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    淺析癲癇藥物治療

    2012-01-28 11:02:07胡艷格
    關(guān)鍵詞:苯妥英鈉托吡酯拉莫

    胡艷格

    1 癲癇概述

    癲癇是因大腦多種病理過程引起的一種復(fù)雜的癥狀,特征為神經(jīng)元偶然的(爆發(fā)性的)過度的和異常的放電,這些異常放電可表現(xiàn)為臨床癥狀、腦電圖的異常改變或二者同時(shí)出現(xiàn)。癲癇是神經(jīng)內(nèi)科的常見病,患病率為 5‰ 左右,首次發(fā)作后,不論是否治療,30%會(huì)有第二次發(fā)作,如確診癲癇,對(duì)大多數(shù)人來說治療是有益的,治療的目的有三項(xiàng):完全控制發(fā)作;不良反應(yīng)最少且輕微;達(dá)到最理想的生活質(zhì)量。這僅僅是最理想的目的,目前抗癲癇藥物治療的效果遠(yuǎn)未達(dá)到此目的。

    1.1 首次癲癇發(fā)作治療原則

    無原因、腦電圖正常,可暫不用抗癲癇藥物;有可能的病因或腦電圖有癲癇樣發(fā)放,應(yīng)給予抗癲癇藥物;癥狀性癲癇,應(yīng)給予抗癲癇藥物,同時(shí)病因治療。

    1.2 病因

    如可確診癲癇的病因?yàn)槿砥渌到y(tǒng)疾病,而且原發(fā)病可以治療,首先應(yīng)積極治療原發(fā)疾病,可不用抗癲癇藥物。如心功能異常(如長QT綜合征)、肺動(dòng)脈高壓、功能性胰島細(xì)胞瘤、甲狀旁腺功能低下、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。但有些發(fā)作的病因雖然明確但難以治療,仍需用抗癲癇藥物控制發(fā)作,如先天性代謝異常,線粒體腦病等。代謝性中毒性腦?。蚨景Y、低血糖、高血糖)、卒中、顱腦外傷、腦外傷術(shù)后急性期的發(fā)作常為自限性,可以在急性期短期應(yīng)用抗癲癇藥物。而卒中后癲癇、顱腦外傷后癲癇則應(yīng)正規(guī)應(yīng)用抗癲癇藥物。急性酒精中毒的發(fā)作可不用抗癲癇藥物治療,藥物依賴的發(fā)作戒斷后發(fā)作可自行停止。熱性驚厥是否用抗癲癇藥物正規(guī)治療,應(yīng)視發(fā)作頻率、家長的意愿而定,僅 30%神經(jīng)系統(tǒng)正常的一次高熱引起的發(fā)作發(fā)展為熱性驚厥,所以首次熱性發(fā)作可暫不給予抗癲癇藥物。

    1.3 誘因

    誘因明確的發(fā)作,如誘因可去除,完全可以不用抗癲癇藥物。如電視游戲機(jī)誘發(fā)的發(fā)作、熱水性癲癇及因睡眠少引起的發(fā)作等。但有誘因雖然明確而不能去除仍應(yīng)正規(guī)用抗癲癇藥物治療,如月經(jīng)期癲癇及睡眠中發(fā)作。

    1.4 發(fā)作頻率

    如發(fā)作間隔 1年以上,一般不主張用抗癲癇藥物。

    1.5 開始應(yīng)用抗癲癇藥物

    抗癲癇藥物治療僅抑制發(fā)作,而非治本,目前沒有任何治療方法是治本的。開始用藥不可以使發(fā)作立即消失,需要有調(diào)整劑量或改換其他藥物的時(shí)間;至少應(yīng)有 5倍平均發(fā)作間隔的時(shí)間才能判定效果。同時(shí)應(yīng)用其他藥物時(shí)即使是非抗癲癇藥物也應(yīng)注意其相互作用。應(yīng)強(qiáng)調(diào)與誘發(fā)發(fā)作有關(guān)的因素:應(yīng)避免飲酒、應(yīng)睡眠充足、不可過度激動(dòng);遵醫(yī)囑按時(shí)服藥,如果希望變動(dòng)藥物劑量或品種應(yīng)與醫(yī)生討論。

    2 抗癲癇藥物的選擇

    正確用藥的前提是正確診斷及區(qū)分發(fā)作類型和癲癇綜合征。

    2.1 部分發(fā)作

    單純部分發(fā)作首選卡馬西平,其次為丙戊酸鈉或苯妥英鈉。復(fù)雜部分發(fā)作卡馬西平也為首選藥物。其次為丙戊酸鈉。新抗癲癇藥物托吡酯、拉莫三嗪、左乙拉西坦可以加用治療部分性發(fā)作,也可單藥治療。

    2.2 全面性發(fā)作

    首選丙戊酸鈉,其次苯妥英鈉。繼發(fā)全面性發(fā)作首選卡馬西平。

    2.3 失神發(fā)作

    首選乙琥胺,國內(nèi)無此藥可選丙戊酸鈉。不典型失神發(fā)作首選卡馬西平或丙戊酸鈉,可以加用左乙拉西坦、托吡酯、拉莫三嗪、氯硝安定,但后者常有耐受性,宜短期加用。

    2.4 肌陣攣

    首選丙戊酸鈉,添加治療可給予氯硝西泮、唑尼沙胺、吡拉西坦。不能給予卡馬西平、奧卡西平、苯妥英鈉。

    2.5 強(qiáng)直及失張力發(fā)作

    首選丙戊酸鈉,一線無效可添加拉莫三嗪,添加治療無效或不耐受考慮應(yīng)用托吡酯,不能給予卡馬西平、奧卡西平。

    2.6 嬰兒痙攣

    首選強(qiáng)的松、可加用丙戊酸鈉、托吡酯、氯硝西泮。不能給予卡馬西平、奧卡西平、苯妥英鈉、拉莫三嗪。

    2.7 Lennox-Gastaut綜合征

    首選丙戊酸,一線無效可添加拉莫三嗪,添加無效可考慮托吡酯,不能給卡馬西平、奧卡西平。

    3 抗癲癇藥物治療的維持、換用及終止

    一旦開始抗癲癇藥物治療就應(yīng)維持較長時(shí)間約3~5年。

    3.1 抗癲癇藥物治療的維持

    用藥間隔應(yīng)短于半衰期。理論上 5倍半衰期的時(shí)間 97%可達(dá)到穩(wěn)態(tài)有效血濃度,只有達(dá)到穩(wěn)態(tài)有效濃度才能評(píng)價(jià)其療效。半衰期長的藥物可在第 1日服用負(fù)荷劑量,即2~3倍維持量。

    3.2 換用另一種抗癲癇藥物

    一種抗癲癇藥物需觀察 5倍原有平均發(fā)作間隔的時(shí)間才能證明是否有效。如證實(shí)無效可考慮換另一種抗癲癇藥物。換藥的原則是先加欲換用的藥物,兩者同用一段時(shí)間,至少應(yīng)超過欲換用藥 5倍半衰期的時(shí)間,然后逐漸停用認(rèn)為無效的藥物,停用過程需數(shù)周至數(shù)月。全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作不少于一年,失神發(fā)作不少于6月。

    3.3 停用抗癲癇藥物

    在抗癲癇藥物治療后發(fā)作完全控制至少2~3年可以考慮停藥。青少年肌陣攣癲癇以 5年為宜。而兒童良性癲癇1年即可。應(yīng)逐漸停藥,停藥過程為1年。

    [1]王潔雯,溫廣玉,牟文東.淺析癲癇臨床用藥[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(2):145-146.

    [2]陳蘇寧,馮娟,王志睿,等.抗癲癇藥物治療不當(dāng) 1例分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2010,10(30):7425-4726.

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