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    1例慢性腎衰竭患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

    2012-02-02 06:47:54北京市結(jié)核病胸部腫瘤研究所首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院北京101149中日友好醫(yī)院藥學(xué)部北京100029
    關(guān)鍵詞:腎衰竭藥師藥學(xué)

    劉 碩,唐 崑(1.北京市結(jié)核病胸部腫瘤研究所/首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院,北京 101149;2.中日友好醫(yī)院藥學(xué)部,北京 100029)

    慢性腎衰竭(chronic renal failure,CRF)是各種病因引起的腎損害和進(jìn)行性惡化的結(jié)果,是一個(gè)慢性過(guò)程。隨著腎功能不可逆的下降,尿毒癥毒素的潴留會(huì)導(dǎo)致一系列臨床癥狀,涉及心血管、胃腸道、血液、神經(jīng)等多器官,并出現(xiàn)代謝、內(nèi)分泌及免疫功能紊亂。慢性腎衰竭患者臨床情況復(fù)雜,治療藥物種類繁多,本文通過(guò)對(duì)1例慢性腎衰竭患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù),探討臨床藥師提供藥學(xué)服務(wù)的方法,以達(dá)到實(shí)現(xiàn)個(gè)體化治療的目的。

    1 患者一般資料

    1.1 病例摘要

    患者為93歲女性,主因“發(fā)現(xiàn)腎功能異常6年余,惡心嘔吐1月”入院?;颊哂?年前至入院前1周,血清肌酐從150 μmol·L-1左右逐漸進(jìn)展至 529 μmol·L-1,腹部 B 超示:右腎為8.8 cm×4.2 cm×4.9 cm,左腎為8.6 cm×3.7 cm×3.6 cm,符合慢性腎功能不全,為行動(dòng)靜脈造瘺術(shù)準(zhǔn)備血液透析,于2011年9月2日入院?;颊吒哐獕翰∈?0年,血壓最高達(dá)190/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kpa),現(xiàn)口服苯磺酸氨氯地平(絡(luò)活喜)5 mg、q12h+酒石酸美托洛爾(倍他樂(lè)克)12.5 mg、q12h,血壓控制在 140~150/60~80 mmHg。糖尿病病史19年,現(xiàn)生物合成人胰島素注射液(諾和靈R)早、中、晚各3 U皮下注射,血糖控制在空腹血糖為5~7 mmol·L-1、餐后2 h血糖為7~9 mmol·L-1。1個(gè)月前因胸椎疼痛于我院脊柱外科間斷使用曲馬多緩釋片、鹽酸哌替啶注射液、氨酚羥考酮(5 mg+325 mg)等止痛?;颊呱砀?53 cm,體重50 kg,入院查體血壓150/70 mmHg,其余基本無(wú)異常。

    1.2 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查

    2011年9月2日查血常規(guī)示:血紅蛋白為95 g·L-1,紅細(xì)胞比積為33.80%;查血生化示:白蛋白定量為31 g·L-1,肌酐為 524 μmol·L-1,鈣為 2.03 mmol·L-1,磷為 1.83 mmol·L-1,鉀為 5.3 mmol·L-1,鈉為 132 mmol·L-1,血清鐵為 4.6 μmol·L-1,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度為12.9%,總鐵結(jié)合力為36 μmol·L-1,血清鐵蛋白為261.9 ng·mL-1。2011年9月3日檢查示:肌酐清除率為4.74 mL·min-1,24 h尿蛋白定量為 2.01 g。2011 年 9月5日檢查示:全片段甲狀旁腺激素(i-PTH)為39 pg·mL-1。

    2 治療方法

    2.1 入院后主要治療藥物

    患者入院后主要治療藥物及其用量、用法、使用日期見(jiàn)表1。

    表1 患者入院后主要治療藥物及其用量、用法、使用日期Tab 1 Drugs used for patients after admission,dosage and administration and administration date of these drugs

    2.2 藥物治療方案分析

    患者為高齡女性、慢性病程,eGFR(MDRD公式)為6.25 mL·min-1·1.73 m-2,在慢性腎臟病分期中屬于5期,應(yīng)盡早開(kāi)始透析[1],此次入院為行動(dòng)靜脈造瘺術(shù)準(zhǔn)備血液透析。術(shù)前按慢性腎衰竭非透析療法制訂治療方案,包括控制血壓、血糖,糾正貧血、鈣磷代謝紊亂及消化系統(tǒng)等其他癥狀的對(duì)癥治療。

    3 治療方案評(píng)估與藥學(xué)監(jiān)護(hù)

    患者為高齡女性、慢性病程,藥學(xué)監(jiān)護(hù)以保證患者安全為首要目的,使患者平穩(wěn)向血液透析過(guò)渡。臨床藥師根據(jù)治療方案,結(jié)合患者的個(gè)體情況,針對(duì)不同治療目的提供了相應(yīng)的藥學(xué)監(jiān)護(hù)。

    3.1 飲食治療

    給予優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食,低蛋白飲食可以降低腎小球內(nèi)高灌注、高血壓及高濾過(guò),減少蛋白尿,減慢慢性腎衰竭患者腎小球硬化及間質(zhì)纖維化的進(jìn)展。對(duì)于未進(jìn)入透析的CRF(GFR<20 mL·min-1)患者,低蛋白飲食應(yīng)提供 0.6 g·kg-1·d-1的蛋白,而對(duì)于不能接受這種飲食或此飲食不能達(dá)到足夠的能量攝入者,可給予0.75 g·kg-1·d-1的蛋白[2]。為避免營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)生,應(yīng)該保證的熱卡攝入大于35 kcal·kg-1·d-1(1 kcal=4.184 kJ),以最大限度利用飲食中的蛋白質(zhì),另外可補(bǔ)充必需氨基酸或酮酸氨基酸混合物。低磷飲食,每日磷攝入低于800 ~1 000 mg。

    3.2 血壓控制

    患者目前為慢性腎衰竭尿毒癥期,高血壓分級(jí)屬于3級(jí)很高危,長(zhǎng)期使用苯磺酸氨氯地平和酒石酸美托洛爾降壓,血壓能夠控制在140~150/60~80 mmHg范圍,無(wú)明顯不良反應(yīng),氨氯地平和酒石酸美托洛爾的血藥濃度改變與腎損害程度無(wú)相關(guān)性,可以采用正常劑量。盡管慢性腎臟疾病的血壓目標(biāo)值為130/(80~85)mmHg,但因患者高齡,對(duì)血壓標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)放寬,避免發(fā)生血液灌注不足。酒石酸美托洛爾片應(yīng)空腹服藥,每天監(jiān)測(cè)血壓、心率,基本控制平穩(wěn)。2011年9月3日患者血壓為170/80 mmHg,藥師考慮與使用重組人促紅素注射液有關(guān),加強(qiáng)血壓監(jiān)測(cè),必要時(shí)調(diào)整抗高血壓藥或重組人促紅素注射液的用量。

    3.3 血糖控制

    患者目前采用生物合成人胰島素注射液(諾和靈R),早、中、晚各3 U皮下注射,血糖可控制在空腹血糖為5~7 mmol·L-1、餐后2 h血糖為7~9 mmol·L-1,血糖控制尚可。此為高齡患者,血糖控制標(biāo)準(zhǔn)可適當(dāng)放寬,避免出現(xiàn)低血糖。向患者及家屬交待因同時(shí)服用美托洛爾可能會(huì)掩蓋低血糖癥狀,需引起注意。患者在院期間血糖平穩(wěn),無(wú)明顯低血糖發(fā)生。

    3.4 糾正貧血

    患者血紅蛋白為95 g·L-1,便常規(guī)潛血陰性,考慮貧血與慢性腎衰竭EPO生成不足相關(guān)。患者鐵儲(chǔ)備尚可,用于生成紅細(xì)胞的鐵不足,為保證EPO療效,盡快糾正貧血給予靜脈補(bǔ)鐵,1周100~125 mg,補(bǔ)鐵量參考說(shuō)明書(shū)計(jì)算結(jié)果:總?cè)辫F量(mg)=體重(kg)×(Hb目標(biāo)值-Hb實(shí)際值)(g·L-1)×0.24+貯存鐵量(mg)。該患者Hb目標(biāo)值為110 g·L-1,貯存鐵量為500 mg,總?cè)辫F量為680 mg。蔗糖鐵(5 mL∶100 mg)最多稀釋至0.9%氯化鈉100 mL中,滴注時(shí)間>15 min,注射速度太快,會(huì)引發(fā)低血壓?;颊哞F結(jié)合力低并且首次使用靜脈鐵劑,需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)用藥過(guò)程中是否出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)。應(yīng)先給予1個(gè)小劑量鐵(20~50 mg)進(jìn)行測(cè)試,備有心肺復(fù)蘇設(shè)備,如果在給藥15 min后未出現(xiàn)不良反應(yīng),繼續(xù)給予余下的藥液。治療初期,鐵相關(guān)指標(biāo)至少每月復(fù)查1次。EPO使用注意監(jiān)測(cè)血壓變化,治療初期每2~4周監(jiān)測(cè)血紅蛋白變化情況[3]。2011年9月3日患者查血清葉酸 >45.31 nmol·L-1,建議醫(yī)生停用葉酸片。考慮患者靜脈補(bǔ)鐵后門診會(huì)轉(zhuǎn)為口服補(bǔ)鐵,因靜脈鐵會(huì)減少口服鐵劑的吸收,口服鐵劑應(yīng)在靜脈補(bǔ)鐵5 d后再開(kāi)始服用。

    3.5 糾正鈣、磷代謝紊亂

    患者為慢性腎衰竭,應(yīng)每月評(píng)估血鈣、磷及i-PTH,患者高磷、血鈣正常,根據(jù)慢性腎臟病骨代謝及其疾病的臨床實(shí)踐指南,患者需將血磷控制在1.13~1.78 mmol·L-1。使用碳酸鈣餐中嚼服降低磷的吸收,含鈣的磷結(jié)合劑提供的元素鈣應(yīng)不超過(guò)1 500 mg·d-1,配合低磷飲食,監(jiān)測(cè)血鈣磷變化,血磷正常后考慮根據(jù)血磷水平調(diào)整碳酸鈣用量。需要注意給患者服用的α-酮酸每日可提供600 mg鈣?;颊呒韧蟊愀稍铮灰私獬?,鈣劑的服用會(huì)加重便秘,患者高齡且血壓升高,需要特別關(guān)注,可適當(dāng)減少碳酸鈣用量并適當(dāng)進(jìn)食富含纖維素的蔬菜以緩解癥狀,必要時(shí)給予藥物通便。

    3.6 改善胃腸道癥狀

    多潘立酮片餐前15~30 min服用,腎功能不全患者的藥物血漿半衰期延長(zhǎng),藥師建議服藥頻率減為1日1~2次,同時(shí)劑量酌減。該患者用量未做調(diào)整,需加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),注意是否有困倦、定向障礙和錐體外系反應(yīng)出現(xiàn)。

    3.7 胸椎退行病變止痛

    患者骨痛無(wú)法緩解,必須服用鎮(zhèn)痛藥,間斷給予鹽酸羥考酮緩釋片10 mg。鹽酸羥考酮緩釋片中文說(shuō)明書(shū)中慢性腎衰竭為用藥禁忌,但在美國(guó)的產(chǎn)品信息允許在嚴(yán)重腎功能不全患者謹(jǐn)慎地使用,但應(yīng)減少劑量[4]。鹽酸羥考酮可加重便秘及消化道癥狀,藥師建議骨科隨診更換鎮(zhèn)痛藥。

    3.8 出院用藥教育

    此為高齡患者,出院前加強(qiáng)對(duì)其本人及其監(jiān)護(hù)人的用藥教育,做好藥物的用法與用量說(shuō)明,交待常見(jiàn)的不良反應(yīng)及其監(jiān)測(cè)預(yù)防。

    3.9 治療效果評(píng)價(jià)

    患者在院期間血壓、血糖控制尚可,動(dòng)靜脈瘺手術(shù)順利,未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),繼續(xù)貧血及降磷的治療,門診隨訪觀察療效。

    4 討論

    慢性腎臟病發(fā)展至腎衰竭期,需要透析治療,透析前按慢性腎衰竭非透析療法制訂治療方案。臨床藥師需要熟練掌握此類患者的治療方案,并且結(jié)合患者個(gè)性化的臨床表現(xiàn)進(jìn)行方案調(diào)整。在藥物調(diào)整過(guò)程中,需要對(duì)患者進(jìn)行全面評(píng)估,嚴(yán)格把握藥物的用藥指征,精細(xì)調(diào)整用法與用量,同時(shí)加強(qiáng)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)。

    老年患者因年齡和復(fù)雜的疾病狀態(tài),造成藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的改變,并且多藥聯(lián)合,更宜出現(xiàn)藥物相互作用、發(fā)生不良反應(yīng),因此一直是臨床藥師藥學(xué)監(jiān)護(hù)的重點(diǎn)。此病例藥師根據(jù)患者的具體情況,通過(guò)參考相關(guān)指南和醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),對(duì)藥物治療方案中的藥物選擇、用法與用量、潛在的不良反應(yīng)和需要監(jiān)測(cè)的指標(biāo)進(jìn)行了分析,提出個(gè)體化治療方案,得到臨床醫(yī)生和患者的認(rèn)可,有助于改善患者病情、保障用藥安全,充分發(fā)揮了臨床藥師的作用。

    [1] National Kidney Foundation.K/DOQI clinicalpractice guidelines for chronic kidney disease:evaluation,classification,and stratification[J].Am J Kidney Dis,2002,39(2 suppl 1):S1.

    [2] NKF-K/DOQI慢性腎衰竭營(yíng)養(yǎng)問(wèn)題的臨床實(shí)踐指南[J].中國(guó)血液凈化,2006,5(10):750.

    [3] National Kidney Foundation.K/DOQI clinical practice guideline and clinicalpractice recommendations for anemia in chronic kidneydisease:2007 updateof hemoglobin target[J].Am J Kidney Dis,2007,50(3):47l.

    [4] 希恩·C·斯威曼.馬丁代爾藥物大典[M].李大魁,金有豫,湯 光,等譯.第35版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008:988.

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