方燦途,孟金成,張華堂,劉立文,曠 雯,陳小平
(中山市中醫(yī)院腫瘤科,廣東中山528400)
化療藥物的神經(jīng)毒性可累及神經(jīng)系統(tǒng)任何部位,引起腦、脊髓、周?chē)窠?jīng)和肌肉損害,表現(xiàn)為肢端和(或)口周的感覺(jué)遲鈍或感覺(jué)異常、肢體末端或顎部的強(qiáng)直性肌肉收縮、腿痛性痙攣等。藥物誘導(dǎo)性周?chē)窠?jīng)病(chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)是化療最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,常常導(dǎo)致主要藥品被迫停止或劑量減少,甚至可導(dǎo)致責(zé)任藥物的限制使用或終止使用,有時(shí)部分毒性可能不可逆,從而損害癌癥患者的生存時(shí)間和生活質(zhì)量[1]。為尋找有效的方法,2008年6月—2009年12月,筆者采用雙筋龍湯治療化療藥物所致周?chē)窠?jīng)病45例,總結(jié)報(bào)道如下。
選擇本院住院及門(mén)診腫瘤患者90例,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。治療組45例,男26例,女29例;年齡35~82歲,平均(48.1±9.3)歲;病程10~36個(gè)月,平均(12.0± 3.0)個(gè)月;肺癌14例,乳腺癌6例,結(jié)腸癌15例,惡性淋巴瘤5例,鼻咽癌5例。對(duì)照組45例,男24例,女21例;年齡33~80歲,平均(50.0±7.0)歲;病程11~40個(gè)月,平均(12.0±2.0)個(gè)月;肺癌16例,乳腺癌5例,結(jié)腸癌14例,惡性淋巴瘤6例,鼻咽癌4例。2組所有病例均經(jīng)病理檢查明確為惡性腫瘤,并予相應(yīng)化療。其中非小細(xì)胞肺癌可選擇紫杉醇(PTX)+順鉑(DDP)、吉西他濱(GEM)+DDP、多西紫杉醇(TXT)+DDP方案化療;乳腺癌選擇TXT+阿霉素(ADM)+環(huán)磷酰胺(CTX)、TXT+ ADM、CTX+ADM+氟尿嘧啶(5-Fu)方案化療;結(jié)腸癌選擇XE1OX,F(xiàn)O1FOX6方案化療;惡性淋巴瘤選擇CHOP方案化療;鼻咽癌選擇吉西他(GEM)+ DDP,DDP+氟尿嘧啶(5-Fu)方案化療。2組患者一般資料對(duì)比,差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
按照《抗癌藥急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)》[2]。0度為正常;Ⅰ度為感覺(jué)異常,或腱反射減退;Ⅱ度為嚴(yán)重感覺(jué)異常,或輕度無(wú)力;Ⅲ度為不能耐受的感覺(jué)異常,或顯著的運(yùn)動(dòng)障礙;Ⅳ度為癱瘓。
對(duì)照組給予葡萄糖酸鈣和硫酸鎂各1 g,100 g/L葡萄糖酸鈣10 mL加入50 g/L葡萄糖注射液100 mL中;250 g/L硫酸鎂4 mL加入50 g/L葡萄糖注射液250 mL中,1次/d,靜脈滴注。治療組給予雙筋龍湯,藥物組成:寬筋藤30 g,地龍5 g,蜈蚣3 g,黃芪30 g,桂枝10 g,當(dāng)歸10 g,川芎15 g,桃仁10 g,紅花10 g,雞血藤30 g,桑枝20 g,甘草10 g。1劑/d,水煎服,分早晚2次口服。
2組均以7 d為1個(gè)療程,2周重復(fù)1次,共治療2個(gè)周期。
肌電圖檢查:儀器采用丹麥產(chǎn)key-point表面電極肌電圖,被檢查者于室溫25~28℃的檢查室中。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度的測(cè)定方法是以超強(qiáng)刺激遠(yuǎn)端、近端兩點(diǎn),在相對(duì)應(yīng)的遠(yuǎn)端肌肉上接收,用兩刺激點(diǎn)間的距離除兩點(diǎn)間潛伏期之差即得運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度值。感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度采用順向法取得,即遠(yuǎn)端刺激,近端接收,由機(jī)器自動(dòng)平均疊加技術(shù)引出感覺(jué)波形,用接受點(diǎn)與刺激點(diǎn)之間的距離除潛伏期取得感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度之差。應(yīng)用肌電圖儀檢測(cè)脛神經(jīng)、腓總神經(jīng)的傳導(dǎo)速度(MCV)、感覺(jué)傳導(dǎo)速度(SCV),正常值參照湯曉芙所著的《臨床肌電圖學(xué)》[3]。
按照《抗癌藥急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)》[2]。顯效:用藥后較用藥前周?chē)窠?jīng)毒性降為0度。好轉(zhuǎn):Ⅲ度轉(zhuǎn)為Ⅱ度,Ⅱ度降為Ⅰ度。無(wú)效:癥狀、體征無(wú)改善或稍有改善。
采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件處理。計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)(x-)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料組間比較采用Ridit分析。以P<0.05為差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
見(jiàn)表1。2組對(duì)比,經(jīng)Ridit分析,u=3.03,P<0.01,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 2組療效對(duì)比
見(jiàn)表2。
表2 2組患者治療前后MCV及SCV對(duì)比 m/s,±s
表2 2組患者治療前后MCV及SCV對(duì)比 m/s,±s
注:與同組治療前對(duì)比,**P<0.01;與對(duì)照組治療后對(duì)比,#P<0.05,##P<0.01。
MCV SCV組 別 例數(shù) 時(shí)間脛神經(jīng) 腓總神經(jīng)治療組 45 治療前脛神經(jīng) 腓總神經(jīng)43.1±2.6 40.5±4.6 40.2±3.2 40.8±4.3治療后 47.3±2.5** 43.6±3.4**## 44.3±3.9** 45.2±2.4**#對(duì)照組 45 治療前 42.6±3.1 40.9±4.2 40.8±4.0 41.2±4.0治療后 48.2±2.7** 46.1±3.6** 45.3±3.1** 41.2±4.0**
神經(jīng)電生理學(xué)的發(fā)展使化療藥物誘導(dǎo)周?chē)窠?jīng)病變的診斷和評(píng)估有了更為客觀的指標(biāo),其中神經(jīng)傳導(dǎo)速度研究是公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn)[4]。葡萄糖酸鈣和硫酸鎂為草酸鹽螯合劑,可避免或減輕化療藥物對(duì)神經(jīng)膜通道的影響;鈣離子能改變電壓依賴(lài)性鈉離子通道的特性,增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,影響細(xì)胞膜超極化,促使鈉離子通道關(guān)閉。硫酸鎂可抑制神經(jīng)纖維應(yīng)激性和神經(jīng)系統(tǒng)突觸傳遞的作用,降低鉑類(lèi)藥物神經(jīng)毒性的發(fā)生率[5]?;熕幬锼碌耐庵芨杏X(jué)神經(jīng)病變主要表現(xiàn)為手足麻木,亦屬于中醫(yī)學(xué)“血瘀”范疇?!端貑?wèn)·五臟生成》云:“血凝于膚者,為痹?!薄端貑?wèn)·風(fēng)論》中亦云:“衛(wèi)氣有所凝而不行,故其肉有不仁。”腫瘤患者在使用化療藥后,發(fā)生周?chē)窠?jīng)毒性的同時(shí)常合并出現(xiàn)神疲乏力、倦怠食少、貧血、白細(xì)胞降低等,病機(jī)多為耗傷氣血,氣虛失運(yùn),血虛不榮,瘀血阻滯,不榮四末,而見(jiàn)肢端麻木、功能障礙等癥。另外,化療藥物乃大毒之品,往往有虛虛之弊,傷及人之陽(yáng)氣,造成元陽(yáng)虧損,溫煦不足,推動(dòng)無(wú)力,陽(yáng)氣不能達(dá)于四末,陰血內(nèi)虛不能充盈血脈,故遇寒則營(yíng)血凝滯,遂出現(xiàn)手足麻木或疼痛。氣虛則無(wú)力推動(dòng)血的運(yùn)行,經(jīng)脈、肌膚得不到氣血的溫煦與濡養(yǎng),則畏寒怕冷;血虛則經(jīng)脈空虛,皮毛肌肉失養(yǎng);風(fēng)寒痹阻、痰瘀阻滯致氣血運(yùn)行受阻,以上種種因素均可致神經(jīng)毒性的臨床表現(xiàn)。筆者針對(duì)“虛、瘀、寒”特點(diǎn)化裁組成具有益氣養(yǎng)血、活血通絡(luò)、溫經(jīng)止痛功效的雙筋龍湯治療化療藥神經(jīng)毒性。方中寬筋藤、蜈蚣、地龍、桑枝、雞血藤通經(jīng)活絡(luò);黃芪甘溫補(bǔ)氣升陽(yáng),行滯生血,大補(bǔ)脾肺元?dú)猓箽馔源傺?,祛瘀而不傷?當(dāng)歸辛甘苦,補(bǔ)血活血止痛,有祛疲而不傷血之妙;川芎、桃仁助當(dāng)歸活血祛瘀。諸藥合用,使氣旺血行,瘀祛絡(luò)通,活血化瘀而不傷正氣,從而改善血液的瘀滯狀態(tài)。本研究顯示,雙筋龍湯可有效減輕化療藥物神經(jīng)毒性的嚴(yán)重程度,值得臨床推廣應(yīng)用。
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