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      電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時測定電子級磷酸中14種雜質(zhì)元素

      2011-12-18 06:30:18鄧全道羅虎李愛力林冠春吳小海
      化工技術(shù)與開發(fā) 2011年5期
      關(guān)鍵詞:譜線法測定等離子體

      許 光,鄧全道,羅虎,李愛力,林冠春,吳小海

      (1.欽州出入境檢驗檢疫局,廣西 欽州535000,2.廣西明利集團有限公司,廣西 南寧530000)

      電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時測定電子級磷酸中14種雜質(zhì)元素

      許 光1,鄧全道1,羅虎1,李愛力1,林冠春1,吳小海2

      (1.欽州出入境檢驗檢疫局,廣西 欽州535000,2.廣西明利集團有限公司,廣西 南寧530000)

      磷酸樣品直接稀釋20倍后,用光譜純試劑磷酸進行基體匹配,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定溶液中待測元素特征譜線的強度。建立電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時測定電子級磷酸中的鈣、鉀、鎂、鐵、鋅、鉛、砷、鉻、銅、錳、鈉、鋁、鈷、銻的方法。研究結(jié)果顯示,該法測定精度高,各元素的相對標準偏差(RSD,n=11) 均<2.0%,加標回收率為89.7%~109.3%,具有消解用試劑量少,操作簡單,檢測速度快,多元素同時測定,減少環(huán)境污染等優(yōu)點。

      微波消解;電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;電子級磷酸;元素測定

      電子級磷酸,屬高純磷酸,是電子行業(yè)使用的一種超高純化學(xué)試劑,屬于微電子化學(xué)產(chǎn)品之一。電子級磷酸主要用于電子企業(yè)晶片生產(chǎn)過程中的清洗,是電子工業(yè)不可替代的無機化工產(chǎn)品,在電子工業(yè)中扮演著高級鉗工和保潔員角色——在集成電路和硅平面管生產(chǎn)中,普遍用鋁膜作電極引線,在對鋁膜進行光刻時,必須用電子級磷酸作為酸性清洗腐蝕劑。電子級磷酸應(yīng)用于發(fā)展前途廣闊的IT產(chǎn)業(yè),被稱為“磷酸行業(yè)皇冠上的明珠”。

      電子級磷酸要求高純度,也就是要求其中金屬雜質(zhì)含量低到一定要求,因此能夠快速、準確地檢測電子級磷酸中的金屬雜質(zhì)含量,就尤為重要。電感耦合等離子體發(fā)射光譜法[1~3]具有靈敏度高,多元素同時快速檢測的能力,能夠極大地縮短檢測時間?,F(xiàn)行的行業(yè)標準[4~5]用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定磷酸中金屬元素的含量,但采用標準加入法,過程復(fù)雜,方法繁瑣,而且只測定6種元素。本文用光譜純試劑磷酸進行基體匹配,有效地消除了基體效應(yīng),樣品稀釋20倍后,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法用電感耦合等離子發(fā)射光譜法測定電子級磷酸中的鈣、鉀、鎂、鐵、鋅、鉛、砷、鉻、銅、錳、鈉、鋁、鈷、銻,方法簡單,快速,準確度高。

      1 實驗部分

      1.1 儀器

      全譜直讀等離子發(fā)射光譜儀。

      1.2 試劑

      去離子水 (電阻率:18.2MΩ·cm,20℃),H3PO4(光譜純),鈣、鉀、鎂、鐵、鋅、鉛、砷、鉻、銅、錳、鈉、鋁、鈷、銻的單元素國家標準溶液:(1000 mg·L-1)。

      1.3 儀器工作條件

      儀器工作條件見表1。

      表1 發(fā)射光譜儀儀器工作參數(shù)Table 1 Optimal operating conditions for ICP-AES

      1.4樣品處理

      準確稱取5 g電子級磷酸樣品,精確到0.0002 g,試樣置于100 mL容量瓶中,用去離子水定容至刻度。

      1.5 混合標準系列的配制

      使用各元素的標準儲備液配制成相應(yīng)的混合標準系列溶液,同時加入與樣品等同量的光譜純磷酸作為基體匹配劑。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 分析譜線的選擇

      共存元素激發(fā)產(chǎn)生譜線有可能引起光譜干擾,因此在選擇分析譜線時,通常選擇背景低,信背比高,靈敏度高,基體對待測元素譜線不干擾或干擾很小,無自吸現(xiàn)象的譜線。本方法中,每個待測元素選擇5條分析譜線,根據(jù)儀器信號值,譜圖,靈敏度,相關(guān)系數(shù),線性,重復(fù)性,確定了各待測元素的分析譜線,見表2。

      2.2 基體干擾

      采用基體匹配可有效地消除基體效應(yīng),磷酸中主要的基體干擾來自磷酸根,應(yīng)在配制混合標準溶液時加入與試樣中質(zhì)量分數(shù)相近的光譜純磷酸做匹配。電子級磷酸純度高,因此直接采用與樣品量相當?shù)墓庾V純磷酸做基體匹配。同時磷酸在溶液中會產(chǎn)生較強的酸效應(yīng),改變了溶液的物理性質(zhì),降低了樣品溶液進入等離子體的量,使等離子體的激發(fā)溫度下降,對金屬的分析信號強度起到抑制作用,因此本法選擇了5%的進樣量。

      2.3 標準工作曲線和檢出限

      采用空白溶液和5個混合標準溶液濃度繪制標準工作曲線,連續(xù)測定空白溶液11次,以其3倍標準偏差計算方法的檢出限,結(jié)果見表3。結(jié)果表明,該方法的線性較好,各元素相關(guān)系數(shù)均大于0.999896,對鈣、鉀、鎂、鐵、鋅、鉛、砷、鉻、銅、錳、鈉、鋁、鈷、銻,方法檢出限理想。

      表2 檢測元素分析譜線table 2 spectrum line for measured elements

      表3 元素的線性范圍和檢出限table 3 linear rang,correlation and detection limit of the method

      2.4 方法精密度

      按照上述樣品前處理方法和儀器工作條件,對樣品連續(xù)測定11次,結(jié)果見表4。各元素的RSD均小于2.0%,結(jié)果滿意。

      表4 方法精密度table 6 precision test of the method

      2.5 方法準確度

      用本法測定樣品,同時與標準加入法的測定值進行比較,所得結(jié)果見表5。由結(jié)果可以看出,本方法的測定值與國標測定方法檢測值相符合,均在國家標準允許范圍內(nèi)。

      3 結(jié)論

      本方法研究了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時測定電子級磷酸中的鈣、鉀、鎂、鐵、鋅、鉛、砷、鉻、銅、錳、鈉、鋁、鈷、銻14種元素,線性關(guān)系好,方法精確度高,與其他方法相比,快速,準確,同時具備多元素同時檢測能力,提高了檢測效率,縮短了檢測時間,適合日常檢驗的需要。

      表5 本法測定值與標準加入法測定結(jié)果對比table 7 comparison of analytical results by the method with standard addition method

      [1] 王德志,李宗惠.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定磷酸中鈣,鎂,鐵,鋁[J].光譜實驗室,1991,8(3):42-45.

      [2] 辛仁軒.等離子體發(fā)射光譜分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

      [3] 鄧全道,許光,林冠春.微波消解-耐氫氟酸系統(tǒng)進樣電感耦合等離子發(fā)射光譜發(fā)測定錳礦中鋁磷鎂鐵鋅鎳 [J].冶金分析,2011,31(1):35-39.

      [4]GB 3149-2004,食品添加劑磷酸 [S].

      [5]SN/T 2049-2008,進出口食品級磷酸中銅、鎳、鉛、錳、鎘、鈦的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[S].

      Determination of 14 Elements in Electronic Phosphoric Acid by Inductively Coupled Plasma-atomic Emissions Spectrometric

      XU Guang1,DENG Quan-dao1,LUO Hu1,LI Ai-li1,LIN Guan-chun1,WU Xiao-hai2
      (1.Qinzhou Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Qinzhou 535000,China;2.Guangxi Mingli Group Co.Ltd.,Nanning 530000,China)

      A method for the determination of calcium,potassium,magnesium,aluminium,sodium,arsenic,antimony,lead,cobalt,chromium,copper,iron,manganese,zinc in electronic phosphoric acid by inductive coupled plasma-atomic emission spectrometric was developed.The method had realized synchronous determination of many elements and no interference was found between the detected elements.The recoveries of these elements were 89.7%~109.3%,and relative standard deviation(RSD,n=11)<2.0%.Compared with the commonly used single-element analytical techniques,the proposed method had the advantages of more reliable and more efficient.

      microware digestion;inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry;electronic phosphoric acid;element determination

      O 657.3

      A

      1671-9905(2011)05-0042-04

      許光(1981-),男,廣西賓陽人,漢族,大學(xué)本科,助理工程師,主要從事進出口食品、石油化工品、礦產(chǎn)品檢測,E-mail:rguang12@163.com

      2010-02-24

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