除去雜質(zhì)得到濾液。濾液通過(guò)離子交換柱進(jìn)行離子置換,將流出液收集。樹(shù)脂柱加入二次蒸餾水進(jìn)行反洗再生。流出液經(jīng)過(guò)濾后置于不銹鋼桶,開(kāi)啟攪拌并加熱,控制一定溫度、一定時(shí)間后開(kāi)始析出碳酸鋰晶體。此時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):

    眾人想想,還真有道理。秦鐵崖接著道:“秦某為何常常獲勝?很簡(jiǎn)單,膽氣壯,不怕傷,不怕死。對(duì)手以為,我身在官場(chǎng),慣于指手畫(huà)腳,只會(huì)讓手下當(dāng)炮灰,以為我怕輸,怕負(fù)傷,怕死。嘿嘿,他想錯(cuò)了,我不怕!或許諸位要說(shuō),那些亡命之徒,也不怕負(fù)傷、不怕死,怎不老打勝仗?那是不同的,亡命之徒都不是高手,真正的高手,都不是亡命之徒,本事不同,境界不同。試想想,沒(méi)有真功夫,一味死纏爛打,這叫不怕死?這叫白送死!而那些江湖高手呢,往往太珍惜名聲,怕輸,更怕受傷。一旦受傷,就算贏了,內(nèi)心也長(zhǎng)久放不下:我居然會(huì)受傷?我的功夫如此不濟(jì)?傳出去豈不是笑談?看來(lái)今后要加倍小心,盡量少出手,保全名聲要緊。”

    將濃縮液進(jìn)行過(guò)濾,母液循環(huán)利用,濾餅即為碳酸鋰晶體,將濾餅置于干燥箱控制一定溫度干燥若干小時(shí)即得到高純碳酸鋰。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 碳化條件的選擇

    碳化條件影響著碳酸鋰的轉(zhuǎn)化率以及產(chǎn)品中的重金屬含量。

    2.1.1 碳化壓力的選擇

    固定溶劑(二次蒸餾水)質(zhì)量為1 300 g,工業(yè)級(jí)碳酸鋰80 g,碳化溫度為40℃,碳化時(shí)間為2 h,得到碳酸鋰的溶解量隨壓力變化的曲線,見(jiàn)圖1。由圖1可知:當(dāng)壓力為7.5×105Pa,碳酸鋰的溶解量最大。

    同樣條件下,各母液中重金屬含量(以Fe為例,下同)檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖2。由圖2可知:壓力在4.5×105~6.5×105Pa時(shí),母液中鐵離子含量相對(duì)較小。

    圖1 碳酸鋰的溶解量隨壓力變化曲線

    圖2 母液中Fe含量 隨壓力變化曲線

    2.1.2 碳化時(shí)間的選擇

    固定溶劑(二次蒸餾水)質(zhì)量為1 300 g,工業(yè)級(jí)碳酸鋰80g,碳化溫度為40℃,碳化壓力為6×105Pa,得到碳酸鋰的溶解量隨時(shí)間變化的曲線,見(jiàn)圖3。由圖3可知:碳酸鋰的溶解量隨著時(shí)間的延長(zhǎng)呈現(xiàn)上漲趨勢(shì),但2 h后碳酸鋰的溶解量變化不是很明顯。因此,最佳碳化時(shí)間為2~3 h。

    同樣條件下,各母液中重金屬Fe含量隨時(shí)間的變化見(jiàn)圖4。由圖4可知:碳化2 h后,隨時(shí)間延長(zhǎng)母液中鐵離子含量變化不大,均在3×10-6以下。

    圖3 碳酸鋰的溶解量隨時(shí)間變化曲線

    圖4 母液中Fe含量 隨時(shí)間變化曲線

    2.1.3 碳化溫度的選擇

    固定溶劑(二次蒸餾水)質(zhì)量為1 300 g,工業(yè)級(jí)碳酸鋰80 g,碳化時(shí)間為2 h,碳化壓力為6×105Pa,得到碳酸鋰的溶解量隨溫度變化的曲線,見(jiàn)圖5。由圖5可知:碳酸鋰的溶解量隨著溫度的升高呈現(xiàn)上升趨勢(shì),但40℃后碳酸鋰的溶解量變化較小。因此,最佳碳化溫度為40℃左右。

    同樣條件下,各母液中重金屬Fe含量隨溫度的變化見(jiàn)圖6。由圖6可知:母液中的Fe含量隨碳化溫度的上升呈現(xiàn)下降趨勢(shì),溫度超過(guò)30℃后,母液中鐵離子含量變化不大,均在3×10-6以下。

    圖5 碳酸鋰的溶解量隨溫度變化曲線

    圖6 母液中Fe含量 隨溫度變化曲線

    通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)研究,確定最佳碳化條件為:碳化壓力為6×105~6.5×105Pa,碳化時(shí)間為2~3 h,碳化溫度為30~40℃。

    2.2 堿金屬離子去除條件的選擇

    根據(jù)楊卉芃等[2]對(duì)碳化液離子交換法提純二次鋰的研究報(bào)告,筆者采用4種不同型號(hào)的樹(shù)脂(D110,D113,D152,D418)分別對(duì)母液進(jìn)行處理,以去除母液中的堿金屬離子。

    分別取樹(shù)脂各500 g,按陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的處理方法處理后裝入聚乙烯做成的離子交換柱中(長(zhǎng)2 m、φ6 cm)。取相同母液,分別通過(guò)不同的樹(shù)脂柱??刂颇敢毫鞒鏊俣仍?20~140 g/h,流出液中Na、K、Ca、Mg含量見(jiàn)表2。從表2可以看出,D110樹(shù)脂的離子交換能力最強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),母液的流速對(duì)樹(shù)脂的交換容量影響也很大,具體數(shù)據(jù)有待進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究。

    表2 通過(guò)不同樹(shù)脂柱后流出液中堿金屬離子含量

    2.3 產(chǎn)品的獲得及提高鋰回收率的途徑

    將經(jīng)過(guò)離子交換柱后的流出液,在不銹鋼桶內(nèi)加熱蒸發(fā),這時(shí)碳酸氫鋰分解,過(guò)濾后,母液循環(huán)再利用,將濾餅干燥得到產(chǎn)品。需注意的是LiHCO3分解過(guò)程中若攪拌強(qiáng)度不夠,粘壁現(xiàn)象將十分嚴(yán)重,而且分解劇烈并放出大量的CO2氣體。根據(jù)數(shù)顯攪拌器顯示,當(dāng)Li2CO3晶體開(kāi)始析出時(shí),攪拌器轉(zhuǎn)速應(yīng)保持在30 r/s以上才不至于發(fā)生粘壁現(xiàn)象。

    美國(guó)、日本的專利記載,采用碳化法最終Li2CO3產(chǎn)品的純度可達(dá)99.99%,回收率在90%以上[3],其中鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于1.3×10-5,鎂質(zhì)量分?jǐn)?shù)在4×10-7以下[4]。筆者采用碳化法制得5批產(chǎn)品,Li2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)均大于99.991%。

    3 結(jié)論

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,采用碳化法制備高純碳酸鋰工藝可行,通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到的最佳工藝參數(shù):碳化壓力為6×105~6.5×105Pa,碳化時(shí)間為2~3 h,碳化溫度為30~40℃,樹(shù)脂牌號(hào)為D110,母液流出速度為120~140 g/h,分解攪拌速度為30 r/s以上,此工藝條件下制得的碳酸鋰純度為99.991%。

    [1] 戴志鋒,肖小玲,李法強(qiáng),等.高純碳酸鋰的制取方法探討[J].鹽湖研究,2005(2):52-59.

    [2] 楊卉芃,李琦,曹躍華,等.離子交換法提純二次鋰[J].中國(guó)資源綜合利用,2002(5):22-25.

    [3] Kamyab Amouzegar,Guy St Amant,Stephen Harrison.Process for the purification of lithium carbonate:US,6048507[P].2000-04-11.

    [4] Shiro Harafuji,Nobuyuki Yamazaki.High-purity lithium carbonate and production thereof:JP,62252315[P].1987-11-04.

    聯(lián)系方式:zhouql2@cnooc.com.cn

    Preparation of high purity lithium carbonate by carbonization method

    Zhou Qili,Wang Mofei
    (CNOOC Tianjin Chemical Research&Design Institute,Tianjin 300131,China)

    Carbonization method was adopted for purification of industrial lithium carbonate.The key influencing factors,such as carbonization temperature,carbonization time,and carbonization pressure,were experimentally studied and analyzed.The optimum reaction conditions were confirmed as follows:carbonization pressure was 6×105~6.5×105Pa,carbonization time was 2~3 h,carbonization temperature was 30~40℃,brand of resin was D110,flow rate of mother liquor was 120~140 g/h,and mixing speed was over 30 r/s.Under such conditions the purity of prepared lithium carbonate could reach 99.991%.

    carbonization method;high purity;lithium carbonate

    TQ131.11

    :A

    :1006-4990(2012)07-0036-02

    2012-03-09

    周啟立(1980—),男,大學(xué)本科,工程師,從事生產(chǎn)管理工作,已發(fā)表論文7篇。

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