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    肺硬化性血管瘤59例臨床分析

    2011-08-15 00:45:09劉慶熠劉廣杰陳硯凝王洪琰孟憲利
    山東醫(yī)藥 2011年50期
    關(guān)鍵詞:點(diǎn)狀硬化性肺泡

    劉慶熠,劉廣杰,陳硯凝,王洪琰,王 雷,楊 麗,孟憲利

    (河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院,石家莊050011)

    肺硬化性血管瘤(PSH)是少見(jiàn)肺部良性腫瘤,臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查缺乏特異性,術(shù)前誤診率較高[1]。1982年1月 ~2011年4月,我們共收治59例PSH,現(xiàn)回顧性分析其臨床資料。

    1 資料分析

    本組男13例,女46例;年齡17~87歲,平均51.4歲。從發(fā)現(xiàn)到手術(shù)時(shí)間4 d~12 a。無(wú)臨床癥狀26例;咳嗽14例,痰中帶血或咯血10例,胸悶氣短13例,胸痛5例。術(shù)前全部行胸部X線檢查,可見(jiàn)圓形或橢圓形陰影,密度均勻41例,不均勻18例(6例可見(jiàn)鈣化),位于肺外周49例,肺門(mén)10例。47例行胸部CT平掃檢查,見(jiàn)腫瘤單發(fā)43例(右上葉8例,右中葉3例,右下葉15例,左上葉4例,左下葉13例),多發(fā)4例。密度均勻33例,密度不均勻14例(3例可見(jiàn)孤立點(diǎn)狀鈣化,3例可見(jiàn)多發(fā)性點(diǎn)狀鈣化)。邊緣光滑35例,有粗短毛刺者6例,淺分葉6例。伴肺不張2例,伴肺門(mén)或縱膈淋巴結(jié)腫大6例。33例同時(shí)行胸部CT增強(qiáng)掃描,強(qiáng)化后CT值增加40~70 HU,強(qiáng)化不均者12例,均勻21例。27例行纖維支氣管鏡檢查,2例左下葉開(kāi)口見(jiàn)新生物,1例右下葉開(kāi)口見(jiàn)新生物,1例左下葉基底段開(kāi)口內(nèi)見(jiàn)新生物,刷檢及咬檢均未找到癌細(xì)胞。10例經(jīng)皮肺穿刺活檢,僅1例證實(shí)為PSH。

    59例患者均行手術(shù)治療。首次手術(shù)行肺葉切除術(shù)21例,楔形切除術(shù)15例,腫瘤摘除術(shù)23例。44例行術(shù)中快速冰凍病理檢查,其中25例確診為PSH。術(shù)后隨訪6個(gè)月~7 a,所有患者至今仍存活,未見(jiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。包膜完整25例,切面呈實(shí)性或海綿狀,灰色或灰紅色,部分病例伴有出血、鈣化。直徑<3cm者35例,3~5cm者15例,>5cm者9例。

    光鏡下觀察可見(jiàn)立方狀的肺泡上皮樣細(xì)胞和實(shí)性區(qū)的圓形細(xì)胞。前者胞質(zhì)嗜酸性,核小而深染,后者細(xì)胞呈圓形或多邊形,形態(tài)一致,胞質(zhì)豐富淺染,核呈圓形,核仁小,核分裂罕見(jiàn)。肺間質(zhì)內(nèi)瘤細(xì)胞數(shù)量不同。周?chē)馨徒Y(jié)呈慢性炎癥表現(xiàn)。

    30例行免疫組織化學(xué)染色,結(jié)果示腫瘤組織TTF-1和EMA蛋白均為陽(yáng)性表達(dá),18例vim蛋白陽(yáng)性。

    2 討論

    PSH是胸外科少見(jiàn)良性腫瘤,其組織起源有較大爭(zhēng)議[2]。目前研究表明PSH來(lái)源于呼吸性肺泡上皮可能性大。本組30例患者進(jìn)行免疫組化染色,結(jié)果顯示上皮細(xì)胞性抗原EMA及肺泡上皮特征性抗原TTF-1均為陽(yáng)性表達(dá),為PSH的肺泡上皮起源提供了有力的證據(jù)。

    本病多由體檢發(fā)現(xiàn),少數(shù)出現(xiàn)咳嗽、痰中帶血或咯血、胸痛等非特異性臨床表現(xiàn)??人詾橄鄬?duì)多見(jiàn)癥狀。與支氣管肺癌不同,PSH患者咯血多為滿口鮮血,偶爾為少量痰中帶血[3]。筆者認(rèn)為,該病癥狀少是由于病灶多為周?chē)〗Y(jié)節(jié)而對(duì)支氣管刺激較小。

    目前多數(shù)研究認(rèn)為,PSH組織中立方細(xì)胞和圓形間質(zhì)細(xì)胞均為腫瘤成分[4]。光鏡下觀察PSH組織形態(tài)復(fù)雜多樣,大多數(shù)腫瘤都是幾種組織并存,又以一種占優(yōu)勢(shì),單一成分者極少[5]。筆者認(rèn)為,腫瘤組織復(fù)雜多樣是造成術(shù)前咬檢病理及術(shù)中快速冰凍病理誤診的最主要原因。以乳頭狀結(jié)構(gòu)為主的PSH,其肺泡Ⅱ型細(xì)胞常有不同程度增生,核大而深染,易誤診為肺癌。以實(shí)性區(qū)為主的PSH,瘤細(xì)胞大小形態(tài)一致,排列呈實(shí)性片塊狀,易誤診為類(lèi)癌。免疫組織化學(xué)檢測(cè)有助于PSH鑒別診斷,EMA和TTF-1陽(yáng)性表達(dá)是PSH病理診斷的重要依據(jù)[6]。

    PSH的胸部X線片及CT大多表現(xiàn)為單發(fā)圓形或橢圓形結(jié)節(jié)或腫塊,多位于肺周邊,左右相當(dāng),以中下葉多發(fā)。本組59例全部行胸片檢查,病灶位于外周者49例;47例行CT檢查,單發(fā)43例。PSH邊界清楚,邊緣多光滑,也可有淺小分葉或呈分葉狀,少有粗短毛刺;密度多均勻,無(wú)胸腔積液及胸膜粘連,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本組肺內(nèi)復(fù)發(fā)的病例亦未見(jiàn)胸腔積液及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。少數(shù)病例可見(jiàn)鈣化及空氣半月征[7]。有鈣化病變主要與肺結(jié)核及錯(cuò)構(gòu)瘤鑒別。PSH的鈣化灶多為點(diǎn)狀或多點(diǎn)狀,而肺結(jié)核常有衛(wèi)星灶,錯(cuò)構(gòu)瘤常出現(xiàn)爆米花樣鈣化。PSH空氣半月征源于瘤體破裂出血,并與支氣管相通,不隨體位而變化,而肺曲霉菌病空氣半月征隨體位改變而呈鐘擺狀運(yùn)動(dòng)。CT增強(qiáng)掃描顯示病變有中等以上強(qiáng)化,凈增CT值40~50 HU。病灶直徑<3cm者多為均勻性增強(qiáng),但病灶越大強(qiáng)化越不均勻。本組腫瘤直徑>3cm的病例強(qiáng)掃描強(qiáng)化不均勻,可見(jiàn)點(diǎn)狀、條狀及片狀強(qiáng)化顯著,強(qiáng)化區(qū)和不強(qiáng)化區(qū)彼此間界線清晰,形態(tài)不規(guī)則。此為特征性改變,可與惡性腫瘤及其他良性結(jié)節(jié)相鑒別。

    目前,手術(shù)切除病灶是PSH惟一有效的治療方法,手術(shù)在切除病變同時(shí)也明確了診斷。對(duì)肺外周孤立小結(jié)節(jié)或術(shù)前穿刺活檢病理診斷明確的PSH,盡量采用胸腔鏡或胸腔鏡輔助小切口手術(shù),手術(shù)創(chuàng)傷小,住院時(shí)間短。由于本病術(shù)前確診率低,因此術(shù)中均應(yīng)行快速冰凍病理檢查,以利指導(dǎo)手術(shù)切除范圍。本組59例中共有34例行術(shù)中快速冰凍病理檢查,25例獲得正確診斷。PSH多數(shù)位于肺周邊,可行局部剜除或楔形切除;少數(shù)位于段、葉支氣管附近者,需行肺段或肺葉切除。本組中38例患者首次手術(shù)方式為楔形切除或者腫瘤摘除,術(shù)后均未見(jiàn)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。目前,對(duì)于手術(shù)中冰凍證實(shí)為PSH,是否清掃肺門(mén)及縱隔淋巴結(jié)仍有爭(zhēng)議[8]。部分學(xué)者認(rèn)為,見(jiàn)到腫大淋巴結(jié)應(yīng)行清掃,以免局部壓迫導(dǎo)致肺不張及感染。

    [1]韓振中,陳樹(shù)興,蔡霖.肺硬化性血管瘤34例臨床分析[J].福建醫(yī)藥雜志,2010,32(5):64-65.

    [2]Devouassoux-Shisheboran M,Hayashi T,Linnoila RI,et al.A clinicopathologic study of 100 cases of pulmonary sclerosing hemangioma with immunohistochemical studies:TTF-1 is ex-pressed in both round and surface cells,suggesting an origin from primitive respiratatory epithelium[J].Am J surg Pathol,2000,24(7):906-916.

    [3]張志庸.協(xié)和胸外科學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2010:424.

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    [5]黃必飛,李裴銘.肺硬化性血管瘤13例臨床病理分析[J].腫瘤,2008,5(1):407-409.

    [6]崔丹,齊鳳杰,楊靜,等.肺硬化性血管瘤臨床病理特點(diǎn)及免疫表型分析[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2010,26(2):200-202.

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