• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    FOLFOX7方案對(duì)進(jìn)展期胃癌新輔助化療的療效分析

    2012-01-11 12:48:54李向陽
    武警醫(yī)學(xué) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:切除率進(jìn)展胃癌

    張 力,李向陽,盧 翔,張 慶

    FOLFOX7方案對(duì)進(jìn)展期胃癌新輔助化療的療效分析

    張 力1,李向陽1,盧 翔1,張 慶2

    目的探討FOLFOX7方案對(duì)進(jìn)展期胃癌新輔助化療的有效性和安全性。方法將66例進(jìn)展期胃癌患者隨機(jī)分為治療組(新輔助化療+手術(shù)組)33例,對(duì)照組(單純手術(shù)組)33例。治療組術(shù)前進(jìn)行新輔助化療(FOLFOX7方案)2個(gè)周期。觀察兩組手術(shù)后腫瘤原發(fā)病灶的緩解情況、手術(shù)切除率、組織學(xué)療效、手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率及化療的不良反應(yīng)。結(jié)果新輔助化療組的手術(shù)切除率達(dá)93.9%,獲得根治性切除率達(dá)57.6%,均明顯高于對(duì)照組(78.8%,36.4%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.234,P=0.0394;χ2=3.911,P=0.048)。兩組并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。結(jié)論進(jìn)展期胃癌應(yīng)用FOLFOX7方案新輔助化療療效顯著,耐受性良好。

    進(jìn)展期胃癌;新輔助化療;外科手術(shù)

    采用擴(kuò)大切除并增加淋巴結(jié)清掃范圍后,胃癌術(shù)后局部復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率仍然較高,預(yù)后較差[1]。如何提高胃癌的手術(shù)切除率是目前臨床研究的熱點(diǎn)。近年來,胃癌術(shù)前應(yīng)用新輔助化療日益受到重視,但尚未形成統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本研究于2009-11至2010-11應(yīng)用FOLFOX7方案對(duì)Ⅲ、Ⅳ期進(jìn)展期胃癌術(shù)前行新輔助化療,并與常規(guī)手術(shù)組進(jìn)行比較,探討FOLFOX7方案新輔助化療的有效性和安全性。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象 我院收治的進(jìn)展期胃癌66例,其中男41例,女 25例;年齡 25~71歲,平均(49.24±9.16)歲。TNM 分期(UICC/AJCC,2010):Ⅲa期24例,Ⅲb期30例,Ⅳ期12例。66例隨機(jī)分為治療組(新輔助化療+手術(shù)組)33例,對(duì)照組(單純手術(shù)組)33例。兩組患者的性別、年齡、腫瘤特征、浸潤程度等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 入組條件 (1)治療前均經(jīng)胃鏡下活組織病理學(xué)診斷證實(shí)為胃腺癌;(2)按臨床分期,術(shù)前胃鏡、腹部B超、CT及全身骨掃描等檢查均證實(shí)為局部進(jìn)展期(Ⅲ、Ⅳ期)胃癌,且排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;(3)既往未行抗腫瘤治療的初治患者;(4)心、肝、腎及血液學(xué)檢查正常,無化療禁忌證;(5)Kamofsky評(píng)分>70分,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月;(6)手術(shù)后均行病理學(xué)檢查及免疫組織化學(xué)檢查;(7)患者知情同意。

    1.3 治療方法 對(duì)照組完善術(shù)前檢查后,無手術(shù)禁忌,行常規(guī)手術(shù)治療。治療組術(shù)前完善檢查后,給予FOLFOX7方案新輔助化療,具體方案:奧沙利鉑(Oxaliplatin)120 mg/m2,靜脈滴注,d1;甲酰四氫葉酸鈣(calcium formyltetrahydrofolat,CF)400 mg/m2,靜脈滴注,d1;氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)2400 mg/m2靜脈泵持續(xù)給藥,48 h。14 d為1周期,共化療2個(gè)周期。化療結(jié)束2周后,行胃鏡、腹部B超及CT等檢查評(píng)價(jià)療效,之后行手術(shù)治療。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.4.1 療效評(píng)估 通過胃鏡、上消化道鋇透及CT影像學(xué)評(píng)估測量病灶大小及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶大小。療效評(píng)價(jià)分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),病情穩(wěn)定(SD)和病情進(jìn)展(PD)。以CR+PR統(tǒng)計(jì)有效率(RR),以CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率(DCR)。評(píng)估胃癌手術(shù)切除率及根治程度。

    1.4.2 病理學(xué)檢查評(píng)估 病理組織學(xué)改變參照胃癌化療組織學(xué)療效評(píng)定進(jìn)行[2]。

    1.4.3 化療毒性反應(yīng)評(píng)估 定期檢查肝、腎功能、血常規(guī)等指標(biāo),依據(jù)美國癌癥研究所常見毒性判定標(biāo)準(zhǔn)(NCI- CTC)3.0 版評(píng)價(jià)不良反應(yīng)[3]。觀察手術(shù)后并發(fā)癥,傷口愈合情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 14.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 化療療效 治療組化療有效率為51.5%,疾病控制率為84.8%(表1)。有24例(72.8%)出現(xiàn)不同程度臨床癥狀緩解,其中14例疼痛減輕,7例幽門梗阻緩解,3例消化道癌性出血停止。

    表1 FOLFOX7方案治療進(jìn)展期胃癌的臨床療效 (n;%)

    2.2 手術(shù)切除率 治療組手術(shù)根除率達(dá)57.6%(19/33),手術(shù)切除率(根治性切除術(shù)+姑息性切除術(shù))達(dá)93.9%(31/33);對(duì)照組的手術(shù)根除率為33.3%(11/33),手術(shù)切除率為75.8%(25/33)。兩組手術(shù)根除率 (χ2=3.911,P=0.048)及手術(shù)切除率(χ2=4.234,P=0.0394) 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組無圍術(shù)期死亡病例。

    2.3 術(shù)后腫瘤組織病理改變情況 治療組部分患者腫瘤組織鏡下可見邊緣壞死灶,1例術(shù)后標(biāo)本肉眼未見明顯腫瘤,鏡下見變性壞死細(xì)胞及纖維組織增生。組織學(xué)效果:輕度有效10例,中度有效8例,顯效1例。

    2.4 不良反應(yīng) 治療組化療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)有:乏力、胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、神經(jīng)毒性、靜脈炎等(表2),經(jīng)對(duì)癥治療后均好轉(zhuǎn),均可耐受。無一例因化療藥物的不良反應(yīng)而退出研究,無一例發(fā)生與治療相關(guān)的死亡及感染。

    表2 FOLFOX7方案化療藥物的不良反應(yīng) (n;%)

    2.5 手術(shù)后并發(fā)癥 治療組發(fā)生切口感染6例,腹腔感染4例,出血3例,吻合口瘺3例,吻合口梗阻2例,殘胃功能性排空障礙5例,腸梗阻3例,其他3例;對(duì)照組發(fā)生切口感染4例,腹腔感染3例,出血4例,吻合口瘺2例,吻合口梗阻2例,殘胃功能性排空障礙4例,腸梗阻4例,其他3例。兩組手術(shù)并發(fā)癥差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    盡管絕大多數(shù)早期胃癌通過手術(shù)可以獲得治愈,但手術(shù)不能改變殘留癌細(xì)胞局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的生物學(xué)特性,尤其是進(jìn)展期胃癌,術(shù)后局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的發(fā)生率可高達(dá)60%以上[4],成為手術(shù)治療失敗的主要原因。而傳統(tǒng)的術(shù)后輔助化療,結(jié)果令人不甚滿意。1982年Frei[5]首先提出了新輔助化療的概念。新輔助化療是指在惡性腫瘤局部治療、手術(shù)或放療前給予的全身或局部化療,也稱術(shù)前化療。Wilke等[6]報(bào)道了經(jīng)剖腹探查無法手術(shù)切除的34例進(jìn)展期胃癌,給予EAP方案化療后,33例成功施行了二次手術(shù)切除,術(shù)后緩解率(CR+PR)為70%。隨之,許多研究報(bào)道,對(duì)不能切除的局部進(jìn)展期胃癌,新輔助化療可以提高再次手術(shù)切除的概率而無致命性并發(fā)癥,并可以有效延長患者的生存期[7-10]。

    目前,新輔助化療方案大多采用胃癌根治術(shù)后的輔助化療方案。由于既往研究報(bào)道的EAP方案[6]、FP(5 -FU、順鉑)方案[11]、PMUE(順鉑、絲裂霉素、喃氟啶、依托泊苷)方案[12],以及 FADE(5-FU、表柔比星、順鉑、依托泊苷)方案[13]等,都因有不同程度的骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、心臟毒性等,致使許多患者中斷化療,極大地影響治療效果。因此尋找理想的進(jìn)展期胃癌新輔助化療方案仍在探索之中。

    奧沙利鉑(L-OHP,OXA),又稱草酸鉑,與5-FU有協(xié)同作用,且無心、腎、耳毒性,不引起脫發(fā),血液毒性少于卡鉑,胃腸道毒性輕于順鉑。Ⅲ/Ⅳ級(jí)過敏反應(yīng)發(fā)生率僅有2%[14]。此外,目前認(rèn)為含有四氫葉酸鈣(CF)的方案[15]可能是胃癌新輔助化療較為理想的方案,因?yàn)镃F可以調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性。

    本研究表明,采用改良的FOLFOX7新輔助化療方案治療進(jìn)展期胃癌,化療后有不同程度的臨床癥狀緩解,疼痛明顯減輕,腫瘤大小及侵及程度明顯縮小,化療有效率達(dá)51.5%,疾病控制率達(dá)84.8%?;熀蠼M織學(xué)效果明顯,為根治性手術(shù)創(chuàng)造了良好條件,并為制定術(shù)后化療方案提供了依據(jù)。治療組中57.6%患者經(jīng)新輔助化療后得到根治性切除,手術(shù)總切除率達(dá)93.9%,均明顯高于對(duì)照組(33.3%,75.8%)。本研究還顯示,F(xiàn)OLFOX7方案化療不良反應(yīng)輕,Ⅲ/Ⅳ度消化道反應(yīng)發(fā)生率較低,無Ⅳ度骨髓抑制,患者耐受好。此外,通過醫(yī)師化療前對(duì)患者的用藥指導(dǎo),以及化療期間使用營養(yǎng)神經(jīng)藥物預(yù)防性治療,多數(shù)患者僅出現(xiàn)輕度神經(jīng)毒性,并在化療結(jié)束后癥狀消失或減輕?;熗瓿陕?00%,無一例出現(xiàn)感染和化療相關(guān)性死亡。

    綜上所述,進(jìn)展期胃癌新輔助化療是安全、有效的,可增加手術(shù)切除的可能性,有助于防止或延緩腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。但因本研究例數(shù)不多,該方案對(duì)長期生存率的影響及不同病理類型的療效等方面還有待進(jìn)一步深入研究。

    [1]Mezhir J J,Tang L H,Coit D G.Neoadjuvant therapy of locally advanced gastric cancer[J].Surg Oncol,2010,101(4):305-314.

    [2]楊 喆,王治國.多西他賽聯(lián)合順鉑、氟尿嘧啶和亞葉酸的新輔助化療方案治療不能切除進(jìn)展期胃癌的療效觀察[J].中國癌癥雜志,2006,16(5):346 -350.

    [3]Trotti A,Bentzen S M.The need for adverse effects reporting standards in oncology clinical trials[J].J Clin Oncol,2004,22(1):19-22.

    [4]盛賢能,韓曉鵬,李文惠,等.進(jìn)展期胃癌新輔助化療的現(xiàn)狀與進(jìn)展[J].中國綜合臨床,2010,26(4):444-446.

    [5]Frei E.Clinical cancer research:an embattled species[J].Cancer,1982,50:1979 -1992.

    [6]Wilke H,Prensser P,F(xiàn)ink U,et al.Preoperative chemotherapy in locally advanced and nonresectable gastric cancer:a phase II study with etoposide,doxorubicin,and cisplatin[J].J Clin Oncol,1989,7(9):1318 -1326.

    [7]Cunningham D,Allum W H,Stenning S P,et al.Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cance[J].N Engl J Med,2006,355(1):11-20.

    [8]Ng K,Meyerhardt J A,F(xiàn)uchs C S.Adjuvant and neoadjuvant approaches in gastric cancer[J].Cancer J,2007,13(3):168-174.

    [9]Sym S J,Chang H M,Ryu M H,et al.Neoadjuvant docetaxel,capecitabine and cisplatin(DXP)in patients with unresectable locally advanced or metastatic gastric cancer[J].Ann Surg Oncol,2010,17(4):1024 -1032.

    [10]Becker K,Mueller J D,Schulmacher C,et a1.Histomorphology and grading of regression in gastric carcinoma treated with neoadjuvant chemotherapy[J].Cancer,2003,98(7):1521 -1530.

    [11]Lasser P,Rougier P,Mahjoubi M,et al.Neoadjuvant chemotherapy in locally advanced gastric adenocarcinoma[J].Chirurgie,1989,115:365 -372.

    [12]Kato M,Kinoshita K,Sawa T,et al.Neoadjuvant chemotherapy of far advanced gastric cancer- -effect of preoperative chemotherapy by PMUE(CDDP, MMC,UFT,etoposide) [J].Gan To Kagaku Ryoho,1990,17:391-396.

    [13]Chung H C,Roh J K,Park Y J,et al.Locally advanced unresectable gastric cancer successfully resected after neoadjuvant chemotherapy with FADE regimen[J].Yonsei Med J,1990,31:74 -79.

    [14]金懋林.進(jìn)展期胃癌全身化學(xué)治療研究新進(jìn)展[J].癌癥進(jìn)展雜志,2007,5(1):18-24.

    [15]Kinoshita K,Yonemura Y,Sawa T.5 - fluorouracil,methotrexate,leucovorin,CDDP and epirnbicin(FEPMTX):a wide-spectrum regimen ot salvage chemotherapy for high grade advanced gastric cancer[J].Hepatogastroenterology,2003,50(53):1716 -1719.

    Effectiveness of neoadjuvant chemotherapy with FOLFOX7 in advanced gastric cancer

    ZHANG Li1,LI Xiangyang1,LU Xiang1,and ZHANG Qing2.1.First Department of Surgery;Shaanxi Provincial Corps Hospital of Chinese People’s Armed Police Forces,Xi’an 710054,China.2.Institute of Liver Transplantation,General Hospital of Chinese People’s Armed Police Force,Beijing 100039,China

    ObjectiveTo evaluate the efficacy and toxicity of neoadjuvant chemotherapy with FOLFOX7 in the treatment of advanced gastric cancer.Methods Sixty-six patients with advanced gastric cancer were enrolled and were randomized to groups treated with or without neoadjuvant chemotherapy before operation(n=33/group).Preoperative chemotherapy with two cycles of FOLFOX7 were administered.The response in the primary tumor,resection rate and the chemotherapy toxicity were observed after neoadjuvant chemotherapy with FOLFOX7.Results The overall resection rate and radical resection rate in the operation with neoadjuvant chemotherapy group(93.9%and 57.6%)were higher than those in the operation without neoadjuvant chemotherapy group(78.8%and 36.4%).There were significant differences in the overall resection rate and radical resection rate between the two groups(χ2=3.911,P=0.048 and χ2=4.234,P=0.0394),while no significant change in complication incidence rate between the two groups.Histopathogical responses were evaluated as mild,moderate and marked in 3,4 and l cases,respectively.Conclusions FOLFOX7 is an effective and well- tolerated medicament as neoadjvant chemotherapy for the patients with advanced gastric cancer.

    advanced gastric cancer;neoadjuvant chemotherapy;surgery

    R573.9

    張 力,男,1959年出生。本科學(xué)歷,主任醫(yī)師。主要從事腫瘤外科的研究工作。

    1.710054 西安,武警陜西總隊(duì)醫(yī)院普通外科;2.100039北京,武警總醫(yī)院肝移植研究所

    張 慶:E-mail:zqy6920@yahoo.com.cn

    (2012-07-25收稿 2012-10-18修回)

    (責(zé)任編輯 尤偉杰)

    猜你喜歡
    切除率進(jìn)展胃癌
    前列腺組織切除量及切除率與前列腺等離子雙極電切術(shù)短期臨床療效的關(guān)系研究
    Micro-SPECT/CT應(yīng)用進(jìn)展
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌及癌前病變36例臨床分析
    P53及Ki67在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達(dá)及其意義
    胃癌組織中VEGF和ILK的表達(dá)及意義
    寄生胎的診治進(jìn)展
    中醫(yī)辨證結(jié)合化療治療中晚期胃癌50例
    我國土壤污染防治進(jìn)展
    河南科技(2014年22期)2014-02-27 14:18:22
    新輔助治療對(duì)直腸癌的療效研究
    插阴视频在线观看视频| 午夜免费鲁丝| 欧美精品一区二区大全| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 九色成人免费人妻av| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美性感艳星| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品国产av在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线观看三级黄色| 国产成人精品久久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 777米奇影视久久| 看十八女毛片水多多多| 日本欧美视频一区| 大香蕉97超碰在线| 少妇的逼好多水| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人一区二区视频在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品女同一区二区软件| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看 | 精品国产三级普通话版| 一级黄片播放器| 亚洲国产欧美在线一区| 男女免费视频国产| 一级毛片aaaaaa免费看小| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 在线播放无遮挡| 亚洲av.av天堂| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美 日韩 精品 国产| 只有这里有精品99| 国产淫片久久久久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 大片免费播放器 马上看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品伦人一区二区| 午夜免费鲁丝| 中文天堂在线官网| 1000部很黄的大片| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲不卡免费看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 人妻一区二区av| 成人二区视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片 | 国产精品一区二区在线不卡| 观看av在线不卡| 在线看a的网站| kizo精华| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费大片18禁| 十分钟在线观看高清视频www | 国产深夜福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产精品一区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久99蜜桃精品久久| 国产爱豆传媒在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品456在线播放app| 色婷婷久久久亚洲欧美| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产视频首页在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产成人一区二区在线| 中文在线观看免费www的网站| 国产爽快片一区二区三区| 少妇 在线观看| 精品久久久精品久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜福利网站1000一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中文字幕久久专区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产大屁股一区二区在线视频| 一本一本综合久久| 日韩一区二区视频免费看| 久久99热6这里只有精品| 青青草视频在线视频观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲成色77777| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 九九爱精品视频在线观看| a级毛色黄片| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久青草综合色| 久久久久久九九精品二区国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 赤兔流量卡办理| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品久久久久久精品古装| 一本久久精品| 黄色怎么调成土黄色| 精品午夜福利在线看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲欧美精品专区久久| 91久久精品电影网| 久久女婷五月综合色啪小说| 91狼人影院| 男女无遮挡免费网站观看| 99久久人妻综合| 久久精品久久久久久久性| 最后的刺客免费高清国语| 18禁在线播放成人免费| 成人国产av品久久久| 久久久国产一区二区| 日日啪夜夜撸| 亚洲最大成人中文| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| a级一级毛片免费在线观看| 高清毛片免费看| 久久人人爽人人片av| 一级黄片播放器| 精品人妻熟女av久视频| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| .国产精品久久| 久久av网站| 男人添女人高潮全过程视频| 久久精品国产亚洲av天美| 超碰97精品在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲中文av在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成年av动漫网址| 最近2019中文字幕mv第一页| 99久久精品国产国产毛片| 国产黄片视频在线免费观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日本午夜av视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品成人在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日日撸夜夜添| 99久久精品热视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 观看av在线不卡| 国产 一区精品| 黄片wwwwww| 少妇人妻 视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品日韩av片在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久久九九精品二区国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 高清午夜精品一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 丝袜喷水一区| 精品人妻熟女av久视频| 最近的中文字幕免费完整| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产视频内射| 美女高潮的动态| 极品教师在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 99久久人妻综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲图色成人| 99热这里只有精品一区| av线在线观看网站| 亚洲国产精品国产精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 新久久久久国产一级毛片| 中文在线观看免费www的网站| 又爽又黄a免费视频| 伊人久久国产一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 中文在线观看免费www的网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美97在线视频| 欧美另类一区| 免费av不卡在线播放| 欧美区成人在线视频| 欧美bdsm另类| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲美女视频黄频| 最新中文字幕久久久久| 日本vs欧美在线观看视频 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 身体一侧抽搐| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 美女主播在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美国产精品一级二级三级 | 日本wwww免费看| 亚洲av.av天堂| 夫妻午夜视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美最新免费一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久久人妻| 一级毛片电影观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美人与善性xxx| 欧美一级a爱片免费观看看| 久热这里只有精品99| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| .国产精品久久| 国产永久视频网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费大片18禁| 97热精品久久久久久| 丝袜脚勾引网站| 欧美丝袜亚洲另类| 高清毛片免费看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品视频女| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美精品亚洲一区二区| 国产久久久一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲欧美成人精品一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜福利在线在线| 日本色播在线视频| av免费观看日本| 色吧在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 舔av片在线| 国产成人a∨麻豆精品| 免费观看的影片在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美97在线视频| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲中文av在线| 国产免费一级a男人的天堂| 蜜臀久久99精品久久宅男| 91aial.com中文字幕在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 99热网站在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产av国产精品国产| 日韩亚洲欧美综合| 99热这里只有是精品在线观看| 成年免费大片在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 最黄视频免费看| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产中年淑女户外野战色| 久久精品久久久久久久性| 亚洲高清免费不卡视频| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av综合色区一区| 51国产日韩欧美| 97精品久久久久久久久久精品| 我要看黄色一级片免费的| 18禁动态无遮挡网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 一区在线观看完整版| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲四区av| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲无线观看免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久精品国产自在天天线| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产在线一区二区三区精| 久久久久国产网址| 亚洲自偷自拍三级| 一区二区三区四区激情视频| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲不卡免费看| 尾随美女入室| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 在线观看一区二区三区| 综合色丁香网| 久久人人爽人人片av| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | av线在线观看网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 伊人久久国产一区二区| 亚洲性久久影院| 久久精品人妻少妇| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一本久久精品| 亚洲不卡免费看| 久久久久国产网址| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜激情久久久久久久| 久久久色成人| 黄色欧美视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 99国产精品免费福利视频| 中文字幕av成人在线电影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 永久网站在线| 国产精品人妻久久久影院| 日韩免费高清中文字幕av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av国产免费在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 国产一区有黄有色的免费视频| 国产在线视频一区二区| 中文天堂在线官网| 国产男女内射视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 91aial.com中文字幕在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 另类亚洲欧美激情| 精品国产三级普通话版| 下体分泌物呈黄色| 女性生殖器流出的白浆| 一级a做视频免费观看| 亚洲人成网站在线播| 91久久精品电影网| 久久6这里有精品| 高清毛片免费看| 亚洲成色77777| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久6这里有精品| 中文在线观看免费www的网站| 看十八女毛片水多多多| 免费观看a级毛片全部| 校园人妻丝袜中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 国产爽快片一区二区三区| 黄色一级大片看看| 一级毛片电影观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美成人a在线观看| 97在线人人人人妻| 黄色日韩在线| 亚洲国产av新网站| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲图色成人| 亚洲成人av在线免费| 久久久成人免费电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产一区二区三区综合在线观看 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品人妻视频免费看| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品女同一区二区软件| 国产69精品久久久久777片| 亚洲久久久国产精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 少妇的逼水好多| 婷婷色麻豆天堂久久| 深爱激情五月婷婷| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩一区二区视频免费看| 国产高潮美女av| 男女国产视频网站| a级毛色黄片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 各种免费的搞黄视频| 如何舔出高潮| 国产乱人视频| av不卡在线播放| 成人免费观看视频高清| 我要看日韩黄色一级片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲真实伦在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天堂俺去俺来也www色官网| www.av在线官网国产| 99热网站在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产成人精品一,二区| 交换朋友夫妻互换小说| av一本久久久久| 美女视频免费永久观看网站| 国产高潮美女av| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲不卡免费看| 精品国产露脸久久av麻豆| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 亚洲三级黄色毛片| 亚洲真实伦在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 直男gayav资源| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美日韩视频精品一区| av国产久精品久网站免费入址| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久精品免费免费高清| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩欧美 国产精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品精品国产色婷婷| 香蕉精品网在线| 看十八女毛片水多多多| 午夜激情久久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 身体一侧抽搐| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲人成网站高清观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 大片免费播放器 马上看| 秋霞伦理黄片| 观看av在线不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚州av有码| 欧美丝袜亚洲另类| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产亚洲91精品色在线| 国产精品一二三区在线看| 色网站视频免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 五月伊人婷婷丁香| 日韩亚洲欧美综合| 五月开心婷婷网| 多毛熟女@视频| 中文字幕免费在线视频6| 午夜福利高清视频| 国产免费视频播放在线视频| 久久婷婷青草| 日本色播在线视频| 久久久久精品性色| 亚洲中文av在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久精品久久久久真实原创| 熟女人妻精品中文字幕| 三级经典国产精品| 久热久热在线精品观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩中文字幕视频在线看片 | 人妻夜夜爽99麻豆av| av国产精品久久久久影院| 日韩欧美一区视频在线观看 | 中文欧美无线码| 久久久久网色| 久久女婷五月综合色啪小说| 激情 狠狠 欧美| 国产高清三级在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品不卡视频一区二区| xxx大片免费视频| 午夜精品国产一区二区电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99国产精品免费福利视频| 一边亲一边摸免费视频| 成年av动漫网址| 男女边摸边吃奶| 国产精品免费大片| 亚洲精品456在线播放app| 免费av不卡在线播放| 国产成人91sexporn| 乱系列少妇在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲四区av| 日韩成人伦理影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产亚洲最大av| av卡一久久| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇高潮的动态图| 国产精品成人在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 观看美女的网站| 赤兔流量卡办理| 国产精品av视频在线免费观看| 国产乱来视频区| 久久久久久九九精品二区国产| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲最大成人中文| 搡老乐熟女国产| 青春草视频在线免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 老司机影院成人| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产成人一区二区在线| av一本久久久久| 久久这里有精品视频免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日日啪夜夜爽| 成人国产麻豆网| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 3wmmmm亚洲av在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品日韩av片在线观看| a级毛色黄片| 久久久午夜欧美精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 插逼视频在线观看| videossex国产| 久久久久久久久久久免费av| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩成人伦理影院| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜免费男女啪啪视频观看| 多毛熟女@视频| 在线观看免费视频网站a站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日日啪夜夜爽| 美女国产视频在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产精品国产精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 纯流量卡能插随身wifi吗| 3wmmmm亚洲av在线观看| 极品教师在线视频| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美 日韩 精品 国产| 五月伊人婷婷丁香| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美bdsm另类| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 看非洲黑人一级黄片| 中文字幕制服av| av国产免费在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产精品av视频在线免费观看| 99久久人妻综合| 99热网站在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人91sexporn| 又爽又黄a免费视频| 亚洲av男天堂| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国产亚洲91精品色在线| 青春草视频在线免费观看| 久久久国产一区二区| 美女中出高潮动态图| 久久人人爽人人爽人人片va| 男女无遮挡免费网站观看| 少妇的逼好多水| 午夜视频国产福利| 国国产精品蜜臀av免费|