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    替比夫定治療失代償期乙肝肝硬化的療效和不良反應(yīng)分析

    2012-01-26 09:13:02梁國(guó)瑞林麗霞劉俊霞
    中外醫(yī)療 2012年15期
    關(guān)鍵詞:療效檢測(cè)

    梁國(guó)瑞 林麗霞 劉俊霞

    石家莊市中心醫(yī)院,河北石家莊 050011

    乙肝是病毒性疾病,為傳染病的一種。對(duì)于乙肝肝硬化病患來(lái)講,失代償期癥狀的出現(xiàn)說(shuō)明肝病已經(jīng)發(fā)展到了晚期,存在多發(fā)合并癥和預(yù)后不良的情況。此部分病患的治療生存率并不高(14%)[1],尤其是病毒復(fù)制病患,容易因病致死。臨床使用的治療方案為藥物抗病毒,通過(guò)抑制復(fù)制而根除病毒,達(dá)到減少炎癥壞死細(xì)胞的目的。替比夫定為常用藥,屬于核苷類藥物,能夠有選擇性地對(duì)聚合酶發(fā)揮抑制作用[2]。我院在治療2010年6月~2011年8月的乙肝肝硬化病患(失代償期)時(shí)選擇了不同的用藥方案,以分析替比夫定的不良反應(yīng)和療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2010年6月~2011年8月乙肝肝硬化病患(失代償期)83例,臨床診斷依據(jù)[2]《慢性乙型肝炎防治指南》。計(jì)算均齡:(54.1±3.7)歲;計(jì)算病程均值:(7.3±2.7)年;計(jì)算性別比:男/女=62/21;統(tǒng)計(jì)Child-pugh級(jí)別:以B級(jí)病患居多(55例),18例C級(jí)病患;計(jì)算 ALT檢測(cè)均值:(145.4±75.2)U/L;計(jì)算 ALB檢測(cè)均值:(27.3±2.1)g/L。根據(jù)選擇的用藥方案不同,設(shè)為替比夫定組和常規(guī)組,替比夫定組46例,37例B級(jí)病患,9例C級(jí)病患;常規(guī)組37例,28例B級(jí)病患,9例C級(jí)病患。2組計(jì)算項(xiàng)目的結(jié)果相差較小,資料差異可不計(jì)P>0.05。

    1.2 方法

    替比夫定組應(yīng)用替比夫定方案,即在常規(guī)方案中增加替比夫定的服用,每日60g(1次量);常規(guī)組應(yīng)用常規(guī)方案,抗感染、保肝、增加白蛋白攝入等。比較ALB、ALT和AST等指標(biāo)評(píng)估療效,并對(duì)比產(chǎn)生的不良反應(yīng)。

    1.3 好轉(zhuǎn)率計(jì)算

    顯效和好轉(zhuǎn)病患百分?jǐn)?shù)之和。顯效為檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果明顯好轉(zhuǎn);好轉(zhuǎn)為檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果有所改善。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    2 結(jié)果

    2.1 對(duì)比療效

    兩組各指標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù)均較治療前產(chǎn)生變化,表現(xiàn)為肝功能好轉(zhuǎn),但替比夫定組的好轉(zhuǎn)率更高P<0.05,由表1所示。

    2.2 對(duì)比不良方應(yīng)

    替比夫定組僅1例產(chǎn)生腹脹,常規(guī)組2例產(chǎn)生惡心癥狀,1例嘔吐,兩組的比率分別為2.2%、8.1%,替比夫定組發(fā)生不良反應(yīng)的比率更低P<0.05。均積極緩解,癥狀好轉(zhuǎn)。

    表1 各指標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù)及好轉(zhuǎn)率對(duì)比(±s)

    表1 各指標(biāo)檢測(cè)數(shù)據(jù)及好轉(zhuǎn)率對(duì)比(±s)

    組別好轉(zhuǎn)率(%)ALB (g/L)治療前 治療后ALB (g/L)治療前 治療后ALB (g/L)治療前 治療后替比夫定組常規(guī)組P 27.1±2.1 27.2±1.4 P>0.05 37.3±1.4 29.1±1.3 P<0.05 145.4±75.2 149.7±51.4 P>0.05 26.1±58.7 81.3±64.7 P<0.05 148.0±59.3 149.3±60.1 P>0.05 31.2±21.3 81.4±56.1 P<0.05 95.6%81.1%P<0.05

    3 討論

    病患病情發(fā)展的原因是病毒復(fù)制引起肝臟壞死。因此,使用藥物進(jìn)行抗病毒治療是控制病情的主要療法。應(yīng)用替比夫定(核苷類似物)能夠有效的抑制病毒,在抑制過(guò)程中能夠特異性的識(shí)別病毒的聚合酶[3],從而不會(huì)對(duì)人體的聚合酶產(chǎn)生破壞,因此較安全,傷害性小(替比夫定組僅1例產(chǎn)生腹脹,比率為2.2%)。本文中著重分析用藥后失代償期指標(biāo)的變化,替比夫定組用藥后ALB 為 (37.3±1.4)g/L、ALT 為 (26.1±58.7)U/L、AST 為 (31.2±21.3)U/L,且好轉(zhuǎn)率達(dá)到95.6%,提示治療中應(yīng)首選其為抗病毒藥物。

    [1]慎強(qiáng),胡愛(ài)榮,施凱舜,等.替比夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期患者 80 例臨床療效觀察[J].中華臨床感染病雜志,2011,4(4):26-27.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、感染病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南[J].中華肝臟病雜志,2005,13:881-891.

    [3]吳杭源,尤德宏,趙小剛,等.替比夫定治療失代償期乙型肝炎肝硬化兩年療效觀察[J].臨床肝膽病雜志,2010,26(6):44-46.

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