• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)與食管鱗癌放療療效的關(guān)系

    2012-01-20 09:02:16郝輝李娟李亞輝
    河北醫(yī)藥 2012年15期
    關(guān)鍵詞:鱗癌陽(yáng)性細(xì)胞食管癌

    郝輝 李娟 李亞輝

    近年來(lái)隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,使我們能夠從蛋白水平、分子水平深入認(rèn)識(shí)食管癌的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后。存活素(Survivin)是近年研究較多的凋亡抑制蛋白,在大多數(shù)人類腫瘤中其表達(dá)增多,與腫瘤細(xì)胞的凋亡、增殖、血管生成及其預(yù)后和耐藥性的產(chǎn)生密切相關(guān)[1-3]。半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)則是涉及細(xì)胞凋亡的最關(guān)鍵的蛋白酶[4],在Caspase級(jí)聯(lián)反應(yīng)中,直接介導(dǎo)下游的凋亡效應(yīng)。故本研究通過(guò)檢測(cè)56例食管癌組織中Survivin和Caspase-3蛋白的表達(dá),分析其表達(dá)的相關(guān)性、與食管癌臨床分期及預(yù)后的關(guān)系,擬為臨床治療提供有益的理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2010年1月至2011年1月放療前病理證實(shí)為食管鱗癌的內(nèi)窺鏡活檢標(biāo)本56例,全部患者均接受根治性放射治療,放療前后無(wú)其他輔助治療,放療采用6MV-X線直線加速器,腫瘤總劑量54~68 Gy,中位劑量60 Gy,2 Gy/次,1 次/d,5 d/周。其中男34 例,女22 例;年齡50~74歲,中位年齡65歲;胸上段10例,胸中段38例,胸下段 8例;病變長(zhǎng)度≤5.0 cm 14 例,5.1 ~7.0 cm 20 例,7.1 ~10.0 cm 18例,>10.0 cm 4例。依據(jù)2002年UICC食管癌國(guó)際 TNM 分期標(biāo)準(zhǔn):全組患者 T1、T2、T3、T4 期分別為 2、38、14、2例;N0、N1期分別為38、18例;臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分別為2、30、18、6 例。

    1.2 檢測(cè)方法 采用免疫組化SP法,1∶50濃度稀釋的鼠抗人Survivin單克隆抗體,1∶75濃度稀釋的鼠抗人Caspase-3單克隆抗體及IgG二抗工作液、SP試劑盒均購(gòu)自武漢博士德生物工程有限公司。染色步驟參照試劑說(shuō)明書(shū)完成。標(biāo)本經(jīng)4%多聚甲醛固定,石蠟包埋,5 μm連續(xù)切片,HE染色。

    1.3 判斷標(biāo)準(zhǔn) 光鏡下觀察閱片,雙盲法計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞,5個(gè)高倍視野(×200)計(jì)數(shù)取均值。Survivin陽(yáng)性表達(dá)為胞漿或胞膜呈棕黃色顆粒,按Cai-De參考標(biāo)準(zhǔn)[5]:每個(gè)視野中均無(wú)著色細(xì)胞者或陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<25%者為陰性(-),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≥25%者為陽(yáng)性(+)(圖1)。Caspase-3陽(yáng)性表達(dá)為胞漿內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒散在或彌漫片狀分布,按Iseki標(biāo)準(zhǔn)[6],根據(jù) Caspase-3染色強(qiáng)弱及陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)兩個(gè)方面綜合判斷Caspase-3標(biāo)記指數(shù):a染色強(qiáng)度(0=無(wú),1=弱,2=中,3=強(qiáng));b陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)(0=無(wú)陽(yáng)性細(xì)胞,1=陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<25%,2=陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)25% ~50%,3=陽(yáng)性細(xì)胞數(shù) >50%),a、b相加的綜合得分即為Caspase-3陽(yáng)性指數(shù)。用Caspase-3陽(yáng)性指數(shù)大小來(lái)表示Caspase-3表達(dá)的高低:a+b得分為0~1,則陽(yáng)性指數(shù)為0;a+b為2,則陽(yáng)性指數(shù)為1;a+b為3,則陽(yáng)性指數(shù)為2;a+b為4~5,則陽(yáng)性指數(shù)為3;a+b為6,則陽(yáng)性指數(shù)為4。綜合記分<2為陰性表達(dá)(-),≥2為陽(yáng)性表達(dá)(+)。見(jiàn)圖2。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),蛋白表達(dá)指標(biāo)之間及其與部分臨床病理因素之間的相關(guān)關(guān)系采用Spearman等級(jí)相關(guān)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 放射治療后近期療效評(píng)價(jià) 放射治療后達(dá)到完全緩解者12例,完全緩解率(CR)為21.4%,部分緩解者44例,部分緩解率(PR)為79.6%,總有效率100%。療后1年生存率61.4%,中位生存期14個(gè)月。觀察期內(nèi)已死亡16例,占28.6%(16/56),其中復(fù)發(fā)7例,轉(zhuǎn)移4例,嘔血4例,心臟病1例。Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)對(duì)食管癌近期療效無(wú)明顯影響。

    2.2 Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系 56例食管癌組織中Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)的陽(yáng)性率分別為28.57%(16/56)、53.57%(30/56),兩者蛋白表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r= -0.549,P=0.002)。

    Kaplan-Merier單因素分析結(jié)果顯示:T分期、臨床分期、病變長(zhǎng)度、Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)均與患者預(yù)后相關(guān),而性別、年齡、腫瘤部位、組織學(xué)分化程度與預(yù)后未顯示出明顯相關(guān)性。Survivin陰性表達(dá)者預(yù)后好于陽(yáng)性表達(dá)者,Caspase-3陽(yáng)性表達(dá)者預(yù)后好于陰性表達(dá)者(P <0.05),見(jiàn)圖3、4,表1。

    2.3 食管癌臨床分期與預(yù)后的關(guān)系 依據(jù)2002年UICC食管癌國(guó)際TNM分期標(biāo)準(zhǔn),對(duì)56例食管癌患者進(jìn)行臨床分期,T1~2期40例患者預(yù)后明顯好于T3~4期16例患者(P=0.001)(圖5)。N分期對(duì)預(yù)后生存未顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。臨床分期為Ⅰ~Ⅱ期32例患者較Ⅲ~Ⅳ期24例患者預(yù)后好(P=0.013)(圖 6)。

    2.4 多因素生存分析 將性別、年齡、病變長(zhǎng)度、部位、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)、照射劑量、病理類型、T分期、N分期、臨床分期及Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)進(jìn)行Cox多因素分析顯示:Survivin蛋白表達(dá)、T分期、N分期與食管癌預(yù)后密切相關(guān),Survivin蛋白陽(yáng)性表達(dá)者及T、N分期較晚者預(yù)后差。見(jiàn)表2。

    圖1 Survivin蛋白在食管鱗癌中陽(yáng)性表達(dá)(HE×200)

    圖2 Caspase-3蛋白在食管鱗癌中陽(yáng)性表達(dá)(HE×200)

    3 討論

    圖3 Survivin蛋白表達(dá)與食管癌患者預(yù)后的關(guān)系

    圖4 Caspase-3蛋白表達(dá)與食管癌患者預(yù)后的關(guān)系

    圖5 T分期與食管癌患者預(yù)后的關(guān)系

    圖6 臨床分期與食管癌患者預(yù)后的關(guān)系

    表1 不同病理參數(shù)與食管癌患者預(yù)后的關(guān)系

    表2 多因素分析對(duì)食管癌患者預(yù)后的影響

    凋亡的抑制蛋白因子(inhibitur of apoptosis protein,IAP)是一類抑制凋亡的調(diào)節(jié)分子,其成員Survivin是近來(lái)發(fā)現(xiàn)的凋亡抑制基因,以細(xì)胞周期依賴的形式在G2/M期高表達(dá),其過(guò)表達(dá)可促進(jìn)有絲分裂致使細(xì)胞異常增殖[7]。Caspase蛋白酶又名半胱氨酸蛋白酶,是細(xì)胞凋亡的核心,根據(jù)在細(xì)胞凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的作用位置可分為:在上游調(diào)控其他Caspase活化的始動(dòng)Caspase(Caspase-1,2,4,5,8,9,10)和下游直接介導(dǎo)凋亡的效應(yīng)Caspase(Caspase-3,6,7,14),Survivin 可通過(guò)直接或間接作用于Caspase家族,從而阻斷細(xì)胞的凋亡過(guò)程[8]。

    近年來(lái)研究表明,Survivin在多種惡性腫瘤中高表達(dá),而且其表達(dá)程度與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān)[6]。Kato等[9]采用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)了51例食管癌中Survivin mRNA表達(dá),顯示癌組織中Survivin陽(yáng)性表達(dá)率為70.9%,并且Survivin的表達(dá)與患者術(shù)后生存期顯著相關(guān),高表達(dá)者生存期短,提示Survivin表達(dá)增加有可能為判斷食管癌預(yù)后的指標(biāo)之一。Sarela等[10]在114例大腸癌的研究中發(fā)現(xiàn),Survivin mRNA在腫瘤中表達(dá)陽(yáng)性率高于癌旁組織,提示Survivin的表達(dá)在大腸癌的發(fā)生中有一定作用,同時(shí)Survivin的表達(dá)也與Ⅰ~Ⅲ期大腸癌患者的生存狀態(tài)顯著相關(guān),低表達(dá)者生存期長(zhǎng)。本研究亦顯示陽(yáng)性表達(dá)組預(yù)后差,這與多數(shù)研究結(jié)果一致。說(shuō)明Survivin蛋白表達(dá)可以抑制腫瘤細(xì)胞凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,有可能成為食管癌預(yù)后不良的標(biāo)志物。

    Jiun-Yi等[11]采用免疫組化技術(shù)檢測(cè)了40例食管癌手術(shù)標(biāo)本Caspase-3表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率60%,5年生存率25%,陰性表達(dá)率40%,5年生存率6%(P=0.02),多因素分析:腫瘤分期、分化程度、Caspase-3表達(dá)均可作為預(yù)后因素,推測(cè)Caspase-3蛋白表達(dá)可作為獨(dú)立的評(píng)價(jià)食管癌預(yù)后良好的指標(biāo)。陳洪雷等[12]應(yīng)用免疫組化技術(shù)研究大鼠肺鱗癌Caspase-3蛋白表達(dá)水平與其細(xì)胞增殖間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)大鼠肺鱗癌Caspase-3陽(yáng)性表達(dá)率44.12%,顯著低于對(duì)照組正常大鼠支氣管黏膜上皮細(xì)胞(P <0.01)及癌前病變組(P <0.05),有可能Caspase-3參與了正常支氣管黏膜上皮細(xì)胞的發(fā)育、轉(zhuǎn)化及細(xì)胞凋亡過(guò)程的調(diào)節(jié)。本研究單因素分析亦顯示Caspase-3陽(yáng)性表達(dá)者預(yù)后差,與上述文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致。Caspase-3缺失表達(dá)阻斷了Caspase家族凋亡途徑的下游效應(yīng)因子,抑制腫瘤細(xì)胞凋亡,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),從而賦予腫瘤細(xì)胞惡性增殖的生物學(xué)行為,Caspase-3蛋白表達(dá)可作為判斷食管癌預(yù)后的指標(biāo)。

    本研究結(jié)果顯示,隨著Survivin在食管癌組織中表達(dá)量的升高或降低,Caspase-3的表達(dá)量呈升高或降低趨勢(shì),通過(guò)直線相關(guān)分析可以看到二者呈負(fù)相關(guān),更證實(shí)了Survivin通過(guò)抑制Caspase活性,阻斷細(xì)胞凋亡,故聯(lián)合檢測(cè)兩者蛋白有望提高判斷預(yù)后的價(jià)值。

    雖然Survivin和Caspase-3在食管癌組織中的表達(dá)與食管惡性腫瘤的生物學(xué)行為和臨床行為的關(guān)系及其作用機(jī)制尚不十分明了,但通過(guò)檢測(cè)兩者蛋白在食管癌中的表達(dá),可能為臨床治療方案的選擇和放射治療療效的評(píng)估提供一個(gè)參考標(biāo)準(zhǔn)。隨著分子生物學(xué)研究的深入,多基因聯(lián)合的基因治療將會(huì)為食管惡性腫瘤的治療開(kāi)辟一個(gè)新的領(lǐng)域。

    1 Sarela AI,Verbeke CS,Ramsdale J,et al.Expression of survivin,a novel inhibitor of apoptosis and cell cycle regulatory protein,in pancreatic adenocarcinoma.Br J Cancer,2002,86:886-892.

    2 Kawasaki H,Toyoda M,Shinohara H,et al.Expression of survivin correlates with apoptosis,proliferation,and angiogenesis during human colorectal tumorigenesis.Cancer,2001,91:2026-2032.

    3 Pennati M,Colella G,F(xiàn)olini M,et al.Ribozyme mediated attenuation of survivin expression sensitizes human melanema cells to cisplatin induced apoptosis.J Clin Invest,2002,109:285-286.

    4 Steller H.Mechanisms and genes of cellular suicide.Science,1995,267:1445-1449.

    5 Cai-De Lu,Dario C,Altieri,et al.Expression of novel antiapoptosis gene,survivin,correlated with tumor cell apoptosis and p53 accumulation in gastric carcinomas.Cancer Res,1998,58:1808-1812.

    6 Iseki K,Tatsuata M,Uehara H,et al.Inhibitor of angiogenesis as a mechanism for inhibitor by 1α-hydroxyvitamin D3 and 1,25-dihydroxyvitamin D3 of colon carcinogenesis induced by azoxymethane in Wistar rat.Int J Cancer,1999,81:730-733.

    7 Li F,Ambrosini G,Chu EY,et al.Contral of apoptosis and micotic Shin S,Sung BJ,Cho YS,et al.An anti-apoptoric protein human survivin is a direct inhibitor of caspase-3 and-7.Biochemistry,2001,40:1117-1123.

    8 Shin S,Sung BJ,Cho YS,et al.An anti-apoptoric protein human survivin is a direct inhibitor of caspase-3 and-7.Biochemistry,2001,40:1117-1123.

    9 Kato J,Kwwabara Y,Mitam M,et al.Expression of surviving in esophageal cancer:collelation with the prognosis and response to chemotheraphy.Int J Cancer,2001,95:92-95.

    10 Sarela AI,Macadam RC,F(xiàn)armery SM,et al.Expression of the antiapoptosisgene,surviving,predicts death from recurrent colorectal carcinoma.Gut,2002,46:645-650.

    11 Jiun-Yi Hsia,Chih-Yi Chen,Jung-Ta Chen,et al.Prognostic significance of caspase-3 expression in primary resected esophageal squamous cell carcinoma.EJSO,2003,29:44-48.

    12 陳洪雷,刁路明,陳福春,等.大鼠肺鱗癌Caspase-3基因表達(dá)水平與其細(xì)胞增殖核關(guān)系的研究.中國(guó)肺癌雜志,2002,5:440-443.

    猜你喜歡
    鱗癌陽(yáng)性細(xì)胞食管癌
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識(shí)別分類
    大口黑鱸鰓黏液細(xì)胞的組織化學(xué)特征及5-HT免疫反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞的分布
    miRNAs在食管癌中的研究進(jìn)展
    MCM7和P53在食管癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    食管癌術(shù)后遠(yuǎn)期大出血介入治療1例
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    人胎腦額葉和海馬中星形膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育性變化
    VEGF、COX-2 在食管癌中的研究進(jìn)展
    肛瘺相關(guān)性鱗癌1例
    久久久久久久午夜电影| 国产久久久一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 91久久精品国产一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品久久久久久电影网| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久久久黄片| xxx大片免费视频| 少妇的逼好多水| 精品久久国产蜜桃| 亚洲欧洲日产国产| 观看美女的网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成人鲁丝片一二三区免费| 日本三级黄在线观看| 搞女人的毛片| 日韩伦理黄色片| a级毛片免费高清观看在线播放| 婷婷色综合www| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久国产网址| 久久99蜜桃精品久久| 欧美另类一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲成人久久爱视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲av国产av综合av卡| 18禁在线播放成人免费| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 99久国产av精品国产电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 天堂中文最新版在线下载 | 色综合站精品国产| 99热这里只有是精品在线观看| 赤兔流量卡办理| 男的添女的下面高潮视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久色成人| 看黄色毛片网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜福利成人在线免费观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美日韩精品成人综合77777| 嫩草影院新地址| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲无线观看免费| 少妇丰满av| 国精品久久久久久国模美| 99久国产av精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久韩国三级中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99久久中文字幕三级久久日本| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲图色成人| 国内精品美女久久久久久| 亚州av有码| 久久国内精品自在自线图片| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品午夜福利在线看| 五月天丁香电影| 成人一区二区视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| a级毛色黄片| 高清视频免费观看一区二区 | 午夜久久久久精精品| 国产老妇女一区| 婷婷六月久久综合丁香| 老司机影院成人| 国产探花在线观看一区二区| 男女边摸边吃奶| 综合色av麻豆| 特大巨黑吊av在线直播| 国产老妇女一区| 黑人高潮一二区| 亚洲av免费高清在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 午夜日本视频在线| 久久97久久精品| 国产91av在线免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产黄片美女视频| 床上黄色一级片| 午夜激情欧美在线| 亚洲欧美日韩东京热| 男人舔女人下体高潮全视频| 99久久精品国产国产毛片| 成人一区二区视频在线观看| 日本色播在线视频| 亚洲精品国产av成人精品| 观看免费一级毛片| 午夜日本视频在线| 在线观看免费高清a一片| 直男gayav资源| 精品国产露脸久久av麻豆 | or卡值多少钱| 精品欧美国产一区二区三| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲电影在线观看av| 午夜激情久久久久久久| 国产精品久久久久久久久免| 高清午夜精品一区二区三区| 乱人视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品一二三区在线看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品福利在线免费观看| 日韩欧美精品v在线| 91av网一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 能在线免费看毛片的网站| a级毛色黄片| 99热这里只有是精品50| 白带黄色成豆腐渣| 2022亚洲国产成人精品| 欧美精品国产亚洲| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产成人一精品久久久| 97超碰精品成人国产| av在线蜜桃| 亚洲av男天堂| 嫩草影院入口| 午夜精品国产一区二区电影 | 99久久九九国产精品国产免费| 久久99热这里只有精品18| 2021少妇久久久久久久久久久| a级一级毛片免费在线观看| av播播在线观看一区| 六月丁香七月| 国产精品人妻久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产淫语在线视频| 欧美bdsm另类| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av二区三区四区| 国产成人精品婷婷| 午夜福利成人在线免费观看| 国产永久视频网站| 国产精品久久久久久av不卡| 中文字幕av在线有码专区| 美女主播在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 特级一级黄色大片| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久久久久大尺度免费视频| 最近中文字幕2019免费版| 久久精品综合一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 两个人的视频大全免费| 丝袜美腿在线中文| 少妇的逼水好多| 少妇丰满av| 久久久久网色| 色综合色国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 男人舔奶头视频| 一区二区三区四区激情视频| av专区在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 网址你懂的国产日韩在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品熟女久久久久浪| 三级国产精品片| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲18禁久久av| 欧美一区二区亚洲| 精品人妻熟女av久视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜精品一区二区三区免费看| 伊人久久精品亚洲午夜| 黄片wwwwww| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 嘟嘟电影网在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产 一区精品| 国产高清有码在线观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| kizo精华| av国产免费在线观看| 国产av国产精品国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 久久99精品国语久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 女人被狂操c到高潮| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 街头女战士在线观看网站| 日本av手机在线免费观看| 免费看av在线观看网站| 欧美97在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 日韩制服骚丝袜av| 日日干狠狠操夜夜爽| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产免费福利视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 免费观看的影片在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 男女国产视频网站| 久久草成人影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99九九线精品视频在线观看视频| 99久国产av精品| 老司机影院毛片| 久久久久久久久大av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲高清免费不卡视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 水蜜桃什么品种好| 欧美高清成人免费视频www| 国产极品天堂在线| or卡值多少钱| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲成色77777| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一级毛片在线| 国产av码专区亚洲av| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美zozozo另类| 高清在线视频一区二区三区| 免费观看在线日韩| 97在线视频观看| 色视频www国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费黄色在线免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 少妇人妻一区二区三区视频| 视频中文字幕在线观看| 国产在线一区二区三区精| .国产精品久久| 美女黄网站色视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产色婷婷99| 全区人妻精品视频| 久久99热这里只有精品18| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产91av在线免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品国产自在天天线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产91av在线免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲av不卡在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 夫妻午夜视频| 中文字幕制服av| 国产精品一区二区性色av| av一本久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 女人被狂操c到高潮| 日本免费在线观看一区| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲美女搞黄在线观看| av在线蜜桃| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品久久久久久久久免| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 乱系列少妇在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 热99在线观看视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 一级毛片久久久久久久久女| 99热这里只有精品一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品一区在线观看国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品熟女少妇av免费看| 青青草视频在线视频观看| videos熟女内射| 日日啪夜夜撸| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲怡红院男人天堂| 大片免费播放器 马上看| 99久久人妻综合| 神马国产精品三级电影在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久久久久久大尺度免费视频| 看免费成人av毛片| 久久这里只有精品中国| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费av观看视频| 精品一区二区免费观看| 久久精品久久久久久久性| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 好男人在线观看高清免费视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 三级毛片av免费| 人体艺术视频欧美日本| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美高清性xxxxhd video| 成人毛片a级毛片在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美成人午夜免费资源| 插逼视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品自拍成人| 午夜老司机福利剧场| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲人成网站高清观看| 美女大奶头视频| 简卡轻食公司| 夫妻性生交免费视频一级片| 夫妻午夜视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人欧美大片| 男人舔女人下体高潮全视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人一区二区视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 精品酒店卫生间| 亚洲最大成人av| 久久久久性生活片| 内射极品少妇av片p| 欧美精品国产亚洲| 青春草国产在线视频| 精品不卡国产一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 永久网站在线| 青春草亚洲视频在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 99久国产av精品国产电影| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久成人免费电影| 五月天丁香电影| 国产精品.久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩电影二区| 亚洲国产av新网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 大香蕉久久网| 男女国产视频网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本免费在线观看一区| 天美传媒精品一区二区| 国产色婷婷99| 日本色播在线视频| 午夜精品在线福利| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚州av有码| 成年av动漫网址| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜福利在线观看吧| 欧美+日韩+精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丝瓜视频免费看黄片| 黄片无遮挡物在线观看| 成人av在线播放网站| 精品不卡国产一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 国产色婷婷99| 日本wwww免费看| 国产69精品久久久久777片| 欧美区成人在线视频| 亚洲精品国产成人久久av| 99久久人妻综合| eeuss影院久久| a级毛色黄片| 在线观看av片永久免费下载| 一本一本综合久久| 国产精品1区2区在线观看.| 观看美女的网站| 国产伦理片在线播放av一区| 色哟哟·www| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久久久久大av| 欧美成人精品欧美一级黄| 一区二区三区高清视频在线| 最近手机中文字幕大全| 伦理电影大哥的女人| 青青草视频在线视频观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩人妻高清精品专区| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线a可以看的网站| 嫩草影院新地址| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久伊人网av| 亚洲成人一二三区av| 男人舔奶头视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 国产单亲对白刺激| 日韩一本色道免费dvd| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久久久久成人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 观看免费一级毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 免费看日本二区| 男人舔奶头视频| 熟女人妻精品中文字幕| 免费观看在线日韩| 午夜福利视频精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 只有这里有精品99| 国产亚洲最大av| 在线观看人妻少妇| 美女主播在线视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧洲日产国产| 免费观看精品视频网站| 有码 亚洲区| 免费看不卡的av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 大陆偷拍与自拍| 成年人午夜在线观看视频 | av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美精品自产自拍| 99热这里只有是精品在线观看| 日本午夜av视频| 亚洲av不卡在线观看| 国产 亚洲一区二区三区 | 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品色激情综合| 免费看不卡的av| 免费观看性生交大片5| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日韩 亚洲 欧美在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 99热网站在线观看| 看黄色毛片网站| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 九九在线视频观看精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费观看a级毛片全部| 日日啪夜夜爽| 久久久久久国产a免费观看| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲最大成人手机在线| 国产黄频视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| av一本久久久久| 大香蕉久久网| 欧美成人a在线观看| 三级经典国产精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 看十八女毛片水多多多| av卡一久久| 波野结衣二区三区在线| 在线观看免费高清a一片| 欧美不卡视频在线免费观看| videossex国产| 久久精品人妻少妇| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲av福利一区| 国产伦理片在线播放av一区| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品视频女| 丝瓜视频免费看黄片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲欧美精品专区久久| 国产高清三级在线| 青青草视频在线视频观看| 国产熟女欧美一区二区| 日本黄色片子视频| 国产精品一及| 亚洲精品一二三| 成人无遮挡网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品国产亚洲av天美| 麻豆国产97在线/欧美| 国产成人freesex在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产极品天堂在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 搡老乐熟女国产| 免费av不卡在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 国产又色又爽无遮挡免| 一级毛片我不卡| 只有这里有精品99| av在线老鸭窝| 国产综合精华液| 成年女人看的毛片在线观看| 免费看日本二区| 午夜激情久久久久久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲人与动物交配视频| www.色视频.com| 在线播放无遮挡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日日啪夜夜撸| 观看免费一级毛片| 天美传媒精品一区二区| 两个人的视频大全免费| 成年av动漫网址| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久伊人网av| 尾随美女入室| 在现免费观看毛片| 国产不卡一卡二| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久午夜福利片| 日日啪夜夜撸| 日本一本二区三区精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美精品一区二区大全| 别揉我奶头 嗯啊视频| 我要看日韩黄色一级片| 天堂中文最新版在线下载 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费观看性生交大片5| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本三级黄在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久国产一区二区| 国产黄片美女视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成年人精品一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av男天堂| 日韩国内少妇激情av| 乱系列少妇在线播放| 免费av毛片视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇丰满av| kizo精华| 在现免费观看毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 18+在线观看网站| 高清欧美精品videossex| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲人成网站在线观看播放| 春色校园在线视频观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜视频国产福利| 插阴视频在线观看视频| 黄片wwwwww| 亚洲精品一二三| 老司机影院成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产色片| 国产成人免费观看mmmm| 内射极品少妇av片p| 国产麻豆成人av免费视频| 97超视频在线观看视频| 伦理电影大哥的女人| 国产亚洲一区二区精品| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久久久久免费av| 成年免费大片在线观看| 精品久久久久久久久av| 欧美区成人在线视频| 亚洲av不卡在线观看| 中国国产av一级|