王書郁 佟長青 劉圣君
(河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院,河北 張家口 075000)
慢性腎功能衰竭(CRF)是各種腎臟疾病持續(xù)發(fā)展的共同轉(zhuǎn)歸,病變頗為復(fù)雜,容易誤診。我院自2008年1月至2011年6月收治CRF患者10例中,院外均誤診為血液病,現(xiàn)分析如下。
本組10例,男4例,女6例,年齡42~70歲,平均50歲。按CRF診斷分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):氮質(zhì)血癥期1例,腎功能衰竭期3例,尿毒癥期6例。
全部病例均有貧血;出血4例,其中鼻衄1例,皮膚瘀斑2例,消化道出血1例;惡心、嘔吐、食欲不振5例;高血壓4例;眼瞼、下肢水腫3例,腹水1例。
中度貧血4例,重度貧血6例;正細(xì)胞正色素性貧血5例,小細(xì)胞性貧血3例,大細(xì)胞性貧血2例;全血細(xì)胞減少2例。骨髓穿刺檢查:增生活躍7例,增生減低3例;粒紅比值正常9例,增高1例(38.5:1);巨核細(xì)胞正常8例,減少2例。尿蛋白(+-+++)5例,鏡下血尿1例;血尿素氮16.30~48.68mmol/L,血肌酐212.6-1388.0μmol/L,二氧化碳結(jié)合力<22mmol/L6例,血清白蛋白<40g/L4例。雙側(cè)腎臟縮小、皮質(zhì)變薄9例。
本組入院前均被誤診,誤診時(shí)間1~6個(gè)月,平均2個(gè)月。其中誤診為缺鐵性貧血(IDA)3例、巨幼細(xì)胞貧血(MA)2例、再生障礙性貧血(AA)2例、原因不明貧血3例。入院后及時(shí)確診8例,誤診為AA及純紅再障(PRCA)各1例,后根據(jù)病情變化及輔助檢查確診為CRF。
CRF 是一個(gè)臨床綜合征,由于腎小球?yàn)V過率(GFR)下降、體內(nèi)代謝產(chǎn)物蓄積,患者可出現(xiàn)多個(gè)系統(tǒng)受累的表現(xiàn)。血液系統(tǒng)以貧血和出血傾向最常見。一般來說,血肌酐>308μmol/L時(shí)均可伴發(fā)貧血,多為正細(xì)胞正色素性貧血,且貧血輕重與腎功能損壞程度呈正相關(guān)[1]。貧血的機(jī)制包括紅細(xì)胞生成素(EPO)減少、尿毒癥毒素對骨髓的抑制、紅細(xì)胞破壞增多、失血及缺乏造血原料等。出血傾向可表現(xiàn)為皮下出血、鼻衄、月經(jīng)過多或內(nèi)臟出血,其主要原因是血小板粘附及聚集功能障礙[2],其次還包括血小板第3因子(PF3)活力下降、某些凝血因子活性降低、毛細(xì)血管壁損傷等。值得注意的是血液系統(tǒng)改變可能為CRF的首發(fā)表現(xiàn)。
①CRF早期表現(xiàn)缺乏特異性,可無癥狀或僅表現(xiàn)為乏力、食欲減退、輕度貧血等。②首診醫(yī)師思維局限,往往只滿足于貧血的診斷,不積極尋找貧血的病因,結(jié)果延誤病情。③對輔助檢查的不典型性缺乏認(rèn)識(shí)。CRF晚期腎小球絕大部分已毀壞,尿蛋白定性可呈陰性,而誤以為腎功能正常。④腎性貧血的病因較復(fù)雜,由于部分患者合并營養(yǎng)不良、失血、感染、低蛋白血癥等,可呈小細(xì)胞或大細(xì)胞性貧血,而誤診為IDA或MA。⑤首診為IDA的患者,在治療過程中出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲不振等,誤以為鐵劑的副作用,而忽略了CRF的胃腸道表現(xiàn),導(dǎo)致長期誤診。⑥CRF骨髓象大多正常,但由于尿毒癥毒素對骨髓的抑制作用,少數(shù)呈增生低下狀態(tài),而誤診為AA或PRCA。
臨床醫(yī)師應(yīng)全面掌握CRF的病變特點(diǎn),詳細(xì)詢問病史,做出綜合分析。當(dāng)臨床上出現(xiàn)下列情況時(shí),應(yīng)及時(shí)檢查腎臟功能及形態(tài),以減少誤診誤治:①不明原因的貧血伴或不伴高血壓、水腫;②不明原因的乏力、惡心、嘔吐、食欲不振;③非血液系統(tǒng)的凝血功能障礙;④診斷為營養(yǎng)不良性貧血,而療效不佳者。
[1]王海燕.腎臟病學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:1398.
[2]姚國衛(wèi),施恩華,蔡鑫元.尿毒癥出血28例臨床分析[J].醫(yī)師進(jìn)修雜志,1999,22(5):39.