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    膠原在放射性皮膚損傷防治的應(yīng)用研究

    2012-03-06 08:51:00莫志文邵汛帆梁艷芳鄭乃瑩鄧敬鋒陳冬平
    河北醫(yī)藥 2012年11期
    關(guān)鍵詞:效果

    莫志文 邵汛帆 梁艷芳 鄭乃瑩 鄧敬鋒 陳冬平

    放射性皮膚損傷是腫瘤放療中常見不良反應(yīng),嚴(yán)重者不僅可增加患者的痛苦,延長住院治療時間,還可能不同程度的降低療效[1]。目前臨床上尚無一種良好的具防治結(jié)合功能的治療放射性皮膚損傷的方法。膠原能促進(jìn)皮膚組織合成代謝和細(xì)胞再生,具修復(fù)和抗輻射功能。因此我們擬將膠原應(yīng)用于放療患者,以探討膠原在預(yù)防放射性皮膚損傷和促進(jìn)放射性皮膚損傷愈合的作用,從而為腫瘤放射性皮膚損傷防治方法提供新的參考,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇為2009年11月到2011年10月我院放射治療科的住院腫瘤患者,共144例,男79例,女65例;年齡24~72歲,平均年齡62.7歲。所有患者經(jīng)病理確診為惡性腫瘤,全身狀況Karnofsky評分≥80分。按照其是否出現(xiàn)放射性皮膚損傷,將患者分為A組和B組,A組為未出現(xiàn)放射性皮膚損傷的腫瘤患者,將其隨機分為試驗組和對照組,每組36例。一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。B組為已出現(xiàn)Ⅱ級放射性皮炎的腫瘤患者,將其隨機分為試驗組和對照組,每組36例。一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 144例患者均予直線加速器6 mV-X線照射,接受不少于DT40Gy的外照射放療,劑量分割為:每次2Gy,每周5次。放療過程中均給予相關(guān)的心理護(hù)理,健康教育和營養(yǎng)調(diào)整等,以便更好的接受治療。A組觀察預(yù)防效果:對照組患者均清潔皮膚后,嚴(yán)格消毒照射野及周邊皮膚,在每次放療前常規(guī)處理照射野及周邊皮膚,觀察放射野及周邊皮膚情況。實驗組在對照組基礎(chǔ)上,在每次放療后30 min內(nèi)取膠原貼敷料(廣州創(chuàng)爾生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)YZB/粵0182-2003)敷貼照射野及周邊皮膚30~60 min。觀察2組患者出現(xiàn)放射性皮膚損傷的時間以及放射性皮膚損傷的程度。B組觀察治療效果:對照組嚴(yán)格消毒損傷區(qū)域,用消毒0.9%氯化鈉溶液清潔傷口和清除創(chuàng)面內(nèi)壞死組織后,常規(guī)處理創(chuàng)面,每天換藥1次,觀察照射野及周邊皮膚。實驗組在對照組基礎(chǔ)上清潔創(chuàng)面后取膠原貼敷料貼敷患處,外加消毒紗布包扎,每天換藥1次。觀察2組放射性皮膚損傷患者的康復(fù)時間。

    1.3 效果評價 按國際抗癌聯(lián)盟急性放射反應(yīng)評分標(biāo)準(zhǔn)評定放射性皮膚損傷程度及康復(fù)效果[2]。(1)皮損程度。0級:無變化;1級:濾泡樣暗色紅斑/脫發(fā)/干性脫皮/出汗減少;2級:觸痛性或鮮紅色紅斑,片狀濕性脫皮/中度水腫;3級:皮膚皺褶以外部位的融合的濕性脫皮,凹陷性水腫;4級:潰瘍,嚴(yán)重出血或皮膚壞死。(2)康復(fù)效果。顯效:無疼痛及刺癢等臨床癥狀、局部皮膚干燥、結(jié)痂;有效:疼痛和刺癢等癥狀減輕、皮損滲出減少、無水皰和糜爛;無效:癥狀無改善、皮損性質(zhì)無變化或皮損加重。顯效率加有效率為總有效率。

    1.4統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 膠原預(yù)防效果統(tǒng)計 A組均未出現(xiàn)3級及其以上皮損。試驗組皮損0級患者顯著多于對照組(P<0.05),1級和2級皮損患者均少于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。試驗組皮損開始出現(xiàn)時間顯著晚于對照組(t=4.518,P<0.05)。見表1。

    表1 膠原預(yù)防皮損效果統(tǒng)計 n=36

    2.2 膠原治療效果統(tǒng)計 試驗組顯效率顯著高于對照組(χ2=5.926,P<0.05),總有效率高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。試驗組皮損開始康復(fù)時間顯著早于對照組(t=3.261,P<0.05)。見表2。

    表2 膠原治療皮損效果統(tǒng)計 n=36

    3 討論

    放射性皮膚損傷是腫瘤放射治療中最常見的并發(fā)癥,隨著放療劑量的增加,更多的患者會出現(xiàn)紅斑、水腫、潰瘍等皮膚反應(yīng)[3],嚴(yán)重的放射性皮炎患者可能會發(fā)生難愈合的創(chuàng)面壞死潰瘍,反復(fù)發(fā)作并伴有較嚴(yán)重的疼痛反應(yīng),嚴(yán)重影響放療效果,目前臨床上用于預(yù)防和治療放射性皮膚損傷的藥物較多,包括化合物類、中藥類、激素類、維生素類、生長因子類、水凝膠類等[4,5],其療效不一,部分藥物價格高昂,臨床推廣受到限制,如生長因子類藥物貝復(fù)劑、金因肽等。因此,尋找一種有效預(yù)防和治療放射性皮膚損傷的方法,具有較大的臨床意義。

    膠原是由具有相似的高級結(jié)構(gòu)而具有不用的亞基結(jié)構(gòu)的一類糖蛋白,是細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。它的分布遍布在組織細(xì)胞中,其中以皮膚、肌腱、韌帶、角膜的膠原含量尤為豐富[6]。臨床與實驗證明膠原蛋白能促進(jìn)表皮細(xì)胞生長,具有獨特的自動修復(fù)功能,它可以引導(dǎo)上皮細(xì)胞遷入缺損區(qū),并在細(xì)胞遷移時起支持和潤滑作用[7]。國外對膠原在抗輻射方面的研究已經(jīng)取得了一定成績,有實驗表明,0.1%膠原溶液具有良好的抗輻射作用[8]。射線引起局部組織成分損傷特別是膠原蛋白的變化是引起創(chuàng)面反復(fù)潰瘍的主要原因。放射性皮膚損傷對膠原總量的影響不大,主要影響了Ⅰ型和Ⅲ型膠原的含量,其基本趨勢為:Ⅰ型含量下降,而Ⅲ型含量上升。盡管具體機制仍不清晰,但可以證實,膠原代謝的變化在放射性皮膚損傷中起到了關(guān)鍵作用,且能形成很好的保水層,能提供皮膚所需要的全面水分[9],從而緩解放射皮膚造成的損傷。

    從臨床統(tǒng)計來看,A組實驗顯示膠原具有降低放射性皮炎發(fā)生率、發(fā)生的嚴(yán)重程度和延長出現(xiàn)時間的效果,具有良好的預(yù)防作用。B組實驗顯示,膠原具有較好的輔助治療效果,可提高顯效率和縮短康復(fù)時間??傊?,膠原應(yīng)用于腫瘤放射性皮炎患者,顯示了良好的預(yù)防和治療作用,當(dāng)然,由于樣本量所限,還需要進(jìn)一步的數(shù)據(jù)積累,但從目前來看,膠原用于預(yù)防和治療放射性皮炎,值得臨床進(jìn)一步研究。

    1 徐敏,李建彬,田世禹.放射性皮炎的防治研究現(xiàn)狀.中華腫瘤防治雜志,2007,14:1354-1357.

    2 王笑民,徐詠梅.放射性皮膚損傷的分子機制及中藥治療現(xiàn)狀.中國腫瘤,2006,15:360-362.

    3 Fisher J,Scott C,Stevens R,et al.Randomized phase Ⅲstudy comparing best supportive care to biasing as a prophylactic agent for radiation2induced skin toxicity for women undergoing breast irradiation:radiation therapy oncology group.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2000,48:1307-1310.

    4 Simonen P,Hamilton C,F(xiàn)erguson S,et al.Do inflammatory processes contribute to radiation2induced erythema observed in the skin ofhumans.Radiother Oncol,1998,46:73-82.

    5 何為,張玉蓮.外用rhEGF(金因肽)在放射性皮膚損傷中的應(yīng)用.河南腫瘤雜志,2003,16:352.

    6 王玉麗.膠原在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用.國外醫(yī)學(xué)藥學(xué)分冊,2002,29:113-116.

    7 Bell YM,F(xiàn)alabella AF,Eaclstein WH.Tissue-engineered skin:current status in wound heading.Am JClin Dermatol,2001,46:305-313.

    8 周迎會,徐嵐,吳士良,等.射線放射損傷后膠原代謝的變化.蘇州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2000,20:788-792.

    9 陳靜濤,徐政.膠原蛋白研發(fā)的最新進(jìn)展.上海生物醫(yī)學(xué)工程,2004,25:52-55.

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