腸淋巴再灌注加重SMAO休克大鼠脾損傷的作用與機(jī)制＊

趙自剛 牛春雨 李琳琳 韓 瑞 司永華 張立民

河北北方學(xué)院微循環(huán)研究所 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理教研室，張家口，075000；＃通訊作者

目的：觀察MLR對SMAO休克大鼠脾組織形態(tài)學(xué)的影響；同時(shí)，從氧自由基、一氧化氮、中性粒細(xì)胞、膜泵等方面揭示其作用機(jī)制。方法：24只Wistar雄性大鼠，隨機(jī)分為四組：SMAO組，夾閉腸系膜上動脈（SMA）1h，再灌注2h；MLR組，夾閉腸系膜淋巴管（MLD）1h，再灌注2h；SMAO＋MLR組，同時(shí)夾閉 MLD和SMA 1h，再灌注2h；假手術(shù)組（Sham組），僅麻醉和手術(shù)。于再灌注2h后，選擇固定位置留取脾組織，部分用于制備病理切片，觀察形態(tài)學(xué)變化；部分用于制備脾組織勻漿，檢測自由基損傷指標(biāo)：包括丙二醛（MDA）含量與超氧化物歧化酶（SOD）活性；一氧化氮（NO）含量及其合酶（NOS）活性；反映中性粒細(xì)胞黏附與扣押的指標(biāo)：包括細(xì)胞間黏附分子（ICAM－1）含量與髓過氧化物酶（MPO）活性；炎癥介質(zhì)腫瘤壞死因子（TNF－α）以及細(xì)胞膜泵（ATPase）活性指標(biāo)。結(jié)果：形態(tài)學(xué)觀察顯示，Sham組與MLR組大鼠脾組織結(jié)構(gòu)基本正常；SMAO組大鼠脾組織可見大量瘀血，MLR＋SMAO組大鼠脾組織除大量瘀血外，還可見細(xì)胞腫脹、排列紊亂。Sham組與MLR組脾勻漿所有指標(biāo)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。SMAO組、MLR＋SMAO組大鼠脾勻漿MDA、NO、ICAM－1、TNF－α含量及NOS、MPO活性均顯著高于Sham組和 MLR組，且 MLR＋SMAO組MDA、ICAM－1、TNF－α含量和 NOS、MPO活性高于SMAO組；SMAO組、MLR＋SMAO組大鼠脾勻漿SOD、Na＋－K＋－ATPase、Ca2＋－ATPase、Mg2＋－ATPase、Ca2＋－Mg2＋－ATPase活 性 均 顯 著 低 于 Sham 組及MLR組，且 MLR＋SMAO組SOD、Ca2＋－ATPase、Mg2＋－ATPase活性低于SMAO組；MLR＋SMAO組脾勻漿NO含量及Na＋－K＋－ATPase、Ca2＋－Mg2＋－ATPase活性與SMAO組無顯著差異。結(jié)論：MLR加重了SMAO休克大鼠脾組織的損傷，其作用機(jī)制一方面與加重脾組織自由基損傷、增強(qiáng)NO合酶活性、降低細(xì)胞膜泵功能等因素有關(guān)；另一方面也與ICAM－1增加，引起PMN黏附、扣押于脾組織，從而加重炎癥反應(yīng)有關(guān)。

＊國家自然科學(xué)基金（30370561）；河北省科技支撐計(jì)劃（11276103D－84，09276101D－31）