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      行距對(duì)老芒麥種群構(gòu)件組成、生物量結(jié)構(gòu)及能量分配的影響

      2012-01-02 02:48:48劉金平游明鴻白史且
      草業(yè)學(xué)報(bào) 2012年3期
      關(guān)鍵詞:老芒麥花序行距

      劉金平,游明鴻,白史且

      (1.西華師范大學(xué)生命科學(xué)院,四川 南充637009;2.四川省草原科學(xué)研究院,四川 成都611731)

      *老芒麥(Elymussibiricus)是禾本科披堿草屬多年生疏叢型禾草[1],“川草2號(hào)”老芒麥(E.sibiricuscv.chuancao No.2)是目前我國青藏高原東緣廣泛種植的一個(gè)優(yōu)良牧草品種[2,3],為該地區(qū)生態(tài)保護(hù)、草地改良、退牧還草、種草養(yǎng)畜以及人草畜三配套等工程中的骨干牧草品種。目前,川西高原建有3 500hm2種子基地,近100 000hm2人工草地,由于高原特殊的自然條件與經(jīng)營條件,生產(chǎn)中缺乏相關(guān)技術(shù)支撐,種子產(chǎn)量極低、鮮草產(chǎn)量極不穩(wěn)定[4,5],遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足高寒牧區(qū)對(duì)老芒麥種子與草產(chǎn)品的需要。開展適合高寒牧區(qū)優(yōu)質(zhì)牧草與種子生產(chǎn)的技術(shù)研究,提高生產(chǎn)的技術(shù)含量,是高寒牧區(qū)畜牧業(yè)發(fā)展急需解決的生產(chǎn)實(shí)踐問題。

      自20世紀(jì)70年代初Harper和White[6]提出植物種群構(gòu)件結(jié)構(gòu)理論以來,種群構(gòu)件的研究方法在蕨類[7]、一年生草本[8,9],灌木和木本[10,11]及無性系植物[12,13]上進(jìn)行了應(yīng)用。構(gòu)件數(shù)量與性狀不僅決定種群同化作用的能力,對(duì)植株生物量分布、能量積累及抗逆性都有極其重要的作用。目前,老芒麥的研究多集中于資源評(píng)價(jià)、品種選育及栽培利用、草產(chǎn)量動(dòng)態(tài)及適應(yīng)性等研究[14-20],關(guān)于行距單因子對(duì)老芒麥種群構(gòu)件組成、生物量結(jié)構(gòu)及能量分配的影響未見報(bào)道。試驗(yàn)通過對(duì)不同行距,第3年盛花期老芒麥種群的根、莖、葉、花序等構(gòu)件數(shù)量性狀、生物量結(jié)構(gòu)、能量累積及分配的比較分析,探討適合川西北高原飼草與種子生產(chǎn)的合理行距,以及提高產(chǎn)量與質(zhì)量的途徑,以期為該區(qū)畜牧業(yè)發(fā)展、農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和生態(tài)環(huán)境治理等提供服務(wù)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)地概況

      試驗(yàn)于阿壩州紅原縣邛溪鎮(zhèn)二農(nóng)場進(jìn)行,為大陸性高原溫帶季風(fēng)氣候,東經(jīng)102°32′、北緯32°46′、海拔3 497 m,年均溫1.1℃,極端高溫23.5℃,極端低溫-33.8℃,年降水量738mm,相對(duì)濕度71%,≥10℃年積溫僅865℃。土壤為草甸土,0~20cm 土壤的有效氮、有效磷、有效鉀含量分別為276mg/kg,10.2mg/kg,131 mg/kg,有機(jī)質(zhì)含量5.87%,pH 值5.91[4]。

      1.2 試驗(yàn)材料及設(shè)計(jì)

      以川草2號(hào)老芒麥原種為材料。以3m×5m=15m2,間距1m建立小區(qū)。按隨機(jī)區(qū)組3次重復(fù)排列,以30 cm(18行)、45cm(11行)、60cm(8行)、75cm(6行)、90cm(5行)為行距,按100粒/m播種量播種。播后同樣水肥、除雜等相同水平管理。播后第3年進(jìn)行測定。

      1.3 測定指標(biāo)及方法

      構(gòu)件組成:盛花期,在小區(qū)中間隨機(jī)取50cm長的樣段,齊地刈割地上部分,稱鮮重后,攤薄均勻選取1kg鮮草,3次重復(fù)。每份鮮草中隨機(jī)選取50個(gè)生殖枝,測定頂端數(shù)第3片成熟葉片長度與葉中部寬度為葉長、葉寬,單枝葉片數(shù)為單蘗葉數(shù);測定枝條長度、節(jié)間長、節(jié)直徑、莖直徑、單枝節(jié)數(shù);測定花序長度、花序?qū)挾取⒒ㄐ蚝穸?、小穗?shù)、小花數(shù);測定生殖枝數(shù)及所占比例。而后把1kg鮮草的葉、莖、花序分離,裝布袋中。按50cm(長)×30 cm(寬)×30cm(高)挖取莖基與根系,測定根系深度、分布范圍后沖洗泥土后裝袋。

      生物量結(jié)構(gòu):分離裝袋的葉、莖、花序在105℃下烘至恒重后稱重,計(jì)算每hm2構(gòu)件生物量,其和為地上生物量總量;把莖基與根系分開后,在105℃下烘至恒重后稱重,計(jì)算每hm2構(gòu)件生物量,其和為地下生物量總量。

      能量分配:把烘干葉、莖(含莖基)、花序、根系粉碎后,用parr1281氧彈量熱儀檢測單位重量構(gòu)件熱能值,計(jì)算每hm2構(gòu)件能量值。

      1.4 數(shù)據(jù)處理

      采用SAS 9.1進(jìn)行多重比較、方差分析等數(shù)據(jù)處理。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 行距對(duì)老芒麥構(gòu)件組成的影響

      2.1.1 行距對(duì)葉數(shù)量性狀的影響 葉是光合作用的主要器官,其性狀與數(shù)量對(duì)植物同化作用大小、構(gòu)件形成、生物量積累與分配起決定性作用。試驗(yàn)中盡管葉片性狀有一定的差異,其變異系數(shù)葉長>葉寬>單蘗葉數(shù)(表1),但行距對(duì)葉長、葉寬、單蘗葉片數(shù)影響均不顯著。

      2.1.2 行距對(duì)根數(shù)量性狀的影響 根系深度及分布范圍決定植株吸收范圍與吸收能力,也決定植物的適應(yīng)性與抗逆性,行距對(duì)根系深度有顯著影響(P<0.05)(表1),隨著30~75cm行距增加根系深度增加,但差異不顯著,90cm行距根系顯著深于其他行距。行距極顯著影響根系分布范圍(P<0.01),不同行距間有明顯的差異,行距越大,根系分布越廣。

      2.1.3 行距對(duì)分蘗數(shù)的影響 在單位長度播量一定下,不同行距提供植株的空間、養(yǎng)分等不同,使單位面積營養(yǎng)枝數(shù)、生殖枝數(shù)、分蘗數(shù)間存在極顯著不同(P<0.01)(表2)。小行距分蘗數(shù)顯著高于大行距,30cm行距分蘗數(shù)高達(dá)2 628枝/m2,隨著行距增加單位面積分蘗數(shù)減少,但行距大于60cm減少不顯著。但單位面積營養(yǎng)枝數(shù)、生殖枝數(shù)與行距沒有顯著的線性關(guān)系。生殖枝比例顯著受行距的影響(P<0.01),60cm行距單位面積生殖枝數(shù)所占比例最大,顯著高于其他行距比例。

      表1 行距對(duì)葉和根系數(shù)量性狀的影響Table 1 Effect of different row spacing on quantitative traits of leaves and roots

      2.1.4 行距對(duì)莖數(shù)量性狀的影響 行距對(duì)決定株高的單蘗節(jié)數(shù)、節(jié)間長有顯著影響(P<0.05),致使不同行距下老芒麥自然高度存在極顯著差異(P<0.01)(表2)。30和45cm行距單位面積分蘗數(shù)高,枝條間對(duì)水肥與空間競爭使自然高度顯著低于大行距處理,而行距大于60cm后,高度不再增加。行距對(duì)莖直徑無明顯影響,但小行距下對(duì)光照及空間競爭使枝條節(jié)直徑明顯低于大行距,行距越大節(jié)直徑越粗,為營養(yǎng)物質(zhì)貯藏與累積及抗逆性增加奠定基礎(chǔ)。

      表2 行距對(duì)分蘗數(shù)及莖數(shù)量性狀的影響Table 2 Effect of different row spacing on tillers and quantitative traits of stem

      2.1.5 行距對(duì)花序數(shù)量性狀的影響 行距對(duì)花序柄和花序軸有極顯著影響(P<0.01),對(duì)花序柄長影響大于對(duì)花序柄直徑與花序軸長的影響(表3)。柄長隨行距增大而增長,柄直徑隨著柄長增長而增大。但行距超過60 cm,柄性狀增加不明顯,行距大于45cm后花序軸長不再增加。小穗數(shù)/生殖枝、小花數(shù)/生殖枝顯著受行距的影響(P<0.05)。小穗數(shù)/生殖枝除30cm行距明顯低、60cm明顯高外,其他處理間差異不大。行距大于45cm后,對(duì)小花數(shù)/生殖枝影響不顯著。

      表3 行距對(duì)花序數(shù)量性狀的影響Table 3 Effect of different row spacing on quantitative traits of inflorescence

      2.2 行距對(duì)老芒麥生物量結(jié)構(gòu)的影響

      行距對(duì)老芒麥第3年鮮草產(chǎn)量有極顯著影響(P<0.01)(表4),行距30~90cm下,單位面積植株行數(shù)相差近4倍,而鮮草產(chǎn)量變異范圍為11 447~19 225.6kg/hm2,變異系數(shù)僅為0.69%。行距極顯著影響老芒麥地上生物量與地下生物量總量(P<0.01),行距越小,地上與地下生物量累積均越大,地上生物量受行距影響大于地下生物量。

      葉、莖、花序的生物量均顯著受行距的影響(P<0.01),受影響程度是莖>葉>花序,三者共同作用使地上生物量間存在極顯著差異。但90cm行距葉、莖生物量及地上生物量總和均顯著高于75cm,這與老芒麥栽培年限、落粒性及自播能力強(qiáng)有很大關(guān)系。

      行距對(duì)地下根系有顯著影響(P<0.01),行距越大,根系生物量越小。行距越大越有利于單株根系的延伸與擴(kuò)展,但老芒麥生物學(xué)特性與植株密度的差異,決定其根系分布能力有一定極限,致使大行距根系的生物量較低。行距對(duì)地下莖基影響極小(P>0.05),說明大行距植株密度雖小,但通過根莖的延伸使植株分蘗能力強(qiáng)于小行距,使單位面積地下莖基生物量間無顯著差異。

      2.3 行距對(duì)老芒麥能量累積的影響

      2.3.1 行距對(duì)構(gòu)件單位生物量能量值的影響 行距對(duì)葉、莖、根、花序的單位生物量能量值無顯著影響(P>0.05)(表5),影響由大到小的順序?yàn)槿~>根>莖>花序,尤其30cm行距葉的能量值顯著低于45~60cm行距下的值。單位生物量能量值不同構(gòu)件間有差異,根>葉>花序>莖,表明老芒麥不同構(gòu)件間營養(yǎng)價(jià)值的差異。

      表4 行距對(duì)老芒麥生物量結(jié)構(gòu)的影響Table 4 Effect of different row spacing on biomass structure of E.sibiricus

      表5 行距對(duì)老芒麥能量累積的影響Table 5 Effect of row spacing on energy cumulation of E.sibiricus

      2.3.2 行距對(duì)構(gòu)件能量累積的影響 雖然行距對(duì)葉、莖、根、花序的單位生物量能量值影響不大,但由于行距對(duì)生物量結(jié)構(gòu)的顯著影響,致使行距對(duì)葉、莖、根、花序的能量累積有顯著影響,影響由大到小的順序?yàn)榍o>葉>花序>根。行距對(duì)單位面積累積總能量也有極顯著影響(P<0.01),行距30cm累積能量最大達(dá)115 630.6 kJ/hm2,隨行距增大,葉、莖、根、花序累積能量逐漸減少,75cm 行距累積能量僅為68 373.65kJ/hm2,為30cm的59.13%。行距90cm由于空間大,容易受自播影響,使其能量累積大于75cm。

      2.3.3 行距對(duì)構(gòu)件能量分配的影響 行距極顯著影響老芒麥能量在構(gòu)件間的分配,使葉、莖、根、花序累積能量在不同行距下所占比例呈顯著差異(表6)。構(gòu)件能量分配受行距影響由大到小為葉>莖>花序>根。30cm行距的葉分配能量最大達(dá)28.08%;60cm行距的莖與花序分配能量最大分別達(dá)58.66%與15.91%;75cm行距的根分配能量最大達(dá)2.99%;90cm行距受自播小苗的影響使其葉的能量偏大于正常水平。

      表6 行距對(duì)老芒麥能量分配的影響Table 6 Effect of row spacing on energy distribution of E.sibiricus %

      3 結(jié)論與討論

      行距對(duì)老芒麥不同構(gòu)件數(shù)量性狀的影響不同。通過對(duì)葉、莖性狀的影響,尤其對(duì)單位面積分蘗數(shù)、單蘗節(jié)數(shù)、節(jié)間長的顯著影響,使枝條密度與高度表現(xiàn)為極顯著差異。而密度與高度是決定禾本科牧草鮮草產(chǎn)量的第一、第二主要因子[2,3],導(dǎo)致行距對(duì)鮮草產(chǎn)量的顯著影響。根系深度與分布范圍直接影響植物的抗旱、抗寒及抗倒伏等抗逆能力,大行距有利于提高老芒麥的抗逆性能。生殖投入比例及花序數(shù)量性狀的差異,使不同行距下老芒麥生殖投入量、種子潛在產(chǎn)量存在差異,造成開花授粉、種子發(fā)育、種子活力及落粒性等相關(guān)性狀的物質(zhì)基礎(chǔ)不同。

      行距不僅可以提高土地的利用率、調(diào)控草地的播種量與植株密度,同時(shí)也調(diào)節(jié)了單位植株可利用的水、肥、氣、熱、光照、空間等生態(tài)因子,從而影響根、莖、葉、花序等構(gòu)件的數(shù)量與性狀,導(dǎo)致植物種群的生物量結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著的改變。試驗(yàn)表明,行距對(duì)構(gòu)件生物量影響為莖>葉>花序>根,小行距有利于地上與地下生物量累積。打草地建設(shè)時(shí),適當(dāng)采用小行距,可以提高單位面積的鮮草產(chǎn)量。同時(shí)不適合種子生產(chǎn),雖然其花序分配的生物量大,但其生殖枝發(fā)育受高密度、強(qiáng)競爭的影響較大,致使小穗數(shù)、小花數(shù)、授粉率、結(jié)實(shí)率遠(yuǎn)低于60cm行距??梢?,生產(chǎn)中可以通過選擇合理的行距,影響老芒麥的構(gòu)件數(shù)量及性狀,改變?nèi)斯げ莸氐臉?gòu)件結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子,為提高老芒麥鮮草產(chǎn)量、種子產(chǎn)量及抗逆性奠定基礎(chǔ)。

      不同行距下,老芒麥種群自然因子與生物因子都存在不同,引起構(gòu)件數(shù)量性狀的差異,必然影響老芒麥的同化作用速度及合成物質(zhì)的能力。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不同構(gòu)件單位生物量能量值有差異,能量值由高到低為根>葉>花序>莖,但行距對(duì)葉、莖、根、花序的單位生物量能量值均無顯著影響。說明行距雖然影響葉片面積與數(shù)量、莖的高度與粗細(xì)、根系的深度與分布、花序的數(shù)量及大小,必將影響植株對(duì)地下水肥的吸收能力、光合作用能力,對(duì)同化作用的產(chǎn)物種類與數(shù)量、物質(zhì)轉(zhuǎn)移及貯存能力也有影響,但各構(gòu)件單位生物量能量值趨于穩(wěn)定,說明同一構(gòu)件不論糖、脂肪、蛋白質(zhì)含量及存在形態(tài)有無差異,其單位生物量合成、貯藏或氧化釋放的ATP幾乎相等。隨行距增大,單位面積的葉、莖、根、花序累積能量逐漸減少,使草地截獲與貯藏的總能量降低。所以加強(qiáng)對(duì)環(huán)境因子以及限制性因子的分析,優(yōu)化與改善生態(tài)因子為植物提供適宜的生長環(huán)境條件,是挖掘老芒麥種子生產(chǎn)潛力、提高產(chǎn)量的有效途徑。

      試驗(yàn)從高寒牧區(qū)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的實(shí)際技術(shù)需求出發(fā),通過調(diào)控行距,實(shí)質(zhì)是改變了水、肥、氣、熱、光照及生物等生態(tài)因子綜合形成的生境條件,生境條件往往引起植株細(xì)胞分裂、組織分化、器官形成等微觀過程的差異,致使同化作用、新陳代謝、能量分配不同,最終影響到植株形態(tài)、生物量結(jié)構(gòu)及生產(chǎn)性能等外在指標(biāo),在其他植物上研究表明,每個(gè)生態(tài)因子對(duì)構(gòu)件結(jié)構(gòu)及生產(chǎn)性能都有影響[24],有待于在老芒麥上進(jìn)行深入系統(tǒng)的研究。

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