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    血漿骨保護素、骨鈣素與頸動脈粥樣斑塊的關(guān)系

    2012-03-17 07:34:42劉園園滕軍放焦淑潔
    河南醫(yī)學(xué)研究 2012年2期
    關(guān)鍵詞:分析研究

    劉園園,滕軍放,焦淑潔

    (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 河南鄭州 450052)

    腦梗死一直是嚴(yán)重威脅人類生命和健康的主要疾病之一,在眾多因素中,頸動脈粥樣斑塊是其主要原因。近年研究發(fā)現(xiàn)OPG和OC的異常在動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生中可能起到一定的作用,為防治提供了可能的新途徑。

    1 材料和方法

    1.1 研究對象 收集2010年1月至2011年7月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的老年男性腦梗死患者病例資料234例,均符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除明顯的肝腎或心功能衰竭;并存腫瘤、感染、自身免疫性疾病,排除半年內(nèi)服用糖皮質(zhì)激素、肝素、抗驚厥藥鈣片及其他影響骨代謝藥物。所有患者均行頸部血管彩超檢查評估有無斑塊及斑塊性質(zhì),根據(jù)有無斑塊分為有斑塊組183例,無斑塊組51例。有斑塊組進一步分為穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組。

    1.2 研究方法 ①詳細(xì)記錄患者病史,包括年齡、吸煙史、高血壓、糖尿病史。本院實驗室測定血漿骨鈣素、血脂、C反應(yīng)蛋白、同型半胱氨酸、胱抑素C水平。②骨保護素(OPG)檢測:采用美國ADL公司進口產(chǎn)品,酶聯(lián)免疫分析試劑盒按說明書操作,測定OPG。③頸動脈斑塊的檢測:采用HP2sonos 5500彩色超聲診斷儀測量頸動脈內(nèi)膜中層厚度,記錄有無斑塊及斑塊性質(zhì)。

    1.3 統(tǒng)計處理 用SPSS15.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料兩均數(shù)間比較用t檢驗;計數(shù)資料兩組率比較采用卡方檢驗,影響因素分析采用多因素logistic回歸分析;檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 斑塊組與無斑塊組各種因素的比較 統(tǒng)計分析表明,在183例老年腦梗死患者中,斑塊的傳統(tǒng)危險因素:高血壓、糖尿病、吸煙、血脂、同型半胱氨酸、胱抑素C差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組間OPG、OC差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組間C反應(yīng)蛋白差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1,表2。

    表1 兩組間因素的單因素分析[n(%)]

    表2 兩組間因素的單因素分析(±s)

    表2 兩組間因素的單因素分析(±s)

    ?

    2.2 頸動脈粥樣硬化斑塊危險因素的分析 采用Logistic回歸分析,以頸動脈斑塊為因變量,上述差異有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)為自變量。Logistic回歸分析顯示,OPG、高血壓、血脂、同型半胱氨酸與頸動脈粥樣硬化斑塊正相關(guān),OC、胱抑素C與頸動脈粥樣硬化斑塊負(fù)相關(guān),OPG每增加1ng/ml,發(fā)生頸動脈粥樣斑塊的風(fēng)險升為原來的1.407,而OC每增加1ng/ml,發(fā)生頸動脈粥樣斑塊的風(fēng)險降為原來的1/1.08。見表3。

    表3 頸動脈粥樣斑塊危險因素Logistic回歸分析

    2.3 穩(wěn)定斑塊組與不穩(wěn)定斑塊組OPG、OC的比較

    頸動脈粥樣不穩(wěn)定斑塊組血漿OPG水平高于穩(wěn)定斑塊組,OC水平低于穩(wěn)定斑塊組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    3 討論

    頸動脈粥樣斑塊是腦血管病的主要原因之一[1]。高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙等是動脈粥樣斑塊的常見危險因素,可能尚有一些未明確的因素參與。本研究糖尿病、吸煙因素未進入Logistic方程,可能與樣本量小有關(guān)。有研究表明成骨細(xì)胞樣細(xì)胞存在于血管中,動脈粥樣硬化的動脈中還存在著骨代謝的旁分泌因子,如OPG和OC,故本研究在傳統(tǒng)危險因素的基礎(chǔ)上選用OPG、OC,探討其與斑塊的相關(guān)性,結(jié)果提示腦梗死患者頸動脈斑塊與OPG、OC、高血壓、高脂血癥、同型半胱氨酸相關(guān)。

    表4 穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組間骨保護素、骨鈣素的單因素分析(±s,ng/ml)

    表4 穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組間骨保護素、骨鈣素的單因素分析(±s,ng/ml)

    ?

    OPG屬于腫瘤壞死因子(TNF)受體超家族成員,早期動脈粥樣硬化的部位可有OPG的免疫活性表達(dá);本研究結(jié)果顯示,老年男性頸動脈斑塊組血清OPG水平明顯高于無斑塊組,與頸動脈粥樣斑塊獨立相關(guān);這與最近一些研究結(jié)果一致[2]。機制可能為OPG與動脈粥樣硬化重要的早期生理事件內(nèi)皮功能障礙及血管損傷和炎性反應(yīng)有關(guān)[3],且本研究結(jié)果顯示不穩(wěn)定斑塊組OPG水平較穩(wěn)定斑塊組明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這與Kadoglou NP[4]等對斑塊的穩(wěn)定性研究結(jié)果一致,表明OPG與斑塊的不穩(wěn)定性相關(guān),原因為 OPG能誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞中MMP-9的活性,調(diào)節(jié)其在血管細(xì)胞中的生成,增加斑塊的不穩(wěn)定性。

    OC作為骨轉(zhuǎn)化的特異性指標(biāo)之一逐漸被臨床重視,近年研究發(fā)現(xiàn)血清骨形成指標(biāo)OC的降低與動脈粥樣硬化的嚴(yán)重程度明顯相關(guān)[5],本研究結(jié)果顯示,老年男性頸動脈斑塊形成組血清OC水平明顯低于無斑塊組,Logistic多因素回歸分析提示血清OC水平與老年男性頸動脈粥樣斑塊有關(guān),OC在頸動脈粥樣斑塊中的作用機制尚未闡明,骨鈣素可通過增加胰島素敏感性改善內(nèi)皮細(xì)胞的功能障礙、平滑肌細(xì)胞的增殖、血管炎癥狀態(tài)[5]。另外,本研究結(jié)果顯示不穩(wěn)定斑塊組OC高于穩(wěn)定斑塊組,這與Pal SN等[6]研究結(jié)果一致,提示OC與斑塊穩(wěn)定性相關(guān)。可能通過參與調(diào)節(jié)粥樣硬化斑塊局部炎癥反應(yīng),使白細(xì)胞介素-8,單核細(xì)胞趨化因子-1等血管炎癥因子分泌減少,導(dǎo)致粥樣硬化斑塊局部鈣化病變。

    綜上所述,在腦梗死患者頸動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生發(fā)展中,除了傳統(tǒng)的因素外,OPG、OC起了非常重要的作用。血OPG、OC含量測定可作為反映體內(nèi)血管損傷及炎癥反應(yīng)情況及代謝異常的生化指標(biāo),可推測頸動脈粥樣斑塊及腦梗死發(fā)生的風(fēng)險,這為我們進一步研究腦梗死防治提出了有益思路。

    [1] 馮春芳.彩色多普勒超聲檢測頸動脈粥樣硬化與腦梗死的相關(guān)性研究[J].實用醫(yī)技雜志,2011,(1):16-17.

    [2] Frost M L,Grella R,Millasseau S C,et al.Relationship of calcification of plaque and arterial stiffness to bone mineral density and osteoprotegerin in postmenopausal women referred for osteoporosis screening[J].Calcif Tissue Int,2008,83(2):112-120.

    [3] Vik A,Mathiesen E B,Johnsen S H,et al.Serum osteoprotegerin,sRANKL and carotid plaque formation and growth in a general population--the Tromso study[J].J Thromb Haemost,2010,8(5): 898-905.

    [4] Kadoglou N P,Gerasimidis T,Golemati S C D,et al.The relationship between serum levels of vascular calcification inhibitors and carotid plaque vulnerability[J].J Vasc Surg,2008,47(1):55-62.

    [5] Kanazawa I,Yamaguchi T,Yamamoto M,et al.Serum osteocalcin level is associated with glucose metabolism and atherosclerosis parameters in type 2 diabetes mellitus[J].J Clin Endocrinol Metab,2009,94 (1):45-49.

    [6] Pal S N,Rush C,Parr A,et al.Osteocalcin positive mononuclear cells are associated with the severity of aortic calcification[J].Atherosclerosis,2010,210(1):88-93.

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