• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)方口服避孕藥對凝血和肝蛋白的影響

    2012-01-26 17:46:21王藹明賈曉寧
    中國計劃生育學(xué)雜志 2012年11期
    關(guān)鍵詞:凝血因子避孕藥孕激素

    王 巍 王藹明 姜 文 賈曉寧

    海軍總醫(yī)院婦產(chǎn)科(北京,100048)

    ·綜 述·

    復(fù)方口服避孕藥對凝血和肝蛋白的影響

    王 巍 王藹明*姜 文 賈曉寧

    海軍總醫(yī)院婦產(chǎn)科(北京,100048)

    隨著對口服避孕藥益處的深入認(rèn)識,人們也同時發(fā)現(xiàn)復(fù)方口服避孕藥(COCs)可以引起一系列代謝方面的改變,如影響凝血指標(biāo)和雌激素敏感的肝蛋白,同時還會引起性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)、皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白(CBG)水平的增加。本文分別從藥代動力學(xué)、流行病學(xué)研究和臨床研究角度將復(fù)方口服避孕藥對凝血和肝蛋白的影響加以總結(jié)。

    1 藥代動力學(xué)方面的影響

    COCs是含有雌激素和孕激素的復(fù)方制劑,一般認(rèn)為大多數(shù)孕激素單獨使用時,并不改變凝血因子,因此也不會有靜脈血栓(VTE)和心血管疾病(CVD)的風(fēng)險。但雌激素中炔雌醇(EE)成分無論是口服或腸外給藥均對凝血和肝蛋白有很強的影響。研究[1]發(fā)現(xiàn)在雌性去性腺狒狒中口服EE的生物利用度為60%,表明EE經(jīng)肝臟的首過效應(yīng)很大,被肝臟吸收的比率較高,同時還得到EE及其代謝產(chǎn)物的半衰期為8.8~11.2h。被肝臟的吸收率高和半衰期長的特點都可以解釋EE對肝蛋白極大的影響。Gobelsman等[2]研究了陰道途徑給予EE是否可以選擇性的降低EE對肝臟的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)口服給藥和陰道給藥對于肝臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響具有相同的效能指數(shù),因此認(rèn)為陰道給藥不會降低EE對肝細胞的影響。結(jié)論認(rèn)為EE對肝臟的影響歸因于其化學(xué)結(jié)構(gòu),尤其是17α-乙酰基,它最終導(dǎo)致的是EE代謝減慢和組織中滯留時間延長,而不在于肝臟的首過效應(yīng)。這一作用在E2(雌二醇)和E2V(戊酸雌二醇)則未觀察到,因其很快被17β-羥類固醇脫氫酶代謝成雌酮。

    文獻中關(guān)于COCs的研究似乎都認(rèn)為EE的作用很重要,并且可以解釋凝血指標(biāo)的改變。但對于VTE風(fēng)險參數(shù)變化的推測則頗有爭議,因為臨床相關(guān)的心血管事件和流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示,各類口服避孕藥服用者只表現(xiàn)為血栓風(fēng)險的輕度升高[3]。

    2 流行病學(xué)方面的研究

    COCs應(yīng)用者VTE風(fēng)險增加2~6倍。VTE風(fēng)險的升高主要與COCs中雌激素劑量有關(guān),因此自口服避孕藥問世以來雌激素劑量由原來的100μg逐漸下降至15~20μg。已證明高劑量EE(>50μg)VTE風(fēng)險較低劑量EE(<50μg)增加2倍。盡管如此,超低劑量的EE(15μg和20μg)并沒有顯示出VTE風(fēng)險的進一步降低。此外孕激素的類型也成為引起血栓性疾病的研究焦點。WHO公布的數(shù)據(jù)顯示含有第三代孕激素孕二烯酮(GES)和去氧孕烯(DSG)的COCs引起VTE的風(fēng)險是含有第二代孕激素左炔諾孕酮(LNG)COCs的2倍。隨后meta分析又進一步顯示前者 VTE風(fēng)險是后者的1.7倍[4]。一般認(rèn)為不同孕激素與其它激素受體結(jié)合的性質(zhì)和親和力是導(dǎo)致其發(fā)生血栓風(fēng)險各異的原因。

    最近一項丹麥的隊列研究[5]顯示,非口服避孕藥婦女每年發(fā)生VTE比例為3.01/1萬,而在近期應(yīng)用過口服避孕藥的婦女中發(fā)生率為6.29/1萬。另一項病例對照研究[6]評估了各類COCs罹患VTE風(fēng)險的OR值:含有EE和LNG的口服避孕藥VTE風(fēng)險高出未服藥者3.6倍;而EE和GES風(fēng)險增加5.6倍;EE和DSG增加7.3倍;EE和醋酸環(huán)丙孕酮(CPA)增加6.8倍;EE和屈螺酮(DRSP)增加6.3倍。然而在歐洲口服避孕藥檢測研究(EURAS)中發(fā)現(xiàn),COCs應(yīng)用者VTE風(fēng)險較高(10/1萬),但EE和DRSP的復(fù)方制劑引起VTE的風(fēng)險與第二代COCs相比并無明顯差別[7]。關(guān)于COCs引起VTE風(fēng)險的研究結(jié)果不同可能與多種因素有關(guān)。首先與處方偏倚有關(guān),新型避孕藥被認(rèn)為副作用更小,因此上市后大多首先給予高風(fēng)險人群應(yīng)用;其次與近些年女性人群體重指數(shù)增加有關(guān),人口特征的漂移使任何新型的口服避孕藥都會首先給予高危人群使用。

    對于缺乏雄激素活性或具有抗雄激素特性的孕激素來說,不能對抗EE導(dǎo)致的對凝血因子的刺激作用和對雌激素依賴肝蛋白的作用,如SHBG。在EURAS研究[7]中,雖然發(fā)現(xiàn)COCs使用者較未使用者VTE風(fēng)險升高,但在新型和二代COCs中對血栓的影響卻沒有差別。前者明顯增加SHBG,而后者對SHBG的影響很小。對于肥胖女性(BMI≥30.0)無論其應(yīng)用何種類型的COCs,都會較體重指數(shù)正常女性(BMI 20.0~24.9)VTE風(fēng)險增加3倍。這表明高體重指數(shù)可以作為VTE風(fēng)險的獨立因素。EURAS研究認(rèn)為,主動的監(jiān)測性研究更容易發(fā)現(xiàn)血栓事件,也較病例對照研究或其他觀察性的研究更準(zhǔn)確。

    3 臨床方面的研究

    3.1 EE作為雌激素成分的COCs

    許多EE和孕激素的復(fù)方避孕藥都被認(rèn)為同時增加促凝過程和纖溶過程。研究顯示COCs引起纖維蛋白原、凝血素片段1+2、DD二聚體、纖維蛋白酶原、纖維蛋白酶-抗纖維蛋白酶復(fù)合物水平和蛋白C活性的增加;引起抗凝血酶活性、組織-纖維蛋白酶原激活物(t-PA)和纖維蛋白酶原激活物抑制因子(PAI)水平降低[8,9]。盡管纖維蛋白溶解的增加可以對抗其升高的凝血作用,但并沒有證據(jù)顯示調(diào)節(jié)平衡的存在。各種COCs對血栓風(fēng)險的不同影響在于其對活化蛋白C(APC)抵抗的差異。低水平的游離蛋白S和游離組織因子途徑抑制物(TFPI)被認(rèn)為與APC抵抗升高有關(guān),而APC抵抗則認(rèn)為是血栓風(fēng)險的替代性標(biāo)志物。含有DSG和DRSP較含有LNG的COCs,更能降低游離蛋白S和TFPI水平,而與前三者相比,含有CPA的COCs游離蛋白S和TFPI水平更低。換言之若以此為依據(jù)排序,則服用CPA者血栓風(fēng)險最高,其次是DSG和DRSP,血栓風(fēng)險最低者為LNG[10]。另一臨床Ⅱ期的隨機多中心試驗顯示,含有相同EE劑量的前提下,比較醋酸氯化孕酮(CMA)、DSG及LNG對凝血作用的影響。與EE/LNG相比,EE/CMA和EE/DSG增加了凝血因子Ⅶ活性、蛋白C和APC抵抗,相反卻使游離蛋白S水平降低,而EE/LNG則使游離蛋白S水平升高[11]。

    目前COCs除常規(guī)口服21d后停藥7d為一周期的給藥方式(周期給藥)外,近年又出現(xiàn)一種新的給藥方式 extended-regimen,即 COCs連續(xù)服用84d,隨后7天單獨給予雌激素,為91d/周期的新型給藥方式(連續(xù)給藥)。Wiegratz等[9]比較了 EE/DNG以不同方式給藥對凝血指標(biāo)的影響。發(fā)現(xiàn)兩種給藥方式在3個月和12個月后纖維蛋白原、凝血因子Ⅶ抗原、凝血因子Ⅶ活性、活化的凝血因子Ⅶ和凝血因子Ⅷ活性在兩組均有顯著升高。連續(xù)給藥存在凝血素片段1+2隨時間增加的現(xiàn)象,纖維蛋白酶原、t-PA、纖維蛋白酶-抗纖維蛋白酶復(fù)合物、DD二聚體在兩組中均有升高,但幅度不同,同時凝血酶原時間(PT)輕度升高而活化部分凝血活酶時間(APTT)稍有下降。因此認(rèn)為兩種給藥方式在3個月內(nèi)凝血機制會達到穩(wěn)定狀態(tài),而3個月和12個月后兩者對凝血的影響沒有本質(zhì)區(qū)別。Rad等[12]則比較了20μg EE/90μg LNG連續(xù)給藥和20μg EE/100μg LNG周期給藥的區(qū)別,發(fā)現(xiàn)連續(xù)給藥顯著增加蛋白C抗原、SHGB,同時顯著降低DD二聚體。但作者認(rèn)為兩種給藥方式對代謝的影響相似,SHGB較大幅度的升高主要由于前者LNG劑量較低。

    3.2 E2和E2V作為雌激素成分的COCs

    E2對肝蛋白的影響遠低于EE,不像EE具有較長的半衰期,E2的半衰期很短。應(yīng)用E2V對肝內(nèi)參數(shù)影響很小。Parke等[13]評估了30名女性使用E2V/地諾孕素(DNG)或EE/LNG口服避孕藥3個周期后,凝血素片段1+2和DD二聚體的改變情況??傮w上,E2V/DNG對凝血參數(shù)的影響小于EE/LNG?;罨鞍證(APC)抵抗在治療期間兩組均保持平穩(wěn),E2V/DNG組APC敏感性無明顯變化,而EE/LNG組輕度增加。因此認(rèn)為含有E2V/DNG的口服避孕藥對凝血因子的影響低于含有EE/LNG者,表示凝血系統(tǒng)對 E2V較 EE更具有耐受性。Junge等[14]最新的一項研究同樣比較了E2V/DNG和EE/LNG對凝血的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)E2V/DNG組凝血素片段1+2和DD二聚體未發(fā)生改變,但在EE/LNG組升高。E2V/DNG組SHBG和CBG的變化更小。因此作者也認(rèn)為E2V/DNG對凝血系統(tǒng)的影響更小,更有利于臨床應(yīng)用。其他一些研究[15]也證實肝蛋白尤其是SHBG在E2V/DNG者升高幅度低于EE/LNG者。

    E2/醋酸諾美孕酮(NOMAc)是一種新型的口服避孕藥,其含有17β-E2以及高選擇性的孕激素NOMAc。Gaussem 等[16]研究了 E2/NOMAc和 EE/LNG對凝血系統(tǒng)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)與EE/LNG相比,應(yīng)用E2/NOMAc者平均凝血素片段1+2水平未見升高(P<0.01)。其他凝血參數(shù)包括:抗凝血酶、活化蛋白C抵抗、DD二聚體、纖維蛋白酶原、PAI-1在兩組間差別均有顯著意義,兩組對血小板聚集無明顯影響。因此認(rèn)為E2/NOMAc較EE/LNG對凝血和纖溶參數(shù)的不利影響更小,這就意味著E2/NOMAc的血栓風(fēng)險更小。

    3.3 COCs對多囊卵巢綜合征患者凝血的影響

    多囊卵巢綜合征(PCOS)本身就是一種代謝綜合征,而目前認(rèn)為代謝綜合征具有同時增加動脈血栓風(fēng)險和 VTE風(fēng)險[17]。因此 COCs對 PCOS人群凝血的影響越來越受到人們關(guān)注。凝血和纖溶途徑的異常會引起PCOS女性心血管疾病的進展。PCOS患者中觀察到的凝血參數(shù)的改變是不一致的,有些報道認(rèn)為凝血和纖溶系統(tǒng)活性同時增加[18],PAI-1水平保持不變[19]。也有些報道認(rèn)為 VWF因子、凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、蛋白C、蛋白S以及抗纖維蛋白酶保持正常水平,APC、纖維蛋白酶原、α2 -抗纖維蛋白酶存在抵抗[20,21]。Yildiz 等[22]證實PCOS患者總體纖溶能力下降,提示呈現(xiàn)促凝狀態(tài)。其他一些研究者也觀察到PCOS患者的纖溶低下狀態(tài)[18]。

    關(guān)于PCOS患者應(yīng)用COCs血栓栓塞風(fēng)險的報道很少,其中一項研究評估了具有痤瘡、多毛癥狀和/或PCOS患者服用含有35μg EE/2mg CPA的COCs引起VTE的風(fēng)險,結(jié)果發(fā)現(xiàn)相比較于非用藥者使用EE/CAPT其他類COCs者OR值分別為2.2和7.44[23]。由于缺乏PCOS患者使用COCs對凝血系統(tǒng)影響的數(shù)據(jù),因此我們必須從健康女性來推斷,可以尋找一些與血栓風(fēng)險相關(guān)的標(biāo)記,如年齡、肥胖、代謝綜合征狀態(tài)、VTE既往史或家族史、以及血栓形成傾向等,以提高臨床治療效果和預(yù)防血栓發(fā)生,尤其是給予COCs治療之前。還應(yīng)該指出的是,目前認(rèn)為沒有必要讓PCOS患者在用藥前進行實驗室相關(guān)血栓篩查,其治療過程和正常女性一致[24]。

    有證據(jù)顯示,COCs中與EE結(jié)合的孕激素抗雄激素活性越強,其血栓風(fēng)險越高,因此我們必須對PCOS人群謹(jǐn)慎應(yīng)用此類藥物。比較理想的模式是個體化治療,評估每種選擇的利弊。目前認(rèn)為單純孕激素避孕藥比較適合于代謝綜合征和肥胖的女性,但如果出現(xiàn)出血癥狀,可以改為血栓風(fēng)險最低的含有LNG的COCs。單純孕激素避孕藥不能像其他避孕藥一樣改善高雄激素癥狀,因此當(dāng)雌激素禁忌或VTE風(fēng)險明顯增高時,才考慮選擇單純孕激素的避孕藥。

    此外,對于存在蛋白S、蛋白C或抗凝血酶遺傳性缺陷的女性,服用COCs期間具有較高的VTE風(fēng)險,尤其是同時存在其他血栓風(fēng)險時,此時VTE可以發(fā)生在年輕女性[25]。另外,超重或/和辦公室女性其VTE基礎(chǔ)風(fēng)險升高,任何避孕藥的選擇尤其是新型避孕藥更習(xí)慣于首先應(yīng)用于血栓高風(fēng)險人群,此時將會放大這種風(fēng)險。因此只有對具有和不具有血栓風(fēng)險的女性人群進行前瞻性研究,才能確定一種新型COC的真正影響。目前正對E2為配方的口服避孕藥進行此類研究,以確定E2/E2V的安全性。

    4 結(jié)語

    雌激素的劑量和類型以及孕激素的種類都可以影響凝血系統(tǒng)和肝蛋白的變化,雌激素劑量越高其促凝作用越明顯,同時較弱的雌激素E2和E2V與EE相比,不會刺激雌激素依賴性肝蛋白的增加。而具有雄激素樣特性的孕激素可以對抗EE對肝蛋白和凝血因子的刺激,非雄激素樣或抗雄激素樣特性的孕激素對EE的對抗作用有限。值得慶幸的是,由于種族和生活習(xí)慣的差異中國女性的VTE風(fēng)險低于西方女性。只要我們謹(jǐn)慎選擇同時給予必要的監(jiān)測,就可以將COCs的作用發(fā)揮最大而風(fēng)險降至最低。

    1 Newburger J,Castracane VD,Moore Jr PH,et al.The pharmacokinetics and metabolism of ethinyl estradiol and its three sulfates in the baboon[J].Am J Obstet Gynecol,1983,14(6):80 - 87.

    2 Goebelsmann U,Mashchak CA,Mishell Jr DR.Comparison of hepatic impact of oral and vaginal administration of ethinyl estradiol[J].Am J Obstet Gynecol,1985,15(1):868 -877.

    3 Sitruk-Ware R,Nath A.Metabolic effects of contraceptive steroids[J].Rev Endocr Metab Disord,2011,12(2):63 -75.

    4 Kemmeren JM,Algra A,Grobbee DE.Third generation oral contraceptives and risk of venous thrombosis:meta - analysis[J].BMJ,2001,32(3):131 -134.

    5 Lidegaard ?,L?kkegaard E,Svendsen AL,et al.Hormonal contra-ception and risk of venous thromboembolism:national follow-up study[J].BMJ,2009,33(9):b2890.

    6 Van Hylckama Vlieg A,Helmerhorst FM,Vandenbroucke JP,et al.The venous thrombotic risk of oral contraceptives,effects of oestrogen dose and progestogen type:results of the MEGA case-control study[J].BMJ,2009,33(9):b2921.

    7 Dinger JC,Heinemann LA,Kühl- Habich D.The safety of a Drospirenone- containing oral contraceptive:final results from the European Active Surveillance Study on oral contraceptives based on 142,475 women -years of observation[J].Contraception,2007,7(5):344-354.

    8 Wiegratz I,Lee JH,Kutschera E,et al.Effect of four oral contraceptives on hemostatic parameters[J].Contraception,2004,70:97 -106.

    9 Wiegratz I,Stahlberg S,Manthey T,et al.Effects of conventional or extended-cycle regimen of an oral contraceptive containing 30 mcg ethinylestradiol and 2 mg dienogest on various hemostasis parameters[J].Contraception,2008,7(8):384 -391.

    10 Van Vliet HA,Bertina RM,Dahm AE,et al.Different effects of oral contraceptives containing different progestogens on protein S and tissue factor pathway inhibitor[J].Thromb Haemost,2008,6:346-351.

    11 Winkler UH,R?hm P,H?schen K.An open - label,comparative study of the effects of a dose-reduced oral contraceptive containing 0.02 mg ethinylestradiol/2 mg chlormadinone acetate on hemostatic parameters and lipid and carbohydrate metabolism variables[J].Contraception,2010,81(5):391 -400.

    12 Rad M,Kluft C,de Kam ML,et al.Metabolic profile of a continuous versus a cyclic low-dose combined oral contraceptive after one year of use [J].Eur J Contracept Reprod Health Care,2011,16(2):85-94.

    13 Parke S,Junge W,Mellinger U,et al.Oral Comparative effects of a four- phasic regimen of estradiol valerate/dienogest versus ethinylestradiol/levonorgestrel on haemostatic parameters[J].Hum Reprod,2008,2(3):i77.

    14 Junge W,Mellinger U,Parke S,et al.Metabolic and haemostatic effects of estradiol valerate/dienogest,a novel oral contraceptive:a randomized,open-label,single-centre study[J].Clin Drug Investig,2011,31(8):573 -584.

    15 Jensen J.Evaluation of a new estradiol oral contraceptive:estradiol valerate and dienogest[J].Expert Opin Pharmacother,2010,11:1147-1157.

    16 Gaussem P,Alhenc- Gelas M,Thomas JL,et al.Haemostatic effects of a new combined oral contraceptive,nomegestrol acetate/17β - estradiol,compared with those of levonorgestrel/ethinyl estradiol.A double - blind,randomised study[J].Thromb Haemost,2011,105(3):560 -567.

    17 Ay C,Tengler T,Vormittag R et al.Venous thromboembolism - a manifestation of the metabolic syndrome[J].Haematologica,2007,9(2):374-380.

    18 Carmassi F,De Negri F,F(xiàn)ioriti R et al.Insulin resistance causes impaired vasodilation and hypofibrinolysis in young women with polycystic ovary syndrome[J].Thromb Res 2005,11(6):207 -214.

    19 Carmassi F,De Negri F,F(xiàn)ioriti R et al.Insulin resistance causes impaired vasodilation and hypofibrinolysis in young women with polycystic ovary syndrome[J].Thromb Res,2005,11(6):207 - 214.

    20 Atiomo WU,Condon J,Adekanmi O et al.Are women with polycystic ovary syndrome resistant to activated protein C[J]?Fertil Steril,2000,7(4):1229 -1232.

    21 Atiomo WU,F(xiàn)ox R,Condon JE,et al.Raised plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1)is not an independent risk factor in the polycystic ovary syndrome(PCOS)[J].Clin Endocrinol(Oxf),2000,5(2):487 -492.

    22 Yildiz BO,Haznedaroglu IC,Kirazli S,et al.Global fibrinolytic capacity is decreased in polycystic ovary syndrome,suggesting a prothrombotic state[J].Clin Endocrinol Metab,2002,8(7):3871-3875.

    23 Seaman HE,de Vries CS,F(xiàn)armer RD.The risk of venous thromboembolism in women prescribed cyproterone acetate in combination with ethinyl estradiol:a nested cohort analysis and case-control study[J].Hum Reprod,2003,18:522 -526.

    24 Wu O,Robertson L,Twaddle S,et al.Screening for thrombophilia in high-risk situations:systematic review and cost-effectiveness analysis.The Thrombosis:Risk and Economic Assessment of Thrombophilia Screening(TREATS)study[J].Health Technol Assess,2006,10:1 -110.

    25 van Vlijmen EF,Brouwer JL,Veeger NJ,et al.Oral contraceptives and the absolute risk of venous thromboembolism in women with single or multiple thrombophilic defects:results from a retrospective family cohort study[J].Arch Intern Med,2007,167(3):282 -289.

    2012-04-27

    2012-09-12*

    tyun0619@163.com

    [責(zé)任編輯:王麗娜]

    猜你喜歡
    凝血因子避孕藥孕激素
    控制冷沉淀凝血因子在室溫下制備時長的臨床意義
    少見凝血因子缺乏癥3例
    冷沉淀凝血因子臨床應(yīng)用調(diào)查分析
    口服避孕藥謹(jǐn)防不良反應(yīng)
    保胎藥須小心服
    口服避孕藥會致癌嗎
    為口服避孕藥正名
    脈血康膠囊聯(lián)合雌孕激素治療血瘀型原因不明的月經(jīng)過少
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:18:31
    停服避孕藥后,多久可以要寶寶
    婚育與健康(2016年6期)2016-05-14 17:02:04
    雌、孕激素水平檢測與過期妊娠分娩發(fā)動的關(guān)系
    404 Not Found

    404 Not Found


    nginx
    亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品第二区| 日本免费在线观看一区| 97超碰精品成人国产| 日本欧美视频一区| 亚洲国产精品国产精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 街头女战士在线观看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久久久久久久久久大奶| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产精品国产精品| 久久ye,这里只有精品| 国产爽快片一区二区三区| 看免费av毛片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲第一av免费看| av.在线天堂| 日韩在线高清观看一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品一区二区三区视频在线| 精品国产一区二区久久| 国产精品一区www在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品嫩草影院av在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产国语对白av| av免费在线看不卡| 亚洲内射少妇av| 亚洲综合精品二区| 国产免费又黄又爽又色| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 18在线观看网站| 国产探花极品一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| av国产精品久久久久影院| 最后的刺客免费高清国语| 欧美精品亚洲一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久国产网址| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 男人操女人黄网站| 又大又黄又爽视频免费| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜日本视频在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品,欧美精品| 成人国产av品久久久| 欧美xxⅹ黑人| 久久人人爽人人爽人人片va| 青春草国产在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄色 视频免费看| 久久久久精品人妻al黑| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产最新在线播放| av在线app专区| 九九在线视频观看精品| 亚洲成国产人片在线观看| 国产在视频线精品| 丝袜喷水一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲av.av天堂| 日韩免费高清中文字幕av| tube8黄色片| 制服丝袜香蕉在线| 青春草亚洲视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲,欧美,日韩| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久青草综合色| 中文字幕制服av| 色94色欧美一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久久久久久成人| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品人妻久久久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久97久久精品| 成年av动漫网址| 国产成人精品在线电影| 亚洲内射少妇av| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久成人| 亚洲成国产人片在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产精品999| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久热在线av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人人澡人人妻人| a级毛色黄片| 久久久精品免费免费高清| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲av日韩在线播放| 一区二区三区精品91| 一边亲一边摸免费视频| 成人无遮挡网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 两个人免费观看高清视频| 在线天堂最新版资源| 99热国产这里只有精品6| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av线在线观看网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 美女中出高潮动态图| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日日撸夜夜添| 高清不卡的av网站| 涩涩av久久男人的天堂| 在线观看免费日韩欧美大片| av电影中文网址| 成年女人在线观看亚洲视频| 观看av在线不卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本欧美视频一区| 91国产中文字幕| 久久韩国三级中文字幕| 精品久久久久久电影网| 国产成人av激情在线播放| 成人二区视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 插逼视频在线观看| 在线观看国产h片| 三上悠亚av全集在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费观看性生交大片5| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 9191精品国产免费久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| www.av在线官网国产| 美女国产视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 最近中文字幕2019免费版| 有码 亚洲区| 亚洲精品456在线播放app| 久久久久久久久久人人人人人人| 97在线视频观看| 美女视频免费永久观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 久久韩国三级中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 制服诱惑二区| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品国产av成人精品| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩av免费高清视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品人妻在线不人妻| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲综合色网址| 99久国产av精品国产电影| a级毛色黄片| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲图色成人| 看免费成人av毛片| 精品福利永久在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品一二三区在线看| 精品亚洲成国产av| 国产在线免费精品| 美女主播在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩中文字幕视频在线看片| 热re99久久国产66热| 亚洲人与动物交配视频| kizo精华| 两性夫妻黄色片 | 国产成人a∨麻豆精品| 激情视频va一区二区三区| 熟女av电影| 国产免费一级a男人的天堂| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 婷婷色综合www| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人欧美| 免费大片黄手机在线观看| 最新中文字幕久久久久| 午夜老司机福利剧场| 一个人免费看片子| 亚洲成人av在线免费| 黄片无遮挡物在线观看| 色视频在线一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 免费av不卡在线播放| 久久99精品国语久久久| 精品一区在线观看国产| 国产日韩欧美视频二区| 另类亚洲欧美激情| 精品国产露脸久久av麻豆| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 三级国产精品片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 尾随美女入室| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 只有这里有精品99| 男女边吃奶边做爰视频| 人妻少妇偷人精品九色| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中国三级夫妇交换| 国产亚洲精品久久久com| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 在线免费观看不下载黄p国产| 免费看光身美女| 成人国产av品久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美丝袜亚洲另类| av有码第一页| 亚洲综合色惰| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久婷婷青草| 街头女战士在线观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费大片黄手机在线观看| av福利片在线| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 人体艺术视频欧美日本| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产男人的电影天堂91| 免费黄色在线免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女边摸边吃奶| 精品一区在线观看国产| 在线 av 中文字幕| 中文字幕制服av| 亚洲国产色片| 美女中出高潮动态图| 久久久亚洲精品成人影院| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产a三级三级三级| 人体艺术视频欧美日本| 爱豆传媒免费全集在线观看| a 毛片基地| 国产毛片在线视频| 99热国产这里只有精品6| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费观看av网站的网址| 性色avwww在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一区二区av电影网| 18禁观看日本| 久久精品国产自在天天线| 三级国产精品片| 中文天堂在线官网| 久久久久精品性色| 国产福利在线免费观看视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 青青草视频在线视频观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久国产一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品一国产av| 欧美丝袜亚洲另类| 中文欧美无线码| 熟女人妻精品中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人无遮挡网站| 少妇高潮的动态图| 高清不卡的av网站| 大香蕉久久网| av在线播放精品| 国产伦理片在线播放av一区| 夫妻午夜视频| 午夜免费观看性视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产高清三级在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产一区有黄有色的免费视频| 草草在线视频免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 啦啦啦啦在线视频资源| 香蕉国产在线看| 久久人人爽人人片av| 精品福利永久在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 男女边摸边吃奶| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品久久久久久久电影| 99久久精品国产国产毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文字幕av电影在线播放| 深夜精品福利| 日韩成人av中文字幕在线观看| 97超碰精品成人国产| 有码 亚洲区| 青春草视频在线免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 丝袜喷水一区| 精品午夜福利在线看| 91成人精品电影| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产免费一级a男人的天堂| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 大片免费播放器 马上看| 精品酒店卫生间| 国精品久久久久久国模美| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 青春草亚洲视频在线观看| 另类亚洲欧美激情| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 综合色丁香网| 国产在线免费精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品一区二区在线观看99| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 日韩免费高清中文字幕av| 免费在线观看完整版高清| 亚洲av.av天堂| 丰满少妇做爰视频| 在线观看免费视频网站a站| 男女边摸边吃奶| 天美传媒精品一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 在线 av 中文字幕| 在线天堂中文资源库| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜激情av网站| 日韩成人伦理影院| 欧美少妇被猛烈插入视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 制服人妻中文乱码| 十八禁网站网址无遮挡| 高清不卡的av网站| videosex国产| 亚洲精品国产av成人精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜福利影视在线免费观看| 久久99一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 午夜日本视频在线| 成人二区视频| 一区二区av电影网| 国产高清三级在线| 午夜激情久久久久久久| 久久久欧美国产精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产毛片在线视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲经典国产精华液单| 精品国产国语对白av| 国产av精品麻豆| 春色校园在线视频观看| 22中文网久久字幕| 国产精品一二三区在线看| 午夜av观看不卡| 18禁动态无遮挡网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 丝袜喷水一区| 夫妻午夜视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲色图综合在线观看| 人体艺术视频欧美日本| av女优亚洲男人天堂| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产乱来视频区| 日本av免费视频播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 99热网站在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品第二区| av播播在线观看一区| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 2018国产大陆天天弄谢| 尾随美女入室| 99久久综合免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久网色| av播播在线观看一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av男天堂| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 午夜91福利影院| 久久99一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 看非洲黑人一级黄片| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品一二三| 91在线精品国自产拍蜜月| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 曰老女人黄片| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品一区www在线观看| 只有这里有精品99| 老熟女久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产又色又爽无遮挡免| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品久久久久久久电影| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一级毛片电影观看| 大香蕉久久网| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av国产av综合av卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 国产av一区二区精品久久| 观看美女的网站| 欧美最新免费一区二区三区| 曰老女人黄片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 丝袜脚勾引网站| 街头女战士在线观看网站| 老熟女久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 九草在线视频观看| 在现免费观看毛片| 香蕉国产在线看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产片内射在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 性色avwww在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av视频免费观看在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产av精品麻豆| 欧美xxxx性猛交bbbb| 少妇被粗大猛烈的视频| 男人添女人高潮全过程视频| 精品少妇久久久久久888优播| 国产高清不卡午夜福利| 51国产日韩欧美| 日韩中字成人| 日本欧美视频一区| 观看美女的网站| 国产精品久久久久久久电影| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 秋霞伦理黄片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久久av不卡| av国产精品久久久久影院| 男女无遮挡免费网站观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成年av动漫网址| 日本vs欧美在线观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲三级黄色毛片| 多毛熟女@视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产成人av激情在线播放| 欧美人与善性xxx| 中文字幕av电影在线播放| 国产免费现黄频在线看| 亚洲国产最新在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 毛片一级片免费看久久久久| 精品酒店卫生间| 一二三四中文在线观看免费高清| 宅男免费午夜| 人人澡人人妻人| 精品一区二区三卡| 日韩av免费高清视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 七月丁香在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 男人操女人黄网站| 在线 av 中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 毛片一级片免费看久久久久| 在线精品无人区一区二区三| 欧美国产精品一级二级三级| 一级爰片在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 七月丁香在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av福利一区| 久久狼人影院| 亚洲欧洲日产国产| 18+在线观看网站| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费看不卡的av| 国产精品女同一区二区软件| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久青草综合色| 久久久久久久久久久免费av| 热re99久久国产66热| 男女下面插进去视频免费观看 | 日韩大片免费观看网站| 久久久久久久久久成人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费在线观看黄色视频的| 午夜视频国产福利| 成人无遮挡网站| 街头女战士在线观看网站| 亚洲第一av免费看| 国产1区2区3区精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品一区蜜桃| 免费大片18禁| 永久免费av网站大全| 久久久久久人妻| 成人影院久久| 免费观看av网站的网址| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一级a做视频免费观看| 久久久国产精品麻豆| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人国产av品久久久| 新久久久久国产一级毛片| 欧美性感艳星| 男女免费视频国产| 九九爱精品视频在线观看| 伦理电影免费视频| av.在线天堂| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黑人猛操日本美女一级片| 插逼视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产熟女欧美一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 黄色 视频免费看| 黑人猛操日本美女一级片| 在线天堂最新版资源| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费av中文字幕在线| 香蕉丝袜av| 亚洲精品456在线播放app| 多毛熟女@视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 丰满乱子伦码专区| av.在线天堂| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 制服人妻中文乱码| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费观看无遮挡的男女| 久久99精品国语久久久| 一个人免费看片子| 中文字幕最新亚洲高清| 看十八女毛片水多多多| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久国产精品人妻一区二区|