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    兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡繼發(fā)干燥綜合征1例

    2012-01-22 05:16:09張繼要史丹丹
    關(guān)鍵詞:紅斑狼瘡系統(tǒng)性皮疹

    張繼要,羅 強(qiáng),史丹丹

    鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科 鄭州 450052

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)和干燥綜合征(sjogren’s syndrome,SS)是臨床常見的自身免疫性疾病,兒童期臨床表現(xiàn)多不典型,缺乏特異性,且多不單獨(dú)存在,臨床誤診或漏診率較高[1-2],兩者并存時(shí)被命名為系統(tǒng)性紅斑狼瘡繼發(fā)干燥綜合征(SLE-SS)[3]。目前,國內(nèi)對 SLE-SS的臨床研究少見,作者對1例SLE-SS患兒進(jìn)行分析,總結(jié)其起病特點(diǎn)、臨床特征及實(shí)驗(yàn)室檢查與SLE、SS的差異,為完善SLE-SS的診療、減少疾病的誤診及漏診提供參考。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 患兒,男,13歲,因“間斷發(fā)熱54 d,皮疹14 d”入住鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科。該患兒于生后發(fā)現(xiàn)右側(cè)視力較左側(cè)差,4歲時(shí)行眼科檢查:右側(cè)視力0.1~0.2,左側(cè)視力正常,診為右眼先天性視乳頭發(fā)育不良,予交替遮蓋治療后視力無明顯變化。2001年患“水痘”,治療1周后恢復(fù),無色素沉著等。2003年患“腮腺炎”,無伴發(fā)疾病,治療后好轉(zhuǎn)。于2011年1月無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,熱峰39.2℃,無寒戰(zhàn)、咳嗽、流涕、頭痛、惡心、嘔吐、皮疹及晨僵等伴隨癥狀,按“上吸呼道感染”給予藥物治療4 d后體溫降至正常。間隔1 d右側(cè)面頰部、雙側(cè)以耳垂為中心局部腫脹,無壓痛、波動(dòng)感及皮溫升高,無癢感,次日再次發(fā)熱,熱峰39.0℃,熱型不規(guī)則,伴頭痛、惡心及嘔吐,頭痛呈間斷性,以雙側(cè)顳部為主,性質(zhì)不詳,發(fā)熱時(shí)疼痛明顯,嘔吐多于進(jìn)食后發(fā)生,呈非噴射性,嘔吐物為胃內(nèi)容物,無其他伴隨癥狀,發(fā)熱間歇精神尚可,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查尿常規(guī)隱血陽性(具體不詳),血常規(guī)結(jié)果不詳,按“腮腺炎”靜脈給予藥物抗感染治療1周,顏面部腫脹加重,熱峰下移,約38.0℃,轉(zhuǎn)院查腦電圖正常,腦脊液未查,按“腦炎”治療,給予“熱毒寧、頭孢他啶、甘露醇、利巴韋林、地塞米松、能量合劑”藥物,應(yīng)用1周,治療第2天體溫即降至正常,頭痛、惡心、嘔吐消失,顏面部腫脹消失。間隔1周,體溫復(fù)升,波動(dòng)于38.0~39.0℃,偶有嘔吐,無其他伴隨癥狀,至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院輸液治療8 d(具體用藥不詳),精神欠佳,熱峰達(dá)39.0℃左右。后轉(zhuǎn)院查胸片、頭顱CT及腦脊液,未見異常,血常規(guī)等結(jié)果不詳,按“膿毒血癥”治療,給予“頭孢、阿奇霉素、血必凈、紅霉素”靜脈輸注,應(yīng)用8 d,體溫控制可,精神好轉(zhuǎn),治療第2天面部及耳部出現(xiàn)少量紅褐色皮疹,右側(cè)明顯,無瘙癢、腫脹,期間未予重視。入院1 d前再次發(fā)熱,體溫漸進(jìn)性升高,熱峰39.7℃,面部皮疹明顯增多,右側(cè)明顯,伴瘙癢、腫脹,精神差,伴全身酸沉不適,無心慌、胸悶、關(guān)節(jié)腫痛及晨僵等,為求診治來該院。

    1.2 體格檢查 體溫38.2℃,脈搏92 min-1,呼吸21 min-1,血壓 12.8/8.0 kPa。發(fā)育正常,營養(yǎng)中等,全身皮膚、黏膜無黃染。顏面部呈紫紅色斑丘疹,略高出皮面,疹間皮膚正常,壓之退色,雙側(cè)稍對稱,類似蝶形,局部皮溫不高,無波動(dòng)感;雙側(cè)耳廓可見紅色斑丘疹,部分融合、腫脹、伴癢感,無明顯壓痛及滲出;腹部大片狀色素沉著,皮下無水腫。左側(cè)頜下可觸及一花生大小淋巴結(jié),質(zhì)韌、活動(dòng)度差,無粘連、壓痛。右眼光感,眼球運(yùn)動(dòng)可;左眼視力正常,眼球運(yùn)動(dòng)正常。口唇紅,口腔黏膜光滑、連續(xù),右上唇可見一潰瘍,約0.5 cm ×0.5 cm,右上頜可見一齲齒。心、肺、腹及神經(jīng)系統(tǒng)查體未見異常。門診查血常規(guī)(2011 年 2月 23 日):WBC 3.9×109L-1,N 64.4%,RBC 4.03 ×1012L-1,Hb 150 g/L,PLT 225 ×109L-1。入院診斷:①發(fā)熱、皮疹待查,結(jié)締組織病?②右側(cè)視乳頭發(fā)育不良。③白細(xì)胞減少癥。

    1.3 入院查血常規(guī) WBC 2.8×109L-1,N 49.6%,RBC 5.6 ×1012L-1,Hb 150 g/L,PLT 157 ×109L-1;血沉:29 mm/h;CRP:32.20 mg/L;Mp-IgM(+)、EBV-IgG(+);免疫球蛋白及補(bǔ)體:IgG 15.06 g/L,IgA 2.26 g/L,IgE 329.20 g/L,C31.08 g/L,C4 0.41 g/L;淋巴細(xì)胞亞群測定:總T淋巴細(xì)胞75%,抑制T淋巴細(xì)胞36%,輔助T淋巴細(xì)胞37%,NK淋巴細(xì)胞2%,B淋巴細(xì)胞22%;生化:尿素氮(BUN)4.63 mmol/L,肌酐(Cr)66 μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)16 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)24 U/L,乳酸脫氫酶(LDH)217 U/L,肌酸激酶(CK)42 U/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)30 U/L;尿常規(guī):隱血(+),尿膽原(±),RBC 9/HPF,給予“美羅培南、阿糖腺苷”及“布洛芬”治療,用藥期間體溫正常,夜間體溫復(fù)升,熱峰38.7℃,顏面部及耳廓部位皮疹加重,多融合成片,局部少量滲出,伴癢感,左側(cè)耳廓腫脹明顯,可見一皰狀物,內(nèi)含清亮液體,無明顯疼痛,后ENA多肽酶譜回示:抗 SSB抗體(+),抗 Ro60抗體(抗SSA抗體)(+),余陰性;抗結(jié)核抗體及抗雙鏈DNA抗體(-);雙側(cè)Schirmer試驗(yàn)(+),唾液流率(+);骨髓細(xì)胞學(xué)檢查未見異常;下唇腺活檢示:腺小葉結(jié)構(gòu)存在,腺泡輕度萎縮,淋巴細(xì)胞呈灶性分布,病變部分符合SS表現(xiàn),結(jié)合患兒癥狀、體征及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,考慮SLE-SS診斷,入院第3天停用“美羅培南、阿糖腺苷”,第6天加“潑尼松”(10 mg,2次/d,口服)、“甲氨蝶呤”(10 mg,1 次/周,口服)、“葉酸片”(15 mg,1次/周,口服)等藥物應(yīng)用。激素及免疫抑制劑應(yīng)用后體溫正常,皮疹漸減輕,復(fù)查血常規(guī)、血沉、CRP等基本正常。

    2 討論

    SLE是一種好發(fā)于育齡女性、表現(xiàn)有多系統(tǒng)損害的慢性系統(tǒng)性自身免疫病。SS是一種好發(fā)于中年以上女性,以高度淋巴細(xì)胞浸潤為特征,侵犯淚腺和唾液腺等外分泌腺體,導(dǎo)致這些腺體結(jié)構(gòu)破壞和分泌功能缺陷的自身免疫病,也可累及其他重要內(nèi)臟器官,如肺、肝、胰腺等。SLE及SS都是膠原血管病,屬于復(fù)雜自身免疫病,盡管臨床證據(jù)提示他們是不同的疾病,兩者在臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、治療等方面存在相似和不同,各有其特點(diǎn)[4]。事實(shí)上,SLE及SS可以在同一患者中共存。

    SLE-SS與SLE、SS的病因均比較復(fù)雜,可能是遺傳、環(huán)境、感染等的共同作用,引起淋巴細(xì)胞異?;罨?,導(dǎo)致靶器官損害。SLE-SS與SLE相比較發(fā)生腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的病情較輕,幾率要低,在免疫學(xué)指標(biāo)上SSA、SSB抗體及類風(fēng)濕因子陽性率更高;SLE-SS與SS臨床表現(xiàn)有相似之處,但整體發(fā)病年齡較早[3,5-6]。

    該患兒發(fā)病年齡早,未訴口干、眼干不適,面部盤狀紅斑、蝶形紅斑,發(fā)現(xiàn)口腔潰瘍及齲齒,結(jié)合唇腺活檢、Schirmer、唾液流率檢查結(jié)果及實(shí)驗(yàn)室檢查,提示高丙球血癥、白/粒細(xì)胞減少、NK細(xì)胞功能減低,參照1997年美國風(fēng)濕病學(xué)修訂的SLE分類診斷標(biāo)準(zhǔn)及2002年SS國際分類(診斷)標(biāo)準(zhǔn),SLE-SS診斷明確。

    在兒童SLE-SS或SS疾病的診斷過程中,由于患兒本身對癥狀的忽視及其癥狀的非特異性,或一些非專科醫(yī)生對疾病本身臨床表現(xiàn)的復(fù)雜性認(rèn)識(shí)不夠,誤診率較高[1-2,5]。該患兒在外院的診治過程中,由于SS癥狀的不典型,同時(shí)亦忽略了完善相關(guān)檢查,導(dǎo)致患兒沒有得到早期的診治。作者認(rèn)為,在臨床工作中應(yīng)該提高對兒童SLE-SS、SS及SLE疾病本身的認(rèn)識(shí),尤其在SLE人群中,應(yīng)適當(dāng)完善SS相關(guān)檢查,將有助于SLE-SS的早期診斷。

    [1]莫鑫,胡艷,陳黎,等.兒童干燥綜合征17例臨床特點(diǎn)[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2009,24(21):1663

    [2]黃松明,朱春華.兒童不典型系統(tǒng)性紅斑狼瘡的早期識(shí)別[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2011,26(9):637

    [3]Manoussakis MN,Georgopoulou C,Zintzaras E,et al.Sjogren’s syndrome associated with systemic lupus erythematosus:clinical and laboratory profiles and comparison with primary Sjogren’s syndrome[J].Arthritis Rheum,2004,50(3):882

    [4]Scheinfeld N.Sjogren syndrome and systemic lupus erythematosus are distinct conditions[J].Dermatol Online J,2006,12(1):4

    [5]馮艷,李志軍.系統(tǒng)性紅斑狼瘡繼發(fā)干燥綜合癥患者臨床分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2011,9(4):513

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