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    第1部分 大膠黏物、細(xì)小膠黏物和微細(xì)膠黏物的分散與去除

    2011-11-22 01:56:36于海龍張鳳山秦夢(mèng)華
    中國(guó)造紙 2011年8期
    關(guān)鍵詞:齒盤細(xì)小間隙

    于海龍 高 揚(yáng), 張鳳山 秦夢(mèng)華

    (1.山東輕工業(yè)學(xué)院制漿造紙科學(xué)與技術(shù)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東濟(jì)南,250353;2.華泰集團(tuán)有限公司,山東廣饒,257335)

    第1部分 大膠黏物、細(xì)小膠黏物和微細(xì)膠黏物的分散與去除

    于海龍1高 揚(yáng)1,2張鳳山2秦夢(mèng)華1

    (1.山東輕工業(yè)學(xué)院制漿造紙科學(xué)與技術(shù)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東濟(jì)南,250353;2.華泰集團(tuán)有限公司,山東廣饒,257335)

    研究了熱分散處理溫度、齒盤間隙以及進(jìn)漿濃度對(duì)漿中膠黏物的分散作用,同時(shí)檢測(cè)了后浮選過程中膠黏物的去除效果。研究結(jié)果表明,熱分散處理使大膠黏物和細(xì)小膠黏物得到了有效的分散,微細(xì)膠黏物以及膠體與溶解物質(zhì)含量有所增加。提高處理溫度、減小齒盤間隙或增加進(jìn)漿濃度,都將促進(jìn)大膠黏物和細(xì)小膠黏物的分散。在溫度為100℃、齒盤間隙為0.3 mm、進(jìn)漿濃度為30%的條件下,大膠黏物可降低大約92%,細(xì)小膠黏物可降低大約81%。由于大膠黏物被分散成為尺寸更為細(xì)小的成分,促進(jìn)了膠黏物在后續(xù)浮選過程的有效去除,細(xì)小膠黏物的去除率達(dá)到25%~26%,微細(xì)膠黏物的去除率達(dá)到68%~70%。

    熱分散;膠黏物控制;大膠黏物;細(xì)小膠黏物;微細(xì)膠黏物

    廢紙回用在節(jié)約木材纖維資源、降低能源消耗和減少環(huán)境影響方面有著巨大的效益,已經(jīng)成為造紙工業(yè)的重要原料來源。廢紙漿的構(gòu)成遠(yuǎn)比原生紙漿復(fù)雜,不僅包括纖維、細(xì)小組分和填料,還包括大量的黏性物質(zhì)[1]。因此,與采用木材制漿相比,廢紙回用需要解決更為特殊的矛盾。其中,脫墨漿生產(chǎn)過程中特有的膠黏物問題,不僅影響紙機(jī)的正常運(yùn)行,而且影響紙張質(zhì)量,成為廢紙回用過程亟待解決的關(guān)鍵技術(shù)問題。

    廢紙制漿的要點(diǎn)在于脫除油墨和去除黏性物質(zhì),通常采用多種方法相結(jié)合的處理程序,在疏解成漿的同時(shí),去除油墨以及存在的和潛在的黏性物質(zhì)。圖1所示為本課題所采用的廢紙脫墨制漿生產(chǎn)流程。

    圖1 廢紙脫墨制漿的基本工藝流程

    廢紙?jiān)谒闈{機(jī)中被疏解成漿料,并從纖維上剝離油墨和膠黏物。由于油墨微粒特別是膠黏物的形態(tài)不同,需要采用不同的設(shè)備予以去除。膠黏物的大量去除是在精篩選過程,大膠黏物尺寸通常大于100~150 μm,大部分能夠被篩縫為0.10 mm的精篩選除去。由于膠黏物的易變形性,篩選過程中在壓力和溫度作用下,一些大于篩縫寬度的膠黏物也會(huì)通過篩板而留在漿料中。浮選操作主要用于去除油墨微粒,尺寸與油墨微粒相近的膠黏物微粒也會(huì)同時(shí)被浮選除去[2]。然而,尺寸較大的大膠黏物則難以附著于微氣泡表面,故去除效率不高。研究表明,尺寸分布在20~150 μm的膠黏物微粒易于被微氣泡所吸附。而且,隨微氣泡上升過程中所受的剪切作用較小,不易于從微氣泡表面脫離,浮選去除的效率可達(dá)90%以上[3]。由此可見,對(duì)于經(jīng)過精篩選后仍存在于漿料中的尺寸較大的膠黏物,如果在熱分散處理時(shí)通過控制操作條件,使其分散成適合于浮選的尺寸,則可以大大提高后浮選的去除效率,減少漿料中黏性物質(zhì)的存在,減輕后續(xù)造紙過程中的膠黏物問題。

    本課題以廢紙脫墨漿生產(chǎn)線的熱分散系統(tǒng)為研究對(duì)象,通過改變處理溫度、齒盤間隙以及進(jìn)漿濃度,研究了熱分散對(duì)精篩選和前浮選后仍留在漿中的膠黏物的分散作用,探討了熱分散之后的膠黏物形態(tài)及其含量變化,并且檢測(cè)了與熱分散系統(tǒng)關(guān)聯(lián)的后浮選中不同形態(tài)膠黏物的去除效率,以期為工業(yè)生產(chǎn)的控制提供有用的借鑒。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 熱分散與后浮選的工況條件及其取樣

    熱分散處理的溫度從70~100℃之間改變,間隔為10℃;齒盤間隙分別為0.3、0.4、0.5和0.6 mm;進(jìn)漿濃度分別為20%、25%和30%??疾鞐l件改變對(duì)分散后的膠黏物形態(tài)分布的影響。后浮選單元的操作溫度為50~60℃,漿料濃度約為1.0% ~1.5%,pH值控制在7.4~8.0。取樣點(diǎn)分別為熱分散機(jī)進(jìn)口和出口、后浮選之前和之后。

    1.2 大膠黏物和細(xì)小膠黏物的檢測(cè)

    參照INGEDE(International Association of the Deinking Industry)No.4方法:稱取10 g漿料 (以絕干計(jì)),稀釋至1%漿濃,采用PulMac Master Screen膠黏物篩分儀分離纖維成分和膠黏物成分。將留在20目篩網(wǎng)上的大膠黏物 (macro-stickies)和通過篩網(wǎng)而保留在100 μm篩縫的篩板上的細(xì)小膠黏物(mini-stickies)分別轉(zhuǎn)移至專用的黑色濾紙上,在其上覆蓋一張有機(jī)硅涂面的防黏紙,在溫度94℃、壓力95 kPa下干燥10 min后移去防黏紙。將濾紙浸入黑色水性油墨中染色,消除檢測(cè)膠黏物時(shí)紙面上帶有少量纖維的影響。取出浸濕的濾紙并吸干多余油墨,覆蓋防黏紙,在同樣條件下干燥10 min后移去防黏紙,在濾紙表面上均勻撒上氧化鋁粉,將紙樣夾持在兩張紙板之間,再次干燥10 min以使黏性斑點(diǎn)區(qū)域均勻地黏附氧化鋁粉。移去紙板和防黏紙,用軟毛刷清除未黏附的氧化鋁粉。將帶有膠黏物的濾紙經(jīng)掃描獲取圖像,再用Verity IA Master-Screen圖像分析軟件進(jìn)行圖像分析,以mm2/kg為膠黏物含量的檢測(cè)單位。取5次檢測(cè)的平均值作為結(jié)果。

    1.3 微細(xì)膠黏物的分離及其檢測(cè)

    取相當(dāng)于10 g絕干漿的原漿試樣,加入去離子水稀釋,得到濃度為1%的紙漿懸浮液。于60℃下攪拌1 h后,轉(zhuǎn)入動(dòng)態(tài)濾水性測(cè)定儀 (DDJ,200目濾網(wǎng))進(jìn)行分離。將得到的濾液用高速離心機(jī)于轉(zhuǎn)速2000 r/min下分離20 min,離心管底部的細(xì)小組分全部轉(zhuǎn)移出來進(jìn)行干燥。然后轉(zhuǎn)入索氏抽提器,加入四氫呋喃 (THF,tetrahydrofuran)抽提6 h。抽出物在40℃真空干燥20 min,稱量試管增加的質(zhì)量,即為微細(xì)膠黏物的質(zhì)量。取3~6次檢測(cè)的平均值作為結(jié)果。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 熱分散處理?xiàng)l件與膠黏物尺寸及含量

    膠黏物是指廢紙回用造紙過程中引起嚴(yán)重障礙的黏性物質(zhì)[4],從尺寸上可分為大膠黏物和微細(xì)膠黏物,從來源上可分為原生膠黏物和次生膠黏物。按照通常的概念,篩選時(shí)留在100~150 μm篩板上的稱為大膠黏物;可以通過100 μm篩縫的而大于1~5 μm的則稱為微細(xì)膠黏物。但是,在廢紙制漿過程中,部分大膠黏物由于易于變形,在壓力和溫度作用下會(huì)通過篩縫而留在漿水系統(tǒng)中,給后續(xù)的生產(chǎn)過程造成問題。G.Galland和A.Lascar等學(xué)者研究了篩選之后仍留在漿中的膠黏物,發(fā)現(xiàn)這類膠黏物的尺寸大多分布在100~1000 μm的范圍,并且認(rèn)為它們對(duì)于其后引起的膠黏物問題起著重要的作用[5-6]。他們將這部分膠黏物稱為真正的細(xì)小膠黏物,而將大于1000 μm的膠黏物稱為大膠黏物。顯而易見,尺寸大于適宜于浮選的膠黏物難以被浮選過程除去,留在漿中進(jìn)入造紙機(jī)系統(tǒng)而導(dǎo)致膠黏物沉積問題。廢紙制漿流程中設(shè)置熱分散機(jī),目的就是通過熱和機(jī)械作用,將存在于漿中的油墨微粒和膠黏物成分有效地分散,使其在后浮選中可以得到有效地去除。因此,研究熱分散的控制條件與膠黏物尺寸和形態(tài)之間的關(guān)系,對(duì)于充分發(fā)揮后浮選去除膠黏物的作用,控制造紙機(jī)運(yùn)行中的膠黏物問題至關(guān)重要。

    按照通常認(rèn)可的概念,100 μm篩板以上的所有膠黏物均為大膠黏物。新的觀點(diǎn)是,尺寸在100~1000 μm的膠黏物,由于易于變形等因素,不易被篩選過程去除,其相當(dāng)數(shù)量仍會(huì)留在紙漿中,可將這個(gè)尺寸范圍的膠黏物稱為細(xì)小膠黏物,尺寸大于1000 μm的稱為真正的大膠黏物。

    2.1.1 熱分散溫度對(duì)膠黏物尺寸和含量的影響

    首先,將熱分散機(jī)的齒盤間隙固定在0.3 mm,進(jìn)漿濃度控制為25%,改變處理溫度以研究膠黏物形態(tài)和數(shù)量的變化,結(jié)果如圖2所示。從圖2可以看到,大膠黏物的數(shù)量和含量均隨著溫度的提高而降低,并在100℃時(shí)降至最低,其數(shù)量和含量相對(duì)于進(jìn)漿分別降低了89%和88%。隨著溫度的提高,細(xì)小膠黏物數(shù)量和含量的變化則有所不同,在70℃時(shí)有所增加,溫度升高至80℃時(shí)開始降低。在100℃時(shí),細(xì)小膠黏物的數(shù)量和含量與進(jìn)漿相比分別降低了69%和78%。

    圖2 熱分散處理溫度對(duì)大膠黏物和細(xì)小膠黏物的影響

    如前所述,依據(jù)文獻(xiàn) [5-6]將細(xì)小膠黏物的尺寸定義為100~1000 μm,尺寸大于1000 μm的膠黏物則為真正的大膠黏物??梢赃@樣解釋,在溫度較低時(shí),漿料中存在的膠黏物尚未充分軟化,在機(jī)械作用下盡管得到了一定程度的分散,但是有相當(dāng)數(shù)量的膠黏物尺寸仍然較大,屬于細(xì)小膠黏物的范疇,因而表現(xiàn)為細(xì)小膠黏物檢測(cè)量的增加。隨著溫度的提高,尤其是達(dá)到90~100℃時(shí),膠黏物才得到充分軟化,繼而在機(jī)械作用下分散成為更細(xì)小的微細(xì)膠黏物。因而,檢測(cè)的大膠黏物和細(xì)小膠黏物的數(shù)量和含量均表現(xiàn)出明顯的降低。這與文獻(xiàn)[7-8]所介紹調(diào)查數(shù)據(jù)相符,即構(gòu)成膠黏物主要成分的來源物質(zhì)如涂布黏合劑、印刷油墨黏合劑、熱熔膠、壓敏膠等,軟化溫度均在85℃以上。因此,熱分散處理的溫度需要控制在90~100℃,才能提供使得膠黏物充分分散的基本條件。

    2.1.2 齒盤間隙對(duì)膠黏物尺寸和含量的影響

    將處理溫度固定為100℃,進(jìn)漿濃度控制在25%時(shí),通過改變齒盤間隙,研究對(duì)膠黏物形態(tài)和數(shù)量變化的影響,檢測(cè)結(jié)果如圖3所示。

    圖3 齒盤間隙對(duì)大膠黏物和細(xì)小膠黏物的影響

    從圖3可以看出,減小齒盤間隙使得大膠黏物的數(shù)量和含量降低。齒盤間隙為0.3 mm時(shí),大膠黏物的數(shù)量和含量降至最低。與進(jìn)漿相比分別降低了87%和89%。特別顯著的是,減少了細(xì)小膠黏物的數(shù)量和含量。當(dāng)齒盤間隙從0.6 mm減至0.3 mm時(shí),細(xì)小膠黏物的數(shù)量和含量降至最低,與進(jìn)漿相比分別降低了69%和77%。顯然,由于齒盤間隙的減小,分散和摩擦作用大為增強(qiáng),膠黏物受到的分散作用也顯著增加[9],因而被分散成更為微細(xì)的尺寸。但亦應(yīng)該看到,減小齒盤間隙也使?jié){料受到的機(jī)械作用增加,能量消耗增大,而且漿料游離度的降低幅度較大。因此,熱分散機(jī)的齒盤間隙以控制在0.3~0.4 mm為宜。

    2.1.3 進(jìn)漿濃度對(duì)膠黏物尺寸和含量的影響

    將處理溫度固定在100℃,齒盤間隙設(shè)定為0.3 mm時(shí),通過改變進(jìn)漿濃度,研究對(duì)膠黏物形態(tài)和數(shù)量變化的影響,檢測(cè)結(jié)果如圖4所示。

    圖4 進(jìn)漿濃度對(duì)大膠黏物和細(xì)小膠黏物的影響

    在熱分散機(jī)中,機(jī)械能傳遞給漿料纖維,在高剪切力作用下纖維受到分散和摩擦,膠黏物也得以分散[10]。從圖4可以看到,隨著進(jìn)漿濃度的提高,大膠黏物和細(xì)小膠黏物的數(shù)量和含量均降低。這是容易理解的,當(dāng)進(jìn)漿濃度較低時(shí),纖維之間受到的分散和摩擦作用較弱,膠黏物被分散的效果也就較差。

    進(jìn)漿濃度為20%時(shí),大膠黏物和細(xì)小膠黏物的含量分別減少了48%和33%。當(dāng)濃度提高至25%時(shí),兩者含量的降低分別為89%和83%,這表明提高濃度可以促進(jìn)膠黏物的分散效果。當(dāng)濃度提高至30%時(shí),大膠黏物和細(xì)小膠黏物數(shù)量和含量的減少幅度趨緩。這可能是由于濃度過高時(shí),紙漿的細(xì)纖維化減弱了膠黏物受到的分散作用。總之,濃度為25%時(shí)已可使膠黏物有效地分散,如果繼續(xù)提高進(jìn)漿濃度,膠黏物分散效果雖然有所增加,但此時(shí)能量消耗增大,纖維受到損傷的程度也會(huì)有所增加。

    綜上所述,提高處理溫度、減小齒盤間隙或增加進(jìn)漿濃度,都將促進(jìn)大膠黏物和細(xì)小膠黏物的分散效果。驗(yàn)證試驗(yàn)表明,在溫度為100℃、齒盤間隙為0.3 mm、進(jìn)漿濃度為30%的條件下,大膠黏物可降低92%,細(xì)小膠黏物可降低81%。處理溫度、齒盤間隙和進(jìn)漿濃度3個(gè)因素共同影響著熱分散機(jī)對(duì)膠黏物的分散效果。

    2.2 熱分散處理對(duì)微細(xì)膠黏物尺寸分布的影響

    由上述數(shù)據(jù)可以看出,進(jìn)入熱分散機(jī)的漿料中大膠黏物數(shù)量很少,約占大膠黏物和細(xì)小膠黏物總量的5%左右,并且在分散過程中易于被分散成更小的尺寸。因此,本實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)探討了熱分散處理是如何有效地分散數(shù)量眾多的細(xì)小膠黏物的。圖5、圖6和圖7分別顯示了處理溫度、齒盤間隙和進(jìn)漿濃度對(duì)漿料中細(xì)小膠黏物尺寸分布的影響。

    圖7 進(jìn)漿濃度對(duì)細(xì)小膠黏物尺寸分布的影響

    由圖5、圖6、圖7可以看出,提高處理溫度、減小齒盤間隙、增加進(jìn)漿濃度,都能促使細(xì)小膠黏物的尺寸分布趨于減小。此外,檢測(cè)數(shù)據(jù)表明,細(xì)小膠黏物的大部分微粒分布在0.02~0.04 mm2范圍。檢測(cè)結(jié)果表明,熱分散條件控制在處理溫度為100℃、齒盤間隙為0.3 mm、進(jìn)漿濃度為30%時(shí),尺寸大于0.08 mm2的細(xì)小膠黏物成分所占比率很低,分布在0.02~0.04 mm2的比率則達(dá)到60%以上,亦即膠黏物被分散成了更細(xì)微的微粒。

    2.3 熱分散條件變化與細(xì)小膠黏物含量及后浮選去除效果

    已有的研究表明[11],浮選過程對(duì)膠黏物的去除效果與其微粒尺寸直接相關(guān)。廢紙回用造紙的技術(shù)難點(diǎn)在于如何有效地去除油墨并控制膠黏物。兩者之間存在著密切關(guān)系,在浮選脫墨時(shí),尺寸適宜于浮選的大量黏性物質(zhì)會(huì)隨同脫除的油墨一起被除去。因此,脫墨過程的控制,應(yīng)該基于盡可能多地除去油墨,同時(shí)也盡可能多地從系統(tǒng)中去除黏性物質(zhì)。在此,檢測(cè)了熱分散條件變化對(duì)細(xì)小膠黏物平均尺寸的影響,也對(duì)比了后浮選之后其含量的變化,檢測(cè)結(jié)果如表1、表2和表3所示。

    表1 處理溫度與細(xì)小膠黏物含量及后浮選去除效果

    表2 齒盤間隙與細(xì)小膠黏物含量及后浮選去除效果

    表3 進(jìn)漿濃度與細(xì)小膠黏物含量及后浮選去除效果

    進(jìn)入熱分散機(jī)之前,檢測(cè)的漿料中大膠黏物的平均尺寸為0.66~0.69 mm2。從表中數(shù)據(jù)對(duì)比可以看到:固定齒盤間隙和進(jìn)漿濃度時(shí),隨著漿料溫度從70℃升高至100℃,熱分散之后的膠黏物尺寸由0.040 mm2降至0.028 mm2。固定處理溫度和進(jìn)漿濃度時(shí),隨著齒盤間隙從0.6 mm減小至0.3 mm,熱分散之后的膠黏物尺寸由0.035 mm2降至0.025 mm2。同樣,固定處理溫度和齒盤間隙時(shí),隨著進(jìn)漿濃度從20%增加到30%,熱分散之后的膠黏物尺寸由0.031 mm2降至0.021 mm2。研究結(jié)果表明,提高處理溫度、減小齒盤間隙或增加進(jìn)漿濃度,都能顯著減小細(xì)小膠黏物的平均尺寸,這是由于這些條件增進(jìn)了對(duì)膠黏物的碎解和分散作用。在溫度100℃、齒盤間隙0.3 mm、進(jìn)漿濃度30%的條件下進(jìn)行熱分散,可以使細(xì)小膠黏物的平均尺寸降至0.021~0.028 mm2,從而為在后續(xù)的后浮選過程中膠黏物得到有效地去除創(chuàng)造了條件。

    研究數(shù)據(jù)表明,進(jìn)入后浮選單元的大膠黏物,僅有2.4%~3.0%得以浮選去除。這與文獻(xiàn)介紹的情況相符[12],即適于浮選去除的微粒尺寸通常在10~150 μm。大膠黏物由于尺寸較大,浮選中不易被微氣泡所吸附,即使被微氣泡所吸附,也易于受到剪切作用而重新脫離,因此難以通過浮選去除。細(xì)小膠黏物的尺寸較小,約為0.02~0.04 mm2。假設(shè)其形狀趨于圓形,則粒度約為100~250 μm。由表1至表3的數(shù)據(jù)可見,進(jìn)入后浮選單元的細(xì)小膠黏物的去除率可以達(dá)到25%~26%。并且,隨著熱分散溫度升高、齒盤間隙減小或進(jìn)漿濃度增加,去除率提高。但是,由于細(xì)小膠黏物的尺寸仍相對(duì)較大,后浮選對(duì)其除去的效率是有限的。

    2.4 熱分散條件變化與微細(xì)膠黏物含量及后浮選去除效果

    尺寸小于100 μm的膠黏物被稱為微細(xì)膠黏物。這部分膠黏物通常能通過0.10 mm篩縫而留在漿料中。微細(xì)膠黏物的檢測(cè),通常采用有機(jī)溶劑抽提法進(jìn)行定量分析[13]。表4、表5和表6列出了熱分散處理前后的微細(xì)膠黏物含量變化以及后浮選過程對(duì)其的去除效果。

    從前述分析可知,熱分散處理降低了大膠黏物和細(xì)小膠黏物數(shù)量和含量,使之被分散成尺寸更小的微細(xì)膠黏物。由表4至表6的數(shù)據(jù)可以看到,熱分散溫度從70℃提高至100℃時(shí),微細(xì)膠黏物的含量從9.7%增加至35.9%。此外,齒盤間隙從0.6 mm減小至0.3 mm時(shí),微細(xì)膠黏物的含量從14.1%增加至32.1%。進(jìn)漿濃度從20%增加至30%時(shí),微細(xì)膠黏物的含量從17.3%增加至34.8%。

    提高溫度促進(jìn)了對(duì)膠黏物的分散效率,減小齒盤間隙增進(jìn)了對(duì)膠黏物的碎解作用,增加進(jìn)漿濃度加強(qiáng)了分散和摩擦的效果,改變這些條件都會(huì)使得更多的大膠黏物和細(xì)小膠黏物進(jìn)一步被分散。綜合考慮,在溫度100℃、齒盤間隙0.3 mm、進(jìn)漿濃度30%的條件下,由粒度大的膠黏物被分散而導(dǎo)致的微細(xì)膠黏物增加可以達(dá)到35%左右。

    表4~表6也列出了熱分散處理后結(jié)合后浮選微細(xì)膠黏物的去除情況。可以看到,不同條件下熱分散的漿料經(jīng)過后浮選處理,漿中大約66% ~70%的微

    注 齒盤間隙為0.3 mm,進(jìn)漿濃度為30%。

    表5 齒盤間隙與微細(xì)膠黏物含量及后浮選去除效果

    表6 進(jìn)漿濃度與微細(xì)膠黏物含量及后浮選去除效果

    表4 處理溫度與微細(xì)膠黏物含量及后浮選去除效果細(xì)膠黏物得到了有效去除,這與文獻(xiàn)報(bào)道是相符合的,即尺寸處于10~150 μm的微細(xì)膠黏物微粒在后浮選過程中更易于被去除。

    3 結(jié)論

    3.1 熱分散處理時(shí)溫度應(yīng)該高于膠黏物軟化溫度,控制在90~100℃為宜。齒盤間隙過大時(shí),分散膠黏物的效果不好,過小時(shí)會(huì)引起纖維的損傷,以控制在0.3~0.4 mm為宜。進(jìn)漿濃度控制在25% ~30%為宜,濃度較低漿料纖維之間的摩擦作用較弱,分散膠黏物的效果不佳,濃度過高則導(dǎo)致能耗增加。

    3.2 提高熱分散的溫度、減小齒盤間隙或增加進(jìn)漿濃度,均可促進(jìn)熱分散機(jī)對(duì)大膠黏物尤其是細(xì)小膠黏物的分散,使之成為尺寸更小的微細(xì)膠黏物以及溶解與膠體狀態(tài)物質(zhì)。進(jìn)入熱分散機(jī)的漿料中,細(xì)小膠黏物是膠黏物的主要部分,有效地將其分散十分重要。在溫度為100℃、齒盤間隙為0.3 mm、進(jìn)漿濃度為30%的條件下進(jìn)行熱分散處理,大膠黏物可降低約92%,細(xì)小膠黏物可降低約81%。

    3.3 后浮選過程對(duì)于大膠黏物的去除作用差,對(duì)細(xì)小膠黏物的去除率也不高。浮選過程對(duì)微細(xì)膠黏物的去除作用最好,去除率可達(dá)到68%~69%,因此,控制和優(yōu)化熱分散的處理?xiàng)l件,使膠黏物分散成適宜于浮選的微粒尺寸十分重要。

    致 謝

    本研究得到了華泰集團(tuán)有限公司蔡文忠、王友成、趙鯤鵬、馬小清、馮好偉的幫助和支持,在此表示衷心的感謝。

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    Heat Dispersion of Sticky Contaminants and Their Removal by Post-flotation Part.1 Macro-stickies,Mini-stickies and Micro-stickies

    YU Hai-long1GAO Yang1,2,*ZHANG Feng-shan2QIN Meng-hua1
    (1.Key Lab of Paper Science and Technology of Ministry of Education,Shandong Polytechnic University,Ji'nan,Shandong Province,250353;2.Huatai Group Co.,Ltd.,Guangrao,Shandong Province,257335)

    In this paper,effect of heat-dispersing by varying temperature,disc clearance,and pulp consistency on sticky substances was studied.Sticky substances including macro-,mini-,and micro-stickies were quantitatively investigated.Furthermore,their removal in the subsequent post-floatation was evaluated.The results showed that the dispersion efficiency of sticky substances can be improved significantly by raising temperature,reducing disc clearance,and increasing pulp consistency.Under temperature of 100℃,disc clearance of 0.3 mm,and pulp consistency of 30%,macro-and mini-stickies decreased by 92%and 83%,respectively.Due to being dispersed to a smaller size,removal of mini-and micro-stickies were improved in post-floatation to 25% ~26%and 68% ~70%,respectively.

    heat dispersing;stickies control;macro-stickies;mini-stickies;micro-stickies

    TS749+.7

    A

    0254-508X(2011)08-0001-06

    于海龍先生,在讀碩士研究生;主要研究方向:纖維資源制漿造紙?zhí)匦耘c生物技術(shù)的應(yīng)用。

    (*E-mail:y_gao@hotmail.com)

    2011-04-13(修改稿)

    本課題為山東省“泰山學(xué)者”建設(shè)工程專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)資助項(xiàng)目(TS200637022)、國(guó)家自然科學(xué)基金 (30972327)和“教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才”支持計(jì)劃資助項(xiàng)目 (NCET-08-0882)。

    (責(zé)任編輯:常 青)

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