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    熒光原位雜交技術(shù)檢測對復(fù)發(fā)性膀胱癌的診斷價值

    2012-03-17 07:34:42葛永超馮金順郭立恒吳書一袁志浩王道協(xié)
    河南醫(yī)學(xué)研究 2012年2期
    關(guān)鍵詞:鏡檢查細(xì)胞學(xué)膀胱癌

    葛永超,馮金順,郭立恒,吳書一,袁志浩,鄭 濤,王道協(xié)

    (1.鄭州市第三人民醫(yī)院 泌尿外科 河南 鄭州 450000;2.鄧州市第一人民醫(yī)院 外科 河南 鄧州474150)

    尿路上皮癌尤其是膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)率高,在術(shù)后隨訪中如何進(jìn)行早期復(fù)發(fā)檢測是泌尿外科領(lǐng)域目前研究的熱點問題。2008年12月至2011年12月,對膀胱癌術(shù)后隨訪49例患者,應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)(fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)分析尿液遺傳學(xué)改變,探討遺傳學(xué)改變與膀胱癌復(fù)發(fā)的關(guān)系,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切或者鈥激光切除術(shù)后患者49例。男27例,女12例,年齡35~75歲,中位年齡53歲。入組時隨訪3~10個月,膀胱鏡檢查未見腫瘤復(fù)發(fā),同時尿細(xì)胞學(xué)檢查、FISH檢查均為陰性。收集20例正常人新鮮晨尿,建立FISH檢測的閾值。所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法 膀胱鏡、FISH技術(shù)和尿脫落細(xì)胞學(xué)方法。1.2.1 膀胱鏡檢查:由經(jīng)驗和技術(shù)水平相當(dāng)?shù)尼t(yī)師進(jìn)行膀胱鏡檢查。

    1.2.2 尿細(xì)胞學(xué)檢查:收集清晨第1次尿50 ml,尿液排出后1~2 h內(nèi)涂片并立即固定,由病理科固定醫(yī)師進(jìn)行。

    1.2.3 FISH檢測方法:FISH技術(shù)使用的3、7、17號染色體著絲粒探針和9p21區(qū)帶探針購自北京金菩嘉醫(yī)療科技有限公司。

    1.2.3.1 標(biāo)本收集與處理:收集懷疑膀胱腫瘤復(fù)發(fā)患者晨尿200~300 ml,經(jīng)離心、去雜質(zhì)、胃蛋白酶消化、變性[(76±1)℃水浴鍋中]、雜交、洗滌、復(fù)染等試驗步驟處理。

    1.2.3.2 FISH結(jié)果觀察:參照葛永超[1]方法進(jìn)行。即在日本OLYMPUS-BX51熒光顯微鏡下,選用合適的濾波片觀察熒光信號和雜交效果,以細(xì)胞核中有雜交信號的細(xì)胞≥75%為有效標(biāo)本,對有效標(biāo)本進(jìn)行計數(shù)、攝圖保存。

    1.2.3.3 閾值建立和結(jié)果判定:參照葛永超[1]方法進(jìn)行。對照組20例標(biāo)本,按上述方法進(jìn)行FISH實驗,每份標(biāo)本每個探針組合計數(shù)100個膀胱上皮細(xì)胞,統(tǒng)計出現(xiàn)不同類型異常情況細(xì)胞數(shù)目、正常細(xì)胞數(shù)目的百分比,建立參考閾值,閾值=平均值+3倍標(biāo)準(zhǔn)差。檢測指標(biāo)大于閾值,判定該指標(biāo)陽性,小于閾值判定該指標(biāo)陰性,等于閾值應(yīng)加大樣本細(xì)胞計數(shù)以確定最后結(jié)果。兩種或兩種以上染色體出現(xiàn)異?;蛲蝗旧w出現(xiàn)出現(xiàn)兩種以上異常,提示膀胱癌細(xì)胞的存在。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    本組49例患者,隨訪3~36個月,平均25.9個月。確診為膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)患者31例(63.3%)。尿液細(xì)胞學(xué)檢查、FISH技術(shù)檢測、膀胱鏡檢查均未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)患者18例(36.7%)。31例復(fù)發(fā)患者中,尿細(xì)胞學(xué)檢測12例為陽性(敏感性為38.7%),F(xiàn)ISH技術(shù)檢測26例陽性(敏感性為83.9%),敏感性明顯高于尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查見表1。所有FISH技術(shù)和尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤患者均經(jīng)膀胱鏡檢查和病理診斷證實膀胱癌復(fù)發(fā),故FISH技術(shù)和尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查的特異性均為100%。FISH技術(shù)檢測陽性的患者中,G3級腫瘤12例,G2級腫瘤8例,G1級腫瘤6例;尿液細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)G3級腫瘤8例,G2級腫瘤4例,無G1級腫瘤陽性病例。

    表1 尿細(xì)胞學(xué)及FISH組檢測膀胱癌敏感性比較

    3 討論

    目前,膀胱鏡和尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查是最常用的兩種檢測膀胱癌的手段。然而,膀胱鏡是一種有創(chuàng)檢查,給病人帶來一定的痛苦,而且膀胱鏡檢查的假陰性率為10%~30%[2],傳統(tǒng)的尿脫落細(xì)胞學(xué)檢測雖然具有比較高的特異性,但是細(xì)胞學(xué)檢查的敏感性卻很低,尤其對低級別尿路上皮癌的檢測其敏感性更差。因此,為了更好地預(yù)測患者復(fù)發(fā)和病程進(jìn)展的風(fēng)險程度,更早地檢測腫瘤復(fù)發(fā),需要敏感性更強的輔助檢測方法。近年來的分子遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)9號染色體的部分或全部丟失與膀胱癌的早期發(fā)生密切相關(guān);3、7、l 7號染色體的非整倍性與膀胱癌的發(fā)展密切相關(guān)。臨床研究顯示,對尿液中脫落細(xì)胞進(jìn)行以上遺傳學(xué)改變的檢測對膀胱癌的早期診斷及預(yù)后評估具有重要意義,尤其對早期尿路上皮癌患者有輔助診斷作用,其敏感性高于細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測,特異性則與細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查相當(dāng)[1,3]。

    目前,針對以上所述的遺傳學(xué)改變而建立的檢測方法,即FISH技術(shù),逐漸被歐美國家用于膀胱尿路上皮癌的早期診斷及術(shù)后監(jiān)測。目前,F(xiàn)ISH技術(shù)已經(jīng)被美國FDA批準(zhǔn)用于臨床膀胱癌早期檢測及預(yù)后監(jiān)測。Kipp[4]采用該方法監(jiān)測膀胱癌的復(fù)發(fā),37例表淺性膀胱癌接受BCG膀胱內(nèi)灌注后,12例FISH結(jié)果陽性的患者均有腫瘤復(fù)發(fā),認(rèn)為多色FISH可作為監(jiān)測膀胱癌腔內(nèi)灌注治療后復(fù)發(fā)的一種有效方法。Fdedrich[5]比較了多色FISH、BTA stat、NMP22等方法,認(rèn)為三者敏感性相似,但特異性上多色FISH明顯高于其他兩種方法,且不受血尿、尿路感染及膀胱內(nèi)灌注等影響。本組復(fù)發(fā)的膀胱癌患者敏感性為83.9%,而尿細(xì)胞學(xué)檢查的敏感性為38.7%,F(xiàn)ISH技術(shù)檢測膀胱癌與尿細(xì)胞學(xué)檢查的敏感性差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    FISH的一個重要特征是在膀胱鏡診斷膀胱癌復(fù)發(fā)之前已檢測出陽性結(jié)果。國外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)ISH陽性常較膀胱鏡出現(xiàn)異常提前平均約6個月[6]。Zell-weger等[7]報道FISH檢查陽性組患者在中位為20.4個月的隨訪時間內(nèi)出現(xiàn)膀胱癌復(fù)發(fā)的發(fā)生率是39%,而FISH檢查陰性組復(fù)發(fā)率是21%。Sarosdy等[6]報道了36例膀胱鏡檢查陰性而FISH陽性者,在隨訪3~16個月(平均6個月)有15例(42%)確診為膀胱癌,而68例膀胱鏡檢查陰性、FISH陰性在隨訪3~19個月(平均11.2個月)只有13例(19%)確診為膀胱癌。于是Sarosdy提出一個術(shù)語“預(yù)期陽性”來反映一個事實,即FISH能在膀胱鏡發(fā)現(xiàn)可見腫瘤之前發(fā)現(xiàn)幾乎一半復(fù)發(fā)膀胱癌。Yoder等[8]隨訪了250例膀胱癌術(shù)后患者,發(fā)現(xiàn)211例膀胱鏡陰性的患者中,有56例FISH陽性,即約27%的患者出現(xiàn)預(yù)測陽性,其中35例(62.5%)出現(xiàn)復(fù)發(fā)。本組患者在FISH檢測陽性后的6~24個月均出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),預(yù)測陽性率達(dá)到100%,較國外觀察結(jié)果高,可能是由于觀察病例少,病例偶然過于集中有關(guān)。但是,F(xiàn)ISH技術(shù)對于監(jiān)測膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的敏感性達(dá)到83.8%,較尿細(xì)胞學(xué)檢查高,是膀胱癌復(fù)發(fā)的有效檢測方法。

    [1] 葛永超,吳書一,馮金順,等.熒光原位雜交技術(shù)檢測尿液脫落上皮細(xì)胞染色體畸變對膀胱癌的診斷價值[J].中國實用醫(yī)刊,2011,38(1):4-9.

    [2] Hungerhuber E,Stepp H,Kriegmair M,et al.Seven years experience with 5-amin olevulinic acid in detection of transitional cell carcinoma of the bladder[J].Urology,2007,69(2):260-264.

    [3] Hajdinjak T.UroVysion FISH test for detecting urothelial cancers: Meta-analysis of diagnostic accuracy and comparison with urinary cytology testing[J].Urol Oncol,2008,26(6):646-651.

    [4] Kipp B R,Karnes R J,Brankley S M,et a1.Monitoring intravesical therampy for supericial bladder cancer using fluorescence in situ hybridization[J].J Urol,2005,173(2):40l-404.

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    [6] Sarosdy M F,Schellhammer P,Bokinsky G,et al.Clinical evaluation of a multi-target fluorescent in situ hybridization assay for detection of bladder cancer[J].J Urol,2002,168(5):1950-1954.

    [7] Zellweger T,Benz G,Cathomas G,et al.Multi-target fluorescence in situ hybridization in bladder washings for prediction of recurrent bladder cancer[J].Int J Cancer,2006,119(7):1660-1665.

    [8] Yoder B J,Skacel M,Hedgepeth R,et a1.Reflex UroVysion testing of bladder cancer surveillance patients with equivocal or negative urine cytology:a prospective study with focus on the naturahistory of anticipatory positive findings[J].Am J Clin Pathol,2007,127(2): 295-301.

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