色氨酸對(duì)蛋白質(zhì)代謝的影響及調(diào)控機(jī)制

太倉(cāng)市畜牧獸醫(yī)站 魏宗友

揚(yáng)州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 潘曉花

色氨酸（Tryptophan，Trp）是動(dòng)物體內(nèi)含量最低的必需氨基酸，同時(shí)也是畜禽第三或第四限制氨基酸。Trp除了作為底物參與機(jī)體蛋白質(zhì)生物合成之外，同樣還具有“激素樣”特性，能夠調(diào)控動(dòng)物機(jī)體蛋白質(zhì)的代謝，最終影響蛋白質(zhì)的沉積。而機(jī)體蛋白質(zhì)的沉積對(duì)于促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)與發(fā)育起著十分重要的作用。近年來，關(guān)于Trp調(diào)控蛋白質(zhì)代謝、提高蛋白質(zhì)利用率的研究引起國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注，但是有關(guān)Trp對(duì)于蛋白質(zhì)代謝作用機(jī)制方面的研究仍鮮見報(bào)道。因此，本文依據(jù)其他功能性氨基酸的研究，并結(jié)合有關(guān)Trp方面的報(bào)道，對(duì)Trp對(duì)于蛋白質(zhì)代謝的影響及作用機(jī)制作一綜述。

1 色氨酸對(duì)蛋白質(zhì)代謝的影響

Lin等（1988）研究報(bào)道，Trp除了作為蛋白質(zhì)合成的底物外，還具有調(diào)節(jié)肌肉蛋白質(zhì)合成的作用。Ponter等（1994）研究表明，缺乏Trp的飼糧中，額外添加Trp可提高蛋白質(zhì)的沉積，尤其是背最長(zhǎng)肌和肝臟蛋白質(zhì)的合成。Sawadogo等（1997）在斷奶仔豬上研究發(fā)現(xiàn)，隨著Trp水平的增加，機(jī)體平均蛋白質(zhì)沉積量極顯著增加，氨基酸的沉積量及沉積效率也同樣的增加。任建波等（2007）研究發(fā)現(xiàn)，飼糧中Trp水平由1.2 g/kg提高到1.7、2.2 g/kg和2.7 g/kg，機(jī)體氮沉積和氮的生物學(xué)利用率均顯著提高。Pastuszewska等（2007）研究表明，仔豬氮沉積量和可吸收氮的利用率隨著飼糧可消化Trp水平的增加 （0.77～1.85 g/kg）而增加。席鵬彬等（2009）研究表明，飼糧Trp缺乏時(shí)，黃羽肉雞體蛋白質(zhì)沉積較低，額外補(bǔ)充晶體Trp可使公雞、母雞體蛋白質(zhì)沉積量分別提高21%～31.8%和5.4%～27.9%。以上的相關(guān)報(bào)道表明，在低Trp飼糧中，額外補(bǔ)充Trp有利于提高畜禽機(jī)體組織蛋白質(zhì)的沉積。

2 色氨酸調(diào)控蛋白質(zhì)代謝的作用機(jī)制

2.1 內(nèi)分泌激素

2.1.1 皮質(zhì)醇 皮質(zhì)醇（Cort）是由腎上腺皮質(zhì)分泌的一種主要的糖皮質(zhì)激素，對(duì)調(diào)節(jié)動(dòng)物機(jī)體蛋白質(zhì)代謝有著重要的作用。Garlick等（1987）研究發(fā)現(xiàn)，注射2.5 mg皮質(zhì)酮1 h后，對(duì)于肌肉和肝臟組織蛋白質(zhì)合成無顯著影響，而在4 h后，肌肉和肝臟組織的蛋白質(zhì)合成顯著降低。這說明皮質(zhì)酮注射1 h以后對(duì)組織蛋白質(zhì)降解有促進(jìn)作用。大量研究表明，Trp可以顯著降低血液中皮質(zhì)醇的水平，緩解動(dòng)物生產(chǎn)性能的降低。Koopmans等（2009；2006；2005）研究發(fā)現(xiàn)，在基礎(chǔ)飼糧中添加L-Trp 5 g/kg可以顯著降低血清皮質(zhì)醇含量，飼糧中額外添加Trp可以抵消由于 皮質(zhì)醇引起生產(chǎn)性能的降低。Guzik等（2006）研究報(bào)道，與對(duì)照組（基礎(chǔ)日糧，可消化Trp含量為0.16%）相比，在基礎(chǔ)飼糧中連續(xù)5 d添加0.5%Trp可以極顯著降低急性應(yīng)激豬血漿中 皮質(zhì)醇含量，并推測(cè)皮質(zhì)醇降低的原因可能是5-羥色胺（5-HT）合成量增加的結(jié)果。這說明Trp具有降低血漿皮質(zhì)醇水平、緩解應(yīng)激的生理效應(yīng)。

2.1.2 胰島素 胰島素（Ins）是由胰島β細(xì)胞受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)，如功能性氨基酸、葡萄糖、乳糖、核糖、等的刺激而分泌的一種蛋白質(zhì)激素，在調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)代謝過程中起著重要的作用。一方面，胰島素可促進(jìn)細(xì)胞對(duì)氨基酸的攝取，既在蛋白質(zhì)合成過程中延長(zhǎng)肽鏈，又會(huì)影響肽鏈延長(zhǎng)的速度，促進(jìn)蛋白質(zhì)的生物合成（Fundabiki等，1992）；另一方面，它還能夠抑制蛋白質(zhì)的分解，因而有利于動(dòng)物機(jī)體的生長(zhǎng)。這與任建波等（2007）、丁玉華（2003）研究得到的結(jié)論相同，并推測(cè)Trp水平未顯著影響胰島素的原因可能是飼糧中含有足夠的油脂，消化能水平滿足了動(dòng)物機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)需要。而Caperna等（1990）研究發(fā)現(xiàn)，隨著飼糧蛋白質(zhì)水平（11%～27%）的增加，血漿胰島素（1.13～3.11 ng/mL）濃度顯著升高；進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，低濃度的胰島素抑制了類胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白基因的轉(zhuǎn)錄水平。以上結(jié)果存在差異的可能是由于遺傳型、飼糧組成、性別、年齡及飼養(yǎng)環(huán)境等因素不同而產(chǎn)生的。

2.1.3 類胰島素生長(zhǎng)因子-Ⅰ 類胰島素生長(zhǎng)因子-Ⅰ （IGF-Ⅰ）是一類多功能細(xì)胞增殖調(diào)控因子，在細(xì)胞的分化、增殖、個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育過程中具有重要的促進(jìn)作用。其能夠直接促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)，增加機(jī)體對(duì)氨基酸的攝取和利用，減少蛋白質(zhì)的分解和增加蛋白質(zhì)的合成，從而調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的沉積。 Kraetzl等（1994）研究發(fā)現(xiàn)，IGF-Ⅰ與機(jī)體生長(zhǎng)存在著顯著的正相關(guān)。Clemmons（2004）研究表明，血清中IGF-Ⅰ能夠促進(jìn)動(dòng)物體內(nèi)能量和蛋白的沉積，加快機(jī)體生長(zhǎng)速度。丁玉華（2003）研究表明，隨著飼糧Trp水平的升高，仔豬血清IGF-Ⅰ濃度也顯著增加（P<0.01）；同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)，血清中IGF-Ⅰ濃度降低伴隨著動(dòng)物生長(zhǎng)停滯；相關(guān)分析表明，日增重與仔豬血清IGF-Ⅰ濃度之間存在著顯著的正相關(guān)（r=0.95l，P<0.01）。由此可推斷，低Trp動(dòng)物抑制生長(zhǎng)可能是通過減弱生長(zhǎng)軸的促生長(zhǎng)功能而實(shí)現(xiàn)的，這一功能的減弱主要表現(xiàn)在生長(zhǎng)軸中IGF-Ⅰ合成分泌水平的降低，這與Kractzl等（1994）研究結(jié)論相同。 張華偉（2006）研究也發(fā)現(xiàn)，采食低Trp含量的飼糧所引起的仔豬采食量降低同限制飼喂所引起的采食量降低都能降低血清IGF-Ⅰ濃度，說明低Trp可以通過本身來影響仔豬血清IGF-Ⅰ的分泌，而且可以通過仔豬采食量來調(diào)控生長(zhǎng)軸中生長(zhǎng)因子分泌，從而調(diào)控仔豬生長(zhǎng)。有研究表明，血清IGF-Ⅰ濃度的降低伴隨著IGF-ⅠmRNA表達(dá)水平的降低，IGF-Ⅰ基因轉(zhuǎn)錄水平可調(diào)節(jié)血清IGF-Ⅰ濃度的變化（Kita等，1996；Weller等，1994）。 丁玉華（2003）研究報(bào)道，飼糧中的Trp對(duì)IGF-Ⅰ基因表達(dá)影響主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上。

2.2 翻譯起始因子 蛋白質(zhì)的生物合成是細(xì)胞以mRNA為模板，按照mRNA分子中核苷酸的排列順序所組成的密碼信息合成蛋白質(zhì)的過程，在生物機(jī)體蛋白質(zhì)合成過程中起著非常重要的作用。然而，這在很大程度上受到mRNA翻譯速率的控制，而翻譯起始過程決定mRNA的翻譯速率。這個(gè)過程一般經(jīng)歷三個(gè)階段：（1）氨基酸的活化階段，即是氨基酸與其對(duì)應(yīng)的tRNA在氨基酰-tRNA合成酶的作用下形成氨基酰-tRNA的過程，在這一過程中氨基酰-tRNA合成酶發(fā)揮了重要的作用，該酶對(duì)底物氨基酸和tRNA均具有高度特異性，同時(shí)具有校正功能，能將錯(cuò)配的進(jìn)行校正；（2）肽鏈的生物合成階段，即是從mRNA的起始密碼子AUG開始，按照5′端到3′端的方向來逐一讀碼，直至終止密碼子的過程，整個(gè)過程又分為起始、延長(zhǎng)和終止階段，在起始翻譯階段，雷帕霉素靶蛋白 （TOR）和核糖體S6蛋白激酶1（S6K1）發(fā)揮了重要的作用；（3）肽鏈形成后的加工和靶向輸送階段，新生多肽鏈不具備蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性，必須經(jīng)過復(fù)雜的加工過程才能轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂刑烊粯?gòu)象的功能蛋白質(zhì)。近年來，功能性氨基酸Arg、Leu在調(diào)控翻譯起始因子基因表達(dá)的分子機(jī)制方面研究比較活躍。大量研究表明，功能性氨基酸能夠作用于TOR調(diào)節(jié)蛋白，TOR調(diào)節(jié)蛋白被激活后可以使得下游效應(yīng)蛋白S6K1和4EBP1等發(fā)生磷酸化而被激活，而有關(guān)Trp對(duì)其影響的研究較少。

2.2.1 色氨酰tRNA合成酶 氨酰tRNA合成酶（TTS）是自然界中最古老的蛋白質(zhì)之一，其作用是催化特定氨基酸或其前體與對(duì)應(yīng)tRNA發(fā)生酯化反應(yīng)形成氨酰tRNA。由于每一種的氨基酸與tRNA的連接均需要專一性的AARS來催化，因而AARS的種類與標(biāo)準(zhǔn)氨基酸的數(shù)量是相一致的。TTS是專門活化Trp的酶，活化后的Trp與相應(yīng)tRNA結(jié)合形成Trp-tRNA混合物。Trp-tRNA混合物是Trp儲(chǔ)存的場(chǎng)所，有效防止IDO誘導(dǎo)Trp的降解，促進(jìn)Trp作為底物用于蛋白質(zhì)的合成。大量研究表明，TTS能夠催化Trp與其對(duì)應(yīng)的tRNA結(jié)合，增加細(xì)胞內(nèi)色氨酰tRNA儲(chǔ)備，對(duì)抗IDO介導(dǎo)的Trp消耗，參與機(jī)體蛋白質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)（Tolstrup等，1995）。TTS和IDO均可以由γ-IFN誘導(dǎo)產(chǎn)生，分別負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)的合成和Trp降解。Boasso等（2005）在人體模型中發(fā)現(xiàn)，γ-IFN可以通過誘導(dǎo)IDO酶的活性從而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)的功能。TTS活性則是隨著IDO活性的增加而增加，因?yàn)檫@樣可以避免表達(dá)IDO的細(xì)胞缺乏Trp從而影響機(jī)體蛋白質(zhì)代謝和免疫功能。

2.2.2 雷帕霉素靶蛋白 雷帕霉素靶蛋白（TOR）是一種高度保守Ser/Thr蛋白激酶，結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，分子質(zhì)量約為280 kDa，屬于磷脂酰肌醇3-激酶相關(guān)激酶蛋白質(zhì)家族的成員。TOR是細(xì)胞生長(zhǎng)的中心調(diào)控因子，廣泛存在于各種組織細(xì)胞中。TOR在動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)中處于核心地位，可以匯集和整合來自外界各種因素對(duì)細(xì)胞的刺激信號(hào)，并在多種因素的活化下參與基因轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)翻譯起始、核糖體生物合成、細(xì)胞凋亡等多種生物學(xué)過程，進(jìn)而調(diào)節(jié)動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育。Loewith等（2002）研究表明，營(yíng)養(yǎng)因子、生長(zhǎng)因子、能量及環(huán)境壓力等外界因素影響TOR的活性。在這些影響因素中，營(yíng)養(yǎng)因子特別是功能性氨基酸引起學(xué)者廣泛的關(guān)注。功能性氨基酸作為一種營(yíng)養(yǎng)信號(hào)，既是蛋白質(zhì)合成的底物，又是合成過程的調(diào)節(jié)物，通過調(diào)控TOR，激活蛋白質(zhì)翻譯起始過程，而影響蛋白質(zhì)合成。有研究認(rèn)為，功能性氨基酸進(jìn)入組織細(xì)胞后，直接作用于TOR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的效應(yīng)分子，或通過間接途徑對(duì)TOR信號(hào)傳遞來發(fā)揮作用。近年來，有關(guān)功能性氨基酸調(diào)節(jié)TOR的信號(hào)傳導(dǎo)有很多報(bào)道，主要集中在Leu、Arg、Gln等氨基酸上，且以哺乳動(dòng)物為主（Yin等，2010；孔祥峰等，2009；Yao 等，2008；Escobar等，2005）。 Luo 等（2010）研究表明，玉米蛋白組小鼠腓腸肌mTOR mRNA表達(dá)水平顯著增加，同時(shí)與大豆分離蛋白、酪蛋白處理組相比，玉米蛋白組mTOR磷酸化水平（磷酸位點(diǎn)位于Ser2448）增加了大約2倍，從而使得蛋白質(zhì)的合成發(fā)生變化。目前，有關(guān)Trp對(duì)于TOR信號(hào)傳導(dǎo)調(diào)節(jié)的研究較少。唐凌（2009）研究表明，Trp減少了肌肉組織中TOR的基因表達(dá)，但增加了體蛋白含量，具體的作用機(jī)制有待于進(jìn)一步研究。姜俊等（2010）研究表明，飼料中Trp缺乏或過量均可提高幼建鯉前、中、后腸和肌肉中的TOR基因的表達(dá)；體外培養(yǎng)腸細(xì)胞研究發(fā)現(xiàn)，與對(duì)照組相比 （0 mg/L Trp），36 mg/L Trp可以顯著增加TOR基因mRNA的表達(dá)量；這表明Trp可以促進(jìn)鯉魚腸細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)影響了蛋白質(zhì)合成信號(hào)調(diào)控分子TOR的表達(dá)。

2.2.3 S6K1 S6K1同樣也是一種Ser/Thr蛋白激酶，屬于核糖體S6激酶家族的成員之一。作為TOR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中非常重要的下游效應(yīng)蛋白之一，能夠磷酸化核糖體S6蛋白，參與蛋白質(zhì)合成的調(diào)控（Kawasome等，1998）。通過 Thr389的磷酸化可以使S6K1磷酸化，形成具有活性的p-S6K1，p-S6K1使核糖體上的40S小亞基S6蛋白磷酸化，40S小亞基參與活躍的多核糖體翻譯，進(jìn)而調(diào)控5′TOP mRNA翻譯蛋白的起始。5′TOP mRNA占細(xì)胞總mRNA的20%，翻譯產(chǎn)物包括許多翻譯元件成分，如核糖體蛋白、poly（A）結(jié)合蛋白、 延伸因子 EF1、EF2 等 （Wang 等，2006）。Gingras等（2001）研究發(fā)現(xiàn)，S6K1可以介導(dǎo)編碼核糖體蛋白mRNA的翻譯過程，從而影響總蛋白質(zhì)的合成。

2.3 蛋白質(zhì)的降解途徑

2.3.1 溶酶體途徑 溶酶體中含有蛋白酶B、蛋白酶H和蛋白酶D及許多其他種類的酸性水解酶。目前，在溶酶體途徑中研究較多的是Cathepsin B，是一種細(xì)胞溶酶體巰基蛋白酶，可以降解層黏蛋白、纖維連接蛋白和Ⅳ型膠原等細(xì)胞外基質(zhì)成分，繼而破壞一系列組織屏障，這涉及到一系列病理過程，如反常的蛋白質(zhì)翻譯（肌肉營(yíng)養(yǎng)不良） 和骨的重吸收等 （Hyun和 Kye，2000）。Chiku等（1993）研究表明，不同氨基酸供給水平主要通過調(diào)控大鼠肝臟蛋白質(zhì)降解進(jìn)而影響其周轉(zhuǎn)代謝。有研究表明，具有抑制蛋白質(zhì)水解作用的氨基酸主要包括 Trp、Leu 和 Met。Grinde（1984）研究發(fā)現(xiàn)，Trp的代謝產(chǎn)物Kyn對(duì)于溶酶體途徑的影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于Trp本身對(duì)其產(chǎn)生的影響，而Kyn對(duì)于非溶酶體途徑則無影響。Mortimore等（1988）研究認(rèn)為，Trp、Leu、Tyr、Glu、Pro、His 和 Met共同對(duì)蛋白質(zhì)的自溶性降解發(fā)揮抑制作用。另外，Ala可能具有輔助調(diào)節(jié)作用。以上研究結(jié)果表明，溶酶體途徑中，Trp在調(diào)控蛋白質(zhì)的降解過程發(fā)揮了一定的作用。

2.3.2 泛素-蛋白酶體途徑 泛素 （Ub）是由76個(gè)氨基酸組成的小分子球狀蛋白，是所有真核細(xì)胞中普遍存在的蛋白之一，故又稱為遍在蛋白（Wilkinson，2000）。泛素-蛋白酶體途徑包括多個(gè)步驟，首先，以依賴 ATP的方式，泛素C-末端的甘氨酸與泛素活化酶E1上的半胱氨酸之間形成硫酯鍵，并由此激活泛素；然后，泛素活化酶再一次通過硫酯鍵，將泛素轉(zhuǎn)移到泛素偶聯(lián)酶E2s家族中的一個(gè)成員上；最后，在泛素-蛋白連接酶E3的幫助下，從E2轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸上。這樣，泛素分子就共價(jià)結(jié)合到靶蛋白上，帶有4個(gè)以上的泛素標(biāo)記的靶蛋白則被26S蛋白酶復(fù)合體消化水解成小肽或氨基酸，從而完成蛋白質(zhì)的降解過程（Ciechanover，2005）。在動(dòng)物機(jī)體蛋白質(zhì)的降解過程中，泛素-蛋白連接酶和26S蛋白酶復(fù)合體發(fā)揮了極其重要的作用。目前研究表明，肌肉環(huán)狀指基因（MuRF1）和肌肉萎縮盒F基因（MAFbx）均屬于泛素蛋白連接酶，是肌肉組織中特有的能夠編碼E3連接酶的基因，與其蛋白質(zhì)的分解代謝有著緊密的聯(lián)系（Bodine等，2001）。20S是26S蛋白酶體的核心部分，同樣對(duì)于降解關(guān)鍵蛋白起著重要的作用。通過研究MuRF1、MAFbx和20S表達(dá)量的變化，可以反映動(dòng)物機(jī)體組織蛋白質(zhì)的降解情況。MuRF1屬于泛素蛋白連接酶家族成員，主要作用是調(diào)控動(dòng)物肌肉組織蛋白質(zhì)的降解。Centner等（2001）研究報(bào)道，敲除MuRF1的小鼠，可一定程度抑制肌肉萎縮。Bodine等（2001）研究發(fā)現(xiàn)，敲除MuRF1基因，可以抑制肌肉組織蛋白質(zhì)的降解。Lecker等（2004）采用cDNA芯片技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)，由于饑餓引起肌肉萎縮的小鼠肌肉中，編碼多聚泛素、MuRF1、MAFbx和部分 20S基因的mRNA表達(dá)量升高。Luo等（2010）在小鼠上研究了不同氨基酸結(jié)構(gòu)對(duì)于蛋白質(zhì)降解基因表達(dá)的影響。結(jié)果表明，玉米蛋白飼糧顯著促進(jìn)了MuRF1、MAFbx基因mRNA水平的表達(dá)；其中，玉米蛋白組MuRF1基因表達(dá)量增加了大約8倍，MAFbx基因表達(dá)量增加了近4倍，從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)的降解發(fā)生變化；與大豆蛋白、酪蛋白相比，玉米蛋白中Trp含量非常低，因此推測(cè)Trp有可能在調(diào)節(jié)MuRF1表達(dá)方面起著主導(dǎo)作用。

MAFbx同樣也屬于泛素蛋白連接酶家族成員，依賴于ATP發(fā)揮作用，在動(dòng)物機(jī)體肌肉萎縮過程中調(diào)控蛋白質(zhì)的降解，因此又稱之為肌肉萎縮盒F基因。MAFbx主要在骨骼肌和心臟中表達(dá)，肌肉萎縮過程中其表達(dá)量上調(diào)。MAFbx發(fā)揮功能主要是通過識(shí)別并結(jié)合一些磷酸化蛋白，促進(jìn)其泛素化，從而使得蛋白質(zhì)發(fā)生降解。Wing和Goldberg（1993）采集饑餓狀態(tài)下小鼠的肌肉進(jìn)行體外培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，添加溶酶體和鈣激活蛋白酶體的抑制劑時(shí)蛋白質(zhì)水解速度并不減慢，而抑制ATP產(chǎn)生時(shí)蛋白質(zhì)降解減少，這意味著饑餓時(shí)蛋白質(zhì)降解是需要ATP的。Gomes等（2001）研究報(bào)道，在發(fā)生肌肉萎縮的情況下，MAFbx mRNA的表達(dá)量能夠提高8～40倍。同樣，Bodine等（2001）研究發(fā)現(xiàn)，敲除MAFbx基因，可以抑制肌肉組織蛋白質(zhì)的降解。許佳（2010）研究表明，與其他組織相比，MAFbx基因在胸肌中的表達(dá)量最高，由此得出，MAFbx介導(dǎo)的泛素-蛋白酶體途徑主要發(fā)生在肌肉組織中。26S蛋白酶體的分子質(zhì)量約為2000 kDa，包含一個(gè)20S核心顆粒和兩個(gè)19S調(diào)節(jié)顆粒。20S核心顆粒為中空結(jié)構(gòu)，可以將剪切蛋白質(zhì)的活性位點(diǎn)圍在“洞”中，為蛋白質(zhì)降解做準(zhǔn)備。20S蛋白酶體本身不能夠降解蛋白質(zhì)，只有與一端含ATP的19S帽子結(jié)構(gòu)形成復(fù)合物時(shí)才能夠發(fā)生降解作用，底物蛋白穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的打開需要ATP水解提供能量。功能性氨基酸對(duì)于組織蛋白降解途徑有一定的調(diào)控作用，尤其通過泛素-26S蛋白酶體途徑。Nakashima等（2005）研究發(fā)現(xiàn)，Leu和Ile可顯著降低體外培養(yǎng)肉雞肌管細(xì)胞20S蛋白酶體基因mRNA的表達(dá)，從而抑制肌原纖維的降解；通過口服氨基酸的方法，在體內(nèi)試驗(yàn)上也同樣發(fā)現(xiàn)，Leu和Ile可以顯著降低肌肉組織20S mRNA基因的表達(dá)，從而抑制肌肉組織蛋白質(zhì)的降解；這表明Leu和Ile通過抑制20S蛋白酶體途徑來緩解蛋白質(zhì)的降解，一定程度上提高了組織中蛋白質(zhì)的沉積。

3 結(jié)語

綜上所述，Trp除了作為底物參與蛋白質(zhì)生物合成之外，還具有“激素樣”特征，可能作為內(nèi)分泌激素釋放調(diào)節(jié)劑，促進(jìn)Ins、IGF-I等的合成與分泌，并且自身也有可能作為信號(hào)分子，調(diào)控TOR及其下游的靶蛋白p-S6K的活性來促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成，調(diào)控溶酶體和泛素-蛋白酶體途徑相關(guān)基因的表達(dá)來抑制蛋白質(zhì)的降解，最終影響蛋白質(zhì)的沉積。目前，大多數(shù)試驗(yàn)研究是通過體外細(xì)胞培養(yǎng)來研究哺乳動(dòng)物Trp的缺乏、添加效應(yīng)，相對(duì)于BCAAs、Arg來講，Trp的研究均停留在表觀水平，今后應(yīng)利用分子生物學(xué)技術(shù)，從分子水平來系統(tǒng)研究其對(duì)蛋白質(zhì)代謝及調(diào)控機(jī)制的影響。

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