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    復(fù)方健骨膠囊對大鼠卵巢切除誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥的影響

    2012-02-28 04:30:18陳海飛鮑蕾蕾柳正良
    海軍醫(yī)學(xué)雜志 2012年3期
    關(guān)鍵詞:骨鈣骨質(zhì)疏松癥骨密度

    陳海飛,卞 俊,鮑蕾蕾,柳正良

    CHEN Hɑi-fei,BIAN Jun,BAO Lei-lei,LIU Zheng-liɑng

    (Depɑrtment of Phɑrmɑcy,No.411 Hospitɑl of CPLA,Shɑnghɑi 200434,Chinɑ)

    絕經(jīng)后女性的雌激素水平下降是導(dǎo)致骨質(zhì)加速丟失、引發(fā)骨質(zhì)疏松癥的重要原因[1]。據(jù)此,學(xué)者們采用切除雙側(cè)卵巢的方法建立了大鼠骨質(zhì)疏松癥模型[2-3],并在相關(guān)研究中廣泛運用。本實驗按照中醫(yī)腎主骨的理論,以補腎方復(fù)方健骨膠囊為實驗藥物,通過觀察卵巢切除誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥大鼠模型用藥前后骨鈣含量和骨密度,評價該藥治療骨質(zhì)疏松的作用。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物 60只雌性SD大鼠,清潔級,體質(zhì)量300 g左右,由上海斯萊克實驗動物有限責(zé)任公司提供,許可證號SCXK(滬)2003-0003。

    1.2 藥品 復(fù)方健骨膠囊,由骨碎補、淫羊藿、丹參、補骨脂、牛膝、山藥組方,膠囊內(nèi)容物為棕褐色顆粒,由本院制劑室自制。

    1.3 儀器 原子吸收分光光度計(HG9620A型,沈陽光華精密儀器有限公司)、雙能X線骨密度儀(LUNAR EXPERT#1170型,美國)、精密卡尺、動物解剖器械、電子天平(SL-1001型,精度0.1 g,上海民橋電子儀器廠)、電子天平(JA2003型,精度0.001 g,上海精科天平)、烘箱。

    1.4 卵巢切除術(shù)[2-3]及術(shù)后篩查 摘除卵巢后5 d進行陰道涂片檢查,1次/d,連續(xù)7 d,如涂片呈動情反應(yīng)(鏡下見大量半透明、扁平的表皮細胞),表明卵巢切除不完全,應(yīng)棄去不用。假手術(shù)組按同法進行手術(shù),去除1小塊脂肪代替卵巢。

    1.5 動物分組及給藥方法 大鼠術(shù)后經(jīng)1周適應(yīng)性喂養(yǎng)后分組,除假手術(shù)組外,卵巢摘除大鼠隨機分組為模型組、低劑量組、中劑量組、高劑量組和陽性藥對照組,本組10只。假手術(shù)組和模型組給予蒸餾水,低劑量組、中劑量組和高劑量組分別給予復(fù)方健骨膠囊內(nèi)容物200、400、800 mg/kg,陽性藥對照組給予碳酸鈣100 mg/kg,1次/d,連續(xù)90 d。所有試驗動物均食用配制的飼料,自由攝食飲水,單籠飼養(yǎng),定期觀察一般情況,每周測1次體質(zhì)量。

    1.6 骨鈣含量測定 動物喂養(yǎng)90 d后處死,剝離出左右側(cè)股骨,于烘箱中105℃烘烤至恒重,稱量骨干重。左側(cè)股骨用于測量骨長。右側(cè)股骨置于100 ml潔凈燒杯中,加入混合酸(硝酸∶高氯酸=4∶1)15 ml,蓋上表面皿,在電熱板上加熱消化(冒白煙),酸液不夠時可以再加入少量混合酸。待消化液透明無色后加數(shù)毫升去離子水,煮沸以除盡剩余的酸,重復(fù)2次,最后消化液的體積不超過1 ml。消化樣品時同時作空白對照,加入與樣品消化時相同體積的混合酸,在相同條件下消化。按照原子吸收分光光度計操作說明書進行測定。測定液、標準溶液和空白對照均用氧化鑭溶液稀釋、定容。

    1.7 股骨密度測量 左側(cè)股骨用生理鹽水浸泡的紗布包裹,冷藏保存,用雙能X線骨密度儀測定股骨中點和股骨遠心端骨密度。

    2 結(jié)果

    2.1 對體質(zhì)量的影響 見表1。實驗第30天、第60天和第90天,模型組體質(zhì)量明顯高于假手術(shù)組(P<0.05),各劑量組與模型組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。表明200、400、800 mg/kg劑量復(fù)方健骨膠囊對模型動物體質(zhì)量均無明顯影響。

    表1 給藥前后各組大鼠體質(zhì)量變化(±s,各組n=10,g)

    表1 給藥前后各組大鼠體質(zhì)量變化(±s,各組n=10,g)

    注:與同期模型組相比aP<0.05

    組別 第0天 第30天 第60天 第90天假手術(shù)組 306.5±11.7 337.7±12.0a352.8±12.0a363.8±12.4a模型組 306.2±10.9 368.9±11.4 391.9±13.4 408.7±13.9低劑量組 306.5±10.2 371.8±9.2 393.5±10.6 408.8±13.4中劑量組 306.4±10.1 365.4±11.0 387.3±12.9 401.0±12.5高劑量組 306.5±9.9 367.2±19.9 387.6±22.3 402.1±22.3陽性藥對照組306.5±9.6 370.5±7.0 392.8±10.1 407.4±10.6

    2.2 對骨鈣含量的影響 見表2。模型組大鼠骨鈣含量明顯低于假手術(shù)組(P<0.05),說明骨質(zhì)疏松癥大鼠模型建立成功。復(fù)方健骨膠囊中、高劑量組和陽性藥對照組骨鈣含量明顯高于模型組(P<0.05),表明400、800 mg/kg劑量復(fù)方健骨膠囊具有增加骨鈣含量的作用。

    表2 給藥90 d后各組大鼠股骨重、骨長和骨鈣含量(±s,各組n=10)

    表2 給藥90 d后各組大鼠股骨重、骨長和骨鈣含量(±s,各組n=10)

    注:與模型組相比aP<0.05

    組別 骨重(g) 骨長(cm) 骨鈣含量(mg/g假手術(shù)組 0.407±0.013 3.51±0.02 270.3±17.2)a模型組 0.429±0.021 3.57±0.03 213.8±11.8低劑量組 0.422±0.024 3.54±0.03 218.0±14.4中劑量組 0.420±0.030 3.55±0.03 234.3±11.0a高劑量組 0.413±0.023 3.54±0.04 251.0±16.7a陽性藥對照組 0.416±0.029 3.53±0.04 240.0±9.4a

    2.3 對骨密度的影響 見表3。模型組骨密度明顯低于假手術(shù)組(P<0.05),說明骨質(zhì)疏松動物模型建立成功。復(fù)方健骨膠囊高劑量組骨密度明顯高于模型組(P<0.05),表明800 mg/kg劑量復(fù)方健骨膠囊具有增加骨密度的作用。

    表3 給藥90 d后各組大鼠骨密度(±s,各組n=10)

    注:與模型組相比aP<0.05

    組別 股骨中點骨密度(g/cm2)股骨遠心端骨密度(g/cm2)假手術(shù)組 0.241±0.017a 0.268±0.013a模型組 0.199±0.017 0.221±0.007低劑量組 0.211±0.008 0.228±0.018中劑量組 0.213±0.013 0.234±0.018高劑量組 0.228±0.017a 0.254±0.011a陽性藥對照組 0.218±0.012a 0.243±0.018a

    3 討論

    中醫(yī)學(xué)把骨質(zhì)疏松癥歸屬于骨痿、骨枯、骨痹的范疇,認為腎虛和脾虛是重要病機,血瘀是促進因素。復(fù)方健骨膠囊為中醫(yī)驗方,由骨碎補、淫羊藿、補骨脂、牛膝、山藥、丹參等組成。該方以補腎強骨的骨碎補和補腎陽、強筋骨的淫羊藿為主藥,輔以歸腎、脾經(jīng)、溫腎助陽的補骨脂;歸脾、肺、腎經(jīng)、補脾養(yǎng)胃、生津益肺、補腎澀精的山藥;以及歸心、肝經(jīng),祛瘀止痛、活血通經(jīng)的丹參,并佐以牛膝,共奏益補脾腎、強筋健骨、活血通絡(luò)之效。

    本研究通過測定模型大鼠骨鈣含量和骨密度,評價復(fù)方健骨膠囊的抗骨質(zhì)疏松作用。結(jié)果表明復(fù)方健骨膠囊能夠提高骨鈣含量,增加骨密度,有一定的抗骨質(zhì)疏松作用,這為復(fù)方健骨膠囊治療骨質(zhì)疏松癥提供了藥理依據(jù)。

    [1]Christiansen C,Lindsay R.Estrogens,bone loss and preservation[J].Osteoporosis Int,1990,1(1):7-13.

    [2]Devlin H,F(xiàn)erguson MW.Compositional changes in rat femur following ovariectomy[J].Acta Anatomica,1989,136(1):38-41.

    [3]Tabuchi C,Simmons DJ,F(xiàn)austo A,et al.Bone deficit in ovariectomized rats[J].J Clin Invest,1986,78(9):637-642.

    (本文編輯:施 莼)

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