2012第二屆醫(yī)藥物流中國(guó)峰會(huì)在滬召開

本刊訊（記者王乃超）由CPhI Conference主辦的2012第二屆醫(yī)藥物流中國(guó)峰會(huì)于10月25日在上海召開。在為期3天的峰會(huì)里，與會(huì)者分別就醫(yī)藥物流成本節(jié)約、溫度敏感性藥品冷鏈運(yùn)輸成本控制和質(zhì)量管理、臨床試驗(yàn)供應(yīng)鏈管理等焦點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行案例分享和現(xiàn)場(chǎng)探討。

據(jù)官方統(tǒng)計(jì)，預(yù)計(jì)到2020年，中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)總產(chǎn)值將達(dá)到十萬(wàn)億元，位居全球第二。在未來(lái)醫(yī)藥行業(yè)巨大需求的帶動(dòng)下，中國(guó)有望成為繼美國(guó)和日本之后的全球第三大藥品市場(chǎng)。中國(guó)醫(yī)藥物流產(chǎn)業(yè)正以每年5%的增長(zhǎng)率前進(jìn)，然而，和美國(guó)比較，我國(guó)醫(yī)藥物流用了其7倍的費(fèi)用，完成其30%的流通額，整體效率僅為美國(guó)的4%。CRO行業(yè)是我國(guó)近十五年來(lái)發(fā)展起來(lái)的新興行業(yè)。2006年至2010年，臨床試驗(yàn)CRO的市場(chǎng)規(guī)模從17億元增長(zhǎng)到56億元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率為34.72%。隨著越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)在中國(guó)進(jìn)行，臨床試驗(yàn)供應(yīng)鏈必須變得日益完善，才能克服本地法規(guī)、進(jìn)出口準(zhǔn)則、許可證申請(qǐng)、轉(zhuǎn)運(yùn)、包裝和貼標(biāo)簽要求、溫控存儲(chǔ)、運(yùn)輸和本地配送的挑戰(zhàn)。

在三天的會(huì)議中，來(lái)自上海醫(yī)藥分銷控股公司的副總經(jīng)理、注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師郭俊煜分別從人的緯度、網(wǎng)絡(luò)緯度和模式緯度三個(gè)角度為大家分析了如何打通供應(yīng)鏈，突破最后一公里。九州通醫(yī)藥的供應(yīng)鏈?zhǔn)紫瘜＜腋咧怯聞t與大家分享了低值耗材統(tǒng)一配送與自動(dòng)補(bǔ)貨、醫(yī)院的藥品智能供應(yīng)鏈管理與自動(dòng)分發(fā)以及醫(yī)院藥庫(kù)外延與零庫(kù)存管理等諸多議題。組委會(huì)分別邀請(qǐng)了禮來(lái)蘇州制藥的中國(guó)區(qū)質(zhì)量總監(jiān)Marco Antonio Vega、康德樂(lè)中國(guó)的李偉光副總裁以及華潤(rùn)醫(yī)藥質(zhì)量管理部的霍總監(jiān)與現(xiàn)場(chǎng)嘉賓分別探討和分享了配送和物流管理實(shí)踐案例、如何優(yōu)化生物試劑等溫度敏感性藥品的冷鏈運(yùn)輸管理和冷鏈藥品從機(jī)場(chǎng)到患者終端的全過(guò)程管理等熱門話題。更有來(lái)自Durbin PLC的臨床試驗(yàn)供應(yīng)項(xiàng)目總監(jiān)Robert Donnell先生為大家剖析了臨床試驗(yàn)供應(yīng)鏈的關(guān)鍵問(wèn)題：比較器、輔助設(shè)備與醫(yī)療器械。會(huì)議期間，眾參會(huì)代表互動(dòng)積極，收獲頗豐。不少參會(huì)嘉賓表示希望組委會(huì)能繼續(xù)為他們帶來(lái)更加精彩的行業(yè)交流活動(dòng)