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    淋病奈瑟菌耐藥性與耐藥基因的研究進(jìn)展

    2011-12-09 08:56:24劉蓉華綜述審校
    醫(yī)學(xué)綜述 2011年13期
    關(guān)鍵詞:奈瑟淋球菌淋病

    劉蓉華(綜述),張 雷(審校)

    (云南大理學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)室,云南大理671000)

    淋病是目前世界上流行的性傳播疾病之一,淋病奈瑟菌為其病原體。據(jù)WHO估計(jì),全球每年新發(fā)病例超過6000萬。由于抗生素的不合理使用,淋病奈瑟菌對(duì)其產(chǎn)生了不同程度的耐藥性。Ray等[1]報(bào)道,在斯里蘭卡,淋病奈瑟菌對(duì)青霉素的耐藥率高達(dá)96.8%,8.2%的淋病奈瑟菌耐四環(huán)素;在孟加拉,耐青霉素的淋病奈瑟菌達(dá)到33%,耐四環(huán)素的菌株達(dá)到50%,76%的菌株耐環(huán)丙沙星。我國(guó)各地的淋病奈瑟菌耐藥也均有報(bào)道,山西大同地區(qū)2009年有77%的淋病奈瑟菌耐青霉素,93%耐四環(huán)素,而淋病奈瑟菌對(duì)環(huán)丙沙星100%耐藥[2]。廣州地區(qū)2005~2009年間淋病奈瑟菌對(duì)青霉素、四環(huán)素、環(huán)丙沙星、大觀霉素、頭孢曲松的耐藥率分別為 59.38%、59.38%、66.41%、0.79%、1.56%[3]。新疆地區(qū)2007年淋病奈瑟菌對(duì)青霉素、頭孢曲松、阿奇霉素的耐藥率分別為57.1%、28.6%、33.2%[4]??梢姡懿∧紊哪退幀F(xiàn)象已十分普遍,淋病奈瑟菌的耐藥也成為淋病防治工作中的一大難題?,F(xiàn)將近年來淋病奈瑟菌的耐藥性及其耐藥基因的研究進(jìn)展綜述如下。

    1 penA基因和ponA基因突變導(dǎo)致青霉素類耐藥

    淋病奈瑟菌上的青霉素結(jié)合蛋白(penicillinbinding protein,PBPs)是青霉素的主要結(jié)合靶點(diǎn)。青霉素含有β-內(nèi)酰胺,β-內(nèi)酰胺是通過與PBPs共價(jià)結(jié)合而阻止細(xì)胞壁的合成來殺滅淋病奈瑟菌。Powell等[5]研究表明,淋病奈瑟菌可產(chǎn)生4種分子質(zhì)量的PBPs:兩種高分子質(zhì)量的A類PBP1和B類PBP2;兩種低分子質(zhì)量的 C類 PBPs:PBP3和PBP4[5]。PBP1和 PBP2是β-內(nèi)酰胺類抗生素最主要的結(jié)合靶位點(diǎn),尤其是PBP2,染色體介導(dǎo)的淋球菌對(duì)青霉素的耐藥部分是由于PBP2突變所引起。編碼PBP2的基因penA基因出現(xiàn)點(diǎn)突變,在氨基酸排列第345號(hào)和第 346號(hào)位置中插入一個(gè)天冬氨酸(Asp-345a),同時(shí)該蛋白的C末端發(fā)生4~6個(gè)氨基酸的替換,導(dǎo)致PBP2結(jié)構(gòu)的改變。青霉素作用的另一靶位是PBP1,PBP1是由ponA基因編碼的。如果PBP1氨基端第40位氨基酸突變,則淋球菌對(duì)青霉素的最低抑菌濃度≥1 g/L,與野生菌株相比,耐藥菌株對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素的敏感性降低[6]。penA基因和ponA基因的突變都會(huì)導(dǎo)致其編碼的PBPs相應(yīng)氨基酸序列的改變,使β-內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)淋球菌的?;俣冉档?,增強(qiáng)淋球菌的耐藥性。

    2 gyrA基因、parC基因和norm基因的突變引起氟喹諾酮類耐藥

    淋病奈瑟球菌DNA的復(fù)制和重組需要螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶,同時(shí),這兩種酶也是淋病奈瑟菌生長(zhǎng)所必需的酶。氟喹諾酮類藥物可以通過抑制螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用而起到抑菌作用。編碼這兩種酶的基因發(fā)生點(diǎn)突變,形成新的氨基酸,將影響喹諾酮類藥物與淋病奈瑟菌上靶位的正常結(jié)合,降低了細(xì)菌的敏感性,淋病奈瑟菌的耐藥性也隨之形成[7]。早年國(guó)外的研究發(fā)現(xiàn),淋病奈瑟菌對(duì)氟喹諾酮類藥物的耐藥與編碼DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ的gyrA基因和parC基因上的一段核苷酸序列的突變有關(guān)(DNA旋轉(zhuǎn)酶A亞單位由gyrA基因編碼,拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ的C亞單位由parC基因編碼),該基因突變位點(diǎn)集中發(fā)生在該核苷酸序列N端199~318區(qū)間內(nèi),該區(qū)域稱為氟喹諾酮耐藥決定區(qū)[8]。

    廖經(jīng)忠等[9]對(duì)淋球菌喹諾酮類藥物作用靶位編碼基因gyrA和parC的喹諾酮耐藥決定區(qū)進(jìn)行了聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增和直接測(cè)序分析,分別用氧氟沙星、氟羅沙星、洛美沙星、依諾沙星這4種喹諾酮類抗生素,結(jié)果發(fā)現(xiàn)淋病奈瑟菌對(duì)環(huán)丙沙星敏感的淋病奈瑟菌株gyrA基因和parC基因均未發(fā)生突變,而中介菌株或耐藥菌株均出現(xiàn)gyrA基因突變或同時(shí)伴有parC基因突變,并且所有parC基因突變均發(fā)生在gyrA基因突變的基礎(chǔ)上。gyrA基因發(fā)生了Ser91→Tyr、Ser91→Phe、Asp95→Gly、Asp95→Ala、Asp95→Asn等基因的突變,parC基因發(fā)生了Gly85→Cys、Asp86→Asn、Ser87→Arg、Ser87→Ile、Ser87→Asn、Ser88→Pro、Glu91→Lys、Glu91→Gly等基因的突變,突變頻率最高的為gyrA:Ser91→Phe。與喹諾酮類耐藥性相關(guān)的淋病奈瑟菌基因還有g(shù)yrB和parE等,喹諾酮的高度耐藥是由gyrA基因的突變引起,而低度耐藥主要是由gyrB基因的突變引起。

    Norm系統(tǒng)也參與調(diào)節(jié)喹諾酮類抗生素的耐藥。Norm基因介導(dǎo)的抗生素耐藥發(fā)生在其啟動(dòng)子235區(qū)域,該區(qū)域發(fā)生的點(diǎn)突變可增強(qiáng)淋病奈瑟菌對(duì)喹諾酮類抗生素的耐藥性[10]。

    3 藥物外排機(jī)制導(dǎo)致多重抗生素通透性降低

    隨著抗生素的廣泛使用,越來越多的淋病奈瑟菌已不對(duì)單一抗生素敏感,出現(xiàn)對(duì)多種抗生素同時(shí)耐藥的現(xiàn)象,即多重耐藥性,且有從低水平耐藥向高水平耐藥發(fā)展的趨勢(shì)。國(guó)內(nèi)外的研究均表明,淋病奈瑟菌的多重耐藥性與其多重傳遞耐藥(multiple transferable resistance,MTR)系統(tǒng)的基因突變引起的藥物外排機(jī)制有關(guān)[11]。近年的研究表明,引起淋病奈瑟菌多重耐藥的基因主要有mtrR基因和mtrF基因。

    mtrR基因系統(tǒng)主要包括mtrR基因和mtrCDE基因。mtrCDE基因位于mtrR基因的下游,主要在轉(zhuǎn)錄水平發(fā)揮其調(diào)節(jié)機(jī)制。mtrCDE啟動(dòng)子區(qū)有一段長(zhǎng)度為26 bp的區(qū)域,該區(qū)域中有mtrR的啟動(dòng)子35區(qū),mtrR與mtrCDE就在該區(qū)域結(jié)合[12]。mtrCDE編碼mtrC基因、mtrD基因和mtrE基因,此三者形成一個(gè)完整的三聯(lián)體結(jié)構(gòu)。mtrR編碼一種含有210個(gè)氨基酸的阻遏蛋白,該阻遏蛋白能夠與mtrC基因上轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子結(jié)合。mtrR基因的突變可以使其下游的mtrCDE基因的轉(zhuǎn)錄開放,mtrCDE基因編碼的外膜蛋白復(fù)合物增多,外排物質(zhì)相應(yīng)增多。淋病奈瑟菌的外排系統(tǒng)是由細(xì)胞膜上的脂蛋白在ATP酶的催化下完成的,該主動(dòng)外排系統(tǒng)能夠泵出疏水性的去污劑類、膽鹽和脂溶性抗生素等疏水性因子,引起淋病奈瑟菌的耐藥性。另有研究表明,淋病奈瑟菌mtrR基因的突變主要表現(xiàn)為3種形式:第45位的Gly(GGC→GAC)Asp、第14位的His(CAC→CGC)Arg和第51位的Phe(TTC→GTC)Val[13]。第45位和第51位的氨基酸位于DNA結(jié)合蛋白α-螺旋-轉(zhuǎn)折-α-螺旋的超二級(jí)基序的第二個(gè)α-螺旋,mtrR基因的突變導(dǎo)致此螺旋的破壞,從而使mtrR與mtrCDE的結(jié)合力下降,mtrR基因的阻遏作用減弱,增加了淋病奈瑟菌對(duì)抗生素的耐藥性[14]。

    在mtrR基因的啟動(dòng)子區(qū),有一個(gè)13 bp的回文序列,該序列基因的突變也會(huì)導(dǎo)致淋病奈瑟菌耐藥性的產(chǎn)生。該序列不受mtrR基因的調(diào)控,主要突變?yōu)樾问綖?mtrR啟動(dòng)子區(qū) 13 bp回文序列 5' AAAAAGTCTTTTT3'的5'端發(fā)生了一個(gè)T/A堿基的缺失。王東梅等[15]對(duì)32株淋病奈瑟菌進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中的13株有此突變,可見13 bp回文序列與淋病奈瑟菌的耐藥性也有密切關(guān)系。

    在淋病奈瑟菌的多重耐藥性中,mtrF基因也發(fā)揮著重要作用。mtrF基因位于mtrR基因下游的22 bp處,與mtrCDE外排泵的關(guān)系密切[16]。王冬梅等[15]根據(jù)淋病奈瑟菌MIC的不同,用瓊脂擴(kuò)散敏感試驗(yàn)法把32株臨床菌種分為敏感組、低中等水平多重耐藥組和高度多重耐藥組,并用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)3組中mtrF基因的表達(dá)情況,結(jié)果顯示:高度多重耐藥組中mtrF基因的表達(dá)量明顯多于敏感組和低中等水平多重耐藥組,推測(cè)mtrF基因可能參與淋病奈瑟菌高水平的多重耐藥,而mtrR基因只參與淋病奈瑟菌基礎(chǔ)水平的多重耐藥。mtrF基因介導(dǎo)的淋病奈瑟菌高度多重耐藥機(jī)制尚待進(jìn)一步研究。

    淋病奈瑟菌對(duì)抗生素的外排機(jī)制也與淋病奈瑟菌細(xì)胞膜上的Far系統(tǒng)有關(guān)。Far系統(tǒng)發(fā)揮作用需依靠淋病奈瑟菌的外膜通道蛋白mtrE,該系統(tǒng)對(duì)長(zhǎng)鏈脂肪酸有耐受性,且該系統(tǒng)受到外膜通道蛋白mtrE的調(diào)控[17]。

    4 質(zhì)粒介導(dǎo)耐藥與TEM-1基因和tetM基因的關(guān)系

    淋病奈瑟菌的耐藥質(zhì)粒迄今為止發(fā)現(xiàn)有2.6×106的隱蔽性質(zhì)粒、耐青霉素質(zhì)粒(2.9×106的里約型、3.5×106的多倫多型、3.2×106的非洲型、4.0×106的尼姆斯型、6.0×106的新西蘭型及4.4× 106的亞洲型)、25.2×106的耐四環(huán)素質(zhì)粒和24.5×106的接合型質(zhì)粒。王德霞等[18]用堿裂解法抽提質(zhì)粒,對(duì)江蘇省揚(yáng)州地區(qū)淋病奈瑟菌耐藥質(zhì)粒譜進(jìn)行研究,并對(duì)所抽提質(zhì)粒分子質(zhì)量的大小進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果:含4.4×106的“亞洲型”耐青霉素質(zhì)粒占73.7%??梢?,我國(guó)介導(dǎo)質(zhì)粒耐藥的主要為亞洲型。淋病奈瑟菌的耐藥質(zhì)??梢酝ㄟ^轉(zhuǎn)化和接合兩種方式在菌株間傳遞。淋病奈瑟菌的耐藥質(zhì)粒又稱R質(zhì)粒,能夠編碼合成破壞抗生素的酶。另有一種為F質(zhì)粒,它所編碼的蛋白質(zhì)能夠使兩個(gè)細(xì)菌間接合,進(jìn)而傳遞細(xì)菌間的遺傳物質(zhì)。淋病奈瑟菌間的耐藥R質(zhì)粒正是通過F質(zhì)粒進(jìn)行傳遞。

    淋病奈瑟菌耐青霉素質(zhì)粒中含teM-1基因,該基因主要以轉(zhuǎn)座子TnA基因的形式存在于淋病奈瑟菌的耐藥質(zhì)粒中,并通過接合和轉(zhuǎn)化的方式在細(xì)菌間傳遞[19]。teM-1基因可編碼 β-內(nèi)酰胺酶,該酶以β-內(nèi)酰胺環(huán)為底物,使青霉素類抗生素的抗菌作用減弱。25.2×106的耐四環(huán)素質(zhì)粒和24.5×106的結(jié)合型質(zhì)??赡芘c介導(dǎo)四環(huán)素高水平耐藥有關(guān)。25.2×106質(zhì)粒帶有tetM決定簇,tetM基因所編碼的胞質(zhì)蛋白能夠抑制四環(huán)素類藥物對(duì)細(xì)菌核糖體的毒性作用,使淋病奈瑟菌對(duì)四環(huán)素類藥物產(chǎn)生高度耐藥[20]。帶有該基因的質(zhì)粒不僅能在淋病奈瑟菌間進(jìn)行傳遞,還可以在多種革蘭陽性和陰性細(xì)菌間傳遞,從而產(chǎn)生多重耐藥和交叉感染[21]。

    5 erm基因的出現(xiàn)引起阿奇霉素耐藥

    近年出現(xiàn)了淋病奈瑟菌對(duì)阿奇霉素耐藥的現(xiàn)象,其原因可能為erm基因的出現(xiàn)。erm基因編碼erm酶,此酶可使rRNA自動(dòng)甲基化,引起阿奇霉素類抗生素的作用靶位——核糖體50S亞基蛋白發(fā)生改變,降低50S亞基蛋白與阿奇霉素類藥物的親和力,導(dǎo)致阿奇霉素類抗生素耐藥性的產(chǎn)生[22]。

    6 spe位點(diǎn)的突變引起大觀霉素耐藥

    臨床上耐大觀霉素類淋病奈瑟菌株少見,但近年也出現(xiàn)了淋病奈瑟菌耐大觀霉素的報(bào)道。研究表明,其耐藥機(jī)制可能是淋病奈瑟菌染色體上spe位點(diǎn)突變,使其編碼的30S核糖體亞單位結(jié)構(gòu)出現(xiàn)改變,從而降低了大觀霉素類抗生素與淋病奈瑟菌的親和力[23]。

    綜上所述,淋病奈瑟菌對(duì)抗生素的耐藥情況日益嚴(yán)峻,對(duì)青霉素、四環(huán)素、喹諾酮等藥物已基本上全部耐藥,對(duì)現(xiàn)今一線藥物大觀霉素類抗生素也逐漸出現(xiàn)耐藥菌株,隨著抗生素的廣泛使用,耐藥情況會(huì)越來越嚴(yán)重,因此要加強(qiáng)淋病奈瑟菌耐藥性的研究,并根據(jù)其耐藥機(jī)制對(duì)淋病奈瑟菌進(jìn)行針對(duì)性處理,如改變淋病奈瑟菌的耐藥基因序列,消除耐藥質(zhì)粒;臨床上根據(jù)耐藥機(jī)制的不同采取不同的給藥措施,如對(duì)于penA和ponA改變的菌株,可用喹諾酮類藥物進(jìn)行治療;對(duì)于主動(dòng)外排機(jī)制引起的耐藥菌株,可應(yīng)用能量抑制劑抑制其外排蛋白的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等,以此來降低淋病奈瑟菌耐藥性的發(fā)生。因此,科研上應(yīng)著力研究淋病奈瑟菌耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制,尤其是在分子水平上進(jìn)行研究,以期能夠研究出解決淋病奈瑟菌耐藥的方法,并為今后抗生素的研制提供合理依據(jù)。

    [1] Ray K,Bala M,Kumari S,et al.Antimicrobial resistance of neisseria gonorrhoeae in selected world health organization southeast asia region countries:an overview[J].Sex Transm Dis,2005,32(3): 178-184.

    [2] 李楨,李玉串,李連青,等.山西大同地區(qū)淋病奈瑟菌流行株抗生素敏感性分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2010,39(5):478-479.

    [3] 吳文偉.128株淋球菌藥敏分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31 (9):1213.

    [4] 陰雪濤,郭晨.臨床分離1341株細(xì)菌的分布和藥敏分析[J].職業(yè)與健康,2008,24(17):1853-1855.

    [5] Powell AJ,Tomberg J,Deacon AM,et al.Crystal structures of penicillin-binding protein 2 from penicillin-susceptible and-resistant strains of Neisseria gonorrhoeae reveal an unexpectedly subtle mechanism for antibiotic resistance[J].J Biol Chem,2009,284 (2):1202-1212.

    [6] Ropp PA,Hu M,Olesky M,et al.Mutation in ponA,the gene encoding penicillin-binding protein 1,and a novel locus,penC,are required for high-level chromosomally mediated penicillin resistance in Neisseria gonorrhoeae[J].Antimicrob Agents Chemother,2002,46(3):769-777.

    [7] 鄒明祥,夏忠弟,陳淑貞,等.淋球菌gyrA和parC基因突變與氟喹諾酮類藥物關(guān)系的研究[J].中華皮膚科雜志,2002,35 (3):199-202.

    [8] Tanaka M,Takahashi K,Saika T,et al.Development of fluoroquinolone resistance and mutations involving GyrA and ParC proteins among Neisseria gonorrhoreae isolates in Japan[J].J Urol,1998,159(6):2215-2219.

    [9] 廖經(jīng)忠,鄒明祥,夏忠弟,等.淋球菌對(duì)氟喹諾酮類藥物敏感性及其耐藥機(jī)制的研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2009,19(10): 1447-1452.

    [10] Rouquette-Loughlin C,Dunham SA,Kuhn M,et al.The NorM efflux pump of Neisseria gonorrhieae and Neisseria meningitides recognizes antimicrobial cationic compounds[J].J Bacteriol,2003,185(23):1101-1106.

    [11] 謝國(guó)艷,應(yīng)春妹,周建華.耐氟喹諾酮淋病奈瑟菌基因突變研究[J].診斷學(xué)理論與實(shí)踐,2006,5(3):243-246.

    [12] 蘭寶霞.淋球菌耐藥研究進(jìn)展[J].河北醫(yī)學(xué),2010,16(4): 509-511.

    [13] 陳宏翔,涂亞庭,林能興,等.淋球菌多重耐藥性與mtrR基因點(diǎn)突變的關(guān)系[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào),2005,34(5):616-618.

    [14] 江山.淋病奈瑟菌多重傳遞耐藥主動(dòng)外排系統(tǒng)的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)微生物學(xué)分冊(cè),2002,25(1):25-27.

    [15] 王冬梅,夏忠弟,齊素文,等.淋球菌IR區(qū)基因突變及mtrF表達(dá)水平與多重耐藥的相關(guān)性研究[J].中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2008,22(12):712-714.

    [16] Folster JP,Shafer WM.Regulation of mtrF expression in Neisseria gonorrhoeae and its role in high-level antimicrobial resistance[J].J Bacteriol,2005,187(11):3713-3720.

    [17] Lee EH,Rouquette-Loughlin C,F(xiàn)olster JP,et al.FarR regulates the farAB-encoded efflux pump of Neisseria gonorrhoeae via an MtrR regulatory mechanism[J].JBacteriol,2003,185(24): 7145-7152.

    [18] 王德霞,時(shí)祝帥,聶青松,等.江蘇省揚(yáng)州地區(qū)淋病奈瑟菌耐藥性質(zhì)粒譜的研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué)雜志,2008,12(7):75-77

    [19] Thompson DK,Deal CD,Ison CA,et al.A typing system for Neisseria gonorrhoeae based on biotinylated oligonucleotide probes to PIB gene variable regions[J].J Infect Dis,2000,181(5):1652-1660.

    [20] 張鐵軍,周曉明,張濤,等.淋球菌分離株耐藥質(zhì)粒譜型研究[J].中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2007,21(3):144-146.

    [21] 夏威為,劉超,陳建國(guó),等.淋病奈瑟菌耐藥機(jī)制研究進(jìn)展[J].河南預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2008,19(5):326-329

    [22] 向麗,張育華,王光西,等.淋球菌耐藥基因的研究進(jìn)展[J].寄生蟲病與感染性疾病,2006,4(2):87-89

    [23] 蔣法興,其木格,王千秋,等.染色體介導(dǎo)淋球菌耐藥機(jī)制的進(jìn)展[J].國(guó)際皮膚性病學(xué)雜志,2006,32(5):327-329

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